Viferon suppositorier - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Handelsnamn: VIFERON®
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b

Doseringsformulär:

struktur
1 stiftpiller VIFERON® 500000 IE innehåller den aktiva substansen: interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 1000000 IE innehåller den aktiva substansen: interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 3000000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant 3000000 IE, hjälpämnen: alfa tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.

beskrivning
Suppository av en kulaformad, vit färg med en gulaktig nyans, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. Den längsgående sektionen har ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakoterapeutisk grupp:

Farmakologiska egenskaper
Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon, dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att vid användning av Viferon finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat, och antikroppar som neutraliserar den interveron antivirala aktiviteten bildas inte. Användningen av läkemedlet gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer för användning

  • akut respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial), meningit (bakteriell, viral), sepsis intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
  • I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, med kronisk viral hepatit med markerad aktivitet, inklusive de som är komplicerade av levercirros.
  • vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor, med urogenitala infektioner, klamydia, udaplasmos, trichomoniasis, gardnerellez, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos, primär eller recourse, återkommande, felaktighet form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenital form;
  • vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.

Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller human rekombinant interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Vid komplex behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn, nyfödda, inklusive prematura barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor, föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. - 5 dagar. För tidiga spädbarn med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 stiftpiller 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: SARS, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av en bakterieinfektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna: läkemedlet är ordinerat för barn med kronisk viral hepatit i följande åldosdoser: upp till 6 månader 300000-500000 IE per dag; från 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag. I åldern 1 till 7 år - 3 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Vid 7 års ålder - 5000000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Beräkning av dosen av läkemedlet för varje enskild patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppens yta, beräknat från nomogrammet för att beräkna kroppens yta i höjd och vikt enligt Harford, Terry och Rourke, uppdelat i 2 injektioner, avrundade till dosen av lämpligt suppositorium. Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna dagligen, sedan tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Barn med kronisk viral hepatit uttryckte aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption indikerade användning av läkemedlet i 14 dagar dagligen med 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar (barn upp till 7 år VIFERON® 150000 IE, barn över 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Vuxna med kronisk viral hepatit ordineras VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar i 10 dagar dagligen, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, papilomavirusnaya infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos), med primära eller återkommande herpesinfektioner i hud och slemhinnor ( lokaliserad form, mild måttlig kurs, inklusive urogenital form).

Vuxna, med ovanstående infektioner, förutom herpetic, ordineras VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan terapi fortsättas med raster mellan kurser om 5 dagar.

När en herpesinfektion är ordinerad, VIFERON® 1000000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för en återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnans skador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium efter 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, därefter 1 suppositorium om 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Sedan efter 4 veckor administreras förebyggande kurser med VIFERON® 150000 IE, 1 stiftpiller varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var 4: e vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.

Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna. Applicera VIFERON® 500000 IE till 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e timme varje dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

Biverkningar:

Interaktion med andra droger:

Släpp formulär
Rektala suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-typ blisterförpackning. 1 förpackad förpackning med anvisningar för användning i en kartongförpackning.

Hållbarhet
2 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C, skyddad mot ljus.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek:

Klagomål om läkemedlets kvalitet ska skickas till tillverkaren (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Viferon ® (Viferon)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Salva för extern och lokal användning

Från vitgult till gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.

Gel för extern och lokal användning

Opak, gelliknande massa av vit med gråaktig färgton.

Suppositorier för rektal användning

Kulaform från vitt och gult till gult. Färgets inhomogenitet i form av inklusioner eller marmorering är tillåten. Den längsgående sektionen har ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Humant rekombinant interferon alfa-2b besitter antivirala immunmodulerande, antiproliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förstärkning av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, en ökning i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av hjälpämnen som utgör läkemedlet (alfa-tokoferolacetat, citronsyra, bensoesyra, askorbinsyra) ökar den specifika antivirala aktiviteten hos humant rekombinant interferon alfa-2b, dess immunmodulerande effekt förbättras (stimulering av fakocytisk funktion hos neutrofiler i lesioner) som tillåter öka effekten av kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon alfa-2b och dess immunmodulerande effekt förbättras vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretorisk Ig A, normaliserar nivån av Ig E och återställer det endogena interferon alfa-2b-systemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att vid användning av VIFERON ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, och antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b bildas inte. Användningen av VIFERON ® som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel samt att minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.

Gel för extern och lokal användning

Gelbas ger en långvarig effekt av läkemedlet.

Suppositorier för rektal användning

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer läkemedel Viferon ®

Salva för extern och lokal användning

herpesinfektioner (Herpes simplex typer 1 och 2) av hud och slemhinnor av olika lokaliseringar;

influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 1 år gammal - i kombinationsterapi.

Gel för extern och lokal användning

akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. influensa, frekventa och långvariga akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - i komplex terapi;

förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa

återkommande stenosering laryngotracheobronchitis - i komplex terapi;

förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;

akuta och exacerbationer av kroniska återkommande herpetic infektioner i huden och slemhinnan, inkl. urogenital herpesinfektion - i komplex terapi;

herpetic cervicit i komplex terapi.

Suppositorier för rektal användning

akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi;

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive för tidigt: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - i komplex terapi;

kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellezis, human papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna - i komplex terapi;

primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.

Kontra

Salva för extern och lokal användning

individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;

barns ålder upp till 1 år.

Gel för extern och lokal användning och suppositorier för rektal användning

Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Salva för extern och lokal användning

Eftersom den systemiska absorptionen av interferon är låg med extern och topisk administrering och läkemedlet endast har en effekt i lesionsfokuset, är användningen av VIFERON ® möjlig under graviditet och under amning.

Gel för extern och lokal användning

Graviditet och amningstiden är inte en kontraindikation för användningen av läkemedlet på grund av den mycket låga absorptionen av komponenterna. Under amning, använd inte i bröstvårtor och isola.

Suppositorier för rektal användning

Läkemedlet är godkänt för användning från 14 veckor av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Biverkningar

Salva för extern och lokal användning

I de flesta fall tolereras läkemedlet VIFERON ® väl. När de appliceras på nässlemhinnan är biverkningarna (rinorré, nysning, brännande nässlimhinna) svaga och övergående i naturen och försvinner på egen hand efter att läkemedlet avbrutits.

Gel för extern och lokal användning

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda).

Rektala suppositorier

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

interaktion

Aktuell och aktuell salva och topisk och topisk gel

Suppositorier för rektal användning

Läkemedlet VIFERON ® är kompatibelt och väl kombinerat med följande läkemedel - antibiotika, kemoterapi, GCS.

Dosering och administrering

Salva för extern och lokal användning

Vid en herpesinfektion appliceras ett smalt lager av salva på lesionerna 3-4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnans skador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandlingen under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.

För behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras salva med ett tunt lager till slemhinnan i näspassagen 3-4 gånger om dagen.

Barn från 1 år till 2 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 3 gånger om dagen; från 2 till 12 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 4 gånger om dagen; från 12 till 18 år - 5 000 IE (1 ärte med en diameter av 1 cm) 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5 dagar.

Det öppnade aluminiumröret förvaras i kylskåp i 1 månad.

Gel för extern och lokal användning

I den komplexa behandlingen av ARVI, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion. En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på mandillens yta 3-5 gånger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Not). Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.

Förebyggande av SARS, inklusive influensa. Under perioden med ökande incidens appliceras en remsa av en gel med högst 0,5 cm längd på en tidigare torkad yta av nässlemhinnan och / eller på tonsillans yta 2 gånger om dagen i 2-4 veckor.

I den komplexa behandlingen av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel som inte är längre än 0,5 cm appliceras på ytan av mandlarna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger om dagen, i 5-7 dagar, därefter 3 gånger om dagen under de kommande 3 veckorna.

Förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger om dagen i 3-4 veckor, upprepas kurser 2 gånger om året.

I den komplexa behandlingen av akut och kronisk återkommande herpetic infektion (vid första tecken på sjukdomen eller under prekursorerna). En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidigare torkad drabbad yta 3-5 gånger om dagen i 5-6 dagar, om så krävs ökar varaktigheten av kursen tills de kliniska manifestationerna försvinner.

Vid behandling av herpetic cervicit. 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen som är förrenad av slem 2 gånger om dagen i 7 dagar, om så krävs kan längden av kursen ökas till 14 dagar.

Obs. Gelén appliceras på slemhinnan i näshålan efter rengöring av näspassagen på ytan av tonsillerna - 30 minuter efter att ha ätit. När du applicerar gelen på tonsillerna, rör inte tonsillerna med en bomullspinne, men bara med en gel, medan gelén rinner ner längs mandillens yta självt. När du applicerar gelén på livmoderhalsen måste du först ta bort slem och vaginala och livmoderhalssekretioner med en bomullspinne eller gasväv.

När gelén appliceras på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna bildas en tunn film efter 30-40 minuter, till vilken preparatet appliceras igen. Om så önskas kan skivan avskalas eller tvättas av med vatten innan användningen av preparatet åter tillämpas.

Ett öppet rör förvaras i kylskåpet i högst 2 månader. En produkt med nedsatt förpackningsintegritet och färgförändringar är inte lämplig för användning.

Suppositorier för rektal användning

1 supp. innehåller humanrekombinant som interferon alfa-2b som aktiv substans i de angivna doserna (150 000 IE, 500 000 IU, 1.000 000 IE, 3.000 000 IE).

SARS (inklusive influensa), inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor - VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga spädbarn med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, CMV-infektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 10 dagar, då 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300000-500000 IE / dag rekommenderas för barn upp till 6 månader; från 6 till 12 månader - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m 2 / dag rekommenderas för barn från 1 till 7 år; över 7 år - 5 000 000 IE / m 2 / dag.

Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppens yta, beräknat från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen med 2 injektioner, det resulterande värdet rundas ner till nedströms suppositorium.

Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption, användning av VIFERON ® 150000 IE, över 7 år - VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 14 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.

Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer med återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnans skador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller början av manifestationen av tecken på återfall.

Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.

överdos

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och delta i andra aktiviteter. Ej installerad.

Släpp formulär

Salva för extern och lokal användning, 40000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.

Gel för extern och lokal användning, 36000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.

Suppositorier för rektal användning, 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterförpackning. 1 blisterförpackning med 10 supp. eller 2 blisterförpackningar med 5 supp. i en kartongförpackning.

tillverkare

FERON LLC, Ryssland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Den officiella webbplatsen för läkemedlet Viferon

För bidraget till bevarande av barns hälsa

19 februari 2019 mer>

Frekvensen och varaktigheten av användningen av läkemedlet Viferon Candles

Hur ofta kan du ansöka mer>

Viferon för profylax

Välkommen! Ja, Viferon suppositorier mer>

Den officiella webbplatsen för läkemedlet Viferon

* Från de första dagarna av livet: VIFERON ® Suppositories, VIFERON ® Gel, VIFERON ® Salva - från 1 år;
Under graviditeten: VIFERON ® Suppositories - från 14 veckor, VIFERON ® Gel och VIFERON ® Salva - i vilken trimester som helst;
Alla former av läkemedlet har inga kontraindikationer för användning vid amning.

Om FERON

FERON LLC är ett ryska läkemedelsföretag med full cykel: utveckling, produktion, marknadsföring av antivirala immunmodulerande läkemedel av varumärket VIFERON® (rektala suppositorier, salva och gel).

Den ursprungliga formuleringen av VIFERON® innehåller interferon alfa-2b och ett antioxidantkomplex - tokoferolacetat (vitamin E) och askorbinsyra (vitamin C), vilket förbättrar terapeutisk effekt av interferon.

Läkemedlet VIFERON® används i stor utsträckning inom barn, neonatologi, gynekologi (inklusive behandling av gravida kvinnor från den 14: e veckans vecka), dermatologi, urologi, terapi och infektiologi.
I mer än 20 års erfarenhet har företaget byggt upp stor erfarenhet av att använda VIFERON® vid behandling av ett stort antal sjukdomar (behandling av SARS och influensa, herpesvirus och urogenitala infektioner, viral hepatit B, C och D).
VIFERON® är representerat i Ryssland och i 11 grannländer (Vitryssland, Moldavien, Kazakstan, Uzbekistan, Georgien, Azerbajdzjan, Kirgizistan, Armenien, Turkmenistan, Tadzjikistan, Mongoliet).

För vetenskaplig forskning, som blev grunden för produktionen av VIFERON®-preparat, b. V. V. Malinovskaya, professor och vetenskaplig direktör för FERON LLC, och gruppen anställda vid Federal Research Institute of Epidemiology and Microbiology named after Honorary Academician NF Gamalei, har två gånger tilldelats Rysslands regerings pris på området för vetenskap och teknik för 2001 och 2012 år. 1
FERON LLC var en av de första som mottog Rysslands ministerium för industri och handel om tillverkningens överensstämmelse med internationella GMP-kvalitetsstandarder (Slutsats om överensstämmelse nr GMP-0017-000022 / 15 av den 03/16/2015).

Idag VIFERON ®:

tar 1: a plats vid pediatrisk förskrivning (Proxima-undersökning, Rx-testdata, 4: e kvartalet 2017);
en av de fem bästa mötena mellan obstetrikare-gynekologer (Proxima-forskning, data från Rx-teststudien, 4: e kvartalet 2017);
VIFERON® är det första interferonläkemedlet godkänt för användning hos barn och gravida kvinnor 2;
interferon-alfa, som ingår i VIFERON®, ingår i 30 federala standarder för vård av vuxna och barn godkända av Ryska federationens hälsovårdsministerium 3;
interferon-alfa, som ingår i preparatet VIFERON®, ingår i 21 kliniska rekommendationer (behandlingsprotokoll) för tillhandahållande av vård till vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn utvecklade av olika vetenskapliga och medicinska professionella samhällen, medicinska föreningar och yrkesorganisationer 4;
läkemedel VIFERON, producerat av LLC FERON, är ledande inom kategorin försäljning av droger med den huvudsakliga aktiva substansen interferon alfa 2b 5;
Vinnare av Russian Pharma Awards, 2016;
Laureat av Golden Mortar Award, 2016.
ingår i förteckningen över Vital and Essential Drugs 6

Feron LLC, en tillverkare av Viferon®-läkemedel, bekräftar att produkterna överensstämmer med internationella standarder

Företaget Feron var bland de första i landet för att få en slutsats om överensstämmelsen med produktionen med GMP-standarder för alla former av läkemedelsproduktion: suppositorier, gel, salva (Slutsats av Ryska ministeriet för industri och handel GMP-0017)

Från och med 1 januari 2014 började reglerna för tillverkning av produktion och kvalitetskontroll av läkemedel (GMP / Good Manufacturing Practice), som utvecklades för den ryska läkemedelsindustrin i enlighet med internationella krav, fungera i Ryssland. Överensstämmelse med systemet med internationella standarder GMP är en garanti för läkemedlets kvalitet för patienten och läkaren. För att få en slutsats om överensstämmelse måste farmaceutiska tillverkare bekräfta att överensstämmelse med alla normer, tekniker och standarder övervakas vid varje steg i produktionsprocessen. Endast i det här fallet, enligt internationella krav, kan vi säkerställa produktkvalitet.

Feron LLC grundades 1998 av ledande inhemska experter inom biologi och farmaceutisk teknik. Viferon® är ett antiviralt immunmodulerande läkemedel, vilket innefattar rekombinant interferon alfa-2b och ett antioxidantkomplex. Finns i form av suppositorier med olika doser, salvor och gel. Läkemedlet används i stor utsträckning inom pediatrisk praxis, i neonatologi, gynekologi, inklusive för behandling av gravida kvinnor från den 14: e veckan i svangerskapet samt i dermatologi, urologi, terapi och infektiologi.

För mer än 17 års erfarenhet har företaget byggt upp stor erfarenhet av att använda Viferon®-läkemedel vid behandling av ett brett spektrum av sjukdomar (behandling av SARS och influensa, herpesvirus och urogenitala infektioner, viral hepatit B, C och D), bekräftad av många studier genomförda i ledande kliniker i Ryssland.

viferon

Viferon är ett läkemedel som har en komplicerad effekt. Läkemedlet tillhör gruppen immunmodulatorer och har antivirala, antibakteriella och anti-klamydia egenskaper.

Släpp formulär

Viferon doseringsform: rektala suppositorier (suppositorier), gel och salva för lokal och topisk användning.
Metod för användning Viferon: rektalt, externt, topiskt.
Tillverkare Viferon: LLC "FERON", RF.

struktur

  • Viferon i form av rektala suppositorier (suppositorier) innehåller rekombinant human interferon i dosen av 50.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IU;
  • Viferon i form av en gel för lokal användning innehåller rekombinant human interferon 36.000 IE i 1 g;
  • Viferon i form av en salva för topisk och topisk användning innehåller rekombinant human interferon 40.000 IE i 1 g.

Varje förpackning Viferona abstrakt bifogad.

Viferon Beskrivning

Viferon har antivirala, immunmodulerande effekter, såväl som medierad antibakteriell aktivitet.

Att ta drogen förstärker kroppens egna försvar genom att öka nivån av immunproteiner, såsom immunglobuliner av klass A, som främst skyddar slemhinnor från penetrerande virala partiklar i blodomloppet samt E-immunoglobulin, som är ansvariga för att känna igen utländska medel (allergener).

Dessutom återställs det normala funktionen hos det endogena (interna) interferonsystemet, huvudkomponenten av en persons naturliga antivirala skydd.

Användningen av läkemedlet i form av suppositorier hjälper till att undvika biverkningar som uppstår vid användning av läkemedlet inuti, och gör det också möjligt att minska mängden antibiotika och hormoner för att minska de toxiska effekterna.

Viferon för lokal användning är ett sätt att förhindra penetration av virus och ett antal andra patogena mikroorganismer i slemhinnorna.

Indikationer för användning

Utnämningen av Viferon i form av rektala suppositorier visas:

  • Som en av komponenterna i den komplexa terapin av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar, både hos barn och vuxna, såsom influensa, inklusive de som kompliceras genom tillsats av bakteriell mikroflora, lunginflammation, meningit, sepsis (blodförgiftning), candidiasis (thrush) och andra ;
  • Som en av komponenterna i den komplexa terapin av viral hepatit, inklusive de som är komplicerade av levercirros,
  • Som en av komponenterna i komplex behandling av infektioner i urogenitalt område (klamydia, ureaplasmos, cytomegalovirusinfektion, gardnerelleza, trichomoniasis, HPV-infektion, bakteriell vaginos, candidiasis, mykoplasmos) hos både kvinnor (inklusive under graviditet) och män. Dessutom är Viferon effektivt vid herpesinfektion i huden och slemhinnorna i fallet med en lokaliserad form av sjukdomen, inklusive urogenitala skador;
  • Vid komplex behandling av infektioner i andningsvägarna, inklusive influensa och svåra bakterieformer av sjukdomen.

Utnämningen av Viferon som gel och kräm visas:

  • Vid komplex behandling av infektioner i övre luftvägarna av viral natur
  • Som ett medel för att förebygga SARS och influensa, särskilt under epidemisäsongen.
  • Vid komplex behandling av infektioner i det urogenitala systemet, både hos kvinnor och män, särskilt urogenitala herpes.

Kontra

Applicera Viferon kontraindicerat vid individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Biverkningar

Biverkningar vid behandling av Viferon kan hänföras till allergier i form av hud manifestationer (hudutslag, urtikaria).

överdos

För tillfället rapporterades fall av överdosering Viferon.

Instruktioner för användning

Viferon-ljus ska användas rektalt. För att göra detta, tömma tarmarna, ta en dusch och ligga på vänster sida med benen böjda vid knä och höftled, ta drogen till rektalområdet.

För behandling av urinvägsinfektioner som

  • chlamydia
  • bakteriell vaginos
  • ureaplasmosis
  • mykoplasmos
  • cytomegalovirusinfektion
  • trikomonasinfektion
  • candidiasis
  • gardnerellez

Viferon ska ges i en dos av 500 000 IE två gånger om dagen, det vill säga med 12 timmars mellanrum.

Vid behov kan du fortsätta behandlingen med en paus på fem dagar mellan kurser. Hur många dagar som ska ta Viferon, bestämmer endast den behandlande läkaren.

Vid herpesinfektion i hud och slemhinnor, föreskrivs Viferon i dosen på 1.000.000 två gånger om dagen, det vill säga med ett intervall om 12 timmar. Behandlingen bör börja så tidigt som möjligt, med utseendet av de allra första tecknen på sjukdomen, såsom klåda, rodnad och brännande, speciellt vid en återkommande sjukdomsförlopp. Varaktigheten av behandlingstiden är 10 dagar eller mer.

Vid användning av Viferon för behandling av infektioner i andningsorganen är det nödvändigt att använda ett suppositorium (50 000 IE) två gånger dagligen i 5 till 10 dagar.

Gel och salva Viferon vid herpesinfektion i organen i det urogenitala systemet, liksom för behandling och förebyggande av SARS appliceras på en ren yta flera gånger om dagen.

Viferon med prostata

För behandling av prostatit orsakad av en specifik flora (genital herpesvirus, ureaplasma, klamydia, trichomonads), föreskrivs Viferon rektala suppositorier två gånger om dagen. Intervallet mellan administreringar av suppositorier bör vara 12 timmar.
Varaktigheten av behandlingen är vanligen 10 dagar.

Särskilda instruktioner

  • Det rekommenderas att begränsa alkoholintaget under perioden med Viferon-behandling.
  • Viferon är avsedd för försäljning i nätverket av apotek utan recept;
  • Viferon är inte beroendeframkallande.
  • Kanske användningen av läkemedlet under graviditet och amning.

Analoger av Viferon

Analekter (substitut) av Viferon är: Interal-P, humant interferon leukocyttork, Intron A och andra.

Förvaringsförhållanden

Viferon bör förvaras utom räckhåll för små barn. Viferons hållbarhet anges på förpackningen. Öppna ett rör av gel eller grädde ska förvaras i kylskåp.

viferon

VIFERON - det latinska namnet på läkemedlet VIFERON

Registreringsinnehavare:
FERON OOO

ATX-kod för VIFERON

L03AB01 (interferon alfa, naturligt)

Analoger av läkemedlet med ATH-koder:

Innan du använder läkemedlet VIFERON, bör du rådgöra med din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för informationsändamål. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

10.004 (Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Rektala suppositorier av gulvitt färg, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad urtagning vid skärningen; diameter inte mer än 10 mm.

Hjälpämnen: askorbinsyra (15 mg), tokoferolacetat (55 mg), kakaosmörbas eller hårt fett.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar. 10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Rektala suppositorier av gulvitt färg, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad urtagning vid skärningen; diameter inte mer än 10 mm.

Hjälpämnen: askorbinsyra (22 mg), tokoferolacetat (55 mg), kakaosmörbas eller hårt fett.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar. 10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Framställningen av humant rekombinant interferon alfa-2. Det har uttalat antivirala, antiproliferativa och immunmodulerande egenskaper.

Den komplexa kompositionen av läkemedlet orsakar ett antal ytterligare effekter. På grund av innehållet av askorbinsyra och tokoferolacetat i preparatet ökar den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2, dess immunmodulerande effekt på T- och B-lymfocyter ökar, immunoglobulin E-nivån normaliseras och det endogena interferonsystemet fungerar igen. Dessutom är askorbinsyra, alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper.

Det har fastställts att när man använder Viferon i form av suppositorier finns det inga biverkningar som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat, och inga antikroppar bildas som neutraliserar den interveronas antivirala aktiviteten.

farmakokinetik

Data om farmakokinetiken för läkemedlet Viferon i form av rektala suppositorier tillhandahålls inte.

VIFERON: DOSERING

Vid komplex behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn

Nyfödda (inklusive prematur med graviditetsålder på mer än 34 veckor) Barn ordineras Viferon 150 000 IE 1 suppositorium 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga barn med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 IE 1 suppositorie 3 gånger per dag med ett intervall på 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser Viferon för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga barn: influensa, ARVI, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningit - 1-2 kurser; herpesinfektion - 2 kurser; enterovirusinfektion - 1-2 kurser; cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser; mykoplasmos, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna

Vid kronisk viral hepatit hos barn beror dosen av läkemedlet på ålder. Barn under 6 månader Viferon föreskrivs i en dos av 300-500 tusen IE / dag; i åldern 6 till 12 månader - 500 tusen IE / dag. Barn i åldern 1 till 7 år - 3 miljoner / m2 kroppsyta / dag, över 7 år - 5 miljoner / m2 / dag. Beräkning av dosen av läkemedlet för varje enskild patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppens yta, beräknat från nomogrammet för att beräkna kroppens yta i höjd och vikt enligt Harford, Terry och Rourke, uppdelat i 2 injektioner, avrundade till dosen av lämpligt suppositorium. Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar, de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger per vecka. varannan dag i 6-12 månader Kursens längd bestäms av kliniska effekt och laboratorieparametrar.

Barn med kronisk viral hepatit med markerad aktivitetsgrad och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption visade användning av Viferon och 1 suppositorie 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 14 dagar (barn under 7 år - Viferon 150 tusen IE, barn över 7 år - Viferon 500 tusen IE).

Vuxna med kronisk viral hepatit ordineras Viferon 3 miljoner IE 1 suppository 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 10 dagar dagligen, sedan 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Som en del av komplex terapi hos vuxna, inkl. hos gravida kvinnor, med urogenitala infektioner (klamydia), cytomegalovirus, ureaplasmos, trichomiasis inklusive urogenital form)

Vuxna med ovanstående infektioner, förutom herpes, föreskriver Viferon 500 tusen IE 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling med Viferon i form av rektala suppositorier fortsättas med ett intervall mellan kurser om 5 dagar.

Med en herpetic infektion ordineras Viferon 1 miljoner IE, 1 suppositorium, 2 gånger per dag efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för en återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnans skador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner (inklusive herpes) under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - Viferon 500 tusen IE, 1 suppositorium 2 gånger / dag med ett intervall på 12 timmar i 10 dagar, därefter 1 suppositorium 2 tider / dag med ett intervall på 12 timmar 2 gånger i veckan - 10 dagar. Därefter, efter 4 veckor, hålls profylaktiska kurser av läkemedlet Viferon 150 tusen IE, 1 suppositorium var 12: e timme i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var 4: e vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.

Vid komplex behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion) hos vuxna

Applicera Viferon 500 000 IU 1 suppository 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar per dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

överdos

Data om överdosering av läkemedel Viferon tillhandahålls inte.

Droginteraktioner

Viferon är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovan nämnda sjukdomar (inklusive antibiotika, kemoterapi läkemedel, GCS).

Graviditet och amning

Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten.

Det finns inga begränsningar för användning under amning.

VIFERON: ADVERSE EFFEKTER

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Transport och förvaring enligt SP 3.3.2.1248-03 vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C.

vittnesbörd

  • i den komplexa behandlingen av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn,
  • även inkluderande
  • nyfödda och prematura: influensa,
  • ARVI (inklusive
  • komplicerad av bakteriell infektion)
  • lunginflammation (bakteriell,
  • virala,
  • klamydia)
  • meningit (bakteriell,
  • virala)
  • sepsis,
  • intrauterin infektion (klamydia,
  • herpesinfektion
  • cytomegalovirusinfektion
  • enterovirusinfektioner,
  • candidiasis,
  • även inkluderande
  • visceral,
  • mykoplasmos);
  • i den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B,
  • C,
  • D hos barn och vuxna
  • även inkluderande
  • i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption,
  • i kronisk viral hepatit med en uttalad grad av aktivitet och komplicerat av levercirros
  • som en del av komplex terapi hos vuxna,
  • även inkluderande
  • hos gravida kvinnor
  • med urogenitala infektioner (klamydia,
  • cytomegalovirusinfektion
  • ureaplasmosis,
  • trikomonasinfektion,
  • bakteriell vaginos,
  • human papillomavirusinfektion
  • bakteriell vaginos
  • återkommande vaginal candidiasis,
  • mykoplasmos); primär eller återkommande herpesinfektion i huden och slemhinnorna,
  • lokaliserad form
  • lätt och måttligt flöde
  • även inkluderande
  • urogenital form;
  • som en del av komplex behandling för influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar (inklusive
  • komplicerad av bakteriell infektion) hos vuxna.

Kontra

  • överkänslighet mot läkemedlet.

Särskilda instruktioner

Eventuella allergiska reaktioner är reversibla och försvinner 72 timmar efter läkemedlets slut.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Registreringsnummer

suppositories rekt. 1 miljoner IE: 10 eller 20 st. P N000017 / 01 (2001-12-10 - 2001-12-15) suppositorier av rec. 500 tusen IE: 10 eller 20 st. P N000017 / 01 (2001-12-10 - 2001-12-15) suppositorier av rec. 150 tusen IE: 10 eller 20 st. P N000017 / 01 (2001-12-10 - 2001-12-15) suppositorier av rec. 3 miljoner IE: 10 eller 20 st. P N000017 / 01 (2001-12-10 - 2001-12-15)