Sumamed suspension för barn:
instruktioner för användning

Sumamed är ett av de populära antibakteriella läkemedlen som tillåts i barndomen. Det föreskrivs att eliminera bakterier som framkallar otit, bronkit, bihåleinflammation och andra sjukdomar. Så att de små patienterna inte protesterade mot behandlingen, var en av formerna av Sumamed gjort en sötvårdspensionering. När det appliceras, i vilka doser ordineras för patienter i olika åldrar och vilka liknande droger kan ersättas?

Släpp formulär

Sumamed suspensionen säljs i vita plastflaskor med 50 ml med ett tätt lock. Inuti placeras en sådan flaska lite mindre än 21 gram vitgult pulver som luktar jordgubbar. Tillsammans med flaskan i lådan finns en pappersinstruktion och en mätspruta med graderingar eller en mätsked. Efter tillsats av 12 ml vatten i flaskan bildas 20 ml av en vitgul homogen vätska med en jordgubbsmak och lukt, som ofta kallas sirap.

Suspensionen producerar också ett läkemedel som heter Sumamed Forte. Hans skillnad från den vanliga Sumamed är en högre dos av antibiotikum. Detta läkemedel representeras av tre olika alternativ:

  1. Pulver gulaktig med lukt av banan. Den placeras i en vitflaska av plast med en volym på 50 ml i en mängd av mer än 16 gram. När 9,5 ml vatten sättes till det erhålles 15 ml av en banansmakad medicin.
  2. Jordgubbar-smaksatt pulver, som är cirka 29 gram packat i vita flaskor i plast med en kapacitet på 100 ml. För att bereda en suspension måste 16,5 ml vatten sättas till detta pulver. Resultatet är 30 ml söt jordgubbsmedicinering.
  3. Ett pulver som luktar hallon. Mängden i en flaska som kan innehålla 100 ml vätska är cirka 35,5 gram. Häll 20 ml vatten inuti flaskan, få en hallonssuspension, vars nominella volym kommer att vara 37,5 ml.

Sumamed forte

Sumamed forte: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Sumamed forte

ATX-kod: J01FA10

Aktiv beståndsdel: Azitromycin (Azitromycin)

Tillverkare: PLIVA HRVATSKA (Kroatien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 297 rubel.

Sumamed forte - antibakteriellt läkemedel, azalid.

Släpp form och sammansättning

Sumamed forte doseringsform - pulver till suspension för oral administrering: från gulvitt till vitt, med en karaktäristisk arom av banan, jordgubbe eller hallon; När det är upplöst i vatten bildas en suspension med en likformig struktur, från gulvitt till vitt, med en smak som motsvarar lukt av pulvret [i en polyetenflaska med polypropenresistent lock: med banansmak - 16,74 g (15 ml) i en kartonglåda 1 50 ml flaska komplett med spruta och / eller mätsked för dosering; med jordgubbsmak - 29.295 g (30 ml), hallonsmak - 35,573 g (37,5 ml), i papppappa 1 flaska med 100 ml med en spruta och (eller) mätsked för dosering].

1 g pulver innehåller:

  • aktiv ingrediens: azitromycindihydrat - 50,094 mg (med en teoretisk aktivitet av ämnet 95,4%), vilket motsvarar halten 47,79 mg azitromycin;
  • hjälpkomponenter: xantangummi, natriumfosfat, sackaros, hyprolos, kolloidal kiseldioxid, titandioxid;
  • smaker: pulver med banansmak - banansmak och vaniljsmak, jordgubesmakpulver - jordgubbsmak, hallonsmakspulver - hallonsmak.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Sumamed Forte är ett antibiotikum av makrolid-azalidgruppen, det har förmågan att undertrycka eller sakta ner tillväxten och reproduktionen av ett brett spektrum av bakterier. Den antimikrobiella effekten beror på azitromycins förmåga att hämma syntesen av mikrobiellt cellprotein. Efter bindning till ribosomens 50S-subenhet vid translationssteget inhiberar antibiotikumet peptidtransplokation och inhiberar proteinsyntesen saktar tillväxten och reproduktionen av bakterier. Den bakteriedödande effekten manifesteras vid höga halter av läkemedlet.

Azitromycin är aktivt mot ett antal intracellulära, anaeroba, gram-positiva, gram-negativa och andra mikroorganismer.

Känslig för Sumamed forte är:

  • aeroba gram-positiva mikroorganismer: meticillinkänsliga stammar av Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, penicillinkänsliga stammar av Streptococcus pneumoniae;
  • aeroba gramnegativa mikroorganismer: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • anaeroba mikroorganismer: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • Andra mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Motståndskraft mot azitromycin kan utveckla gram-positiva aerober - stammar med medelhög känslighet mot penicillin och penicillinresistenta stammar av Streptococcus pneumoniae.

Följande mikroorganismer har naturligt motstånd mot Sumamed forte:

  • Gram-positiva aerober: Meticillin-resistenta stammar av Staphylococcus aureus och Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
  • anaerober: Bacteroides fragilis.

Fall av korsresistens mellan grupp A beta-hemolytisk Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae och Staphylococcus aureus, inklusive meticillinresistenta stammar, azitromycin, erytromycin och andra linkosamider och makrolider är kända.

farmakokinetik

Biotillgängligheten för läkemedlet är 37%, efter oral administrering sker dess maximala koncentration (Cmax) i blodplasma om 2-3 timmar.

Bindning av azitromycin till plasmaproteiner - 12-52%. Vd (fördelningsvolym) av läkemedlet - 31,1 l / kg. Effekten av läkemedlet för infektioner orsakade av intracellulära patogener, på grund av dess förmåga att övervinna cellemembran. Azitromycin transporteras till infektionsstället av fagocyter, polymorfonukleära leukocyter och makrofager; det finns frisättning i närvaro av bakterier. Den tränger in i vävnaden genom att lätt penetrera histohematogena barriärer. I vävnader och celler är dess koncentration 50 gånger högre än i blodplasma, i friska vävnader är innehållet av azitromycin 24-34% lägre än i infektionskällan.

Demetylerad i levern, förlorar aktivitet.

Det avlägsnas långsamt från vävnader, T1 / 2 (halveringstid) - 48-96 timmar. Efter att ha tagit den sista dosen förblir nivået av terapeutisk koncentration av azitromycin oförändrad under 168 timmar. 50% av den aktiva substansen utsöndras av tarmen oförändrad, 12% av njurarna.

Med kraftigt njursvikt, med kreatininclearance (CC) mindre än 10 ml / min ökar T1 / 2-läkemedlet med 33%.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är Sumamed forte indikerat för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlet, inklusive:

  • faryngit eller tonsillit, otitis media, bihåleinflammation och andra infektioner i övre luftvägarna;
  • förvärring av kronisk bronkit, akut bronkit, gemenskapsförvärvad lunginflammation och andra infektioner i nedre luftvägarna;
  • impetigo, erysipelas, sekundär infekterad dermatos och andra infektioner i huden och mjuka vävnader;
  • erythema migrans (Erythema Migrans) - Lyme sjukdom (första etappen av borrelios).

Kontra

  • svår grad av leverdysfunktion
  • svårt nedsatt njurfunktion
  • fruktosintolerans, sukras- eller isomaltasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
  • samtidig användning av ergotamin och dihydroergotamin;
  • amning;
  • individuell intolerans mot erytromycin, makrolider eller ketolider;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Barn Sumamed forte är inte ordinerat vid 6 års ålder.

Försiktighet måste tas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med myastheni, mild och måttlig svårighetsgrad av leverdysfunktion, njursjukdom i slutstadiet (CC mindre än 10 ml / min), diabetes mellitus med samtidig användning av digoxin, warfarin eller cyklosporin; i närvaro (särskilt hos äldre patienter) efter proaritmogennoe faktorer: samtidig terapi antiarytmika klass IA (prokainamid, kinidin), III (sotalol, dofetilid, amiodaron), terfenadin, cisaprid, antipsykotika (pimozid), fluorokinoloner (levofloxacin, moxifloxacin) antidepressiva medel (citalopram), medfödd eller förvärvad förlängning av QT-intervallet, nedsatt vatten- och elektrolytbalans, särskilt vid hypokalemi eller hypomagnesemi, hjärtarytmi, kliniskt signifikant bråck cardia, allvarlig grad av hjärtsvikt.

Under graviditeten visas användning av Sumamed forte endast i speciella fall, om fördelarna med behandling för modern överväger det potentiella hotet mot fostret och barnet.

Instruktioner för användning Sumamed forte: metod och dosering

Den färdiga suspensionen tas 1 timme före måltid eller 2 timmar efter måltid, 1 gång per dag. Barn efter att ha tagit drogen bör definitivt ge en liten mängd vatten att dricka så att de kan svälja resterna av suspensionen.

För att förbereda suspensionen till injektionsflaskans innehåll med en spruta för dosering bör det tillsättas vatten. Vid upplösning av pulver är det nödvändigt att strikt följa följande proportioner:

  • injektionsflaska med 16,74 g pulver: för att erhålla 15 ml suspension tillsätts 9,5 ml vatten till flaskan. Den resulterande volymen av suspensionen kommer att vara ca 20 ml. Hållbarhetstid - högst 5 dagar;
  • injektionsflaska med 29.295 g pulver: för att erhålla 30 ml suspension, tillsätts 16,5 ml vatten till flaskan. Den erhållna volymen av suspensionen är ca 35 ml. Hållbarhetstid - högst 10 dagar;
  • injektionsflaska med 35.573 g pulver: för att erhålla 37,5 ml suspension, tillsätts 20 ml vatten till flaskan. Den resulterande volymen är ungefär 42,5 ml. Hållbarhetstid - högst 10 dagar.

Efter blandning av preparatet med vatten skakas flaskan för erhållande av en homogen struktur av suspensionen. Suspensionsmängden i vart och ett av ampullerna överskrider den nominella volymen med ca 5 ml. Detta tillhandahålls för att kompensera för de naturliga förlusterna vid dosering av läkemedlet.

Suspensionen ska förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C.

Injektionsflaskans innehåll ska skakas noga före varje samling av nästa dos av läkemedlet och omedelbart ta det.

Förskrivna dosen Sumamed forte doseras via spruta fäst komplett dispenseringsförpackning (division värdet - 1 ml, nominell kapacitet - 5 ml av suspensionen, eller 200 mg azitromycin), eller mäta sked (nominell kapacitet - 2,5 eller 5 ml suspension, vilket motsvarar 100 mg och 200 mg azitromycin).

Efter användning ska sprutan (förmonterad) och en mätsked efter användning sköljas med rinnande vatten, torkas och förvaras på ett torrt ställe till nästa dos.

Dosen av Sumamed forte bestäms av läkaren på grundval av kliniska indikationer.

För behandling av barn som väger upp till 10 kg rekommenderas det att förskriva Sumamed-pulver för beredning av oral suspension innehållande 100 mg azitromycin i 5 ml suspension. När man använder en mätsked för dosen av denna form av läkemedlet bör man komma ihåg att en 2,5 ml mätsked innehåller 50 mg och 5 ml innehåller 100 mg azitromycin.

För barn visas Sumamed forte 200 mg / 5 ml enligt följande enligt barnets vikt:

  • 10-14 kg: 2,5 ml vardera (100 mg azitromycin);
  • 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg och högre: 12,5 ml (500 mg, vilket motsvarar en enstaka dos för vuxna patienter).

Rekommenderad daglig dosering Sumamed forte:

  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre och nedre luftvägarna, mjukvävnaden och huden: med en dos av 10 mg per 1 kg kroppsvikt är kursens längd 3 dagar, kursdosen är 30 mg per 1 kg;
  • tonsillit eller faryngit orsakad av Streptococcus pyogenes: 20 mg per 1 kg men inte mer än 500 mg per dag. Behandlingstiden är 3 dagar, dosen för 1 kurs är 60 mg per 1 kg vikt.
  • Lyme sjukdom: på 1: a dagen - 20 mg per 1 kg, från 2: e till 5: e dagen - 10 mg per 1 kg vikt. Den maximala dosen av en kurs är 60 mg per 1 kg.

Vid nedsatt njurfunktion justeras den rekommenderade dosen inte hos patienter med CC 10-80 ml / min.

Vid leverfunktion med mild och måttlig svårighetsgrad och vid behandling av patienter i åldern, bör de rekommenderade doserna inte sänkas.

Biverkningar

  • hos nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - parestesi, sömnlöshet, smittsamhet, yrsel, nervositet, dåsighet; sällan - agitation; möjligt (frekvensen är okänd) - psykomotorisk hyperaktivitet, hypoestesi, ångest, synkope, kramper, aggression, förlust av smak, förlust av lukt, myasthenia gravis, förvrängda lukt hallucinationer, vanföreställningar;
  • infektionssjukdomar: sällan - rinit, lunginflammation, candidiasis (inklusive oralt slemhinna, könsorgan), faryngit, andningssjukdomar, gastroenterit; mycket sällan - pseudomembranös kolit;
  • från kardiovaskulärsystemet: sällan - rodnad i ansiktet, känsla av hjärtslag; eventuellt - ventrikulär takykardi, sänkning av blodtrycket (BP), förlängning av QT-intervallet på elektrokardiografi, pi-irtettyparytmi;
  • från blod och lymfsystemet: sällan - leukopeni, eosinofili, neutropeni; mycket sällan - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
  • allergiska reaktioner: sällan - överkänslighetsreaktion, angioödem; eventuellt en anafylaktisk reaktion;
  • labyrint- och organsjukdomar: sällan - svimmelhet, hörselskada; möjligen - tinnitus, dövhet
  • på visionsorganets sida: sällan - synskada
  • del av andningssystemet: sällan - näsblod, andfåddhet;
  • från mag-tarmkanalen: mycket ofta - diarré; ofta - buksmärta, illamående, kräkningar; sällan - förstoppning, muntorrhet slemhinna, ökad utsöndring av spottkörtlarna, flatulens, dyspepsi, gastrit, dysfagi, rapningar, uppblåsthet, sår i den orala slemhinnan; mycket sällan - pankreatit, ändra färg på tungan
  • hos hepatobiliärsystemet: sällan - hepatit; sällan - kolestatisk gulsot, en funktionell kränkning av levern. eventuellt fulminant hepatit, leverfel (inklusive dödlig), levernekros
  • hos urinvägarna: sällan - smärta i njurarna, dysuri; eventuellt akut njursvikt, interstitial nefrit;
  • hos könsorganen och bröstkörteln: sällan - testiklarnas dysfunktion, metroragi;
  • från muskuloskeletala systemet: sällan - ryggont, artros, nacksmärta, myalgi; eventuellt artralgi;
  • av metabolism och näring: sällan - anorexi;
  • dermatologiska reaktioner: sällan - torr hud, klåda, hudutslag, dermatit, svettning, urtikaria; sällan - fotosensitivitetsreaktion; eventuellt erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys;
  • laboratorieindikatorer: ofta - en minskning av plasmakoncentrationerna av bikarbonater, en minskning av antalet lymfocyter, en ökning av antalet basofiler, eosinofiler, monocyter och (eller) neutrofiler; sällan - ökning av blodglukosnivån, ökad aktivitet av alaninaminotransferas och aspartataminotransferas, förhöjt bilirubin, urea och (eller) den kreatinin i blodplasma, störning av kaliumkoncentrationen i blodplasma, ökat alkaliskt fosfatas-aktivitet i plasma, ökande mängder av klor (eller a) bikarbonat i blodplasma, ökad hematokrit, försämrad natriumnivå i blodplasma, ökade blodplättsnivåer;
  • andra: sällan - trötta, asteni, perifert ödem, illamående, svullnad i ansiktet, feber, bröstsmärta.

överdos

Symptom på överdosering sammanfaller med några biverkningar som uppstår när azitromycin används i terapeutiska doser: illamående, kräkningar, diarré, tillfällig hörselnedsättning.

Behandling: Utnämning av aktivt kol, symptomatisk behandling med övervakning av vitala funktioner.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes och patienter på en kaloridiet bör ta hänsyn till att kolhydrathalten i 5 ml suspension (200 mg per 5 ml) motsvarar 0,32 XE.

Om du av misstag springer över nästa dos av läkemedlet ska patienten ta det så snart han kom ihåg; fortsätt att fortsätta med avbrott om 24 timmar.

Vid samtidig behandling med antacida ska Sumamed forte tas 1 timme före eller 2 timmar efter det att den tagits.

Med mild och måttlig svårighetsgrad av leverdysfunktion finns risk för fulminant hepatit och svår leverinsufficiens. Godkännande av läkemedlet som krävs för att sluta när följande symtom på leverproblem: mörk urin, snabbt ökande trötthet, en tendens att blöda, gulsot, hepatisk encefalopati - och en studie av leverfunktionen.

Under behandlingsperioden behöver patienter regelbundet screening för förekomsten av eldfasta mikroorganismer och tecken på utveckling av superinfektioner, inklusive svampmedel.

Överstiga inte den rekommenderade varaktigheten av behandlingen.

Långvarig användning av Sumamed Forte kan bidra till utvecklingen av mild diarré eller allvarlig pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile. Patienter som har haft antibiotikarassocierad diarré medan de tar läkemedlet ska genomföra forskning för att utesluta clostridial pseudomembranös kolit, inklusive 2 månader efter att behandlingen avslutats. Det är omöjligt att använda medel som hämmar intestinal peristaltik.

Azitromycin påverkar förlängningen av hjärtrepolarisering och QT-intervallet, vilket ökar risken för att utveckla hjärtarytmier (inklusive arytmier av pirouettyp), upp till hjärtstopp. Dessutom kan läkemedlet bidra till utvecklingen av myastheniskt syndrom eller förvärring av myastheni.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Eftersom Sumamed Forte kan orsaka utveckling av biverkningar från synorganet och nervsystemet, rekommenderas att vara försiktig under behandlingsperioden vid körning av fordon, mekanismer och andra aktiviteter som kräver höghastighetspulsomotoriska reaktioner och koncentration.

Använd under graviditet och amning

Utnämning av Sumamed forte under graviditet är endast möjlig som en sista utväg, när läkaren, enligt doktorn, överstiger det möjliga hotet mot fostret och barnet.

Det är kontraindicerat att ta ett antibiotikum under amning.

Använd i barndomen

För behandling av barn i åldern 6 månader och äldre visar användningen av läkemedlet i form av en suspension för oral administrering eller tabletter i en dos av 125 mg.

Vid njurskador

Sumamed forte är kontraindicerat till patienter med svår njurdysfunktion med CC mindre än 10 ml / min.

Med mild till måttlig njursvikt bör läkemedlet användas med försiktighet, dosjustering är inte nödvändig.

I strid med levern

Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Med försiktighet rekommenderas Sumamed forte att ordineras för mild och måttlig leverfunktion.

Använd i ålderdom

Vid användning av Sumamed forte hos patienter i åldern, måste särskild försiktighet tas på grund av eventuell förekomst av proarytmogena faktorer hos patienten som ökar risken för att utveckla hjärtrytmier, arytmier av pirouettyp.

Droginteraktioner

Vid samtidig användning av Sumamed forte:

  • antiacidläkemedel: minska maximal koncentration av azitromycin i blodet med 30%;
  • Cetirizin: orsakar inte farmakokinetisk interaktion och signifikanta förändringar i QT-intervallet;
  • didanosin (didoxyinosin): ändrar inte dess farmakokinetiska indikationer;
  • R-glykoproteinsubstrat, inklusive digoxin: öka deras koncentration i serum;
  • zidovudin (cytokrom P450 system isoenzym): orsakar inte kliniskt signifikant interaktion;
  • ergotalkaloider: de ska inte ordineras, eftersom det finns risk för ergotism
  • atorvastatin (statiner): kan orsaka utveckling av rabdomyolys;
  • karbamazepin: förändrar inte signifikant dess koncentration och aktiv metabolit i blodplasma;
  • Cimetidin: azitromycins farmakokinetik påverkas inte om det tas 2 timmar före användning av läkemedlet.
  • warfarin och andra orala antikoagulantia av indirekt verkan (kumarinderivat): kan förbättra deras effekt, så frekvent övervakning av protrombintid krävs;
  • cyklosporin: ökar dess koncentration i blodplasma;
  • efavirenz, flukonazol, indinavir, metylprednisolon, sildenafil, teofyllin, triazolam, midazolam, trimetoprim, sulfametoxazol: producerar inte kliniskt signifikant farmakokinetisk interaktion när det används i terapeutiska doser;
  • Nelfinavir: kan bidra till en ökning av jämviktskoncentrationen av läkemedlet i serumet, vilket inte medför kliniskt signifikanta biverkningar och inte kräver korrigering av dosen azitromycin.
  • rifabutin: kan orsaka utveckling av neutropeni, även om orsakssambandet mellan användningen av denna kombination och utseendet av neutropeni inte har fastställts
  • terfenadin: kan orsaka förlängning av QT-intervallet och arytmi.

analoger

Analoger av Sumamed är Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitrom, Azitromycin, Zentiva, Azitromycin, Azitromycin, Azitromis, Azitromus, Zitrolid, Azitromid, Azitromyz Sumamoks, Sumatrolid solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Sumamed forte Recensioner

Recensioner av Sumamed forte är mest positiva, läkemedlet har en snabb effektiv effekt, tolereras väl av barn. Nackdelarna innefattar den obehagliga smaken av läkemedlet. I sällsynta fall orsakar biverkningar, inklusive kränkningar av tarmmikrofloran.

Pris på Sumamed fort i apotek

Priset vid Sumamed forte 200 mg / 5 ml per 50 ml flaska (16,74 g) kan vara 305-360 rubel, 100 ml (29.295 g) - 475-547 rubel, 100 ml (35 573 g) - 555-573 rubel.

Sumamed suspension och tabletter: fullständiga instruktioner för barn, antibiotika analoger

Sumamed är ett barns antibiotikum av en ny generation. Verktygets huvudsakliga arbetskomponent är azitromycin. Eftersom läkemedlet nyligen har gått in i farmakologimarknaden, kommer detaljerad information om dess åtgärder och användning att vara viktigt för föräldrarna. Antibiotika är allvarliga droger och kräver strikt överensstämmelse med reglerna för deras tillträde, särskilt när de används vid behandling av barn.

Hur fungerar läkemedlet?

Läkemedlet tillhör gruppen makrolid-azalider, kämpar mot mikrober av olika slag. Att komma in i bakterierna avbryter Sumamed processen med proteinsyntes i dem, vilket leder till en minskning av deras förmåga att reproducera och växa. Med en hög koncentration av den aktiva substansen manifesteras också den baktericidala effekten av läkemedlet. Azitromycin levereras till lesionen med blod och immunceller, vilket ger omedelbara terapeutiska effekter.

Sumamed är särskilt attraktiv för barn eftersom han behåller sin terapeutiska effekt under lång tid. Det räcker för ett barn att ge en tablett om dagen så att kroppen kan ha en intensiv och förstörande effekt på de patogena mikroberna. Behandlingstiden minskar också och är 3-5 dagar. Barn som inte gillar att behandlas under en lång tid, passar ett effektivt antibiotikum perfekt.

När är Sumamed föreskriven?

Indikationerna för Sumamed föreskrivs i anvisningarna som bifogas den. Antibiotikum undertrycker inflammatoriska manifestationer och infektiösa processer av bakteriell genesis. Vi listar de viktigaste:

  • mikrobiella infektioner som påverkar övre luftvägarna och övre luftvägarna (tonsillit, bihåleinflammation, otitis media);
  • akut och kronisk bronkit, lunginflammation
  • akne vulgaris (akne och blackheads), manifesterad av måttlig vikt;
  • lesioner av epidermis och muskelvävnad av en infektiös natur (erysipelas, impetigo);
  • Lyme sjukdom i sitt första skede;
  • urinvägsinfektion orsakad av Chlamydia trachomatis.

Doseringsformer

Producera ett läkemedel som syftar till behandling av barn, i olika doseringsformer. Apotek erbjuder:

  1. Bikonvexa tabletter av 125 mg, rund form, i en blåfärgad filmbeläggning. Det finns graverade symboler - "125" eller "PLIVA". Finns i förpackning: en blister - 6 tabletter.
  2. Tabletter 500 mg ovalt. Om du bryter den, är det vit. Det finns engravings "500" eller "PLIVA". Blister innehåller 3 tabletter.
  3. Gelatin kapslar, inuti som innehåller ett pulver av vit eller ljusgul färg. Kapselskalet är färgat blått, locket är blått. Blister för 6 kapslar.
  4. Pulver i form av de minsta granulerna för att erhålla en suspension (sirap), vit eller ljusgul. Den sirap som erhålls genom upplösning av pulvret har en körsbärs- eller banansmak. För att mäta dosen i förpackningen finns en mätsked eller spruta.
Sumamed i form av pulver för beredning av suspensioner är lämplig för noggrann mätning av mängden läkemedel som behövs av barnet.

Hur man ger medicin?

För barn från 6 månader och upp till 3 år ges läkemedlet i form av en suspension. När du spädar pulvret med vatten får du en vätska med konsistens av kissel, vilket är mycket populärt hos många barn. Dessutom är detta val på grund av följande faktorer:

  • behaglig smak av suspensionen;
  • Barnet tar lättare medicin;
  • förenklad förberedelse av den erforderliga dosen.

Tabletter ordineras för barn från 3 år och äldre. De kan inte tuggas, så föräldrar ska se till att barnet sväljer p-piller utan att bita på det. Om din baby chokes med piller, kan inte svälja dem normalt, köpa honom en Sumamed suspension. Läkemedlet i kapslar rekommenderas inte för barn under 12 år, för även i äldre ålder kan de knappast sväljas.

Behandling av ett barn äldre än tre år kan utföras med hjälp av tabletter, som inte tuggas, tvättas med vatten.

Hur konstrueras behandlingskursen?

Den rätta dosen beräknas enligt samma schema som alla andra barns medicin: per 1 kg av vikt 10 mg av läkemedlet. Rubrikdos Sumamed - 30 mg / kg. Receptionen varar 3 dagar. Eftersom läkemedlet tillhör antibiotika dricker de det strikt enligt den föreskrivna dagliga dosen. För att korrekt beräkna medicinen, se märkningen på läkemedelspaketet.

Vad betyder digitala nummer?

Innehållet av azitromycin, läkemedlets arbetsämne, i en tablett eller kapsel skrivs i siffror - 100, 125, 200, 250, 500 milligram. För suspension innebär denna indikator innehållet av azitromycin i 5 ml av det färdiga läkemedlet. Det är dock inte värt att göra självständiga beräkningar, barnläkaren, som observerar patienten, väljer rätt dosering för honom.

Betydelsen av hela kursen

Trots de synliga förbättringar som har uppenbarat sig i ett barn efter att Sumamed startat, kan kursen inte stoppas. Observera att endast vid full infektion kommer infektionen att förstöras fullständigt. Om behandlingen avbryts kommer mikroberna att utveckla resistens mot läkemedlet och sjukdomen kommer att återvända. Var noga med att korrelera dosen av läkemedlet med barnets vikt. Barn kan väga mer eller mindre än genomsnittet för deras åldersgrupp.

När är läkemedlet kontraindicerat?

Kontraindikationer för användning av Sumamed är:

  • hög känslighet för kroppen till azitromycin, erytromycin, andra makrolider eller ketolidantibiotika, andra komponenter i läkemedlet;
  • samtidig användning med ergotamin och dihydroergotamin;
  • lever- och njursjukdom;
  • sucrasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Dessutom innehåller listan över kontraindikationer sjukdomar som arytmi, myasthenia gravis, bradykardi, hjärtsvikt, som förekommer hos vuxna patienter.

Instruktioner för användning

tabletter

  1. Traditionellt är beräkningen av barns droger följande: 10 mg per 1 kg vikt. Denna dos är inställd på ENT-infektioner, hudskador och muskelvävnad. Den dagliga dosen på vikten 18-30 kg gör 200-250 mg (2 tabletter på 100-125 mg), ges en gång om dagen. Med en vikt av 31-44 kg - tre tabletter (375 mg), en gång om dagen i 3 dagar.
  2. För faryngit eller tonsillit - 20 mg per 1 kg, är administreringsfrekvensen 1 gång per dag, varaktigheten av administreringen är 3 dagar.
  3. Vissa sjukdomar kräver en särskild beräkning av doseringen av antibiotikumet. I Lymes sjukdom förväntas därför en liten patient ta en medicinering baserad på 20 mg per 1 kg vikt den första dagen från början av behandlingen. Fortsätt sedan ta emot ytterligare 3 dagar, men från den vanliga beräkningen av 10 mg per kilogram barnets vikt. Föräldrar bör ta hänsyn till alla nyanser att ta antibiotikumet och inte tillgripa hans hjälp utan att gå till doktorn.
Endast en läkare kan ordinera läkemedlet Sumamed och dess dosering för ett barn, du kan inte göra det själv

suspension

För barn från 6 månader till 3 år Sumamed ordineras i form av ett pulver, från vilket en flytande suspension bereds. För att korrekt beräkna mängden av läkemedlet till ett barn som väger mindre än 15 kg, ska suspensionen spädas med en spruta. Om barnet väger mer än 15 kg, mäts dosen med en mätsked:

  • Med bakteriella skador i övre luftvägarna och hudsjukdomarna tas suspensionen i en dos av 10 mg per 1 kg vikt.
  • För tonsillit eller faryngit (för streptokockinfektioner) är förhållandet 20 mg per 1 kg med en frekvens av 1 gång per dag i 3 dagar.
  • För att bekämpa den första etappen av Lyme-sjukdomen ändras ordningen: den första dagen - en daglig dos på 20 mg / kg, därefter 4 dagar vid 10 mg / kg, en gång om dagen.

Dessutom bör föräldrar till unga patienter lära sig i detalj reglerna för att förbereda suspensionen.

Hur bereds suspensionen?

Sumamed pulver placeras i en flaska och för att erhålla en suspension, måste den spädas med 12 ml vatten, som dras in i en spruta. Skaka sedan flaskan ordentligt. Suspensionen som erhållits på detta sätt lagras vid omgivningsförhållanden, men det övervakas att temperaturen inte bör vara högre än +25 grader (lagring är tillåten i högst 5 dagar). Innan du använder drogen ska du skaka. En spruta och mätsked för utspädning av suspensionen fästs på förpackningen.

För äldre barn som har en dålig inställning till droger i fast form kan du köpa Sumamed forte - ett pulver med högt innehåll av azitromycin: 200 mg per 5 ml.

Hur man ger en suspension

Många föräldrar vet hur svårt det är för sexmånaders gamla barn att ge medicin, de vill inte dricka det, de spottar ut det och stryker. Enkla regler hjälper dig att göra allt rätt:

  • försök att ge upphovet vid en viss tidpunkt;
  • Sumamed bör druckas en timme före måltider eller två timmar senare;
  • Låt barnet dricka medicinen med lite vatten eller osötat te.

Doseringsberäkningsregler

Föräldrar till spädbarn upp till ett år dosen beräknas på grundval av vikt. Kom ihåg att du ger ditt barn ett antibiotikum - mängden måste mätas strikt. För att göra detta har en speciell spruta lagts till läkemedelspaketet enligt de uppdelningar som det blir enklare för dig att samla in den nödvändiga mängden.

I enlighet med patientens vikt och mängden medicin har vi sammanställt en ansökan:

Sumamed suspension - instruktioner för förberedelse, pris, analoger och feedback om användningen av

Sumamed är ett makrolidantibiotikum med ett brett spektrum av verkan, har den uttryckta bakteriedödande verkan.

Den aktiva beståndsdelen är azitromycin.

Grampositiva cocci är känsliga för azitromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, st. agalactiae, streptokocksgrupper CF och G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negativa bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae och Gardnerella vaginalis; Några anaeroba mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; såväl som Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Sumamed är inaktiv mot gram-positiva bakterier som är resistenta mot erytromycin.

Snabb övergång på sidan

Pris på apotek

Information om priset på Sumamed i apotek i Ryssland är hämtad från dataen på onlinepotek och kan skilja sig något från priset i din region.

Köpa läkemedel i Moskva apotek kan vara så låg: Sumamed forte 200 mg / 5 ml pulver till suspension - från 344 till 405 rubel pris suspension Sumamed forte pulver till suspension 200 mg / 5 ml g 35,57 - från 546 till 579 rubel.

Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Listan över analoger presenteras nedan.

Vad hjälper Sumamed suspension?

Sumamed barnsuspension föreskrivs i följande fall:

  • infektioner i nasofarynx och övre luftvägarna - tonsillit, faryngit, angina, bihåleinflammation, bihåleinflammation, frontisk bihåleinflammation, otitis media;
  • infektioner i övre luftvägarna - trakeit, laryngit, bronkit, lunginflammation;
  • infektionssjukdomar i mjukvävnader och hud - erysipelas, impetigo, sekundär bakteriell infektion i atopisk dermatit och eksem, akne;
  • erytem migrans;
  • infektioner i det genitourinära systemet - cystit, uretrit, pyelonefrit, cervicit och andra.

Instruktioner för användning Sumamed suspension för barn, doser och regler

Till innehållet i flaskan tillsätt kokande vatten vid rumstemperatur, skakas noggrant och får stå i 15-20 minuter.

Doseringen av vatten beror på flaskan:

  • injektionsflaska med 16,74 g pulver: för att erhålla 15 ml suspension tillsätts 9,5 ml vatten till flaskan. Den resulterande volymen av suspensionen kommer att vara ca 20 ml. Hållbarhetstid - högst 5 dagar;
  • injektionsflaska med 29.295 g pulver: för att erhålla 30 ml suspension, tillsätts 16,5 ml vatten till flaskan. Suspensionens volym är ca 35 ml. Hållbarhetstid - högst 10 dagar;
  • injektionsflaska med 35.573 g pulver: för att erhålla 37,5 ml suspension, tillsätts 20 ml vatten till flaskan. Volym - ungefär 42,5 ml. Hållbarhetstid - högst 10 dagar.

Injektionsflaskans innehåll ska skakas noga före varje samling av nästa dos av läkemedlet och omedelbart ta det.

Den färdiga suspensionen tas 1 timme före måltid eller 2 timmar efter måltid, 1 gång per dag. Efter att ha tagit Sumamed suspension ska barn alltid ges en liten mängd vatten för att dricka, så att de kan svälja resten av läkemedlet.

Sumamed suspension 200 mg / 5 ml används för barn som väger mer än 10 kg. Om vikten är mindre än 10 kg krävs Sumamed 100 mg / 5 ml suspension.

För barn från 6 månader till 4 år beräknas dosen av läkemedlet på grundval av kroppsviktindikatorer och är 10 mg / kg - under de första 2 dagarna efter sjukdomsuppkomsten, enligt ordningen 5 mg / kg av barnets kroppsvikt.

I smittsamma och inflammatoriska lesioner i luftvägarna, hud och mjukdelar läkemedel administrerat 10 mg / kg en gång om dagen i 3 dagar, är den totala kurs dosen 30 mg / kg kroppsvikt.

För ett mer noggrant doseringsmedel rekommenderas att använda följande kvantiteter av läkemedlet, vilka anges i enlighet med barnets vikt:

  • kroppsvikt 10-14 kg - volymen av suspensionen vid en gång är 2,5 ml;
  • kroppsvikt 15-24 kg - volymen av suspensionen vid en gång är 5 ml;
  • kroppsvikt 25-34 kg - volymen suspension på en gång är 7,5 ml;
  • kroppsvikt 35-44 kg - volymen suspension på en gång är 10 ml;
  • kroppsvikt över 45 kg - volymen av suspensionen vid en gång är 12,5 ml (eller beräknad på vikten av 500 mg azitromycin), vilket motsvarar doseringen av läkemedlet för vuxna patienter.

Suspensionen ska förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C.

Viktig information

Förskrivna dosen Sumamed suspension 200 mg / 5 ml med den medföljande doserade komplett förpacknings av sprutan för utmatning (division värdet - 1 ml, nominell kapacitet - 5 ml av suspensionen, eller 200 mg azitromycin), eller mäta sked (nominell kapacitet - 2,5 eller 5 ml suspension, vilket motsvarar 100 mg och 200 mg azitromycin).

Vid användning av en mätsked för dosering av Sumamed 100 mg / 5 ml. Man bör komma ihåg att i en 2,5 ml mätsked innehåller 50 mg och i 5 ml - 100 mg azitromycin.

Använd under graviditet och amning

Under barnafödande behandling sumamed i någon form är kontraindicerat, eftersom detta kan leda till levertoxicitet och nervsystem hos fostret, liksom bildandet av hans medfödda missbildningar och allvarliga avvikelser.

Azitromycin utsöndras i bröstmjölk, så amning bör stoppas av ammande mödrar under behandlingsperioden.

Applikationsfunktioner

Innan du använder läkemedlet, läs avsnittet i instruktionerna för användning av kontraindikationer, eventuella biverkningar och annan viktig information.

Biverkningar av Sumamed

Instruktioner för användning varnar för möjligheten att utveckla biverkningar av suspensionen Sumamed:

  • Ur hematopoietiska och lymfatiska system: sällan - trombocytopeni.

I kliniska studier fanns det isolerade rapporter om perioder med mindre transient neutropeni. Dock har orsakssambandet med azitromycinbehandling inte bekräftats.

  • På den del av psyken: sällan - aggressivitet, hyperaktivitet, ångest och nervositet.
  • Från nervsystemet: sällsynta - yrsel / svindel, dåsighet, huvudvärk, synkope, kramper (det har visat att de också orsakas av andra makrolidantibiotika), snedvridning av smak och luktsinne; sällan - parestesi, asteni, sömnlöshet.
  • Hörselorganets del: Det rapporteras sällan att makrolidantibiotika orsakar hörselskada. Vissa patienter som tar azitromycin har rapporterats hörselskador, dövhet och tinnitus.

De flesta av dessa fall är kopplade till experimentella studier där azitromycin har använts i höga doser under lång tid. Enligt de tillgängliga rapporterna om ytterligare medicinsk observation var de flesta av dessa manifestationer reversibla.

  • Hjärtkärlsystemet: sällan - uttryckt hjärtklappning, arytmi, kammartakykardi (det har visat att de också orsakas av andra makrolidantibiotika). Det har förekommit sällsynta rapporter om att förlänga Q-T-intervall och torsade de ventrikelflimmer, hypotension.
  • Ur matsmältningsorganet: ofta - illamående, kräkningar, diarré, bukbehov (smärta / kramper); sällan - diarré, flatulens, matsmältningsbesvär, anorexi; sällan - förstoppning, missfärgning av tungan. Pseudomembranös kolit och pankreatit har rapporterats.
  • I levern och gallblåsan: sällsynta rapporter av hepatit och kolestatisk gulsot, inklusive onormala förändringar i leverfunktionstester, liksom enskilda fall av nekrotiserande hepatit och leverdysfunktion, som i sällsynta fall leder till döden.
  • På hudens del: sällan - allergiska reaktioner, inklusive klåda och utslag; sällan allergiska reaktioner, inklusive angioödem, urtikaria och ljuskänslighet allvarliga hudreaktioner, nämligen erytem polymorf, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys.
  • På den del av muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi.
  • På njur- och urinvägsdelen: sällan - interstitiell nefrit och akut njursvikt.
  • Reproduktionssystem: sällan - vaginit.
  • Allmänna symtom: sällan - anafylaxi, inklusive ödem, candidiasis.

Kontra

Sumamed är kontraindicerat för följande sjukdomar eller tillstånd:

  • överkänslighet mot azitromycin, erytromycin, andra makrolider eller ketolider eller andra komponenter i läkemedlet;
  • onormal leverfunktion
  • svårt nedsatt njurfunktion (Cl-kreatinin mindre än 40 ml / min)
  • individuell intolerans mot sackaros, fruktos, malabsorptionssyndrom;
  • samtidig användning med ergotamin och dihydroergotamin;
  • barn upp till 6 månader.

Försiktighetsåtgärder: under graviditeten, myasthenia gravis, måttliga förändringar i lever- eller njurfunktion, diabetes, allvarlig bradykardi, arytmier, svår hjärtsvikt, hypokalemi eller hypomagnesemi, patienter med en ökad QT-intervallet, behandlades med antiarytmika klass 1A, 3, cisaprid,

Vid kombinerad användning av warfarin, terfenadin, digoxin.

överdos

Overdoseringssymptom är kräkningar, övergående hörselnedsättning, svår illamående, diarré.

Rekommenderat intag av enterosorbenter, symptomatisk behandling, kontroll av kroppens huvudfunktioner.

Lista över analoger Sumamed

Om nödvändigt byt läkemedel, kanske två alternativ - valet av ett annat läkemedel med samma aktiva substans eller ett läkemedel med liknande effekt, men en annan aktiv substans. Förberedelser med en liknande åtgärd kombinerar ATX-kodens sammanträffande.

Analogesuspension Sumamed för barn, en lista över droger:

Liknande läkemedel - Azithromycin, Azitsid, AzitRus, Zetamaks fördröja Zitnob, ZI-Factor Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Azilid, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Om du väljer en ersättare är det viktigt att förstå att priset, användningsanvisningarna och recensionerna av Sumamed-suspensionen inte gäller analoger. Före byte är det nödvändigt att få godkännandet av läkaren och inte att ersätta läkemedlet själv.

Recensioner av Sumamed suspension för barn karakteriserar läkemedlet som ganska effektivt. Det finns dock rapporter om förekomsten av måttlig allvarlighetsgrad av biverkningar, inklusive svåra.

Särskild information för vårdpersonal

interaktion

Förbättrar effekten av ergotalkaloider, dihydroergotamin. Tetracykliner och kloramfenikol - förbättra verkan (synergism), linkosamider - minska effekten.

Antacida, etanol, mat sakta ner och minska absorptionen. Saktar utsöndrings ökningar i serumkoncentrationen och ökar toxiciteten av cykloserin, antikoagulantia, metylprednisolon och felodipin.

Inhibera mikrosomal oxidation i hepatocyter, förlänger T1 / 2, långsam utsöndring, och toxicitet ökar koncentrationen av karbamazepin, ergotalkaloider, valproat, hexobarbital, fenytoin, disopyramid, bromokriptin, teofyllin och andra xantinderivat, orala hypoglykemiska medel.

Oförenlig med heparin.

Särskilda instruktioner

När du hoppa över en enstaka dos av medicinering - måste den missade dosen tas så snabbt som möjligt, och nästa - med vanliga avbrott.

Sumamed ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion på grund av sannolikheten för förekomst av fulminant hepatit och dekompenserad leversjukdom. När symptom på sjukdom i levern (gulsot, ökande trötthet, blödningsbenägenhet, mörk urin, hepatisk encefalopati) läkemedelsbehandling bör avbrytas och studera tillståndet i levern.

Vid måttligt nedsatt njurfunktion (CC mindre än 40 ml / min) ska läkemedelsbehandling utföras med försiktighet vid övervakning av indikatorer för njurstatus.

Med dekompenserat njursvikt detekteras en ökning av azitromycins innehåll i blodet med en tredjedel.

Det bör komma ihåg att förhindra faryngotoncilit, provocerad av Str. pyogenes och reumatisk feber av akut karaktär är penicillin det valfria läkemedlet.

Med antibakteriell behandling bör patienter regelbundet undersökas för närvaro av okänsliga mikroorganismer och tecken på uppkomsten av superinfektioner.

Läkemedlet ska inte användas längre kurser än vad som rekommenderas i instruktionerna, eftersom den aktiva substansens farmakokinetiska egenskaper gör att du kan välja ett kort och bekvämt sätt att dosera.

Med långvarig användning av det beskrivna läkemedlet utesluts inte utseendet av pseudomembranös kolit, både i form av mild diarré och i form av svår kolit.

Sumamed suspension kan orsaka myastheniskt syndrom eller förvärring av myastheni.

I händelse av störningar i den nervösa aktiviteten och sensoriska organ, bör patienter vara försiktiga vid körning.

Sumamed ansökan för barn, instruktioner och viktig information

Behovet av antibiotikabehandling är en fråga kring vilken tvister inte avtar. Många läkare och unga mödrar är enhälliga att antibiotikabehandling är för mycket stress för ett barns kropp. Förekomsten av några negativa bieffekter av sådan behandling är ett välkänt faktum. I vissa fall är väl valda antibiotikabehandling av en läkare en besparingsåtgärd. Idag erbjuder läkemedelsmarknaden ett brett spektrum av droger, som inkluderar Sumamed. Läkemedlet framställs i tabletter med olika doser, dessutom finns kapslar och olika former av läkemedlet Sumamed för barn.

Antibiotika: Aktivitetsspektrum

Orsaksmedlen för många barndomssjukdomar är virus, bakterier och ämnen som framkallar allergier. Om sjukdomen har en bakteriell jord, kommer en kompetent barnläkare alltid att ordinera ett kvalitetsdroger som stoppar sjukdomsutvecklingen så snart som möjligt. Var inte rädd och utmana den antibiotikabehandling som föreskrivs för barnet.

Ett antibiotikum är en speciell substans som hämmar tillväxten och reproduktionen av levande celler, mestadels patogener. Aktivitetsspektrumet hos sådana droger är ganska omfattande. Sammansättningen av antibiotikumet innehåller substanser av mikrobiellt ursprung som orsakar död av bakterier som framkallar vissa sjukdomar.

Av antalet droger av sådan åtgärd kan vi särskilja en speciell grupp som kallas makrolider. De har en övervägande bakteriostatisk effekt, dvs de undertrycker tillväxten av mikroorganismer som orsakar en viss sjukdom. Makrolider är föreningar av naturligt ursprung. Effekten av drogen som ingår i denna grupp är minst giftig för människokroppen. Detta faktum kan inte gå obemärkt, särskilt när det gäller användningen av antibiotikabehandling för barnet.

Bland drogerna som tillhör makrolidgruppen kan vi skilja "Sumamed" (det nämndes ovan), som används för att behandla barn under det första året av livet.

Varför finns det ett behov av antibiotika

Behovet att behandla ett barn med ett antibiotikum uppstår om en viss typ av mikrober orsakade sjukdomsuppkomsten. Infektion försvagar barnets kropp och utlöser sjukdomsprogressionen. Det finns ett akut behov av att undertrycka mikrober, vars reproduktion leder till att sjukdomen kommer in i ett svårare stadium. Symptom på sjukdomen är ofta svår att tolerera, så att sjukdomsförloppet går till chans blir inte den bästa lösningen, särskilt om sjukdomen attackerat barnens kropp.

tillämpningsområde

Aktivitetsspektrumet för det bakteriostatiska läkemedlet "Sumamed" är ganska brett. Den aktiva substansen som ligger till grund för drogen kallas azitromycin.

Azitromycin - ett antibiotikum av halvsyntetiskt ursprung, väldämpande infektioner - patogener:

  • Övre andningsorganen och ENT-organen. Infektion med bakterier leder vanligtvis till sjukdomar som tonsillit, bihåleinflammation, inflammation i mellanörat, faryngit och laryngit.
  • Nedre luftvägarna. Dessa inkluderar inflammation i bronkierna, förvärring av kronisk lunginflammation och inflammation i lungorna av atypiska former.
  • Skin integument. Till exempel, sekundärt infekterad dermatos (hudsjukdomar), impetigo och erysipelas.
  • Urinvägarna.

Minimaldosen azitromycin hämmar bakteriens vitala aktivitet, deras optimala dosering förstörs.

Blanketter för frisläppande

"Sumamed" är ett läkemedel som produceras i följande sorter:

  • Tabletter i filmfilm. Presenteras i en dos av 125 mg, såväl som ½ gram.
  • Tabletter, dispergerbara i munnen.
  • Kapslar i gelatinösa skal. Ha en dos på 250 mg. Lämplig för behandling av barn från 12 år, förutsatt att barnets kroppsvikt överstiger 45 kg.
  • Frystorkat pulver. Injiceringsformen för frisättning är nödvändig för framställning av lösningen som används i droppare. Denna behandlingsmetod används om sjukdomen startades och resulterade i allvarlig skada på luftvägarna (övre eller nedre). Droppers med en lösning av "Sumamed" har visat sig vid behandling av bäckens inflammatoriska sjukdomar som uppträder under inflytande sjukdomspatogener. Denna blankett är inte lämplig för behandling av barn under 16 år.
  • Sumamed för småbarn produceras i form av lösligt pulver, med en dos av 100 och 200 mg - "Sumamed" och "Sumamed Forte".

En suspension bereds från pulvret.

Huvudskillnaden mellan den vanliga "Sumamed" och "Forte" är mängden aktiv substans beräknad för 5 ml av preparatet.

Sumamed Forte är en mer koncentrerad form av medicin. Den innehåller 200 mg aktiv substans (azitromycindihydrat).

Det vanliga pulveret "Sumamed" är ett lättare läkemedel. Mängden aktiv ingrediens här är 100 mg per 5 ml av suspensionen framställd från pulvret.

dos

Tabletter och kapslar "Sumamed" tas oralt en gång under dagen, 60 minuter före en måltid eller 2 timmar efter det.

Barn från 3 till 12 år, med en kroppsvikt på upp till 45 kg, förskrivs 125 mg tabletter (för andningsvägar, hud- och mjukvävnadsskador). Behandlingsförloppet är 3 dagar. Dosen väljs utifrån barnets vikt: 250 mg av läkemedlet är ordinerat till barn som har en kroppsvikt på 18 till 30 kg; 375 mg - dosering för barn med en vikt av 31 - 44 kg.

Doseringspulver "Sumamed" baseras på kroppsvikt. Barn vars vikt inte når upp till 10 kg ska behandlas med pulver med en koncentration på 100 mg per 5 ml. Om kroppsvikt överstiger 10 kg är Sumamed Forte lämplig för användning.

Läkemedlet, som presenteras i form av en suspension, måste vara berusad endast 1 gång per dag, en timme före måltid eller 2 timmar efter. Mängden medicin som beräknas för en dos beror på barnets vikt:

  • 2,5 ml (100 mg) - dosen för barn som väger 10-14 kg;
  • barn vars vikt varierar från 15 till 24 kg, rekommenderas att ta 5 ml av läkemedlet;
  • Om vikten ligger i intervallet 25-34 kg, administreras 7,5 ml suspensionen;
  • singeldosering för barn som väger 35-44 kg är 10 ml.

Mer om uppskov

Sumamed och Sumamed Forte-pulver utvecklades speciellt för barn i det första året av livet, med beaktande av alla nödvändiga krav. Fruktens lukt av läkemedlet, i motsats till många läkemedels kemiska doft, kan vara ett trevligt tillägg och ge ett bra intryck på barnet. Pulvret är grunden för framställning av suspensioner.

  1. Mängden vatten som motsvarar den föreskrivna dosen upphettas till 20 ° C. Destillerat vatten kan användas för utspädning.
  2. Häll i en flaska med pulver och späd ut.
  3. Rör blandningen kraftigt tills en jämn konsistens erhålls.

Den beredda sirapen överstiger den mängd suspension (20 ml) som anges i anvisningarna per 5 ml. Det bör förbrukas utspätt pulver inom 5 dagar. Förvara den färdiga suspensionen på en sval mörk plats, till exempel på hyllan på kylskåpet. Ettåriga barn ska ges medicin med en sked och nyfödda med en speciell spruta. När dosen av läkemedlet har tagits, ska de sköljas ordentligt.

Vad ska du välja - tabletter eller suspension

Suspension är den lämpligaste typen av antibiotika för spädbarn. Bruksanvisningen säger att användningen av denna typ av medicinering är möjlig även hos nyfödda och barn under 6 månader. Den praktiska användningen av läkemedlet föreslår emellertid att pulvret är mer lämpligt för barn som redan har fått fem kilo.

Barn som har överskridit linjen 3 år kan dricka antibiotikumet i tablettform av frisättning. Tabletter med en dos av 125 mg kommer att vara ett bra alternativ till suspensionen om barnet lider av en allergisk reaktion på smakerna i pulveret (sirap).

Lista över kontraindikationer

Läkemedel har ofta ett antal kontraindikationer som beskrivs i de medföljande instruktionerna. "Sumamed" är tyvärr inget undantag. Antibiotikumet har flera begränsningar som förhindrar behandling av barn med läkemedlet. Bland dem är:

  • Ökad känslighet för makrolidantibiotika, såväl som den huvudsakliga aktiva substansen - azitromycin.
  • Obalans i lever- eller njurfunktion.
  • Fruktosintolerans och dålig smältbarhet av sackaros.
  • Samtidig mottagning med ergotamin.

Vi påminner om igen. Summan sirap är inte ordinerad för barn såvida de inte har blivit 6 månader gamla. Tabletter (125 mg) kan ges till barn från 3 år. Kapslar (250 mg) och tabletter med en dos av 500 mg ska inte användas före 12 år.

Biverkningar

Antibiotikumet har några biverkningar. De oönskade effekterna av behandling med Sumamed inkluderar:

  • diarré;
  • illamående;
  • flatulens;
  • olika manifestationer av allergier (till exempel hudutslag);
  • epigastrisk smärta;
  • sömnighet och apati.

dysbacteriosis

Det är ett känt faktum att vid behandling av ett barn med något antibiotikum kan dysbakterier uppträda tillsammans med diarré.

De bifogade instruktionerna för användning bekräftar att den frekventa negativa effekten av antibiotikabehandling är diarré med varierande svårighetsgrad (från mild till svår). Det kan vara en följd av pseudomembranös kolit, som uppstått på grund av behandling med ett antibiotikum. Förekomsten av lös avföring under behandling med Sumamed kan emellertid bero på en annan anledning.

Oönskade biverkningar rekommenderas att behandlas endast i enlighet med utnämningen av en specialist. Populära droger avsedda för att övervinna dysbakterier, det är inte rekommenderat att ta det själv.

Droginköp

Semester "Sumamed" från apotek på recept av läkaren.

Sumamed är ett antibiotikum, den första producenten var Kroatien. År 2007, när landet avslutade licensen för frisläppande av läkemedlet, var utländska företag engagerade i produktionen av analoger med ett verksamt ämne som liknar Sumamed.

Populära analoga som släpptes idag:

Glöm inte att, även om drogerna innehåller samma aktiva substans (azitromycin) som i Sumamed, kan beräkningen av dess mängd vara annorlunda. Läkemedel kan också ha ytterligare föroreningar i kompositionen och skiljer sig åt under absorptionstiden av kroppen.

rekommendationer

Du bör inte självständigt förlänga behandlingen med ett antibiotikum. Långvarig användning av "Sumamed" kan orsaka pseudomembranös kolit, som ofta förväxlas med dysbios.

Behandling av patienter som lider av diabetes bör ta hänsyn till det faktum att läkemedlet innehåller i kompositionen av sackaros.

Vid samtidig behandling med läkemedel som neutraliserar saltsyran i magsaften måste "Sumamed Forte" tas 60 minuter innan du tar antacida.

Om det uppstår störningar i lever eller njurfunktion, ska läkemedlet tas mycket noga. Om symptom uppstår, sluta behandlingen och kontakta en läkare.

sammanfattning

Antibiotikabehandling kräver ett allvarligt tillvägagångssätt. Föräldrar bör noga läsa bruksanvisningen. Du bör inte köpa ett läkemedel som liknar Sumamed utan att först ha råd med en läkare. Terapi måste samordnas med barnläkaren, som hjälper till att beräkna doseringen av medicinen lämplig för barnets ålder och vikt samt rekommendera önskad frisättningsform. Prescribing "Sumamed", är läkaren skyldig att ta reda på huruvida barnet är allergiskt mot läkemedlets komponenter och, om nödvändigt, föreskriva lämplig analys.