Sulfacylnatrium (ögondroppar 20%) - bruksanvisningar, recensioner, analoger, biverkningar av droger och indikationer för behandling av konjunktivit och blefarit hos vuxna och barn (inklusive nyfödda). Albucidens sammansättning

På denna sida publicerades en detaljerad instruktion om användning av sulfacylnatrium. De tillgängliga doseringsformerna för läkemedlet anges (ögondroppar 20%), liksom dess analoger. Information ges om biverkningar som sulfatylnatrium kan orsaka, vid interaktioner med andra läkemedel. Förutom information om sjukdomar för vilka behandling och profylax föreskrivs är ett läkemedel (konjunktivit, blepharit, neonatal blenorrhea), mottagningsalgoritmerna, möjliga doser för vuxna, barn (inklusive nyfödda) detaljerad, möjligheten att använda under graviditet och amning anges. Abstrakt sulfatylnatrium kompletterat med recensioner av patienter och läkare. Sammansättningen av albucid.

Instruktioner för användning och användningsmetod

Applicera 2-3 droppar till den nedre konjunktivalksäcken i varje öga 5-6 gånger om dagen.

För att förhindra blåsning hos nyfödda, läggs 2 droppar av lösningen i ögonen strax efter födseln och 2 droppar vardera efter 2 timmar.

Blanketter för frisläppande

Ögondroppar 20%.

Andra dosformer, oavsett om det är salva eller näsdroppar, existerar inte.

struktur

Sulfacetamid + hjälpämnen.

Sulfacylnatrium (albucid) är ett antibakteriellt medel för lokal användning i oftalmologi, ett derivat av sulfanilamid. Det har ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Det har en bakteriostatisk effekt. Verkningsmekanismen är associerad med konkurrerande antagonism med PABA och kompetitiv inhibering av dihydropteroatsyntetas, vilket leder till störning av syntesen av tetrahydrofolsyra som är nödvändig för syntesen av puriner och pyrimidiner.

Sulfacetamid (aktiv substans sulfatylnatrium) är aktiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier (inklusive patogena kockar, Escherichia coli), Chlamydia spp. (Chlamydia), Actinomyces spp.

farmakokinetik

När den appliceras lokalt tränger in i vävnaderna och ögonvätskorna. Det absorberas i den systemiska cirkulationen genom inflammerad konjunktiva.

vittnesbörd

  • purulenta hornhinnessår;
  • konjunktivit;
  • blefarit;
  • gonorré ögonsjukdom hos nyfödda och vuxna;
  • förebyggande av nekros hos nyfödda.

Kontra

  • överkänslighet mot sulfacetamid och andra sulfanilamidläkemedel.

Särskilda instruktioner

Patienter med överkänslighet mot furosemid, tiaziddiuretika, sulfonylurea eller kolsyraanhydrashämmare kan vara överkänsliga mot sulfacetamid.

Biverkningar

Droginteraktioner

Sulfacylnatrium, när det appliceras topiskt, är inkompatibelt med silversalter.

Analoger av läkemedlet Sulfacylnatrium

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • sulfacetamid;
  • Natriumsulfacetamid;
  • Sulfacylnatrium bufus;
  • Sulfatylnatriumflaska;
  • Sulfacylnatriumlösning 20%;
  • Sulfatylnatrium MEZ.

Användning hos barn

Det är möjligt att använda läkemedlet Sulfacil-natrium hos barn enligt indikationer från födelsetiden.

Använd under graviditet och amning

Systemisk absorption av läkemedlet när den appliceras topiskt är minimal. Det är möjligt att använda läkemedlet under graviditet och amning enligt indikationer.

Sulfacylnatrium (ögondroppar 20%, 5, 10 ml) sulfacetamid

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Ögondroppar 20%, 5 ml, 10 ml

struktur

1 ml av beredningen innehåller

aktiv beståndsdel: natriumsulfacetamid - 20 mg;

hjälpämnen: natriumtiosulfat, 1 M saltsyra, renat vatten.

beskrivning

Transparent färglös eller något gulaktig vätska.

Farmakoterapeutisk grupp

Antimikrobiella läkemedel. Sulfonamider.

ATH-kod S01AV04

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Vid topisk administrering uppnås Cmax av sulfonamider i hornhinnan (ca 3 mg / ml), fukt av den främre kammaren (ca 0,5 mg / ml) och iris (ca 0,1 mg / ml) inom de första 30 minuterna efter applicering. En viss mängd (mindre än 0,5 mg / ml) behålls i ögonloppens vävnader i 3-4 timmar. Om hornhinnepitelet är skadat ökar penetrering av sulfonamider.

farmakodynamik

Sulfacylnatrium är ett antimikrobiellt läkemedel av sulfanilamid med ett brett spektrum av verkan. Den har en bakteriostatisk verkan. Verkningsmekanismen är associerad med konkurrerande antagonism med PABA och inhibering av dihydropteroatsyntetas, vilket leder till störning av syntesen av tetrahydrofolsyra som är nödvändig för syntesen av puriner och pyrimidiner.

Aktivt mot grampositiva och gramnegativa kocker, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium diphteriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Indikationer för användning

- purulent hornhinnessår

- förebyggande och behandling av neonatal gallär sjukdom

- gonorré och klamydiala sjukdomar i ögat hos vuxna

Dosering och administrering

För behandling av konjunktivit hos barn och vuxna injiceras de i en konjunktivsäck varje 1-2 timme, de närmaste 3-4 dagarna, 5-6 gånger om dagen.

För behandling av blefarit hos barn och vuxna är infiltrationsfrekvensen under de första dagarna upp till 6-8 gånger och minskar till 3-4 gånger om dagen när tillståndet förbättras. Behandlingstiden är 3-5 dagar.

För behandling av purulenta hornhinnessår som en del av komplex terapi i form av instillationer 5-6 gånger om dagen i 5-7 dagar.

För att förebygga blåsning hos nyfödda, injiceras 2 droppar i varje konjunktivalkärl strax efter födseln och 2 droppar om 2 timmar under dagen. För behandling av neonatal nefritis - 2 droppar i varje conjunctival sac varje 1-2 timmar på den första dagen, därefter var tredje timme. Behandlingstiden är 2 veckor.

Vid behandling av gonorré- och klamydial ögonsjukdomar hos vuxna i den komplexa behandlingen, faller 1-2 droppar 5-6 gånger om dagen i 4-6 veckor. Med en positiv trend mot bakgrunden av behandlingen reduceras antalet instillationer av dropparna i varje efterföljande vecka.

Biverkningar

Eventuell lokal vävnadsirritation:

- övergående suddig syn efter instillation, lacrimation

- lokala allergiska reaktioner

Kontra

Individuell överkänslighet mot läkemedlet.

Droginteraktioner

Kombinerad användning med prokain och tetrakain minskar den bakteriostatiska effekten av sulfacetamid. Det föreligger en inkompatibilitet av sulfacetamid i dess kombinerade användning med silversalter. Samtidig utnämning med kloramfenikol ökar risken för biverkningar av sistnämnda.

Särskilda instruktioner

Hos patienter med ökad individuell känslighet mot furosemid, tiaziddiuretika, sulfonylureaderivat eller kolsyraanhydrashämmare kan överkänslighet mot sulfacetamid förekomma.

Graviditet och laktationsperiod

Tillräcklig erfarenhet av användning av läkemedlet under graviditet och amning är inte. Kanske användningen av sulfacetamid för behandling av gravida och ammande mödrar enligt instruktioner från den behandlande läkaren, om den förväntade terapeutiska effekten för moderen överstiger risken för eventuella biverkningar för fostret och barnet.

Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att köra fordon och hantera potentiellt farlig maskin

Om patienten efter användning av läkemedlet tillfälligt minskar tydligheten i den visuella uppfattningen, innan den återställs, rekommenderas det inte att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning och andra fordon, regulatorens arbete etc.).

överdos

Dataöverdos tillgänglig.

Frigör formulär och förpackning

På 5, 10 ml i den sterila polymerflaskdroppen, hermetiskt stängd genom en polymerstoppdroppare och locket skruvades på.

På 1 flaskdroppar tillsammans med anvisningarna för medicinsk tillämpning på staten och ryska språken placeras i en förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Flaskdropp efter öppning användes inom 28 dagar

Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

Utan recept

tillverkare

Slavic Pharmacy LLC, Ryska federationen

601125, Vladimir region, Petushinsky distriktet, Volginsky bosättning,

tel / fax: 8 (495) 742-60-36, 8 (495) 450-26-54.

Namn och land för registreringsinnehavaren

FC Slavic Pharmacy LLC, Ryska federationen

Adressen till organisationen som mottar fordringar från konsumenten om produktkvalitet

Slavic Pharmacy LLC, Ryska federationen

601125, Vladimir-regionen, Petushinsky-distriktet, pos. Volginsky,

tel / fax: 8 (495) 742-60-36, 8 (495) 450-42-48.

SULFACYL NATRIUMLÖSNING 20%

◊ Ögondropparna är 20% klara, färglösa eller svagt färgade.

5 ml - flaskor (1) komplett med dropplock - packpapp.
10 ml - flaskor (1) komplett med dropplock - packpapp.
5 ml - plastdroppflaska (1) - kartongförpackningar.
10 ml - plastdroppflaska (1) - kartongförpackningar.

Antibakteriellt medel för lokal användning i oftalmologi, sulfanilamidderivat. Det har ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Det har en bakteriostatisk effekt. Verkningsmekanismen är associerad med konkurrerande antagonism med PABA och kompetitiv inhibering av dihydropteroatsyntetas, vilket leder till störning av syntesen av tetrahydrofolsyra som är nödvändig för syntesen av puriner och pyrimidiner.

Sulfacetamid är aktiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier (inklusive patogena kocker, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.

Sulfatylnatrium 20%

Tillverkare: LLC "Vips-Med" Ryssland

Frigivningsform: Flytande doseringsformer. Ögondroppar.

Allmänna egenskaper. ingredienser:

Aktiv beståndsdel: 200 mg natriumsulfacetamid i 1 ml lösning.

Hjälpämnen är natriumtiosulfatpentahydrat, vatten för injektion, saltsyra (1 M lösning) - till pH 8,0.

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Sulfacetamid tillhör gruppen sulfonamider (antimikrobiella medel). Med konjunktivit har läkemedlet en bakteriostatisk och antimikrobiell effekt, är aktiv i förhållande till gram-positiva och negativa tjänster..

Farmakokinetik. Vid topisk applicering av droppar i den främre kammarens (0,5 mg / ml) fuktighet, iris (0,1 mg / ml) och i ögonhinnan (3 mg / ml) börjar läkemedlets effekt inom de första 30 minuterna efter applicering.

I ögonbågens vävnader lagras en viss mängd läkemedel (ca 0,5 mg / ml) i 3-4 timmar. I de fall där ögonhinnan skadas ökar penetreringen av den aktiva substansen.

Indikationer för användning:

Det används för att behandla blefarit, konjunktivit, purulenta hornhinnessår och andra ögonsjukdomar, för behandling och förebyggande av blnorei och klamydial ögonsjukdomar.

Dosering och administrering:

Sulfacylnatrium införs i konjunktivåsar från 4 till 6 gånger per dag, 1-2 droppar i vardera. För att förhindra blåsning hos barn efter födseln, använd 2 droppar vartannat timme.

Applikationsfunktioner:

Använd under graviditet och amning. Som föreskrivet av läkaren används sulfacetamid i terapeutiska doser för konjunktivit om den förväntade effekten av läkemedlet är högre än risken för att utveckla sjukdomen. Det finns inte tillräckligt med erfarenhet av att använda dessa perioder.

Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans kan vara personer med överkänslighet mot tiaziddiuretika, furosemid och sulfonylurea samt kolsyraanhydrashämmare.

Biverkningar:

Ögondroppar kan orsaka sveda, klåda i ögonen, riva, allergiska reaktioner, brinna.

Interaktion med andra droger:

Användning med silver salter är kontraindicerat. Användning i samband med tetrakain och prokain leder till en minskning av den bakteriostatiska effekten.

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot de enskilda komponenterna i ögondroppar.

Förvaringsförhållanden:

Sulfacylnatrium förvaras på en plats skyddad mot ljus vid en temperatur av 8 ° C till 20 ° C. Efter öppningen lagras den i 38 dagar. Hållbarheten för läkemedlet i förpackningen är 2 år. Användning av droppar efter utgångsdatum är kontraindicerat.

Semesterförhållanden:

förpackning:

Finns i plastflaskor med en kapacitet av 5 ml och 10 ml, hermetiskt tillslutna kepsdroppar och lock. Varje enskild flaska har en kartong och instruktioner för användning. Förpackningar med 50 flaskor med 50 instruktioner i kartong finns också.

SULFACYL NATRIUM 20% 2ML N2 TUBE / CAP DROPS EYE / DOSPHARM /

Ögondroppar, 20%

På 2 ml i en rördroppare. På 2 rör droppers tillsammans med instruktioner på en medicinsk användning placera kartong i en förpackning.

Liknande produkter

Uppdatera PFK AO

Moskva endokrina växt, FSUE

Moskva endokrina växt, FSUE

Uppdatera PFK AO

SLAVIC PHARMACY LLC

Uppdatera PFK AO

Sulfacil instruktioner för användning

Doseringsform

genomskinlig färglös eller ljusgul vätska.

struktur

Sammansättningen av 1 ml av läkemedlet:

Aktiv ingrediens: Sulfacetamid natriummonohydrat - 0,2 g.

Hjälpämnen: natriumtiosulfat, pentohydrat - 0,001 g,

saltsyra lösning 1 M - till ett pH av 7,5 till 8,5, vatten för injektion - q.s. upp till 1,0 ml.

farmakodynamik

Sulfacetamid - bakteriostatiskt antimikrobiellt medel, sulfanilamid. Verkningsmekanismen är associerad med en kompetitiv antagonism med para-aminobensoesyra (PABA) och hämning digidropteroatsintetazy, som stör syntesen av dihydrofolsyra och så småningom dess aktiva metabolit tetrahydrofolsyra som krävs för syntesen av puriner och pyrimidiner.

Aktivt mot grampositiva och gramnegativa kocker, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antrhacis, Corynebacterium diphteriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Sulfacetamidresistens kan utvecklas.

farmakokinetik

Det tränger in i ögatens vävnad, där det har sin specifika antibakteriella effekt. Det verkar huvudsakligen lokalt, men en del av läkemedlet absorberas genom inflammatorisk konjunktiva och går in i systemcirkulationen. Mängden läkemedel som kommer in i den systemiska cirkulationen räcker inte för att utveckla en systemisk terapeutisk effekt men tillräckligt för sensibilisering vid upprepad administrering. När de appliceras lokalt, är den maximala koncentrationen (Sshah) sulfonamider i hornhinnan (ca 3 mg / ml), fukt främre kammaren (ca 0,5 mg / ml) och iris (ca 0,1 mg / ml) uppnås inom de första 30 min efter instillation. En viss mängd (mindre än 0,5 mg / ml) behålls i ögonloppens vävnader i 3-4 timmar. Om hornhinnepitelet är skadat ökar penetrationsförmågan hos sulfonamider.

Sulfacetamid metaboliseras i levern genom N-acetylering, metaboliterna har antibakteriell aktivitet.

Sulfacetamidutskiljning sker i njurarna genom glomerulär filtrering.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, sveda, tårflöde, smärta, klåda i ögonen, passerar dimsyn efter instillation, ospecifik konjunktivit, utveckling super, svåra allergiska reaktioner mot sulfonamider (Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys, fulminant levernekros, agranulocytos, aplastisk anemi).

Om du har biverkningar som anges i instruktionerna, eller om de blir värre eller om du märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, berätta det för din läkare.

Försäljningsfunktioner

utan recept

Särskilda villkor

Patienter med överkänslighet mot furosemid, tiaziddiuretika, sulfonylureaderivat eller kolsyraanhydrashämmare kan vara överkänsliga mot sulfacetamid.

Överdriven tillväxt av mikroorganismer, okänslig för sulfanilamid, liksom svampflora.

Reduktion av antibakteriell aktivitet i närvaro av höga koncentrationer av PABK i närvaro av en stor mängd purulent urladdning.

Det är nödvändigt att stoppa behandlingen i händelse av allergysymtom, såväl som med ökad smärta och andra tecken på en infektiös inflammatorisk process, en ökning i mängden purulent urladdning.

Påverkan på förmågan att styra fordon, mekanismer

Vid utveckling av suddig syn efter instillation är det nödvändigt att avstå från att köra och engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna tills visuell klarhet återställs.

vittnesbörd

Vid komplex behandling av infektionssjukdomar i ögonlocken, konjunktiva, hornhinnan, främre segmentet av koroid- och tårkanalerna, orsakade av mikroorganismer känsliga för sulfacetamid. För förebyggande av infektiösa komplikationer vid komplex behandling av brännskador och skador på synenet.

Kontra

Överkänslighet mot sulfacetamid och andra komponenter i läkemedlet, barn upp till 2 månader.

Använd under graviditet och under amning

Det finns ingen tillräcklig erfarenhet av användning under graviditet och amning. Sulfonamider tränger in i moderkakan och i bröstmjölk. Användning av läkemedlet under graviditet och amning är möjlig om den potentiella nyttan för moderen överväger den möjliga risken för fostret och barnet. Innan du använder drogen, om du är gravid eller föreslår att du kan vara gravid eller planerar graviditet, bör du rådgöra med din läkare. Under amningstiden måste läkare konsulteras innan läkemedlet används.

Nukleär gulsot kan utvecklas hos nyfödda vars mammor tog tablettformen av sulfonamider under graviditeten, så det är omöjligt att utesluta risken att utveckla gulsot när man använder sulfanilamid i doseringsformen för ögondroppar.

Droginteraktioner

Kombinerad användning med prokain, bensokain och tetrakain minskar den bakteriostatiska effekten av sulfacetamid. Oförenlig med silver salter. Samtidig användning med kloramfenikol ökar risken för biverkningar av sistnämnda. Sulfacetamid ökar effekten av indirekta antikoagulantia. Difenin, aminosalicylsyra, salicylater ökar dess toxicitet. Om du använder ovanstående eller andra läkemedel (inklusive receptfria) innan du använder läkemedlet sulfacylnatrium-VIAL, kontakta din läkare.

  • Köp Sulfacyl Sodium 20% 2ml n2 tube / eye drop drops / dospharm / i Mikhailov kan vara bekvämt på ditt apotek genom att beställa Apteka.RU.
  • Priset på Sulfacyl Sodium 20% 2 ml n2 rör / droppe ögondroppar / prepharm / i Mikhailov - 26,00 rubel.

De närmaste leveranspunkterna till Mikhailov finns här.

Priserna för Sulfacil i andra städer

dos

1-2 droppar i konjunktivalväskan 6-8 gånger om dagen (var 2-3 timmar). Behandlingsförloppet är 7-10 dagar. Mängden instillation kan minskas när tillståndet förbättras. Vid behandling av sjukdomar i synskorganet orsakad av Chlamydia trachomatis är doseringsregimen 1 droppe var 2: e timme, lokal applikation av sulfanilamid måste kombineras med systemisk behandling.

Om det inte finns någon förbättring efter behandlingen, eller symtomen blir värre eller om nya symtom uppträder, ska du rådfråga din läkare. Använd endast läkemedlet enligt användningsförfarandet och i de doser som anges i instruktionerna.

SULFACYL NATRIUMLÖSNING 20% / SULFACYLODIUMLÖSNING 20%

Instruktioner för användning och recensioner

Farmakologisk aktivitet

Antibakteriellt medel för lokal användning i oftalmologi, sulfanilamidderivat. Det har ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Det har en bakteriostatisk effekt. Verkningsmekanismen är associerad med konkurrerande antagonism med PABA och kompetitiv inhibering av dihydropteroatsyntetas, vilket leder till störning av syntesen av tetrahydrofolsyra som är nödvändig för syntesen av puriner och pyrimidiner.

Sulfacetamid är aktiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier (inklusive patogena kocker, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.

farmakokinetik

När den appliceras lokalt tränger in i vävnaderna och ögonvätskorna. Det absorberas i den systemiska cirkulationen genom inflammerad konjunktiva.

dos

Applicera 2-3 droppar till den nedre konjunktivalväskan i varje öga 5-6 gånger per dag.

För att förhindra blåsning hos nyfödda, läggs 2 droppar av lösningen i ögonen strax efter födseln och 2 droppar vardera efter 2 timmar.

Droginteraktioner

När den appliceras lokalt är sulfacetamid inkompatibel med silversalter.

Biverkningar

Lokala reaktioner: klåda, rodnad, svullnad.

vittnesbörd

Purulenta hornhinnessår, konjunktivit, blepharit, gonorré ögonsjukdom hos nyfödda och vuxna, förebyggande av nekros hos nyfödda.

Kontra

Överkänslighet mot sulfacetamid och andra sulfanilamidläkemedel.

Informationen på denna webbplats är endast avsedd för referensändamål. Självmedicinera inte. Vid de första tecknen på sjukdomen, kontakta en läkare.

Sulfacylnatriumlösning 20% ​​(Sulfacyl-natriumlösning 20%)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

1 ml ögondroppar innehåller sulfacetamid 0,2 g; i plastflaskor med 5 ml, i en kartongbunt en droppflaska.

Dosering och administrering

Lokalt sätts 1-2 droppar in i varje konjunktivalväska 5-6 gånger om dagen. För profylax av neonatal bélie droppar 1 droppe i varje konjunktivalksäck 3 gånger med ett intervall på 10 minuter.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Sulfacil natriumlösning 20%

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedelssulfatsilnatriumlösningen med 20%

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registreringsbevis Sulfacylnatriumlösning 20%

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella platsen för företaget radar ®. Den viktigaste encyklopedi av läkemedel och apotek varor utbud av det ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Läkemedelsreferensen innehåller priserna på läkemedel och varor på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från LLC RLS-Patent.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Många mer intressanta

© REGISTRERING AV LÄKEMEDEL AV RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

SULFACYLODIUMLÖSNING 20% (SULFACYLODIUMLÖSNING 20%)

Registreringsinnehavare:

Doseringsform

Släpp form, förpackning och komposition

Ögondroppar 20% klar, färglös eller svagt färgad.

5 ml - flaskor (1) komplett med dropplock - packpapp.
10 ml - flaskor (1) komplett med dropplock - packpapp.
5 ml - plastdroppflaska (1) - kartongförpackningar.
10 ml - plastdroppflaska (1) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Antibakteriellt medel för lokal användning i oftalmologi, sulfanilamidderivat. Det har ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Det har en bakteriostatisk effekt. Verkningsmekanismen är associerad med konkurrerande antagonism med PABA och kompetitiv inhibering av dihydropteroatsyntetas, vilket leder till störning av syntesen av tetrahydrofolsyra som är nödvändig för syntesen av puriner och pyrimidiner.

Sulfacetamid är aktiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier (inklusive patogena kocker, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.

Sulfacyl - natrium: bruksanvisningar

struktur

aktiv beståndsdel: natriumsulfacetamid (natriumsulfacyl) - 1500,0 mg;

hjälpämnen - natriumtiosulfat, 1 M lösning av saltsyra, vatten för injektion.

beskrivning

klar färglös eller något gulaktig lösning.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

När den appliceras lokalt tränger in i vävnaderna och ögonvätskorna. Det kan tränga in i den systemiska cirkulationen genom det inflammatoriska konjunktiva, men på grund av den lilla dosen av läkemedlet är den systemiska effekten inte bestämd.

Indikationer för användning

Som en del av komplex terapi. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i ögat orsakad av bakterier mottagliga för läkemedlet: konjunktivit, blefarit, purulenta hornhinnessår, gonorré ögonsjukdom hos vuxna. Sulfacylnatrium rekommenderas inte för användning med virala eller svampinfektioner i ögat. Det används bara för att behandla infektioner orsakade av bakterier.

Kontra

Graviditet och laktationsperiod

Det är inte känt vilken effekt natriumsulfacyl kan ha på fostret. Sulfacylnatrium rekommenderas inte för gravida kvinnor utan att rådfråga en läkare. Det är inte känt om sulfacylnatrium passerar i bröstmjölk. Sulfacylnatrium rekommenderas inte till ammande mödrar utan att rådfråga läkare.

Dosering och administrering

För behandling av konjunktivit hos vuxna injiceras 1-2 droppar av lösningen i konjunktivalväsen varje timme, var 3-4 dagar, 5-6 gånger om dagen.

För behandling av blefarit hos vuxna är infiltrationsfrekvensen under de första dagarna upp till 6-8 gånger och minskar till 3-4 gånger per dag då tillståndet förbättras, varaktigheten av behandlingen är 3-5 dagar.

För behandling av purulenta hornhinnessår som del av komplex terapi i form av instillationer 5-6 gånger om dagen, i 5-7 dagar.

Vid behandling av gonorré- och klamydial ögonsjukdomar hos vuxna som en del av en kombinationsterapi, faller 1-2 droppar 5-6 gånger om dagen, i 4-6 veckor. Med en positiv trend mot bakgrunden av behandlingen reduceras antalet instillationer av dropparna i varje efterföljande vecka.

Doseringsform innehållande 300 mg / ml av den aktiva substansen, är att föredra att användas hos vuxna.

Rekommendationer om användning av flaskor med dropplock: innan du tar drogen, ta bort aluminiumlocket från flaskan, ta bort gummiproppen och stäng flaskan med dropplocket som tidigare släppts från förpackningen. Ta sedan av locket från kepsdroppen, vrid flaskan över, droppa det önskade antalet droppar av drogen. Efter applicering, returnera flaskan till vertikal position och sätt locket på locket. Tvätta händerna innan du använder ögondroppar. Rör inte droppen till ögonen eller händerna. Öppningen av droppen är steril. Om det blir förorenat. då kan det orsaka ögoninfektion. Tryck lätt på ögonets inre hörn (nära näsan), efter varje droppe för att förhindra att vätska strömmar genom tårkanalerna.

Biverkningar

I vissa fall är irritation av ögonvävnad (rodnad, klåda, ögonlockets ödem, brännande, riva) allergiska reaktioner möjliga.

överdos

Symtom: Med frekvent användning av läkemedlet kan rodnad, klåda, svullnad i ögonlocken, signifikant irritation av ögons slemhinna.

I detta fall fortsätter behandlingen med en lägre koncentration av sulfacyllösningen, om så behövs, avbryta läkemedlet och förskriva symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

Säkerhetsföreskrifter

Patienter med överkänslighet mot furosemid, tiaziddiuretika (hydroklortiazid), sulfonylureendivat (glibenklamid) och kolsyraanhydrashämmare (diacarb) kan ha ökad känslighet mot sulfacyl.

Påverkan på förmågan att köra bilar och andra potentiellt farliga maskiner. Försiktighet bör vidtas vid körning, drift av industriell utrustning eller annat farligt arbete. Sulfacylnatrium kan orsaka suddig syn. Om du upplever dimsyn, avstå från farliga aktiviteter.

Barn. Denna doseringsform används inte för barn.

Släpp formulär

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C. Frysning är inte tillåtet.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Öppna injektionsflaskan som är lagrad på mörk plats vid en temperatur av 15 ° C till 25 ° C i 4 veckor.

Sulfacylnatrium - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsform.

ingredienser:

1 ml lösning innehåller natriumsulfacetamidmonohydrat (natriumsulfacyl) 200 mg i form av 100% substans;
hjälpämnen: natriumtiosulfat 1 mg; saltsyra-lösning av 1 M till pH 8; vatten för injektion upp till 1 ml.

Beskrivning. Transparent färglös eller något gulaktig vätska.

Farmakoterapeutisk grupp.

Antimikrobiellt medel är sulfanilamid.

ATX-kod: S01AB04

Farmakologiska egenskaper.

Farmakodynamik.
Sulfacylnatrium har en bakteriostatisk effekt på gram-positiva och gramnegativa bakterier - streptokocker, pneumokocker, gonokocker, Escherichia coli, klamydia, aktinomyceter. Mekanismen för läkemedelsverkan beror på konkurrensmässig antagonism med paraaminobensoesyra (PABA) och inhibering av dihydropteroatesyntetas, vilket leder till störning av syntesen av tetrahydrofolsyra som är nödvändig för syntesen av purin- och pyrimidinbaser. Som ett resultat är syntesen av nukleinsyror (DNA och RNA) av bakteriella celler störda.

Farmakokinetik.
Det tränger in i ögatvävnaden, där den har sin specifika antibakteriella effekt. Det verkar huvudsakligen lokalt, men en del av läkemedlet absorberas genom inflammatorisk konjunktiva och går in i systemcirkulationen.
När den appliceras topiskt uppnås maximal koncentration (Сmax) av sulfonamider i hornhinnan (ca 3 mg / ml), den främre kammarens fuktighet (ca 0,5 mg / ml) och iris (ca 0,1 mg / ml) 30 minuter efter instillation. En liten mängd (mindre än 0,5 mg / ml) sulfacetamid kvarstår i ögonloppens vävnader i 3-4 timmar. Om hornhinnepitelet är skadat ökar penetrering av sulfonamider.

Indikationer för användning.

Som en del av komplex terapi för barn och vuxna för behandling av konjunktivit, blepharit, purulent hornhinnessår; vuxna för behandling av klamydiala och gonorréa ögonsjukdomar. För förebyggande och behandling av nyfödda barn.

Kontraindikationer.

Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet och sulfonamiderna i historien.

Dosering och administrering.

Vuxna och barn. Instill 1-2 droppar av läkemedlet i varje konjunktivalväska 4-6 gånger om dagen.
För förebyggande av nekros hos spädbarn. Instill 2 droppar av läkemedlet i varje konjunktivsäck strax efter födseln och 2 droppar efter 2 timmar.

Biverkningar

Lokala allergiska reaktioner, kortvarig förbränning, suddig syn, riva, sting, klåda i ögonen.

Överdos.

Interaktion med andra droger.

Sulfacetamid ökar effekten av indirekta antikoagulantia. Kombinerad användning med novokain, dicainum, prokain, tetrakain, anestesin minskar den bakteriostatiska effekten av sulfacetamid. Difenin, PAS, salicylater ökar dess toxicitet. Sulfacetamid är inkompatibel med silversalter.

Särskilda instruktioner.

Hos patienter med överkänslighet mot furosemid kan tiaziddiuretika (hydroklortiazid), ett sulfonylureendivat (glibenklamid), kolsyraanhydrashämmare (diacarb), korskänslighet mot sulfacetamid observeras.

Använd under graviditet och under amning.

Det finns inte tillräckligt med erfarenhet av användningen av läkemedlet under graviditet eller amning. Sulfacetamid kan användas för att behandla gravida kvinnor och ammande mödrar som föreskrivits av den behandlande läkaren om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon och andra mekanismer.

I samband med möjligheten till biverkningar (riva, suddig syn) efter användning av läkemedlet bör avstå från att köra eller arbeta med komplexa mekanismer.

Släpp formulär.

Ögondroppar 20%. På 5 ml eller 10 ml i flaskor polyeten, korkad med kepsar. Varje flaska tillsammans med instruktioner för medicinsk användning sätts i ett pappersförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur av 8 till 15 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Förfallodatum:

2 år. Efter öppnande av flaskan är läkemedlet giltigt i 28 dagar.
Använd inte längre än utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

Semesterförhållanden:

Tillverkare / Registreringsinnehavare:

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Konsumentskadeståndsorganisation:
Representativt kontor för offentlig aktiebolag "Farmak" (Ukraina).
Ryssland, 121357, Moskva, Kutuzovsky Avenue, 65.