Rinza under graviditeten: fördelarna och biverkningarna

Rhinza under graviditeten - ett läkemedel vars användning endast är tillåten på rekommendation av en kvalificerad yrkesman och under kontrollen. Behandling av akut respiratoriska sjukdomar under graviditeten kräver noggrant val av läkemedel, det är mycket viktigt att de inte har teratogen effekt på den växande barnen. Men för att lämna virusinfektionen utan uppmärksamhet bör det inte vara, eftersom det hotar utvecklingen av bakteriekomplikationer som hotar hela graviditeten.

Vilken typ av läkemedel Rinza

Rinza kan köpas på något apotek, detta farmakologiska medel används för att lindra förkylning i näsa, hals och lungor. För att förvärva det krävs ett recept inte, men det betyder inte att en gravid kvinna kan använda det på eget gottfinnande.

Rhinza är ett kombinationsmedel som kombinerar ett antal funktioner som syftar till att lindra de obehagliga katarralsymtom som följer med ARVI.

Läkemedlet har en effekt på kroppen av detta slag:

  • smärtlindring
  • normalisering av kroppstemperaturen;
  • avlägsnande av allergiska manifestationer.

Verkningsmekanismen för Rinza

De aktiva komponenterna i läkemedlet möjliggör att uppnå olika mål, samtidigt som patienten avlastas från hela uppsättningen virusproblem. Möjligheten att använda Rinza under graviditeten i tidiga skeden är dock ifrågasättande, om vi baserar de biverkningar som utövas på kroppen av varje del av detta läkemedel.

Läkemedlets verkningsmekanism:

  1. Paracetamol kämpar mot förhöjd kroppstemperatur, vilket leder till en fysiologisk norm. Dessutom lindrar det ont i huvudet, musklerna, lederna. En sådan åtgärd blir möjlig på grund av den aktiva påverkan (undertryckande av produktionen av prostaglandiner) av den aktiva substansen på kroppens termoregulatoriska centrum, belägen i hjärnan.
  2. Koffein ändrar hjärnans motorfunktioner genom att stimulera respiratoriska och vaskulära centra samt stimulera hjärtets aktivitet. På grund av effekten av denna komponent finns en ökning av arbetsförmågan (mental, fysisk), att bli av med överdriven sömnighet, trötthet. Detta ämne har egenskapen att öka effektiviteten hos analgetika.
  3. Fenylefrinhydroklorid verkar i näshålan, vilket eliminerar det frekventa symtomet som utvecklas under kalla, akuta luftvägsinfektioner, nasal congestion. Denna komponent bidrar till minskningen av blodkärlen, eliminerar svullnad av vävnader, ökad fyllning av kärl i näsan, dess bihålor med blod.
  4. Klorfenaminmaleat har en antihistamin och smärtstillande effekt. Detta ämne medför en blockering av receptorns arbete, vilket framkallar utvecklingen av allergiska reaktioner, men samtidigt finns det ingen undertryckning av produktionen av skyddande antikroppar. Komponenten hjälper till att bli av med ökad separation av tårar, slem från näsan, klåda och rodnad i hudintegumentet.

Var och en av komponenterna i Rinza har sin egen farmakokinetik, vilket inte har någon effekt på en liknande process som inträffar hos andra läkemedelskomponenter.

  1. Paracetamol: når maximalt i blodet efter 2 timmar efter administrering. Det absorberas genom mag-tarmkanalen, varefter det genomgår behandling i levern och utvisas utanför kroppen med urinen.
  2. Koffein absorberas snabbt i magen, varefter det kan detekteras i sammansättningen av alla biologiska vätskor och vävnader. Komponenten behandlas av levern, utsöndras i urinen. Perioden för dess upplösning är tre timmar.
  3. Fenylefrinhydroklorid når sitt maximala blod i 120 minuter efter oral administrering. Processerna för dess absorption, bearbetning och utsöndring skiljer sig inte från de hos Rinza-komponenterna som strömmar från deras sida.
  4. Klorfenaminmaleat börjar sin aktiva verkan inom en kvart i timmen efter penetration i människokroppen. De maximala värdena och terapeutisk effekt är fasta efter 2 timmar och varar i 6 timmar. Det kan penetrera i bröstmjölk och utsöndras med urinen.

Kan jag Rinzu under graviditeten

Kan jag dricka Rinza under graviditeten? Betydande studier som bekräftar påverkan av komponenterna i detta läkemedel på fostrets utveckling har inte genomförts eftersom de är förbjudna. På grund av det faktum att det inte finns några signifikanta data om läkemedlets effekt på den växande organismen, det är dess säkerhet eller skada, rekommenderar experter inte att använda Rinza under graviditeten.

Om vi ​​betraktar varje komponent av läkemedlet separat kan vi notera säkerheten för paracetamol, som tillhör en mängd olika icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Dess användning är tillåten även i de tidiga stadierna, för att sänka kroppstemperaturen eller lindra smärta. Därför kan det tas för behandling av andningsvirussjukdomar i akut form av läckage.

Feniramin, fenylefrin - är ämnen som bör undvikas under graviditeten. De har en kraftigt negativ inverkan på den framtida mammans organism:

  • ökat blodtryck
  • provocera förekomsten av graviditetshypertension
  • negativ inverkan på fostrets utveckling
  • sannolikheten för missbildningar hos barnet.

Det är viktigt! Användningen av dessa antihistaminer är strängt kontraindicerad under de första 12 veckorna av graviditeten, därefter kan de tas, men med stor försiktighet om det finns allvarliga indikationer på det och under strikt medicinsk övervakning.

Instruktioner för användning

Innan du använder drogen bör du läsa instruktionerna. Det speglar alla funktioner i doseringen av läkemedlet:

  • behöver använda drogen efter en måltid
  • Barn från 6 år kan ta ett piller inte mer än 5 gånger per dag (4 timmar ska passera mellan varje dos);
  • En vuxen kan ta upp till 12 tabletter per dag (2 stycken i taget), med ett tidsintervall mellan doserna på 4 timmar;
  • Läkemedelsbehandling bör inte överstiga en vecka.

Biverkningar hos gravida kvinnor

Alla droger har biverkningar, som oftast utvecklas när doseringsregimen för läkemedlet störs eller varaktigheten av administrationen förlängs.

Rinza kan provocera förekomsten av sådana reaktioner på kroppen:

  • irritabilitet;
  • trombocytopeni;
  • glykosuri;
  • hjärtrytmstörningar;
  • epigastrisk smärta;
  • nekros av papillär typ;
  • risk för att utveckla arytmi
  • angioödem;
  • risk för att utveckla glaukom
  • ökat blodtryck
  • förekomst av renal kolik.

Gravida kvinnor står i riskzonen för sådana reaktioner, inte mindre än andra människor. Särskilt ofta utvecklar de manifestationer av allergisk natur (soppa, rodnad i huden, åtföljd av klåda).

Om sådana tillstånd uppstår när du tar Rinza ska användningen av läkemedel överges och sök medicinsk hjälp.

Kontra

Rhinza, kontraindikationer:

  • individuell känslighet för någon del av denna medicinering;
  • barn upp till 6 år
  • graviditet (särskilt 1 trimester);
  • amning;
  • arteriell hypertoni;
  • ateroskleros av kransartärerna;
  • diabetes i svåra former.

Dessutom bör verktyget användas med försiktighet i närvaro av sådana tillstånd:

  • leversvikt, njurar;
  • glaukom;
  • förstorad prostatakörtel
  • tyreotoxikos.

Trots den höga effekten av denna medicinering krävs ett medicinskt samråd innan det tas. Endast en specialist kommer att kunna bekräfta möjligheten till säker användning av detta läkemedel för en viss person.

Rinza under graviditeten: läkemedlets säkerhet och recensioner av den

Dr IOM hostar pastiller för graviditet

Dr IOM-pastiller för hosta under graviditeten, liksom under amning bör inte användas, vilket tydligt varnas av de officiella instruktionerna för detta antitussiva och antiinflammatoriska medel som innehåller komponenter av vegetabiliskt ursprung.

Tabuken för framtida mödrar på hostade pastiller med en trevlig fruktig smak är väldigt enkel - avsaknaden av kliniska studier som kan avgöra om de kemikalier som utgör växtmaterialen från vilka pastillerna är gjorda kan övervinna hemato-placental barriären.

Som ett resultat är det givetvis inga uppgifter om hur komponenterna i pastillerna kan få effekt på fostrets utveckling om de fortfarande har förmåga att tränga in i kroppen hos ett ofödat barn.

Ur denna synpunkt kan det också noteras att av samma skäl (brist på data), rekommenderar den officiella instruktionen inte användning av "antitussiva pastiller" för behandling av barn under 18 år.

Förväntande mammor bör också varnas för att de är ganska kritiska mot själva begreppet "medicin som framställs på basis av naturliga växtmaterial" - och det gäller alla andra sådana droger och livsmedelstillsatser.

Vävnader av växter av samma art innehåller många olika ämnen, vars antal per 1 g råmaterial kan variera väsentligt beroende på följande faktorer:

  • Platsen för växttillväxten (geografisk latitud och land)
  • jord- och klimategenskaper i ursprungslandet
  • ekologiläge
  • egenskaper vid primär bearbetning av råmaterial (torkning, beredning av extraktet etc.)
  • egenskaper hos den tekniska processen för framställning av läkemedel / kosttillskott

Även denna ofullständiga lista gör det möjligt att förstå att "läkemedel gjorda av naturliga växtmaterial" kan mer eller mindre standardiseras av komponenternas vikt - men inte på något sätt av dosen aktiva substanser.

Samtidigt tillverkas drogerna, som skapats av forskare från världens ledande läkemedelsföretag, i överensstämmelse med GMP-standarden (Good Manufacturing Practice).

När de är registrerade i något land, skickas inte bara data om den kliniska effekten av ett visst läkemedel, som erhållits vid långtidsstudier, utan även information om eventuella biverkningar, inklusive när de tas av gravida och ammande mödrar, till den berörda statliga avdelningen.

Sådana droger är naturligtvis betydligt dyrare jämfört med läkemedel baserade på växtmaterial, men alla konsekvenser av deras användning är mycket mer förutsägbara.

Och i slutet av ämnet antitussiva pastiller är det värt att notera att en av deras komponenter är torrt extrakt av lakritsrot (Glycyrrhiza glabra). Det är känt att lakritsrot kan orsaka en allergisk reaktion hos vissa människor.

Men en annan egenskap hos lakritsrotkomponenter - förmågan att öka blodtrycket, liksom orsaka ödem och arytmi - är mycket farligare för en gravid kvinna...

Kan jag Rinzu under graviditeten

Är det möjligt att Rinzu under graviditeten - den här frågan kan lätt besvaras inte bara av en obstetrikare-gynekolog med många års erfarenhet, utan också av en tjej från ett apotek - en nybörjare apotekare.

Svaret kommer att vara entydigt: att ta Rinza är absolut kontraindicerat för gravida kvinnor och ammande mödrar.

Tillhörde ett kategoriskt förbud mot mottagande av sköljningar av framtida mammor med vissa egenskaper hos ämnen som ingår i dess sammansättning.

Det bör understrykas att vi i det här fallet inte pratar om en förberedelse baserad på växtmaterial, utan om ett kraftfullt kombinationsläkemedel. Varje rhinza tablett innehåller 4 aktiva ingredienser.

Dessutom innehåller rhinza upp till 10 hjälpämnen.

Vid administrering oralt ger rhinza 4 av dess komponenter vid första anblicken ett mycket attraktivt resultat:

  • minskning av förhöjd temperatur under akut respiratorisk sjukdom
  • minskning av rinit symptom
  • huvudvärk relief
  • minskning av svullnad i nasofarynx

Men även de första två komponenterna i Rinza (paracetamol och koffein) kan inte bara ta upp frågor om säkerheten vid användning av gravida kvinnor - och för fenylefrin och klorfenamin är båda föreningarna, som är oberoende läkemedel, absolut kontraindicerade under graviditeten. Problemet är att de först och främst kan öka blodtrycket avsevärt, vilket kan ge upphov till utveckling av graviditetshypertension och andra farliga fenomen i den förväntade mamman.

För det andra kan klorfenamin, som är ett mycket kraftfullt antihistaminläkemedel, övervinna placenta barriären, gå in i fostret och öka risken för olika intrauterina utvecklingsbrister hos barnet.

Av denna anledning är att ta någon antihistamin kategoriskt kontraindicerad under första trimestern och under andra och tredje trimestern är sådana läkemedel endast föreskrivna som en sista utväg för mycket allvarliga allergier hos den förväntade mamman.

"Stjärna" i graviditeten från en förkylning

En "asterisk" i en graviditet kommer inte att vara det bästa valet, trots den smidiga populariteten hos denna balm, som innehåller oljor av flera växter, liksom mentol och kamfer.

Samtidigt, som i många andra beredningar på vegetabiliska råvaror, kan vissa delar av balmen "Golden Star" orsaka allergier. Och en allergisk reaktion hos den förväntade mamman kommer inte bara att ge obehag för henne, men kan också leda till mycket värre konsekvenser för fostret, i synnerhet:

  • orsaka syresvält hos ett ofödat barn
  • orsaka förtidigt arbete

Dessutom saknar bristen på kliniska prövningar med gravida kvinnor och ammande mödrar att det är nödvändigt att utöva extrem försiktighet i fråga om sådana otestade droger. Detta är exakt det fall då vaksamheten inte är överdriven.

Så det är bättre att behandla en rinnande näsa för gravida kvinnor och kvinnor som ammar med hjälp av bevisade och säkrare medel, och inte med en asterisk.

Mukaltin under graviditeten

Under graviditeten för 20 till 30 år sedan skulle de flesta obstetrician-gynekologerna utse Mukaltin för att lindra en kall hosta utan mycket tankar. Under de senaste 10-15 åren har emellertid en annorlunda, mycket försiktigare inställning för att förskriva droger till förväntade mammor uppstått, vilket i princip endast kan välkomnas.

Kriterierna för att bedöma inte bara effekten av läkemedel som föreskrivs under graviditeten, men också den potentiella risken för biverkningarna har förändrats. Problemet är att fostrets kropp är mycket känsligare för effekterna av negativa faktorer än en vuxnas kropp.

Ur denna synvinkel är nyckelfrågan om komponenterna i ett visst läkemedel (i detta fall Mukaltin) tränger igenom hemato-placental barriären.

Trots Mukaltins mycket "respektabla" ålder, vars huvudsakliga aktiva ingrediens är Althea-läkemedelsextraktet, finns det fortfarande inga uppgifter om dess förmåga att påverka fostret.

Förutom Althea-extrakt innehåller Mukaltin-tabletter också natrium- och kalciumföreningar och andra hjälpämnen, vars effekter på fostret inte heller har studerats.

Därför kan beslutet om huruvida den förväntade mamman kan behandla en kall hosta med hjälp av Mukaltin endast tas av en läkare, till vilken hon kommer att söka medicinsk hjälp.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet Rinzasip utfärdas i pulverform för lösningstillverkning, som tas oralt (oralt). Den har en ljus orange eller orange färg med vita fläckar. Pulvret är gjord med smak av apelsin, citron och svart vinbär och har en motsvarande lukt. Den innehåller flera stora operativa komponenter, som inkluderar:

  • Fenylefrinhydroklorid - 10 mg.
  • Paracetamol - 750 mg.
  • Feniraminmalat - 20 mg.
  • Koffein - 30 mg.

Som hjälpämnen innehåller Rinzasip-pulver sackarin, carmoisin (ett färgämne), vattenfri citronsyra, sackaros, natriumcitrat och motsvarande smakämnen. Pulveret är förpackat i 5 g påsar. En kartongförpackning innehåller 5, 10, 25, 50 och 100 påsar samt instruktioner för användning av preparatet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den terapeutiska effekten av Rinzasip-pulver beror på den kombinerade verkan av de huvudsakliga aktiva beståndsdelarna i läkemedlet:

  • Paracetamol är en representant för gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det blockerar enzymet cykloxygenas (COX), vilket är ansvarigt för syntesen av immunsystemets immunsystemets främsta inflammatoriska mediatorprostaglandinceller.
  • Koffein - har en stimulerande effekt på hjärnan, förbättrar förmågan att arbeta och välbefinnande.
  • Fenylefrin - stimulerar alfa-receptorerna i blodkärl, vilket får dem att smala, minskar svärmen av svullnad i nässlemhinnan.
  • Feniramin - blockerar histaminreceptorer, hjälper till att minska svårighetsgraden av manifestationer av en allergisk reaktion mot bakgrund av andningsinfektion.

Alla ämnen är tillräckligt snabbt och absorberas nästan helt i den systemiska cirkulationen efter att ha tagit lösningen av Rinzasip-pulver inuti. De metaboliseras övervägande i levern till inaktiva metaboliter som utsöndras i urinen.

Indikationer för användning

Mottagning av en lösning framställd av Rinzasip-pulver är indicerad för att minska svårighetsgraden av symtom (huvudvärk, feber, kroppssmärta, näsa och urladdning från den) för influensa och andra akuta andningssjukdomar.

Kontra

Det finns flera patologiska och fysiologiska tillstånd hos patienten, där mottagningen av Rinzasip-pulver är kontraindicerad:

  • Graviditet och amningstid (amning).
  • Ålder upp till 15 år.
  • Samtidig användning av vissa läkemedel i farmakologiska grupper är MAO-hämmare (monoaminoxidas), tricykliska antidepressiva medel, beta-blockerare, läkemedel med samma aktiva beståndsdelar som i Rinzasip-pulver.
  • Individuell intolerans mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder Rinzasip pulver appliceras med samtidig ateroskleros av kransartärerna, högt blodtryck, diabetes, tyreotoxikos, bronkial astma, kroniska obstruktiva lungsjukdomar, medfödd brist på enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, systemiska blodsjukdomar, leversjukdom inkluderande kongenitala (Gilbert syndrom). Innan läkemedlet startas är det viktigt att se till att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Sockettinnehållet i Rinzasip-preparatet löses i ett 1 ounce glas varmt vatten, för vilket det omrörs med en sked tills pulverkomponenterna är fullständigt upplösta. Om så önskas, i den resulterande lösningen, kan du lägga till socker eller honung. Dosen för vuxna och barn över 15 år är 1 dospåse 3-4 gånger om dagen, mottagningen utförs med jämna mellanrum. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 4 doser. Behandlingsförloppet är i genomsnitt 3 dagar, det får inte överstiga 5 dagar.

Biverkningar

Under behandling med Rinzasip-pulver är utvecklingen av negativa reaktioner från olika organ och system möjligt:

  • Matsmältningssystemet - buksmärta (område av mageprojektionen), muntorrhet, intermittent illamående, nedsatt leverfunktion (läkemedelets hepatotoxiska verkan).
  • Kardiovaskulärt system - högt blodtryck (hypertoni), ökad hjärtfrekvens (takykardi).
  • Nervsystemet - intermittent yrsel, dålig sömn, irritabilitet.
  • Sense organ - dilation av ögonen elever (mydriasis), ökning av intraokulärt tryck.
  • Blodsystem och röd benmärg - Minska antalet blodplättar (trombocytopeni), granulocyter (agranulocytos), erytrocyter och hemoglobinkoncentration (anemi), alla blodkroppar (pancytopeni).
  • Urinvägarna - urinretention, toxiska effekter (papillär nekros).
  • Allergiska reaktioner - utslag på huden, klåda, urtikaria (utslag som liknar en nässla), angioödem; anafylaktisk chock (systemisk reaktion med kritisk minskning av blodtrycket).

Utseendet på negativa reaktioner utgör grunden för att Rinzasip-pulveret upphör att göras och att de söker läkarvård.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta Rinzasip-pulver bör du noggrant läsa instruktionerna för läkemedlet. Det finns flera speciella instruktioner som måste övervägas, bland annat:

  • Under behandlingen bör läkemedlet avstå från att ta alkohol, antidepressiva och sömntabletter.
  • Du kan inte samtidigt ta andra droger som innehåller paracetamol.
  • Vid samtidig användning av droger från andra farmakologiska grupper bör du rådgöra med din läkare, eftersom de aktiva komponenterna i Rinzasip-pulver kan interagera med dem.
  • Om det inte finns några förbättringar i tillståndet inom 3-5 dagar efter det att läkemedlet startat bör du rådfråga en läkare.
  • Samtidigt som du tar Rinzasip-pulver är det nödvändigt att utföra arbete med särskild vård, i kombination med behovet av ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

I apoteksnätverket säljs Rinzasip-pulver utan recept. Om du har några tvivel eller frågor angående dess användning, ska du rådfråga din läkare.

överdos

Manifestationer av överdosering orsakas av paracetamol, som är den aktiva komponenten av Rinzasip-pulver, de utvecklas med samtidig användning av 10-15 g paracetamol (750 mg paracetamol finns i 1 dospåse). Symtom inkluderar illamående, kräkningar, aptitlöshet, hudfärg, utveckling av leversvikt. Behandling av överdosering innefattar gastric lavage, tar intestinala sorbenter (aktivt kol), införande av motgift (metionin, N-acetylcystein), vilket val läkaren bestämmer utifrån den tid som har förflutit sedan överdoseringen.

Rinzasip Pulver Analoger

Liknande i komposition och terapeutisk effekt för Rinzasip-pulver är Paracetamol, Rinicold HotMix.

Villkor för lagring

Hållbarheten för Rinzasip-pulver är 3 år från tillverkningstillfället. Läkemedlet ska förvaras på en torr, mörk plats otillgänglig för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Genomsnittligt pris

Den genomsnittliga kostnaden för Rinzasip-pulver i Moskva apotek beror på antalet påsar i paketet:

  • 5 påsar - 129-140 rubel.
  • 10 påsar - 200-243 rubel.

Betygsätt Rinzasip på en 5-punkts skala: (votes5, medelbetyg4.4 of5)

Preparat från samma farmakologiska grupp: Paracetamol Pentalgin Rinza Paracetamol Pediatrisk Panadol Tabletter Rinicold Solpadein Fast Theraflu Fervex

Släpp form och sammansättning

Rinzasip är tillgängligt i pulverform för beredning av oral lösning:

  • Apelsinpulver: från ljust apelsin till apelsin, blandad med vit och apelsin och apelsinfärg (5 g i en påse, i en kartongbunt 5, 10, 25, 50 eller 100 påsar);
  • Citronpulver: från ljusgul till gul färg, blandad med vit och gul färg och citronsmak (5 g i en påse, i en kartongbunt 5, 10, 25, 50 eller 100 påsar);
  • Svarta vinbärspulver: från rosa till rosa-röd färg, blandad med vit och röd färg och svartbärsmak (5 g i en påse, i kartongbunt 5, 10, 25, 50 eller 100 påsar).

Ingredienser 5 g (1 dospåse) pulver:

  • Aktiva ingredienser: koffein - 30 mg, fenylefrinhydroklorid - 10 mg, paracetamol - 750 mg, feniraminmaleat - 20 mg;
  • Hjälpkomponenter: natriumcitrat, vattenfri citronsyra, sackaros, natriumsackarin, färgämnen och smaker (för apelsinmakad pulver: apelsinfärg, färgämne som är gullig FCF, för citronsmakad pulver: citronfragment, kinolingul, för pulver med smak av svart vinbär: svartbär, hallon och fruktaromer, färgämne carmoizin).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Paracetamol är medlem i anilidgruppen och är en analgetisk och antipyretisk. Den har antipyretisk och smärtstillande (eliminerar huvudvärk, led- och muskelsmärta, liksom ont i halsen) och kännetecknas också av en liten antiinflammatorisk aktivitet. Ämnet visar i praktiken inte toxiska egenskaper i jämförelse med andra droger i denna grupp.

Paracetamol är en hämmare av prostaglandinsyntes. Denna process utförs genom att blockera båda formerna av cyklooxygenasenzymet. Dessutom blockerar föreningen selektivt TsOG3 (centrala nervsystemet) utan att påverka TsOGl och TsOG2, lokaliserad vid periferin.

Paracetamol påverkar inte funktionen i mag-tarmkanalen negativt och leder inte till överträdelser av vatten- och elektrolytbalansen och retentionen av natriumjoner i kroppen.

Feniramin är en potent antihistamin och en H1-histaminreceptor blockerare. Det minskar kapillärgenomsläppligheten, eliminerar bronkialpasmen och karakteriseras av anti-ödemaktivitet, eliminerar klåda i halsen, näsan och ögonen, hyperemi och svullnad i paranasala bihålor och slemhinnor i näsan och nasofarynxen. Substansen uppvisar också svaga lugnande egenskaper, minskar exudativa manifestationer och kan minska intensiteten i slemproduktionen i bronkierna och nasofarynxen.

Koffein stimulerar aktiviteten i centrala nervsystemet och förbättrar både mental och fysisk prestanda. I kombination med paracetamol ökar effektiviteten och accelererar absorptionen av den senare i kroppen.

Fenylefrin är en alfa-adrenerg mimik som bidrar till vasokonstriktion, tryckreduktion i paranasala bihålor och mellanörat, eliminering av slemhinnanödem, och ökar också blodtrycket. Om ämnet används ofta och över en längre tid är det möjligt att utveckla en organisms tolerans, vilket kommer att kräva en ökning av dosen.

farmakokinetik

Paracetamol övervinner blod-hjärnan och placenta barriärer och absorberas i tunntarmen. Graden av bindning till plasmaproteiner är ganska hög. Maximal koncentration av ett ämne i kroppen bestäms 30-60 minuter efter intag. Farmakokinetiken för de övriga aktiva komponenterna i Rinzasipa är inte väl förstådd.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Rinzasip för symptomatisk behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, influensa och andra förkylningar (för att minska febril syndrom, smärta och rinorré).

Kontra

  • Barn och ungdomar upp till 15 år;
  • Dräktighetstiden;
  • Amningstiden
  • Samtidig användning av andra droger, som inkluderar de aktiva ingredienserna i Rinzasip-pulver;
  • Samtidig användning av beta-blockerare, tricykliska antidepressiva medel och monoaminoxidashämmare;
  • Överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter.

Relativ (Rinzasip pulver används med försiktighet):

  • hypertoni;
  • Bronkial astma
  • Uttalad ateroskleros av kransartärerna;
  • Diabetes mellitus;
  • feokromocytom;
  • KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom);
  • Ärftlig hyperbilirubinemi (Dubin-Johnsons syndrom, Rotor och Gilbert);
  • hypertyreoidism;
  • Blodsjukdomar (anemi, trombocytopeni, hemorragisk diatese etc.);
  • Glukom
  • Brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • Njur- och / eller leversvikt;
  • Prostatahyperplasi.

Instruktioner för användning Rinzasipa: Metod och dosering

Läkemedlet Rinzasip tas oralt med mycket vatten eller annan vätska 1-2 timmar efter en måltid. För att förbereda lösningen hälls innehållet i en påse med ett glas varmt vatten och blandas noggrant tills pulvret är helt upplöst. Om så önskas, lägg till honung eller socker.

Vuxna patienter och ungdomar över 15 år är ordinerade 1 dospåse av läkemedlet 3-4 gånger om dagen. Det är nödvändigt att observera ett intervall mellan mottagningar av pulver Rinzasip. Det ska vara minst 4-6 timmar. Maximal dos - 4 doser per dag. Behandlingstid - högst 5 dagar.

Biverkningar

  • Matsmältningssystemet: epigastrisk smärta, muntorrhet, illamående, hepatotoxisk verkan, förstoppning;
  • Kardiovaskulärt system: takykardi, ökat blodtryck
  • Central nervsystemet: ökad excitabilitet, yrsel, boendeparesis, nedsatt sömn, ökad IOP (intraokulärt tryck), mydriasis;
  • Urinvägar: giftig njurskada, urinretention
  • Hematopoietiskt system: agranulocytos, aplastisk anemi, pankytopeni, anemi, metemoglobinemi, trombocytopeni, hemolytisk anemi;
  • Allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, angioödem, hudutslag
  • Andra reaktioner: BOS (bronkobstruktivt syndrom).

överdos

Överdosering av Rinzasipa orsakas som regel av parasetamol, och dess symptom uppträder efter att ha tagit 10-15 g av den senare. Det uttrycks vanligtvis av sådana symptom som illamående, kräkningar, anorexi, ökad aktivitet av hepatransaminaser, hepatonekros, ökad protrombintid och blek hud. När de uppstår ska du omedelbart kontakta en läkare.

Som behandling rekommenderas gastrisk spolning med efterföljande intag av aktivt kol, symptomatisk behandling och införande av metionin 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - 12 timmar.

Särskilda instruktioner

Under perioden med Rinzasips ansökan är det nödvändigt att avstå från att ta anxiolytiska eller hypnotiska droger och dricka alkohol.

Förbjudet gemensamt möte med andra droger, som inkluderar paracetamol.

Om efter 3-5 dagars användning av Rinzasip-pulveret inte förbättrar patientens tillstånd, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Under behandlingen ska man ta hand om att utföra arbete som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabb reaktion.

Droginteraktioner

Rinzasip ökar verkan av etanol, sedativa och monoaminoxidashämmare.

Vid samtidig användning med anti-parkinsoniska läkemedel, antidepressiva medel, fenotiazinderivat och antipsykotika ökar risken för torr mun, urinretention och förstoppning. med glukokortikosteroider - ökar sannolikheten för att utveckla glaukom; med diuretika - deras effektivitet minskar med barbiturater, rifampicin, karbamazepin, difenin - risken för manifestation av den hepatotoxiska effekten av paracetamol ökar.

Rinzasip minskar den antihypertensiva effekten av guanetidin, och den senare förbättrar den alfa-adrenostimulerande effekten av fenylefrin.

Med ett gemensamt möte med halotan ökar sannolikheten för ventrikelarytmier, med tricykliska antidepressiva medel ökar den adrenomimetiska effekten av fenylefrin.

analoger

Information om analoger Rinzasipa saknas.

Villkor för lagring

Förvara på torrt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps utan recept.

Rinzasipe Recensioner

Många recensioner av Rinzasipe är mest positiva. Läkemedlet har visat sin effektivitet och är relativt billigt. Patienter rapporterar en låg förekomst av biverkningar och en snabb förbättring av välbefinnandet. Vi får dock inte glömma att Rinzasip endast eliminerar sjukdomens negativa symtom utan att det påverkar dess orsaker. Innan behandlingen påbörjas rekommenderas en specialist.

Priset på Rinzasip i apotek

Genomsnittspriset för Rinzasip i form av citronpulver är 285-325 rubel (för ett förpackning innehållande 10 påsar) eller 185-210 rubel (för en förpackning innehållande 5 påsar). Apelsinpulver kostar 184-195 rubel (i förpackningen innehåller 5 påsar) eller 275-295 rubel (i förpackningen finns 10 påsar). Kostnaden för svarta vinbärspulver är cirka 180-185 rubel (5 påsar i förpackningen) eller 283-318 rubel (10 påsar i förpackningen).

Rhinza under tidig graviditet

dos

utnämna en flik. 3-4 gånger per dag Den maximala dagliga dosen - 4 flikar. Behandlingsförloppet är inte mer än 5 dagar.

överdos

På grund av, som regel, paracetamol, uppträder en överdos efter att ha tagit mer än 10-15 g av den senare.

hudfärg, anorexi, illamående, kräkningar, hepatonekros, ökad aktivitet av hepatransaminaser, en ökning av protrombintiden.

magsköljning följt av utnämning av aktivt kol, symptomatisk behandling, införande av metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - efter 12 timmar

Droginteraktioner

Rinza ökar effekterna av MAO-hämmare, sedativa medel, etanol.

Med samtidig användning av läkemedlet Rinza med antidepressiva medel ökar antiparkinsonmedicin, antipsykotika, fenotiazinderivat risken för urinretention, torr mun och förstoppning.

GKS med samtidig användning med läkemedlet Rinza ökar risken för att utveckla glaukom.

Paracetamol minskar effektiviteten av diuretika.

Etanol ökar den sedativa effekten av antihistaminläkemedel.

Användningen av klorfenamin samtidigt med MAO-hämmare, kan furazolidon leda till hypertensiv kris, agitation, hyperpyrexi.

Tricykliska antidepressiva medel ökar den adrenomimetiska effekten av fenylefrin, samtidig utnämning av halotan ökar risken för ventrikelarytmier.

Fenylefrin minskar den hypotensiva effekten av guanetidin, vilket i sin tur förbättrar fenylefrins alfa-adrenostimuliruyuschy aktivitet.

Med samtidig användning av Rinza med barbiturater ökar difenin, karbamazepin, rifampicin och andra inducerare av levermikrosomala enzymer risken för utveckling av den hepatotoxiska effekten av paracetamol.

Graviditet och amning

Utnämningen av läkemedlet Rinza under graviditet och amning är kontraindicerat.

Biverkningar

hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem.

yrsel, sömnstörning, irritabilitet.

Sedan hjärt-kärlsystemet: ökat blodtryck, takykardi.

På matsmältningssidan: torr mun, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, hepatotoxisk effekt.

mydriasis, boendeparesis, ökat intraokulärt tryck.

På den hematopoetiska systemets sida: anemi, trombocytopeni, agranulocytos, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni.

På urinvägarna: njurkolik, glykosuri, inertial nefrit, papillär nekros.

På andningsdelen: bronkial obstruktion.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torra, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

vittnesbörd

- symptomatisk behandling av förkylningar, akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa), åtföljd av feber, smärta, rinorré.

Kontra

Rinza är en kall botemedel. Detaljerad beskrivning av läkemedlet.

Enligt statistiken har en person i genomsnitt ett år en kyla om tre gånger. Enligt "popularitet" bland akuta sjukdomar, är den fjärde platsen förkyld av förkylningen. För den framgångsrika kampen mot denna obehagliga sjukdom finns det många läkemedel, bland annat läkemedlet Rinza.

Innan du fortsätter läsa: Om du letar efter en effektiv metod att bli avkylad med kall, faryngit, tonsillit, bronkit eller förkylning, var noga med att titta på den här delen av webbplatsen efter att ha läst den här artikeln. Denna information har hjälpt så många människor, vi hoppas hjälper dig också! Så nu tillbaka till artikeln.

  • smärta eller ont i halsen;
  • riklig nässladdning eller trängsel
  • huvudvärk;
  • hosta;
  • generell sjukdom.

Förkylningen är en akut respiratorisk sjukdom som kan orsakas av olika faktorer (hypotermi, nedsatt immunitet och andra). De främsta synderna av förkylning är patogena bakterier.

Förkylningen utgör det största hotet mot nyfödda, äldre, personer med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och kroniska lungsjukdomar (astma, emfysem, kronisk bronkit). Om behandlingen inte startas vid första tecken på förkylning, kan det bli ganska allvarliga sjukdomar i nasofarynx och lungkanalen.

Rinza är en av de mest populära drogerna som används vid första tecken på förkylning. Rinza har olika dosformer: piller, Lorcept, Rinzasip. De hjälper till att avsevärt lindra kalla symptom.

I den här artikeln hittar du svar på användningen av läkemedlet: detaljerade instruktioner, läkemedlet under graviditet och amning, Rinza-medicin för barn, hur man tar, handling, komposition och kostnad.

Rinza tabletter

Rinza tabletter är kombinerade läkemedel som lindrar kalla symptom:

  • temperaturminskningar
  • passera huvudvärk.

Rinza tabletter har antihistaminiska och analgetiska effekter.

Formen på tabletterna är runda, färgen är rosa med vitt eller mörkt rosa, kanterna är avfasade, det finns en separationsrisk på ena sidan.

Tabletterna innehåller: paracetamol, koffein, fenylefrinhydroklorid, hrofenaminmaleat och olika hjälpämnen (kiseldioxid, majsstärkelse, magnesiumstearat, renat talk, renat vatten etc.).

Åtgärder av aktiva substanser

Paracetamol, som är en del av Rinza-tabletterna, har en antipyretisk och analgetisk effekt som aktivt påverkar värmegöringscentralernas och smärtan. Det betyder att paracetamol hämmar bildandet av prostaglandiner i hjärnan.

Koffein påverkar hjärnans psykomotoriska (vasomotoriska och respiratoriska centra är upphetsade) och hjärtstimulering. Det finns en ökning av fysisk och mental prestation, sömnighet och trötthet. Koffein ökar också smärtstillande verkan.

Fenylefrinhydroklorid har en vasokonstrictor effekt. Som ett resultat elimineras svullnad och ökad fyllning av blodkärl med näsblod, dess paranasala bihålor och nasofarynx (hyperemi).

Klorfenaminmaleat blockerar receptorer som orsakar en allergisk reaktion, men frisättningen av antikroppar är inte undertryckt. Rivning, obehag i nasofarynx (klåda) elimineras. Manifestationer av akut rinit är undertryckta.

Indikationer och farmakokinetik

Användningen av Rinza bör startas vid första tecken på förkylning och andra infektionssjukdomar (influensa, ARVI), som orsakas av feber, akut rinit och huvudvärk. Med ett kallt läkemedel förbättras hälsan snabbt.

Varje ingrediens i Rinza-läkemedel har sin egen farmakokinetik, vilket inte påverkar farmakokinetiken för andra läkemedelskomponenter.

Paracetamol absorberas i kroppens gastrointestinala system på kort tid och nästan helt. I blodplasma når dess maximala koncentration efter administrering sitt värde om cirka 2 timmar. Det bearbetas av levern och utsöndras i urinen från kroppen nästan helt som metaboliter (ca 5% i oförändrat tillstånd). Paracetamol fördelas jämnt i kroppsvätskor, och cirka 25% av dess mängd kombineras med proteiner i blodplasman.

Koffein absorberas ganska snabbt i kroppens gastrointestinala system och distribueras till alla dess vävnader och vätskor (inklusive centrala nervsystemet och i embryonala vävnader, bröstmjölk). Det behandlas snabbt i levern och utsöndras i urinen (3% oförändrat). Disintegreras i blodplasma på cirka tre timmar.

Fenylefrinhydroklorid efter oral administration absorberas på en ganska kort tid i mag-tarmkanalen. I blodplasma når dess koncentration ett maximalt värde inom ca 2 timmar. Snabbt bearbetas av levern och utsöndras i urinen.

Chofrenylaminmaleat absorberas på en ganska kort tid i kroppens gastrointestinala system. Det börjar fungera på nästan 20 minuter. Den terapeutiska effekten når ett maximalt värde inom 2 timmar och fortsätter att ligga i 4-6 timmar. Det behandlas av levern. De bearbetade produkterna och ca 5% av ingrediensen utsöndras oförändrade tillsammans med urinen. En liten mängd passerar i bröstmjölk.

Hur tar man Rinza piller?

Rhinza för barn är föreskrivet från 6 år på en tablett inte mer än 5 gånger om dagen. Tidsintervallet mellan drogen ska vara minst fyra timmar.

Vuxna ges en eller två tabletter med högst 12 tabletter per dag. Tidsintervallet mellan doserna ska vara minst fyra timmar.

Behandlingen ska utföras högst 7 dagar.

Kontraindikationer och biverkningar

  • Förekomsten av känslighet för komponenterna i läkemedlet;
  • barn under 6 år
  • graviditetsperioden och amning
  • ateroskleros av kransartärerna;
  • svåra former av diabetes.

Försiktighet ska tas Rinzu med leverfel, njursvikt, glaukom, prostatahyperplasi, diabetes, tyrotoxikos. Samtidigt som man tar monoaminoxidashämmare, antidepressiva medel, beta-blockerare och i närvaro av kronisk bronkit och lungemfysem.

Innan du tar drogen, kontakta din läkare om du har sådana indikationer. Rinza hjälper effektivt, men försiktighet bör vara avgörande.

Biverkningar

Matsmältningssystemet: onormal leverfunktion, magont, illamående, kräkningar, muntorrhet.

Synsorgan: ökat intraokulärt tryck, utvidgad pupil (mydriasis), försvagad förmåga att särskilja små föremål på nära håll (boendeparesis).

Cirkulationssystem: olika typer av anemi, agranulocytos, pankytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni.

Urinvägar: njurnekros, urinretention.

Andningsorgan: bronkial obstruktion.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, urtikaria, klåda, angioödem.

Svaghet, sömnstörning, högt blodtryck, irritabilitet.

Vid långvarig applicering i stora doser: Toxiska effekter på njurar och lever (renal kolik, interstitiell nefrit), förändringar i blodet.

Överdosering orsakas av paracetamol när den tas mer än 10 g. Symtom: illamående, kräkningar, aptitlöshet, blek hud, giftig hepatit, hepatonekros, ökning av protrombintid, ökning av levertransaminasaktivitet.

Korrekt behandling: magsköljning. Därefter ordineras aktivt kol och symtomatisk behandling. Methionin introduceras 8 timmar efter överdosering, 12 timmar efter N-acetylcystein.

Särskilda instruktioner

Under behandlingen är det önskvärt att övervaka blodtalet och leverns funktionella tillstånd.

Använd inte läkemedel som innehåller paracetamol, har hypnotisk och anxiolytisk effekt (lugnande medel). Det är nödvändigt att avstå från att använda alkohol (eventuellt toxiska effekter på levern), från körning och andra aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet i mentala och motoriska reaktioner.

I avsaknad av förbättringar av symtom på sjukdomar inom 5 dagar, kontakta en läkare för att ta reda på indikationerna. Rinza är kontraindicerat för långvarig användning.

Rinza interaktion med andra droger

Läkemedlet Rinza ökar effekterna av monoaminoxidashämmare, alkohol och olika sedativa läkemedel.

Vid samtidig användning av antidepressiva medel, antipsykotika, anti-parkinsoniska läkemedel, fenotiazinderivat och Rinza ökar risken för torr mun, urinretention och förstoppning. När läkemedlet tar Rinza och glukokortikosteroider ökar risken för glaukom.

Samtidig användning av läkemedlet Rinza med difenin, barbiturater, rifampicin, karbamazepin ökar risken för utveckling av ökade toxiska effekter av paracetamol på levern. Paracetamol minskar också effekterna av diuretika vid användning.

Samtidig användning av monoaminoxidashämmare, furazolidon och klorfenamin ökar sannolikheten för hypertensiv kris, överexcitering och hyperpyrexi.

Den adrenomimetiska effekten av fenylefrin förbättras av tricykliska antidepressiva medel. Fenylefrin och halotan ökar risken för ventrikelarytmier. Samtidigt intag av fenylefrin och guanetidin minskar den andra hypotensiva effekten och ökar alfa-adrenostimuliruyuschyaktiviteten hos den första.

Rinza Lorsept

Rinza Lorsept avser antiseptika som används topiskt i ENT-träning och tandvård. Dessa är pastiller med olika smaker (citron, apelsin, svartbär och honung-citron).

- Aktiva ingredienser: 2,4-diklorbensenalkohol och amylmetakresol;

- hjälpämnen: citronsyra-monohydrat, sackaros, flytande dextros, anisolja.

- Orange-flavored Rhinza Lorsept använder gulfärgssolnedgång, pepparmintolja och apelsinolja;

- Citronsmakad Rhinza Lorcept använder den gula färgen kinolin, pepparmyntaolja och citronolja;

- för rhinza Lorsept med smaken av honung och citron, används färgerna karamell och gul solnedgång, mintolja är ett smakämne honungstillsats och citronolja;

- för rhinza lorsept med svartbär smak, färgämnen brilliant blå och carmoisin, mint olja och svart currant smak används.

Rinza Lorsept: Åtgärd och indikationer

Läkemedlet Rinza Lorcept för lokal användning har anestetisk, antiinflammatorisk och analgetisk effekt. Alla aktiva ingredienser i läkemedlet syftar till att bekämpa ett brett spektrum av bakterier. Har också svampdödande effekter. Det förhindrar vidare utveckling av infektioner i övre luftvägarna.

Rinza Lorsept lindrar obehag i övre luftvägarna, eliminerar smärta och irritation i halsen. Hjälper till att minska nästäppa.

- inflammation i slemhinnorna i munnen (tröst, gingivit, stomatit);

- infektioner och inflammatoriska sjukdomar i nasofarynx, hals, struphuvud (faryngit, tonsillit, laryngit);

- yrkessjukdomar bland tillkännagivna, lärare, kol- och kemiska industriarbetare.

Användningsmetod. Kontraindikationer. Särskilda instruktioner

Läkemedlet Rinza Lorcept används för vuxna och barn över 6 år. Lös upp en lösa varje två till tre timmar, men inte mer än 8 tabletter per dag. Användningen av Lorsept Rinza är mest effektiv i en kallas initiala manifestationer.

Kontraindikationer är barns ålder under sex år och en särskild känslighet för läkemedlets komponenter.

Ett symptom på överdosering är obehag i mag-tarmkanalen. När obehag inträffar, föreskrivs symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner: I händelse av att symtomen på sjukdomen varar mer än tre dagar, följt av huvudvärk, feber eller andra manifestationer, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Vid sjukdom bör patienter med diabetes ta hänsyn till att sackaros ingår i preparatet för Rinza Lorcept.

Överstiga inte dosen som anges i anvisningarna.

Rinzasip

Rinzasip är ett pulver för beredning av lösning. Den har apelsin, citron och svart currant smaker.

Rinzasip avser ett kombinationsmedel som lugnar kalla symtom:

  • temperaturminskningar
  • passera huvudvärk.

Rinzasip har antihistaminiska och analgetiska effekter.

I kompositionen av tabletterna finns närvarande: paracetamol, koffein, fenylefrinhydroklorid, hrofenamina-maleat och olika hjälpämnen (sackarinnatrium, natriumcitrat, citronsyra, sackaros).

För orange Rinzasip: färggul solnedgång och smak (orange).

För citron Rinzasip: färggul kinolin och smakämne (citron).

För Blackcurrant Rinzasip: färgämne carmoizin och aromämnen (frukt, hallon och solbär).

Doseringsrinzasip

Rinzasip är indicerat för barn över 15 år och vuxna. Ta en påse en timme efter att ha ätit mer än fyra gånger per dag. Tidsintervallet mellan mottagningar är minst fyra timmar.

Rhinza-pulvret är helt upplöst i 250 ml varmt vatten. Du kan lägga till honung eller socker efter smak.

Behandling bör inte vara mer än 5 dagar.

Tar Rinza läkemedel under graviditet och amning

Skölj under graviditeten är kontraindicerad. Detta gäller särskilt för Rinza-tabletter och Rinzasip. Läkemedlet "Lorcept" under graviditeten kan tas med risk för risk. Läkemedlet för förkylning hos gravida kvinnor kan endast ordineras av en läkare.

Vid amning (amning) är läkemedlet kontraindicerat. Ett undantag kan vara läkemedlet Rinza Lorsept.

Rinza för barn

Många föräldrar frågar sig själva frågan: "Hur man dricker en kopp te för barn?"

Läkemedlet Rinza tabletter administrerat från 6 år på en tablett inte mer än 5 gånger om dagen. Tidsintervallet mellan att ta Rinza tabletter ska vara minst fyra timmar.

Rinza Lorcept är ordinerat för barn över 6 år. Lös upp en lösa varje två till tre timmar, men inte mer än 8 tabletter per dag.

Rinzasip är indicerat för barn över 15 år. Ta en påse en timme efter att ha ätit mer än fyra gånger per dag. Tidsintervallet mellan mottagningar är minst fyra timmar.

När du behandlar barn bör du vara försiktig!

Kostnad och tillverkare

Pris Rinza droger från 60 till 100 rubel, beroende på doseringsformen av läkemedlet.

Tillverkare: Unique Pharmaceutical Laboratories.

Theraflu eller Rinza - vilket är bättre?

Ofta är människor intresserade av frågan, vilket är bättre: Theraflu eller Rinza?

Allt är väldigt individuellt. Sammansättningen av de aktiva komponenterna är likartad. Rinza mediciner kostar mindre än Theraflu.

Arbidol eller Rinza?

Dessa är droger av olika slag. Arbidol stimulerar immunsystemet. Rinza agerar annorlunda. Allt är också individuellt för alla.

Video "Varför inte bota en förkylning?"

Artikeln ovan och kommentarer skrivna av läsare är endast av informativa skäl och kräver inte självbehandling. Tala med en specialist om dina egna symtom och sjukdomar. Vid behandling med något läkemedel ska du alltid använda instruktionerna i förpackningen tillsammans med det, såväl som din läkare, som huvudriktlinje.

För att inte missa nya publikationer på webbplatsen är det möjligt att ta emot dem via e-post. Prenumerera.

Vill du bli av med näsan, halsen, lungan och förkylningen? Då är du säker på att ta en titt här.

Instruktioner för användning av läkemedlet RINZA®

farmakokinetik

Farmakoterapeutisk grupp: Medel för eliminering av symptom på akut respiratoriska infektioner och förkylningar (analgetiskt icke-narkotiskt medel + alfa-adrenomimetik + H1 - histaminreceptor blockerare + psykogogisk). ATX-kod

Farmakologiska egenskaper: Kombinerat läkemedel. Paracetamol, som är en del av det, har antipyretisk och analgetisk effekt: det minskar smärtssyndromet som uppstår vid förkylning - ont i halsen, huvudvärk, muskel- och ledvärk och låg feber. Fenylefrin har en vasokonstrictor effekt - minskar svullnad och hyperemi i slemhinnorna i övre luftvägarna och paranasala bihålor. Klorfeniramin har en antiallergisk effekt: eliminerar kliande ögon, näsa och hals, svullnad och hyperemi i slemhinnorna i näshålan, nasofarynx och paranasala bihålar, minskar exudativa manifestationer. Koffein har en stimulerande effekt på centrala nervsystemet, vilket leder till minskad utmattning och sömnighet, och en ökning av mental och fysisk prestanda.

ansökan

Symtomatisk behandling av "förkylningar", influensa, ARVI (feberiskt syndrom, smärtssyndrom, rinorré).

Kontraindikationer: Användning av RINZA®-tabletter är kontraindicerat vid överkänslighet mot paracetamol och andra läkemedelskomponenter. vid användning av andra läkemedel som innehåller ämnen som ingår i RINZA® medan du tar tricykliska antidepressiva medel, MAO-hämmare, beta-blockerare. Mottagande RINZA® under graviditet och amning är kontraindicerat. Användningen av RINZA® hos barn (upp till 15 år) är kontraindicerad.

Med försiktighet: Arteriell hypertoni; hypertyreoidism; feokromocytom; diabetes; bronkial astma kronisk obstruktiv lungsjukdom; brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas; blodsjukdomar; medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson och Rotor syndrom); lever- och / eller njursvikt glaukom med vinkel-stängning prostatahyperplasi.

Dosering och administrering:

Inside. Barn över 15 år och vuxna ska ta RINZA® 1-fliken. 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen - 4 tabletter. Behandlingsförloppet är inte mer än 5 dagar. Om efter denna period, när du tar RINZA® enligt instruktionerna, det inte finns någon terapeutisk effekt, kontakta en läkare.

Interaktion med andra droger:

Förbättrar effekterna av MAO-hämmare, sedativa medel, etanol. Antidepressiva medel, anti-parkinsoniska läkemedel, antipsykotika, fenotiazinderivat - öka risken för urinretention, muntorrhet och förstoppning. Glukokortikosteroider ökar risken för att utveckla glaukom. Paracetamol minskar effektiviteten av diuretika. Klorfeniramin samtidigt med MAO-hämmare kan furazolidon leda till hypertensiv kris, agitation, hyperpyrexi. Tricykliska antidepressiva medel ökar den adrenomimetiska effekten av fenylefrin, samtidig utnämning av halotan ökar risken för ventrikelarytmier. Minskar den hypotensiva effekten av guanetidin, vilket i sin tur förbättrar fenylefrins alfa-adrenostimuliruyuschy aktivitet. Även utnämningen av Rinzai med barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer ökad risk för hepatotoxiska verkan av paracetamol.

instruktioner

Biverkningar:

Även vid mottagning RINZA® tabletter i enlighet med en instruktion i ett begränsat antal fall kan få en allergisk reaktion (inklusive hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem..), Yrsel, sömn, irritabilitet, vidgade pupiller; ökning av blodtryck, takykardi; illamående, kräkningar, epigastrisk smärta kan uppstå torr mun urinretention, boendeparesis, ökat intraokulärt tryck; blodbrist, blodpropp, blodproblem hepatotoxisk effekt, nefrotoxicitet (papillär nekros); bronkial obstruktion.

överdosering:

Överdosering kan uppstå om du inte följer reglerna för att ta drogen, enligt föreskrifterna för RINZA® bruksanvisningen. Överdosering, vanligen orsakad av parasetamol, manifesterar sig efter att ha tagit mer än 10-15 g av det senare. Möjlig: hudfärg, anorexi, illamående, kräkningar; gepatonekroz; ökad aktivitet av levertransaminaser, en ökning av protrombintiden. Vid överdosering kontakta genast läkare. Behandling: gastrisk spolning följt av utnämning av aktivt kol; symptomatisk behandling, införande av metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar.

Särskilda instruktioner:

Under behandlingstiden bör man avstå från att ta alkohol, sömntabletter och anxiolytiska läkemedel (lugnande medel). Ta inte med andra läkemedel som innehåller paracetamol (för kontraindikationer, se instruktionerna ovan för RINZA® tablett).