Pulmicort

Pulmicort för inandning är ett effektivt glukokortikoidläkemedel som framgångsrikt används för att behandla andningssjukdomar, inklusive hos barn.

Finns i pulverform, det finns också en suspension för inandning, som måste spädas med saltlösning. Effekten av läkemedlet sker omedelbart under proceduren.

Den aktiva substansen i detta läkemedel är budesonid. Efter inandning absorberas ämnet snabbt i kroppen och utsöndras sedan genom urinen. Dess specifika känslighet är 15 gånger större än för prednison.

Klinisk farmakologisk grupp

GCS för inandning.

Försäljningsvillkor från apotek

Du kan köpa på recept.

Hur mycket kostar Pulmicort i apotek? Genomsnittspriset ligger i nivå med 800 rubel.

Sammansättning och frisättningsform

Pulmicort för inandning finns i form av pulver och suspension. Den vita suspensionen placeras i 1 eller 2 ml behållare. Läkemedlet säljs i två doser - 0,25 mg / ml och 0,5 mg / ml. Det första alternativet används huvudsakligen för att behandla barn från 6 månader till 12 år. Pulmicort 0,5 mg inhalation används oftast vid behandling av vuxna patienter. Priset på läkemedlet varierar från 900 till 1300 rubel.

  • Pulveret för inandning kallas Pulmicort Tulbuhaler och finns tillgängligt i en mängd av 100 och 200 doser placerade i en doseringsdosinhalator.

I kompositionen av läkemedlet - en aktiv ingrediens och flera hjälpmedel. Basen av läkemedlet är mikroniserad budesonid, som är en omfattande terapeutisk effekt: lindrar inflammation och svullnad, stoppar en allergisk reaktion.

Är det ett hormonellt läkemedel eller inte?

Detta läkemedel är hormonellt. Men var inte rädd och kategoriskt vägra behandling Pulmicort. Ja, hormonella droger kan öka. Ja, det finns kända fall av beroende av hormoner som ingår i droger.

Men det är också känt att vissa sjukdomar, till exempel bronkialastma, bara behandlas med hormonella droger. Pulmikort möjliggör en stabil remission och förbättrar väldet och hälsan avsevärt.

Farmakologisk aktivitet

Liksom alla andra glukokortikosteroider har Pulmicort uttalat antiinflammatoriska, antiallergiska och mineralkorticoida effekter.

Verkningsmekanismen baseras på att minska syntesen i kroppens celler av prostaglandiner, leukotriener, prostacykliner, vilka har en irriterande effekt och skadar vävnader, vilket aktiverar inflammatoriska processer. Även under utsöndringsfasen släpps en stor mängd interleukiner - det här är inflammatoriska mediatorer, som skadar cellväggarna och orsakar att vätskan kommer in i det extracellulära utrymmet.

Mottagarnas huvudsakliga effekter:

  • signifikant minskning av sputum
  • minskning av känslighet hos slemhinnorna i struphuvudet, nasofarynx och näshålan mot yttre stimuli;
  • ökad mottaglighet för glukokortikosteroider;
  • minskning av allergisk svullnad i slemhinnorna;
  • minskning av slem och vätskeproduktion med små bronkioler och alveoler;
  • säkerställa fullständig patency i övre luftvägarna;
  • evakuering av inflammatoriska celler och inhibering av exsudationsprocessen med bildandet av en allergisk sekretion;
  • stärka kroppen och öka dess motståndskraft mot långvarig fysisk ansträngning

Indikationer för användning

Pulmicort suspension för inandning är ordinerad för följande sjukdomar och tillstånd:

  • kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD);
  • obstruktiv bronkit;
  • bronkial astma
  • allergisk astma
  • hosta av osäker etiologi.

Inandningar med pulmicort minskar produktionen av slem och förenklar dess reträtt. En annan utmärkt effekt är enheten med tillsats av en suspension mot torr hosta och vid svåra inflammatoriska processer i munhålan. Hur man använder verktyget i anvisningarna till drogen.

Kontra

Pulmicort är kontraindicerat att använda:

  • barn under 6 månader
  • med individuell intolerans mot drogen;
  • i den aktiva fasen av pulmonell tuberkulos;
  • för hudsyfilis;
  • i närvaro av svampar och luftvägsinfektioner;
  • med svår leverskada
  • med hudt tuberkulos, dermatit, hudtumörer.

Utnämning under graviditet och amning

När gravida kvinnor tog ämnet budesonid, sågs ingen ökad risk för fostrets abnormiteter. Det är emellertid inte nödvändigt att fullständigt eliminera dessa risker, därför måste du vid användning av läkemedlet under graviditeten använda den minsta effektiva dosen av läkemedlet för att undvika försämring av astma i bronkier.

Djurstudier har visat resultaten av utvecklingen av abnormiteter hos fostret vid användning av GCS, men dessa data kan inte överföras till personer som får de rekommenderade doserna glukokortikosteroider.

Följande information kommer att vara till nytta för ammande mödrar: Det finns inga belägg för att budesonid kan övergå till bröstmjölk. Men när du förskrivar detta läkemedel bör du ta hänsyn till de potentiella riskerna för barnet, jämföra dem med de avsedda fördelarna.

Användning i barnläkemedel

Hos barn och ungdomar som får behandling av kortikosteroider (någon form) under en längre period, rekommenderas att regelbundet övervaka tillväxten. Vid förskrivning av kortikosteroiderna bör förhållandet mellan de upplevda fördelarna med att använda läkemedlet och den potentiella risken för tillväxtnedgång utvärderas.

Användningen av budesonid i en dos upp till 400 μg / dag hos barn över 3 år ledde inte till systemiska effekter. Biokemiska tecken på läkemedlets systemiska effekt kan uppstå vid användning av läkemedlet i en dos av från 400 till 800 mg / dag. När en dos på 800 μg / dag överskrids är systemiska effekter av läkemedlet vanliga.

Användningen av kortikosteroider för behandling av astma kan orsaka tillväxtnedgång. Resultaten av observationer av barn och ungdomar som fick lång tid i budesonid (upp till 11 år) visade att patienternas tillväxt nådde de förväntade standardindikatorerna för vuxna.

Dosering och användningsmetod

Såsom anges i bruksanvisningen används Pulmicort med hjälp av en speciell anordning för inandning - en förstoftningsmedel som gör suspensionen till en aerosol. Med ett lugnt och jämnt andetag genom munstycket kommer drogen i form av en aerosol in i patientens lungor. Hos unga barn utförs proceduren genom en speciell mask.

Ultraljudsförstärkare är inte lämpliga för applicering av Pulmicort i form av en suspension! För att använda nebulisatorn fortsätt efter en noggrann studie av instruktionerna, följ noga alla rekommendationer.

Efter varje inandning måste du noggrant skölja din mun med vatten, vilket minskar risken för oropharyngeal candidiasis. Du måste också tvätta ansiktet med vatten för att förhindra hudirritation. Den utspädda suspensionen används under nästa halvtimme.

Efter varje förfarande ska nebulisorkammaren rengöras.

Med hjälp av en kompressor skapas en luftflödeshastighet (5-8 liter per minut) som är nödvändig för att fylla nebulisatorn med en volym av 2-4 ml. Enheten är försedd med en speciell mask och munstycke.

Läkaren fastställer dosen Pulmicort individuellt.

Vid utnämning av en daglig dos på 1 mg administreras den i taget om dosen är högre - uppdelad i 2 doser.

För inandning förspäddas suspensionen med saltlösning (9% natriumklorid) i ett förhållande 1: 1. Pulmicort 0,25 för inhalation (volymen av en nebula - 1 ml) späds således med 1 ml saltlösning. För en nebula med en suspension av 2 ml (0,5 g av den aktiva substansen) är volymen saltlösning som krävs för utspädning 2 ml.

Rekommenderad daglig dosering:

  • Vuxna, inklusive äldre patienter: initialdosen är 1-2 mg, underhållsdosen är 0,5-4 mg. För att uppnå den önskade effekten vid allvarlig exacerbation av sjukdomen kan dosen ökas;
  • Barn efter 6 månader: initialdos - 0,25-0,5 mg, om så krävs, ökas till 1 mg. Underhållsdos - 0,25-2 mg.

Den minsta effektiva underhållsdosen som ger den kliniska effekten bestäms för varje patient.

På grund av den lägre risken för oönskade systemiska effekter rekommenderas det i vissa fall att öka den dagliga dosen av läkemedlet till 1 mg som monoterapi istället för en kombination med GCS för oral administrering.

Patienter som behandlas med kortikosteroider för oral administrering är det nödvändigt att påbörja avskaffandet av behandlingen under en stabil period. Mot bakgrund av den vanliga dosen av GCS för oral administrering i 10 dagar, får patienten höga doser av Pulmicort. Sedan inom en månad minskas dosen av orala kortikosteroider gradvis, till det minsta effektiva. Mycket ofta är det möjligt att helt avbryta intaget av GCS.

Vid svår levercirros, ökar läkemedlets verkningstid.

Biverkningar

Oftast kan du hitta följande negativa effekter av ämnet:

  • huvudvärk och yrsel
  • illamående och kräkningar av magsinnehållet omedelbart efter att ha tagit läkemedlet (särskilt farligt för patienter med sår).
  • Utseendet av angioödem på hudytan;
  • punktera och stora punktutslag på övre och nedre extremiteterna, bukets och bröstets yta;
  • apati, tendens till depression;
  • kolonisering av munhålan genom opportunistiska mikroorganismer, som kallas Candida och orsakar tröst i munhålan och svalget
  • irritation, missfärgning och torrhet i slemhinnorna;
  • heshet av röst på grund av svullnad av vokalband;
  • spasmer av de små bronkierna och bronkiolerna;
  • sår på insidan av kinderna och tungan.

Om du upplever biverkningar, rekommenderas att konsultera en läkare. Om, medan dosen minskar, några av de patogena effekterna av läkemedlet försvinner, är det värt att överväga att leta efter analoger eller helt ersätta behandlingstiden. En kompetent specialist ordinerar vanligtvis flera liknande läkemedel samtidigt för att välja den dos som krävs.

överdos

Vid akut överdosering förekommer inte kliniska manifestationer. Om en överdos är kronisk, kan effekterna av hyperkortikoidism uppträda, såväl som undertryckande av binjurfunktionen.

Dessutom kan det finnas kliniska manifestationer av hyperkortisolism: hypertoni, muskelsvaghet, viktökning, amenorré, hyperpigmentering. Vid kronisk överdosering, för att behandla hyperkortisolism, avbryts läkemedlet gradvis, vilket reducerar dosen systematiskt.

Särskilda instruktioner

För att förhindra hudirritation efter användning av en förstoftningsmedel med en mask ska du tvätta ansiktet.

För att minimera risken för orofaryngeal svampinfektion bör patienten instrueras att noggrant skölja munnen med vatten efter varje inandning av läkemedlet.

Samtidig administrering av budesonid med ketokonazol, itrakonazol eller andra potentiella CYP3A4-hämmare bör undvikas. Om en sådan kombination är nödvändig, bör du öka tiden mellan att ta drogen så mycket som möjligt.

På grund av risken för nedsatt binjurfunktion bör särskild uppmärksamhet ägnas patienter som överförs från systemiska kortikosteroider till Pulmicort. Också speciell uppmärksamhet bör ägnas patienter som tagit höga doser GCS eller har haft högsta möjliga rekommenderade doser av GCS-inhalation under lång tid. I stressiga situationer kan dessa patienter visa tecken och symptom på binjurinsufficiens. Vid spänningar eller vid kirurgisk ingrepp rekommenderas att man utför ytterligare terapi med systemiska kortikosteroider.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter som överförs från systemisk till inandad GCS (Pulmicort) eller i fallet då man kan förvänta sig en kränkning av hypofysen-adrenalfunktionen. Vid sådana patienter är det nödvändigt att försiktigt minska dosen av GCS för systemisk användning och för att övervaka prestationen hos hypotalamus-hypofysen-binjurssystemet. Denna kategori av patienter kan kräva ytterligare recept på GCS för oral administrering under stressiga situationer, såsom trauma, operation.

När man växlar från oral GCS till Pulmicort kan patienter uppleva tidigare observerade symptom, som muskelsår eller smärta i lederna. I sådana fall kan det vara nödvändigt att tillfälligt öka dosen av GCS för oral administrering. I sällsynta fall kan symtom som trötthet, huvudvärk, illamående och kräkningar observeras, vilket indikerar systemisk brist i GCS.

När man byter från GCS för oral administrering till inandning är det ibland möjligt att förvärra existerande allergiska reaktioner, rinit och eksem, som tidigare stoppats av systemiska droger.

Terapi med Pulmicort vid applicering 1 eller 2 gånger per dag har visats vara effektiv för förebyggande av astma.

Interaktion med andra droger

När du använder läkemedlet måste du överväga interaktionen med andra droger:

  1. Ingen interaktion mellan budesonid och andra läkemedel som användes vid behandling av bronkial astma observerades.
  2. En annan potentiell CYP3A4-hämmare, itrakonazol, ökar också plasmakoncentrationen av budesonid signifikant.
  3. Förinandning av beta-adrenostimulyatorov expanderar bronkierna, förbättrar budesonidflödet i andningsorganen och ökar dess terapeutiska effekt.
  4. Fenobarbital, fenytoin, rifampicin med samtidig användning minskar effektiviteten av Pulmicort (på grund av induktionen av mikrosomala oxidationsenzymer).
  5. Metandrostenolon östrogener ökar effekten av budesonid.

Vid samtidig administrering med ketokonazol (vid en dos av 200 mg 1 gång per dag) ökar plasmakoncentrationen av budesonid (oralt i en dos av 3 mg 1 gång per dag) med i genomsnitt 6 gånger. När ketokonazol togs 12 timmar efter att ha tagit budesonid ökade koncentrationen av den senare i plasma i genomsnitt 3 gånger. Information om sådan interaktion vid användning av budesonid i form av inandning är frånvarande, men det antas att vi i detta fall också bör förvänta oss en ökning av koncentrationen av budesonid i blodplasman. Om det är nödvändigt att ta ketokonazol och budesonid, bör tiden mellan drogerna ökas så mycket som möjligt. Möjligheten att minska dosen av budesonid bör också övervägas.

recensioner

Vi erbjuder att läsa recensioner av personer som använde Pulmicort för inandning:

  1. Sasha. Bra botemedel, lindrar snabbt symptom och hosta. Sanningen kommer troligen att behöva användas under en lång tid, och kanske för livet. Barnet har astma, även om han är en vuxen, lider han fortfarande, eftersom sjukdomen innebär begränsningar i sin kommunikation med kamrater och inte många kan förstå honom och acceptera honom som han är. En sak är bra, även om de inte tar armén.
  2. Zhenya. Förra året blev sonen sjuk med lunginflammation komplicerad av obstruktiv bronkit, hostad under lång tid, ingenting hjälpte till att pulmonologen inte skrev oss Pulmicort för inandning (endast lämplig för en nebulisator). Läkemedlet lindrar inflammation väl och är hormonalt, en vecka efter inandning sågs ett positivt resultat. Passerade hela kursen och barnet återhämtas helt.
  3. Marina. Pulmicort var den enda assistenten i behandlingen av min son, som hade dubbelsidig bronkit med allvarlig hosta. Alldeles nästa dag efter att barnet hade slutat kväva hosta kunde han sova och äta lugnt.

analoger

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Apulein;
  • benacort;
  • Benarin;
  • Budenit Steri Neb;
  • Budenofalk;
  • budesonid;
  • Budesonide Ishayler;
  • Budieyr;
  • Budoster;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Pulmicort Turbuhaler;
  • Tafen nasal;
  • Tafen Novolizer.

Innan du köper en analog, kontakta din läkare.

Pulmicort eller Berodual - vilket är bättre?

Det finns inget svar på den här frågan. Många experter använder dessa droger tillsammans för att behandla lungsjukdomar.

Berodual är utmärkt för förebyggande av sjukdomen, behandlar astma (eliminerar andfåddhet). Expanderar bronchi genom att blockera receptorer. Den terapeutiska effekten sker så snart som möjligt. Det används i kombination med andra droger. Du kan ansöka Berodual från 6 års ålder. Det är inte hormonellt, så det är helt säkert för barn.

Pulmicort ska användas med försiktighet, eftersom det är ett hormonellt läkemedel och har kontraindikationer.

Vid astmaexacerbation hos barn hjälper behandling med inhalationer från en kombination av Pulmicort och Berodual.

Hållbarhet och lagringsförhållanden

Läkemedlet lagras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Efter öppning av kuvertet, där behållare med pulmicort är placerade, måste läkemedlet konsumeras inom 3 månader.

Den öppnade behållaren lagras inte mer än 12 timmar. En förutsättning för lagring av läkemedlet är skydd mot solens strålar och normal luftfuktighet i rummet.

Pulmicort för inandning: bruksanvisningar

Läkemedlet Pulmicort är ett läkemedel i den farmakologiska gruppen glukokortikosteroider för lokal användning i form av inandning i luftvägarna. Det används för behandling av inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet Pulmicort är tillgängligt i suspensionsdosform. Den har en vit färg, flytande konsistens. När du står, bildar sediment. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är mikroniserad budesonid, dess innehåll i 1 ml suspension är 250 och 500 μg. Dessutom innehåller läkemedlet hjälpkomponenter, vilka innefattar:

  • Dinatrium edatat.
  • Polysorbat 80.
  • Natriumklorid.
  • Citronsyra.
  • Natriumcitrat.
  • Renat vatten.

Pulmicort för inandning finns i särskilda engångskuvert av polyeten med en volym om 2 ml (1 dos av läkemedlet). Behållare finns i kuvert av laminerad folie i mängden 5 stycken. Kartongförpackningen innehåller 4 kuvert med lämpligt antal behållare (20 behållare) och instruktioner för användning av preparatet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva substansen i suspensionen Pulmicort budesonid är ett kemiskt derivat av humana adrenalhormonhormoner glukokortikosteroider. Det har en antiinflammatorisk effekt genom att undertrycka immunsystemets aktivitet och produktion av olika inflammatoriska mediatorer (prostaglandiner, histamin, tumörnekrosfaktor, interleukiner). När budesonid kommer på slemhinnan i luftröret och bronkierna, minskar det svårighetsgrad av ödem, hyperemi (blodstasis i mikrovasculaturkärlen), spasm (ökad ton) av släta muskler i väggarna, slemproduktion av glandulära celler. På grund av denna terapeutiska effekt reducerar läkemedlet svårighetsgraden och frekvensen av attacker av dyspné i bronchial astma, som i sin ursprung och utveckling har en allergisk karaktär av den inflammatoriska processen. Effekten utvecklas redan efter 2-3 timmar efter inandning av pulmicort-suspensionen och når maximalt efter 2 veckor. Den aktiva komponenten av läkemedlet är effektivare för att förebygga förvärringar av bronkialastma och har praktiskt taget ingen effekt på en akut angreppsförlopp. I den rekommenderade terapeutiska dosen har budesonid nästan ingen effekt på binjurens funktionella aktivitet.

Efter inandning av suspensionen, Pulmicort, adsorberas den aktiva substansen från slemhinnan i luftvägarna i systemcirkulationen och når sin maximala koncentration i blodet inom en halvtimme efter starten av användningen av läkemedlet. Metaboliserad av budesonid i levern med bildandet av inaktiva nedbrytningsprodukter som huvudsakligen härrör från urinen. Hos patienter med nedsatt funktionell aktivitet i levern är en fördröjning av läkemedlets aktiva substans möjlig i kroppen.

Indikationer för användning

Den medicinska indikationen för användning av pulmicort är bronkialastma, som kräver underhållsbehandling med glukokortikosteroider, såväl som kronisk obstruktiv lungsjukdom, åtföljd av långvarig inflammation i bronkial slemhinnan med tendens till deras spasm och en minskning av lumendiametern.

Kontra

Pulmicort-suspension inhalation är kontraindicerad vid individuell intolerans mot budesonid och hjälpkomponenter av läkemedlet såväl som för barn under sex månader. Med försiktighet används läkemedlet hos individer med samtidig aktiv form av pulmonell tuberkulos, infektionsprocesser i andningsorganen som orsakas av svampar, bakterier eller virus samt levercirros med minskad funktionell aktivitet. I dessa fall kräver på grund av användningen av läkemedlet ytterligare medicinsk övervakning.

Dosering och administrering för barn och vuxna

Läkemedlet är avsett för inandning med hjälp av speciella anordningar (en förstoftningsmedel utrustad med ett speciellt munstycke och mask), i vilket Pulmicort-suspension appliceras. Den genomsnittliga initiala rekommenderade terapeutiska dosen för vuxna är 1-2 mg budesonid per dag, underhållsdosen varierar från 0,25-4 mg per dag. Vanligtvis genomförs inhalation en gång om dagen samtidigt, om nödvändigt, använd en dos på mer än 2 mg per dag, det kan delas in i 2 inandningar (2 gånger om dagen). Doseringen av inandning Pulmicort för barn i sex månader är 0,25-0,5 mg per dag. Under användning av pulmicort-suspensionen för inandning späds den med saltlösning till en volym av 2 ml. Dosen beräknas beroende på innehållet av budesonid i 1 ml suspension (0,25 respektive 0,5 mg). Det är nödvändigt att använda en förstoftningsmedel först efter noggrann läsning av instruktionerna för den, med beaktande av de allmänna reglerna, som inkluderar:

  • Före användning ska behållaren med suspensionen skakas försiktigt, och den skrivs ut i vertikal position.
  • Behållarens öppna ände placeras i nebulisatorn, varefter dess innehåll försiktigt pressas ut.
  • Nebulisatorn innehåller en märkning i form av en linje som motsvarar en suspension volym på 1 ml.
  • Efter inandning ska nebulisatorn rengöras noggrant med vatten (det är möjligt att tillsätta milt rengöringsmedel i enlighet med instruktionerna från tillverkaren av nebulisator) och lufttorka.

Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt beroende på svårighetsgraden av bronchial astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom, såväl som patientens vikt och ålder.

Biverkningar

Efter början av appliceringen av pulmicort i 10% av fallen kan negativa reaktioner från olika organ och system utvecklas:

  • Andningsorganen - irritation av slemhinnan i nasofarynx, uppenbarad av brinnande och ont i halsen, utveckling av candidal infektioner i andningsslimhinnan, vilket är en följd av nedsatt immunitet som påverkas av glukokortikosteroider, muntorrhet, heshet eller bronkospasm.
  • Allergiska reaktioner - exponering för derivat av glukokortikosteroider kan leda till utveckling av angioödem angioödem, åtföljt av svår svullnad av mjukvävnader, huvudsakligen i ansiktet och i yttre könsorganen.
  • Nervsystemet - återkommande huvudvärk, irritabilitet, depression, beteendeförändring.
  • Hud och subkutan vävnad - utveckling av en specifik inflammatorisk reaktion av olika lokaliseringar (dermatit), hudutslag, klåda i huden.

Ibland kan systemisk exponering för budesonid förekomma, vilket bryter mot binjurens funktionella tillstånd. Sällan kan irritation i ansiktets hud förekomma i området där nebulisatormasken appliceras, liksom utvecklingen av små blåmärken på huden. Vid biverkningar ska läkemedlet avbrytas och rådfråga läkare.

Särskilda instruktioner

Suspension för inandning Pulmicort används endast på recept. Det tar nödvändigtvis hänsyn till ett antal specifika instruktioner för läkemedlet, vilket inkluderar:

  • För att minska risken för att utveckla candidal svampinfektion på munslemhinnan efter inandning är det viktigt att skölja din mun med vatten.
  • Efter användning av nebulisatorn bör tvättas, vilket ger möjlighet att förhindra hudirritation.
  • Det är nödvändigt att undvika användning av läkemedlet med läkemedel som metaboliseras aktivt i levern, särskilt med ketokonazol, itrakonazol.
  • Patienter som har fått systemiska glukokortikosteroider i form av tabletter eller injektioner före starten av inandning av Pulmicort-suspensionen bör övervakas för att undvika förändringar i binjurens funktionella aktivitet, utveckling av allergiska reaktioner, uppträdande av symtom, inklusive muskelsmärta, reaktiva förändringar i lederna.
  • Vid långvarig användning av läkemedlet hos barn är det viktigt att övervaka indikatorerna för barnets fysiska och psykiska utveckling.
  • Det fanns ingen uttalad toxisk effekt på fostret och barnet på läkemedlets aktiva substans, men risken för negativa effekter är inte utesluten. Pulmicort-suspensionen för gravida och ammande kvinnor kan därför endast användas av strikt medicinska skäl.
  • Den aktiva ingrediensen budesonid kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper. Vid användning är det viktigt att informera den behandlande läkaren.
  • Läkemedlet påverkar inte den funktionella aktiviteten i hjärnbarken.

I apoteksnätet suspension för inandning är Pulmicort tillgängligt på recept. Dess oberoende användning utan motsvarande medicinska möte är utesluten.

överdos

Om den rekommenderade terapeutiska dosen av suspensionen överskrids signifikant, utvecklar Pulmicort inte symptomen på överdosering en gång. Vid långvarig överdosering utvecklas en brist på funktionell aktivitet i binjurebarken. Behandling i detta fall innefattar ersättningsterapi för att normalisera binjurarnas arbete, det utförs på ett sjukhus.

Analoger av Pulmicort för inhalation

Liknande i komposition och terapeutisk effekt för Pulmicort-suspensionen är läkemedlen Budecort, Benacort, Apulein, Budesonide, Buderin.

Villkor för lagring

Hållbarhet Suspension för inandning Pulmicort är 3 år. Läkemedlet är förvarat i originalförpackningen, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 30 ° C. Efter uppackning av behållaren ska suspensionen användas under en period av högst 12 timmar. Efter öppnandet av kuvertet kan behållare lagras i 3 månader, förutsatt att de lagras på en mörk plats.

Pulmicort för inandning pris

Den genomsnittliga kostnaden för suspensionen för inandning av Pulmicort i apotek i Moskva beror på koncentrationen av det aktiva ämnet:

  • 0,25 mg - 871-942 rubel.
  • 0,5 mg - 1267-1280 rubel.

Pulmicort suspension för nebulisator - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

doserad dos suspension

struktur

1 ml suspension innehåller:
Aktiv beståndsdel: budesonid (mikroniserad budesonid) 0,25 mg eller 0,5 mg.
Hjälpämnen: natriumklorid 8,5 mg, natriumcitrat 0,5 mg edetat dinatrium (natriumsalt av etylendiamintetraättiksyra (tvåsubstituerat) (dinatriumsalt EDTA)) 0,1 g polysorbat 80 0,2 mg citronsyra (vattenfritt) 0,28 mg, renat vatten till 1 ml.

beskrivning

Lätt resuspenderad steril suspension av vit eller nästan vit färg i behållare med lågdensitetspolyeten innehållande en enstaka dos.

Farmakoterapeutisk grupp

Glukokortikosteroid för topisk användning.

ATX-kod: R03BA02

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Budesonid, en inhalerad glukokortikosteroid, i rekommenderade doser, har en antiinflammatorisk effekt i bronkierna, minskar symtomens svårighetsgrad och frekvensen av astmaansvärningar med lägre biverkningsnivå än att använda systemiska glukokortikosteroider. Minskar svårighetsgraden av bronkial slemhinnödem, slemproduktion, sputbildning och luftreagens hyperreaktivitet. Väl tolererad med långvarig behandling, har inte mineralokortikosteroidaktivitet.
Tiden för den terapeutiska effekten efter inandning av en enstaka dos av läkemedlet är flera timmar. Den maximala terapeutiska effekten uppnås inom 1-2 veckor efter behandling. Budesonid har en preventiv effekt på bronchial astma och påverkar inte akut manifestationer av sjukdomen.
En dosberoende effekt på plasma- och urinkortisolnivåerna visades mot bakgrund av Pulmicort-administrering. Vid rekommenderade doser har läkemedlet en signifikant mindre effekt på binjurfunktionen än prednison i en dos av 10 mg, vilket visades vid ACTH-test.
farmakokinetik
absorption
Inandad budesonid absorberas snabbt. Hos vuxna är den systemiska biotillgängligheten av budesonid efter inandning av Pulmicort-suspensionen via en nebulisator cirka 15% av den totala föreskrivna dosen och cirka 40-70% av den levererade dosen. Maximal plasmakoncentration uppnås 30 minuter efter inandningens början.
Metabolism och fördelning
Kommunikation med plasmaproteiner är i genomsnitt 90%. Budesonidfördelningsvolymen är ungefär 3 l / kg. Efter absorption genomgår budesonid intensiv biotransformation (mer än 90%) i levern med bildandet av metaboliter med låg glukokortikosteroidaktivitet. Glukokortikosteroidaktiviteten hos huvudmetaboliterna av 6β-hydroxibesesonid och 16a-hydroxyprednisolon är mindre än 1% av budesonidets glukokortikosteroidaktivitet.
avel
Budesonid metaboliseras huvudsakligen med deltagande av CYP3A4-enzymet. Metaboliter utsöndras oförändrade i urin eller i konjugerad form. Budesonid har ett högt systemiskt clearance (ca 1,2 l / min). Farmakokinetiken för budesonid är proportionell mot dosen av läkemedlet.
Farmakokinetiken för budesonid hos barn och patienter med nedsatt njurfunktion har inte studerats. Patienter med leversjukdom kan öka tiden budesonid är i kroppen.

Indikationer för användning

• Bronchial astma som kräver underhållsbehandling med glukokortikosteroider.
• Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).
• Stenoserande laryngotrakeit (falsk croup)

Kontra

• Överkänslighet mot budesonid.
• Barnens ålder upp till 6 månader.

Med försiktighet (mer noggrann observation av patienter krävs): hos patienter med svamp, virus, bakterieinfektioner i andningsorganen, levercirros; utnämningen bör ta hänsyn till den möjliga manifestationen av systemisk verkan av glukokortikosteroider.

Använd under graviditet och amning

Graviditet: Övervakning av gravida kvinnor som tog budesonid avslöjade inte utvecklingsavvikelser hos fostret, men risken för deras utveckling kan inte helt uteslutas, därför under graviditet på grund av risken för förvärrad astmakurs bör du använda den minsta effektiva dosen av budesonid.
Amning: Budesonid tränger in i bröstmjölk, men vid användning av Pulmicort i terapeutiska doser noteras ingen effekt på barnet. Pulmicort kan användas under amning.

Dosering och administrering

Dosen av läkemedlet väljs individuellt. Om den rekommenderade dosen inte överstiger 1 mg / dag, kan hela dosen av läkemedlet tas vid en gång - (åt gången). Vid mottagande av en högre dos rekommenderas det att dela upp det i två doser.
Rekommenderad startdos:
Barn 6 månader och äldre: 0,25-0,5 mg per dag. Vid behov kan dosen ökas till 1 mg / dag.
Vuxna / äldre patienter: 1-2 mg per dag.
Dos med underhållsbehandling:
Barn 6 månader och äldre: 0,25-2 mg per dag.
Vuxna: 0,5-4 mg per dag. Vid allvarliga exacerbationer kan dosen ökas.

Doseringstabell

För alla patienter är det önskvärt att bestämma den minsta effektiva underhållsdosen. Om det är nödvändigt att uppnå en ytterligare terapeutisk effekt, kan en ökning av den dagliga dosen (upp till 1 mg / dag) Pulmicort istället för en kombination av läkemedlet med orala glukokortikosteroider rekommenderas på grund av lägre risk att utveckla systemiska effekter.
Patienter som får orala glukokortikosteroider
Annullering av orala glukokortikosteroider bör startas mot bakgrund av ett stabilt hälsotillstånd hos patienten. Inom 10 dagar är det nödvändigt att ta en hög dos Pulmicort samtidigt som man tar oral glukokortikosteroider vid vanlig dos. I framtiden, under en månad, bör dosen av orala glukokortikosteroider gradvis minskas (till exempel 2,5 mg prednisolon eller dess analog) till den minsta effektiva dosen. I många fall är det möjligt att helt vägra att ta orala glukokortikosteroider.
Eftersom Pulmicort, som används som en suspension med hjälp av en nebulisator, kommer in i lungorna vid inandning, är det viktigt att instruera patienten att andas in i läkemedlet genom nebulisormunstycket lugnt och jämnt.
Det finns inga data om användningen av budesonid hos patienter med nedsatt njurfunktion eller nedsatt leverfunktion. Med tanke på det faktum att budesonid utsöndras genom biotransformation i levern, kan vi förvänta oss en ökning av läkemedlets varaktighet hos patienter med svår levercirros.
Stenoserande laryngotrakeit (falsk croup):
Barn från 6 månader och äldre: 2 mg per dag. Dosen av läkemedlet kan tas vid en gång (en gång) eller uppdelad i två doser på 1 mg i intervaller om 30 minuter.

Biverkningar

Biverkningsfrekvensen är som följer:
Ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® med hjälp av en nebulisator

1. Skaka försiktigt behållaren före en användning med en liten vridningsrörelse.
2. Håll behållaren rakt uppåt (som visat i figuren) och öppna den genom att vrida och lyfta "vingen".
3. Placera försiktigt behållarens öppna ände i nebulisorn och krympa innehållet i behållaren långsamt.
Endosbehållaren är märkt med en linje. Om behållaren är omkopplad visar denna linje en volym på 1 ml.
Om det bara är nödvändigt att använda 1 ml suspensionen, kläm innehållet i behållaren tills vätskans yta når nivån som anges av en linje.
En öppen behållare lagras på en mörk plats. En öppen behållare måste användas inom 12 timmar.
Innan du använder resten av vätskan, skaka försiktigt innehållet i behållaren med en vridningsrörelse.
anmärkning
1. Skölj din mun med vatten efter varje inandning.
2. Om du använder en mask, se till att vid inandning passar masken snyggt mot ansiktet. Tvätta ansiktet efter inandning.
rengöring
Nebulisorkammaren, munstycket eller masken ska rengöras efter varje användning.
Nebulisorkammaren, munstycket eller masken tvättas med varmt vatten med ett mildt rengöringsmedel eller enligt tillverkarens instruktioner. Skölj och torka nebulisatorn väl genom att ansluta kammaren till en kompressor eller luftinloppsventil.

Släpp formulär

Suspension för inandning doserat 0,25 mg / ml och 0,5 mg / ml. På 2 ml av en beredning i behållaren från polyeten med låg densitet. 5 behållare är anslutna i ett ark. Fack av 5 behållare packade i ett kuvert av laminerad folie. 4 kuvert i kartong med instruktioner för användning.

Förvaringsförhållanden

Vid temperaturer under 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Läkemedlet i behållare ska användas inom 3 månader efter att kuvertet öppnats. En öppen behållare måste användas inom 12 timmar. Behållare ska förvaras i ett kuvert för att skydda dem mot ljus.

Semesterförhållanden

Hållbarhet

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

(Informationen anges endast vid packning på AstraZeneca AB, Sverige):

Tillverkarens namn och adress

AstraZeneca AB, 151 151 Södertalje. Sverige

Ytterligare information finns på begäran:
Representantbyrån för AstraZeneca UK Limited, Storbritannien,
i Moskva och AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Begovaya d. 3. s. 1

Eller (information anges endast vid förpackning på företaget "ZiO-Health", Ryssland):

Tillverkare

AstraZeneca AB, 151 151 Södertälje, Sverige

Utfärdar kvalitetskontroll
CJSC ZiO-Zdorovye, Ryssland, 142103, Moskva, Podolsk, ul. Järnväg, 2

Ytterligare information finns på begäran:
Representantkontor i AstraZeneca UK Limited, Storbritannien
i Moskva och AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Running d. 3, s. 1

Pulmicort för inandning - instruktioner för barn och vuxna

Pulmicort (Pulmicort) - ett hormonbaserat läkemedel för behandling av hosta av olika natur. Med hjälp av detta verktyg lindrar bronkierna från ödem, och dess antiinflammatoriska effekt hjälper till att förhindra spasmer. Innehåller hormoner. Läkemedlet är helt säkert och konstruerat för långvarig restaurering av andningsorganens normala funktion hos patienter i olika åldersgrupper. Resultatet är märkbart efter den första inhalationen, men den maximala effekten manifesteras endast med systematisk användning av läkemedlet. Pulmicort inhalationer med saltlösning föreskrivs som en nödåtgärd för komplikationer av lungsjukdomar och utseendet av farliga symptom.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns tillgängligt på apotek i 2 versioner: turbohaler och upphängning. Den andra är mest lämplig för avdunstning i en nebulisator, vilket kommer att göra terapeutiska inhalationer mest effektiva. Den koncentrerade aktiva substansen i lösningen har 250 μg / ml. eller 500 mcg / ml. Pulvret kan köpas i två doseringsformer: 200 d. Vid 0,1 mg. eller 100 d. på 0,2 mg. Förpackning är en kartonglåda.

Pulmicort tillhör klassen artificiellt isolerade glukokortikosteroider, där budesonid är grundelementet. Dessutom innefattar kompositionen natriumcitrat, citronsyra, polysorb-80, natriumsalt.

farmakokinetik

Absorption av budesonid i människokroppen verkar på kort tid. Ungefär 1/4 av den totala läkemedlet tränger in i lungorna. I blodet ses den högsta koncentrationen av den aktiva substansen efter en halvtimme. Metabolism uppnås genom att interagera med CYP-3A4-enzymer, och vid fullbordandet utsöndras de behandlade komponenterna från kroppen med urin. I närvaro av leversjukdom kan denna process ta längre tid. Den inledande effekten observeras inom några timmar, och resultatet av systematiska procedurer blir märkbar efter två veckor.

Indikationer för användning

Läkemedlet för inandning Pulmicort är ordinerat för alla typer av astma (bronkial och andra), nasofaryngit, pollinos, kronisk rinit, lungsobstruktion, infektion i bronkierna, hosta av otydlig etiologi, psoriasis, dermatit, tillväxt av polyper.

Bestämning av användningsfrekvensen och dosen av Pulmicort för inandning utförs exklusivt av en specialist i individuella patientindikatorer.

För barn

Suspension för avdunstning i en nebulisator för barn ordineras för laryngit, bronkit och en torr hosta med visselpipa. Det förbättrar luftvägspatensen, vilket snabbt eliminerar slemhinnor. Pulmicort inhalation med saltlösning är vanligen en nödåtgärd när patientens tillstånd förvärras, och frekvensen och dosen ordineras utifrån sjukdomens ålder och allmänna kondition.

Enligt den populära läkaren Komarovsky idag: "Läkemedlet är helt säkert och ofarligt för små barn och spädbarn, för det absorberas omedelbart genom lungorna, har en riktningseffekt och på kort tid utsöndras genom njurarna. " Korrekt inandning hjälper även till och med med komplikationer av astma eller bronkit.

För vuxna

Läkemedlet är indicerat för att lindra manifestationerna av den akuta formen av laryngotrakeit, komplicerad av en stark hosta eller hesad röst. I detta fall spenderar inhalation 3 dagar två gånger om dagen. Behandlingsperioden förlängs av doktorandens instruktion på grundval av patientens individuella indikatorer.

För att förbättra läkemedlets effekter av läkemedlet, växlar den med saltlösning. Sådan användning bidrar till snabb avlägsnande av sputum.

Vid anfall av andfåddhet i nödsituationer alternativa inhalationer med Berodual och Pulmicort hjälp. De måste göras var 20: e minut. Berodual fungerar som en antispasmodisk komplement till effekten.

Kontra

Läkemedlet är strängt förbjudet för barn från 0 till 6 månader. För vuxna är det kontraindicerat vid överkänslighet mot budesonid, i närvaro av levercirros, lung- eller hud, lunginfektioner, skador dermatitnogo skiftande natur, hudtumörer eller huvud. Budesonidinnehållande medel förskrivs med försiktighet till personer som lider av olika kroniska njursjukdomar.

Dosering och administrering för inandning

Pulmicort är ordinerat under en period av 1 till flera veckor beroende på sjukdomsförloppet. En märkbar effekt visas efter ett par timmar. Den positiva effekten av läkemedlet blir märkbar efter en användning, men dess engångsanvändning är inte meningsfull. Ett visst antal sjukdomar i andningsorganen behandlas i över 30 dagar. Hur länge kursen slutar exakt kommer att diagnostiseras efter 5 dagar systematisk exponering.

För barn

Pulmicortdosen för inandning är endast föreskriven av en pulmonologist efter preliminär forskning och insamling av test. I de flesta fall är barn från sex månader den maximala tillåtna dagliga dosen på 0,5 mg. Med regelbundna upprepade långvariga anfall kan den ökas till 1 mg. (4 ml). I den första situationen utförs procedurer vanligtvis en gång om dagen, i andra - två gånger, på morgonen och före sänggåendet.

Instruktionerna för användning av Pulmicort för inandning visade att du måste "späda 0,9% saltlösning till 2 ml före användning". Volymerna av båda lösningarna blandas ungefär samma och är lika stora proportioner.

För vuxna

I början av behandlingen ordineras vanligtvis inhalationer med 1 mg. medicinering. Saltlösning, acetylcystein, terbutalin eller fenoterol används för utspädning, de blandas med Pulmicort i lika delar. Dagens hastighet för en person över 18 år innehåller mellan 0,5 och 4 mg budesonid. Vid återfall ökar dosen till den maximala tillåtna volymen och ångorna från den outspädda suspensionen inhaleras.

Hur odlar Pulmicort för inandning?

1 ml. läkemedlet utspädes med en liknande mängd saltlösning till en total volym av 2 ml. Efter proceduren är det nödvändigt att skölja munnen ordentligt för att förhindra att candidiasis uppträder.

Hur man utför proceduren

För att utföra proceduren med pulmicort suspension för inandning, måste du ta en ansvarsfull inställning till valet av enheten själv. Ultraljudsalternativet är inte lämpligt för detta ändamål på grund av den stora förlusten av användbara egenskaper vid sprayning.

  • Före användning måste läkemedlet spädas med en lösning av natriumklorid i lika delar.
  • Skaka mini-behållaren, öppna och håll i vertikal position.
  • För in nebulerna försiktigt in i inhalatorn och häll innehållet i önskat fack.

Vid slutet av sessionen bör du tvätta ansiktet och skölj munnen med kokt vatten och läsk. Den öppna förpackningen av Pulmicor-nebulisatorn kan endast förvaras i 12 timmar vid en temperatur som inte överstiger 30 C. Efter denna tid kan preparatet ej användas.

Det rekommenderas att rengöra röret och masken efter varje användning, tvätta det ordentligt med kokande vatten eller torka det med en torr bomullstyg.

Biverkningar

Oönskade resultat förekommer i 1 av 10 fall av användning av läkemedlet. Detta beror på dess hormonella grund, vars långsiktiga effekt kan förvärra immunitetstillståndet eller kroppens svar på budesonid.

Eventuella biverkningar :. Utseendet på svampen i munnen, torrhet, heshet, illamående, irritabilitet, sömnstörningar, depression, irritation eller allergisk hudutslag, etc. för att hindra dem efter det att barnet andas medicinering, bör han skölja munnen och tvätta med tvål. Information om inhalatorn ska rengöras regelbundet efter varje förfarande.

Om du använder läkemedlet under en längre tid kan barnets tillväxt vara försenad. Det här är en tillfällig och reversibel process som kommer att gå till intet efter att ha stoppat inandningen. Parametrarna för tillväxt och utveckling av barnet måste hållas under särskild kontroll och rapportera en fördröjning till läkaren. Pulmicort är endast föreskrivet för behandling av barn och ungdomar efter att ha analyserat de potentiella konsekvenserna av att ta och förhållandet mellan negativa aspekter med terapeutisk effekt och avsedda fördelar för barnets kropp.

Vid frekvent användning eller för stora doser kan adrenal hypofunktion uppträda. I detta fall rekommenderas att minska intaget och minska doseringen efter att ha hört en pulmonolog.

Använd under graviditet och amning

Patogena reaktioner hos gravida kvinnor har inte studerats. Vid experiment med djur involverades ingen patogen effekt, men det finns inga bevis för att läkemedlet inte påverkar fostret. Gravida och ammande kvinnor bör minimera doseringen och frekvensen av läkemedlet. Under amning noteras att det aktiva ämnet tränger in i bröstmjölken, men dess negativa effekt på barnet är inte fixerad.

Särskilda instruktioner och rekommendationer för användning

Vid förskrivning av budesonid beaktas att det inte kan tas med itrakonazol eller ketonazol. Om de behövs för behandling, är tiden mellan dem kvar stor.

Om patienten överförs från orala glukokortikosteroider kan det förekomma smärta i musklerna eller lederna. I detta fall ökar dosen vanligtvis.

Ökad uppmärksamhet bör ges till patienter under lång tid konsumerade ökade doser av hormonella droger av en liknande grupp. De kan uppvisa adrenal hypofunktion, särskilt i situationer som är direkt relaterade till stress. Patienter som har genomgått operation behöver särskilt noggrann observation, de kan behöva införa ytterligare terapi med användning av glukokortikosteroidpreparat vid systemisk administrering.

Kontinuerlig övervakning av hormonproduktion av binjurarna genomförs vid översättning från systemiska hormonella läkemedel till inandning. Förloppet av systemiska glukokortikosteroider avbryts inte, men minskar gradvis dosen.

Symptom på kräkningar, illamående eller trötthet orsakas oftast av hormonell brist.

Om du är allergisk, måste du använda antihistaminer.

Inandning ska utföras mellan måltiderna. Ofta, efter exponering för drogen, uppstår känslan av hunger eller illamående, så förfarandet rekommenderas inte att utföras omedelbart efter en måltid eller omedelbart före den.

Effekten av Pulmicort på patientens kropp ökar när man tar östrogenhaltiga läkemedel eller methandrostenolon, eftersom de bidrar till en ökning av koncentrationen av budesonid i blodet. Förbättring av terapeutiska egenskaper uppträder under den preliminära inhalationen av beta-adrenomimetiska droggruppsångor, vilka utökar luftvägarna och förbättrar deras patency.

analoger

Det finns flera liknande i sammansättning och verkan av droger, men den fullständiga likheten i dem är fortfarande inte observerad. Pulmikorta-analoger bär flera droger. Det billigaste bland dem:

  • Atrovent. Det är tillåtet från 12 år.
  • Flomax. Utsedd från 6 år.
  • Budesonid-Nativ. Endast 16 år gammal.
  • Benacort. Också först efter 16 år.

Dyrare substitut är:

  • Fliksotid. De kan behandla barn från 4 år.
  • Novopulmon E-Novolizer. Tillåtet från 6 år.

Till skillnad från analoger kan Pulmicort ges till barn redan från 6 månader. För ett barn på ett år eller två för att ersätta det kommer det inte fungera.

Dessa läkemedel upprepar inte kompositionen helt, så endast läkaren väljer alternativet.

Villkor för lagring

Hållbarhet Pulmikorta är 2 år från utfärdandedatumet. Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på mindre än 30 grader Celsius. Efter öppningen ska förpackningen förvaras i kylskåpet i högst 3 månader. Öppna nebulor lagras inte mer än 12 timmar.

Försäljningsvillkor för apotek

Enligt instruktionerna säljs Pulmicort för inandning för barn och vuxna endast efter uppvisande av läkares recept.

Recensioner och priser på apotek

Kostnaden varierar beroende på antalet nebul i paketet. 20 injektionsflaskor med 0,25 mg / ml. kostnad från 905 till 1093 rubel., 20 st. på 05 mg / ml. kan köpas från 1372 till 1505 rubel. Priset på Pulmicort Turbuhaler 100 mcg. sträcker sig från 840 till 970 rubel. Förhöjd dosering av 200 mcg. kostar i genomsnitt 850 rubel per förpackning.

Prisklassen beror på ursprungslandet, den dyraste är drogen från Storbritannien.

Kundrecensioner av online-mottagning varierar, många är oense. Oftast bland de negativa åsikterna kan man se vittnesmål om utseendet av allergiska utslag, störningar i binjurarna, liksom problem med kroppens hormonella bakgrund. Trots den direkta indikationen på hormoninnehållet i Pulmicort-handboken visste många användare inte att det har en hormonell grund.

Bland diskussionerna om läkemedlets gynnsamma och negativa egenskaper finns det klagomål om en märkbar försämring av det allmänna tillståndet efter slutet av medicinen. En sådan situation kan inträffa när patienten har använt läkemedlet under en lång tid och sedan plötsligt stoppade behandlingen. Vid användning ska kursen inte avbrytas, men minskas gradvis i dosering.

Recensioner föräldrar till barn under en lång tid att göra inhalation, är rastlös natur, en hel del frågor "varför kan inte ersätta drogen på mindre aktiv påverkan på kroppen," ledande listan över biverkningar och hormonbaserade, men det finns inget exempel på de negativa effekterna. De flesta noterar en markant förbättring av barnets tillstånd med akut laryngit.

Många utvärderar drogen på den positiva sidan och noterar att resultatet är märkbart efter en enda användning. Pulmicort klarar av astmaattacker, lindrar ödem och uppfyller också alla egenskaper som deklarerats av tillverkaren och hjälper till att klara av sjukdomar i andningsorganen. Om barnet har ökat bronkit eller förvärras av lungens sjukdom, kan valet av denna medicin vara den mest effektiva behandlingen.