Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

LÄKEMEDEL FÖR RECEPTIVA FESTIVALER LÄSES EN PATIENT ENDAST AV EN LÄKARE. DENNA INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSKA ARBETARE ENDAST.

Beskrivning av den aktiva substansen Prenoxdiazine / Prenoxdiazinum.

Formel: C23H27N3O, kemiskt namn: 1- [2- [3- (2,2-difenyletyl) -1,2,4-oxidiazol-5-yl] etyl] piperidin (som hydroklorid eller gibensat).
Farmakologisk grupp: organotropa läkemedel / respiratoriska läkemedel / antitussiva.
Farmakologisk aktivitet: antitussiv, lokalbedövning, antispasmodisk.

Farmakologiska egenskaper

Prenoxdiazin är ett antitussivt läkemedel av perifer verkan, underlättar andningen. Prenoxdiazine tillhandahålla blockerande verkan på hostreflexen (dess perifera enheter) på grund av bronkdilaterande verkan (undertryckande stretch receptorer som deltar i hostreflexen), ett lokalbedövningsmedel verkan (reducerande irritabilitet luftvägshost receptorer) svag hämning av andningscentrum (men andning är inte inhiberas). Den antitussiva effekten av prenoxdiazin är jämförbar med den för kodin. Antitussiv verkan varar 3-4 timmar. Prenoxdiazin orsakar inte narkotikamissbruk och beroende, hämmar inte andning, har bronkodilatorn och lokalbedövning. Visar antiinflammatorisk effekt vid kronisk bronkit. Prenoxdiazin påverkar inte det centrala nervsystemets funktionella tillstånd, förutom en eventuell indirekt anxiolytisk effekt.
Prenoxdiazin i stor utsträckning och absorberas snabbt i mag-tarmkanalen. 30 minuter efter det att läkemedlet tagits, uppnås maximal plasmakoncentration av prenoxdiazin. Den terapeutiska koncentrationen av prenoxdiazin bibehålls i 6 till 8 timmar. Associerad med plasmaproteiner vid 55-59%. Det mesta av drogen genomgår levermetabolism (4 metaboliter av prenoxdiazin är installerade). Ungefär 30% av den tagna dosen prenoxdiazin utsöndras oförändrad och resten i form av metaboliter. Under de första 12 timmarna av ämnesomsättningen spelar gallisk utsöndring av prenoxdiazin och dess metaboliter en viktig roll. En dag efter administrering elimineras 93% av läkemedlet. 3 dagar efter intag utsöndras 26-50% av dosen i urinen och 50-74% i avföringen. Halveringstiden är 2,6 timmar.

vittnesbörd

Torrhosta (inflammation i övre luftvägarna - faryngit, laryngit, bronkopneumoni, emfysem, kronisk och akut bronkit, bronkialastma, natthatt hos patienter med hjärtsvikt); beredning för bronkografi och bronkoskopi (tillsammans med atropin).
Metoden för användning av prenoksdiazin och dos
Prenoxdiazin tas oralt utan tuggning (för att förhindra domningar i munslemhinnan) 3-4 gånger om dagen: vuxna - vanligtvis 100 mg (i allvarliga fall - 200 mg), barn - beroende på kroppsvikt och ålder, vanligen 25 till 50 mg. Den maximala engångsdosen för vuxna - 300 mg, för barn - 50 mg. Den maximala dagsdosen för vuxna är 900 mg, för barn 200 mg. Förberedelse för bronkoskopi: 0,9-3,8 mg / kg 1 timme före testet, tillsammans med 0,5-1 mg atropin.
Höga doser av prenoxdiazin kan sakta ner reaktionshastigheten. Därför är det nödvändigt att individuellt bestämma om det är möjligt att kontrollera fordon eller arbete som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna när läkemedlet används i höga doser.

Kontra

Överkänslighet exacerbation bronchoobstructive sjukdomar (kronisk bronkit, bronkial astma) som åtföljs av kopiösa närvaron av segt slem eller hård-avtagbar sekretion (inklusive postoperativ efter inhalationsanestesi).

Begränsningar av användningen av

Ålder upp till 18 år.

Använd under graviditet och amning

Under graviditet och amning kan prenoxdiazin endast användas när den förväntade nyttan för moderen är större än den potentiella risken för fostret eller barnet.

Biverkningar av prenoxdiazin

Torra slemhinnor i hals och mun, domningar, diarré, förstoppning, buksmärta, illamående, allergiska reaktioner (angioödem, utslag), bronkospasm, trötthet, lätt sedering.
Sedation och trötthet utvecklas med användning av prenoxdiazin i doser som är högre än terapeutiska, och alla manifestationer upphör spontant efter att läkemedlet har stoppats i flera timmar.

Samspelet mellan prenoksdiazin och andra ämnen

Ingen data. Det rekommenderas inte att använda prenoksdiazin tillsammans med expektorativa och mukolytiska läkemedel, eftersom prenoxdiazin kan hindra frigöring av sputum, vilket späds ut av expektorativa och mucolytiska medel.

överdos

Ingen data. Vid mottagande av en dos som överstiger terapeutisk utveckling är utveckling av svaghet och en beroligande effekt möjlig.

Prenoxdiazin (Prenoxdiazin)

Innehållet

Strukturell formel

Ryskt namn

Latinskt substansnamn Prenoxdiazin

Kemiskt namn

L- [2- [3- (2,2-difenyletyl) -1,2,4-oxidiazol-5-yl] etyl] piperidin (som hydroklorid eller hybensat)

Brutto formel

Farmakologisk grupp av substans Prenoxdiazin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

Karakteristiska ämnen Prenoxdiazin

Perifer antitussiv. Vitt eller nästan vitt kristallint pulver.

farmakologi

Gör andan lättare. Den antitussiva effekten varar 3-4 timmar. Den inhiberar inte andning, orsakar inte narkotikamissbruk, har lokalbedövning och bronkodilatorisk aktivitet. I kronisk bronkit visar antiinflammatorisk aktivitet.

Användning av ämnet Prenoxdiazin

Torr hosta (inflammation i övre luftvägarna - laryngit, faryngit, emfysem, bronkopneumoni, akut och kronisk bronkit, bronkialastma - se "Kontraindikationer"); förberedelse för bronkoskopi och bronkografi (i kombination med atropin).

Kontra

Överkänslighet exacerbation bronchoobstructive sjukdomar (bronkial astma, kronisk bronkit), tillsammans med närvaron av viskösa sekret eller trudnootdelyaemogo riklig slem (inklusive postoperativa perioden efter inhalation anestesi).

Använd under graviditet och amning

Biverkningar av ämnet Prenoxdiazin

Nummenhet, slemhinnor i munnen och halsen, illamående, diarré, allergiska reaktioner (hudutslag, angioödem).

Administreringsväg

Interaktioner med andra aktiva substanser.

Varunamn

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella platsen för företaget radar ®. Den viktigaste encyklopedi av läkemedel och apotek varor utbud av det ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Läkemedelsreferensen innehåller priserna på läkemedel och varor på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från LLC RLS-Patent.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Många mer intressanta

© REGISTRERING AV LÄKEMEDEL AV RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

Prenoxdiazin: anvisningar, analoger

Prenoxdiazinhydrokloridinstruktion

Instruktionerna föreskriver att patienten ska informeras om rekommendationerna av läkemedlet Prenoxdiazine hydrochloride för syftet och användningsmetoderna samt de tillåtna doserna när de tas.

farmakologi

Prenoxdiazin tillhör den farmakologiska gruppen av organotropa respiratoriska antitussiva läkemedel.

effekt

Läkemedlet som heter Prenoxdiazine har antispasmodisk antitussiv och lokalbedövning.

egenskaper

Ett antitussivt läkemedel med en perifer effekt underlättar patientens andning och blockerar hostreflexer på grund av dess förmåga att bronkodilatorn. Dessutom har läkemedlet lokalbedövningseffekt, vilket uttrycks av en minskning av irritationsförmågan hos hostreceptionsvägarna. Det har en mild förmåga att trycka in andningscentret där andningen i sig inte är deprimerad.

Effekten av antitussiv verkan efter att ha tagit läkemedlet kan variera från tre till fyra timmar. Drogen orsakar inte beroende. Lägre läkemedel för att ge antiinflammatorisk effekt vid behandling av kronisk bronkit. På funktionaliteten i centrala nervsystemet har prenoxdiazin ingen effekt.

Farmakokinetiska parametrar

Omedelbart efter att läkemedlet tagits, sker snabb absorption från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i läkemedlets plasma når inom en halvtimme. Koncentrationen av den aktiva substansen är tillräcklig för att ge en terapeutisk effekt kvarstår i åtta timmar.

Kommunikation med plasmaproteiner utförs med nästan 60%. Läkemedlet metaboliseras i levern till metaboliter, i form av vilket läkemedlet avlägsnas från kroppen. Slutsats Prenoxdiazin strömmar alltid med endast 30%. Halveringstiden för läkemedlet varar inte mer än tre timmar. En dag senare sker utsöndringen nästan helt genom avföring och urin.

Prenoxdiazinindikationer

Läkemedlet Prenoxdiazine är som regel rekommenderat för behandling av torr hosta vid utveckling av inflammation i övre luftvägarna:

  • med laryngit eller faryngit;
  • med bronkopneumoni, bronkialastma, emfysem, akut eller kronisk bronkit.

För behandling av patienter som har funnit hjärtsvikt och de måste drabbas av attacker av natt hosta.

Läkemedlet i kombination med atropin används också vid framställning av bronkografiska och bronkoskopiska studier.

Kontra

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet vid exacerbationer av bronkial-obstruktiva sjukdomar som uppträder tillsammans med visköst sputum som är svårt att separera eller tvärtom med sin rikliga urladdning, speciellt efter operationer som använder inandad anestesi. Även utnämningen utförs inte om patienten har en hög känslighet för läkemedlets sammansättning.

Prenoxdiazin bruksanvisningar

Läkemedlet tas in Prenoxdiazin inuti. För att undvika domningar i munslimhinnan är tuggning inte rekommenderat.

Det är nödvändigt att acceptera flera gånger om dagen:

  • vuxen patient - 100 mg / i det allvarliga fallet - 200 mg;
  • barn beroende på vad deras vikt och ålder är vanligtvis inte mer än 50 milligram.
  • Den maximala vuxna kan ta upp till 300 milligram åt gången, ett barn högst 50 milligram;
  • Vuxna patienter per dag får inte ta mer än 900 milligram av läkemedlet och barn upp till 200 milligram.
  • Förberedande förfaranden för bronkoskopisk undersökning inkluderar att ta en dos i intervallet 0,9 till 3,8 mg / kg patientvikt i kombination med atropin (från 0,5 till 1 milligram) 60 minuter före.

Prenoxdiazin under graviditeten

Under graviditeten är Prenoxdiazine praktiskt taget inte föreskrivet. Dock kan hans tillträde tillåtas när den förmån som förväntas vid behandling av en kvinna kommer att överstiga den potentiella risken för det ofödda barnet.

Prenoxdivasin för barn

Hos barn används Prenoxdiazine inte under behandling till 18 års ålder (med undantag för extrema fall).

Biverkningar

Fenomen av oönskad natur kan uttryckas när läkemedlet tas i form av:

  • känslor av torrhet i halsen och munnen;
  • mild beroligande effekt
  • domningar i tungan och munen;
  • ökad trötthet
  • avföring
  • utveckling av bronkospasm
  • smärta i magen;
  • allergiska reaktioner;
  • illamående.

Det bör noteras att utvecklingen av effekten av sedering eller utmattning hos en patient i allmänhet observeras när doserna av läkemedlet överskattas. Men när läkemedlet avbryts stoppar alla negativa fenomen på bara några timmar.

överdos

Det finns ingen information om observation av överdosering av läkemedel av patienter.

Droginteraktioner

Det finns inga interaktioner mellan prenoxdiazin och andra läkemedel, vilket skulle ha en klinisk betydelse.

Ytterligare instruktioner

Det kommer inte vara överflödigt att komma ihåg att överstigande dosen av läkemedlet Prenoxdiazine har en nedgång i patientens reaktionshastighet. Detta kräver i sin tur ett individuellt tillvägagångssätt vid förskrivning av läkemedlet för genomförande av terapeutiska åtgärder, för de patienter som behöver köra fordon och engagera sig i andra aktiviteter som är förenade med maximal koncentration.

Prenoxdiazinanaloger

Analogen av läkemedlet, som har en identisk aktiv substans, är läkemedlet Libeksin.

Prenoxdiazinpriset

Kostnaden för drogen måste anges när du köper på apoteket. Enligt den senaste informationen kan Prenoxdiazine köpas för minst 500 rubel.

Prenoxdiazin recensioner

Det finns gott om recensioner om beredningen och var och en av dem praktiserar praktiskt taget preparatets anmärkningsvärda egenskaper som bidrar till den framgångsrika kampen mot torr hosta, vilket är särskilt smärtsamt för både barn och vuxna.

Yana: Vem vet inte om alla dygder av torr hosta, speciellt på natten. Här och i höst passade jag inte denna sjukdom. Jag fångade ARVI och den mest smärtsamma var att uthärda hostande passar. De var ganska långvariga och orsakade till och med huvudvärk. Börja växelvis tillämpa folkmedicinska lösningar en efter en. Ingenting hjälpte. Lyckligtvis samlar jag alltid ett förstahjälpskit hemma från de läkemedel som jag anser vara användbara för alla tillfällen. Du vet aldrig vad som är sjuk. När hon vände sig till den välskötta rutan hostade hon också Prenoxdiazine, som var kvar från föregående behandling, för hosta. Sågpiller i flera dagar och fick märkbar lättnad. Det är sant att när du dricker det, blir det lungt i munnen, men om p-piller svalnar snabbt, kommer ingenting att göra mig lite illamående. Men i allmänhet är yttrandet om drogen positivt. Det hjälper.

Galina: Min son har lider av kronisk bronkit sedan barndomen, och behandling med detta läkemedel sparar oss bara. När en host blir till ett smärtsamt, stötande symptom, utan att hosta fullständigt och medför bara ångest börjar vi ta läkemedlet i Prenoxdiazine-tabletter och efter några dagar av behandling, som ännu inte slutförts, kan vi göra utan mjöl, speciellt på natten.

Prenoxdiazine: beskrivning, instruktioner, pris

Pris Prenoxdiazine och tillgänglighet i apotek i staden

Varning! Ovanstående är en referenstabell, information kan förändras. Data om priser och tillgänglighet ändras i realtid för att titta på dem - du kan använda sökningen (det finns alltid aktuell information i sökningen), och även om du behöver lämna en medicineringsorder väljer du områden i staden för att söka eller söka endast genom att för närvarande öppna apotek.

Ovanstående lista uppdateras minst en gång om 6 timmar (uppdaterad 03/03/2019 kl. 23:11 - Moskva tid). Kontrollera priser och tillgänglighet av droger via en sökning (söklinjen ligger längst upp) och även genom att ringa apoteket innan du besöker apoteket. Informationen på webbplatsen kan inte användas som rekommendationer för självbehandling. Rådfråga din läkare innan du använder läkemedel.

prenoxdiazine

Läkemedlet Prenoxdiazine tillhör den kliniska farmakologiska gruppen av antitussiva läkemedel av perifer verkan. Det latinska namnet är Prenoxdiazinum. Innehåller inte en undersökare (ett ämne som främjar utsläpp av viskös bronkial sekretion).

vittnesbörd

Prenoxdiazin är ordinerat som ett antitussivt läkemedel mot katarr (inflammation i slemhinnan) i övre luftvägarna:

Läkemedlet är ordinerat för respiratoriska virusinfektioner.

  • respiratorisk virusinfektion;
  • laryngit och faryngit;
  • akut och kronisk bronkit
  • hackande hosta i bronchial astma
  • trakeit och trakeobronchitis;
  • influensa;
  • bronkogen lunginflammation;
  • pleurit;
  • ökning av dyspné med emfysem.

Indikationer för användning är lunginfarkt och spontan pneumotorax. Effektiv i strid mot blodcirkulationen med tecken på hjärtsvikt.

Patienterna är ordinerade på recept med Prenoxdiazin före kommande bronkoskopi och bronkografi för att minska slemhinnans känslighet och minska hosttremor. Kombinerad med blockeraren m-kolinerg Atropin.

I kirurgisk praxis används före operation för pleural punktering, artificiell pneumotorax, kirurgi på pleura.

Kontra

Prenoxdiazin rekommenderas inte om du är överkänslig mot den huvudsakliga aktiva beståndsdelen eller hjälpkomponenterna. Det används med försiktighet vid överkänslighet, förvärrad av en allergisk historia med en reaktion av den omedelbara typen (angioödem, generaliserad urtikaria, anafylaktisk chock).

Enligt bruksanvisningen är prenoxdiazin kontraindicerat i sjukdomar i övre luftvägarna med riklig produktion av sputum. Minskningen av hostschocken orsakar stagnation av urladdning med risk för infektion och framsteg till de nedre delarna.

Används ej efter maskerad, endotracheal eller endobronchial inhalationsanestesi. I pediatrisk praxis utses strikt efter undersökningen av den närvarande specialisten med beräkningen av en enstaka och daglig dos.

Mottagning under barnets ålder är tillåtet om förmånen till moderen överstiger risken för fetopati. Det är obligatoriskt att övervaka behandlingen av terapeuten och obstetrikern-gynekologen, om det behövs - av pulmonologen.

Prenoxdiazin är inte föreskriven vid intolerans mot galaktos, laktas och galaktosbrist. Kontraindicerat vid minskning av mukociliär funktion hos bronkialepitelet (primär ciliär dyskinesi hos barn), Cartageneral syndrom (en autosomal recessiv sjukdom med nedsatt sputumbildning och utflöde).

Verkningsmekanism

Den farmakodynamiska effekten av prenoxdiazin består i förmågan att undertrycka hosttremor genom att minska känsligheten hos epitelfodret som beklär bronkiträdet och agera på de centrala länkarna utan att trycka ned respiratoriska centra i medulla. I farmakologin hör läkemedlet till antitussiva läkemedel med perifera och delvis centrala åtgärder.

Verkningsmekanismen syftar till att hämma avferentlänken, medan det inte finns någon andningsdepression med risken för apné och uppkomst till huvudkomponenten, vilket möjliggör användning hos ett barn. Prenoxdiazin har en mild antiinflammatorisk och lokalbedövning.

Sammansättningen av läkemedlet

Preparatet innehåller den aktiva beståndsdelen, prenoxdiazinhydroklorid. En tablett - i en dos av 100 mg. Ytterligare ingredienser bildar ämnen: magnesiumstearat, majsstärkelse, laktosmonohydrat.

Blanketter för frisläppande

Frisättningen av prenoxdiazin i form av tabletter med risk. Det finns en fasad på kanten.

Korrekt mottagning

Läkemedlet Prenoxdiazine tas oralt och dricker mycket glas varmt vatten. Tuggning är inte tillåtet på grund av eventuell domningar i munslimhinnan.

Den genomsnittliga terapeutiska dagliga dosen av prenoxdiazin för vuxna är uppdelad i 3-4 doser. Vid körning av pulmonella patologier fördubblas en enkel dos med samma administrationsfrekvens. Innan bronkoskopiska och bronkografiska undersökningar tilldelas baserat på patientens kroppsvikt.

I åldern tre till fjorton år tas Prenoxdiazine 3-4 gånger om dagen med en dosberäkning baserad på kroppsvikt. Det är inte tillrådligt att utse barn yngre än 3 år, barnet måste självständigt svälja pillret, annars är sirapen föreskriven.

Under intensiv behandling är kombinationsbehandling av prenoxdiazin med antibiotika, antipyretiska, avgiftning och saltlösning, kortikosteroider tillåtna.

analoger

Handelsnamnet för den fullständiga analogen av prenoxdiazin i kompositionen är Libexin. Liknande medel medelst verkningsmekanismen: Falimint (acetylaminonitropropoxibensen), Tipepidin, Glauvent (glaucin), Tusuprex (okseladin).

Biverkningar

Utseendet och förbättringen av biverkningar med ökad terapeutisk dos av prenoxdiazin noteras. Följande biverkningar är möjliga:

  • matsmältningskanalen: torr mun, domningar i tungan och innersidan av kinderna, illamående, epigastrisk obehag;
  • immunförsvar: allergiska reaktioner av omedelbar och försenad typ, utslag, klåda och brännande i huden, bronkospasm med personlig intolerans mot komponenterna;
  • nervsystemet: svaghet, trötthet, minskad koncentration och reaktionshastighet.

Rekommenderad försiktighet vid körning av fordon och arbete med mekanismer som kräver snabb respons.

prenoxdiazine
PRENOXDIAZINE

Pharm. gruppen

Analoger (generika, synonymer)

receptet

Rp.: Tab. Prenoxdiazini 0,1 № 10
D.S. 1 flik. 2 gånger om dagen.

Farmakologisk aktivitet

Perifer antitussiv. Det har en anestetisk effekt på respiratoriska slemhinnan och någon bronkodilatoreffekt. Deprimerar inte andning, orsakar inte beroende och narkotikamissbruk. Vid kronisk bronkit noteras den antiinflammatoriska effekten av prenoxdiazin. Varaktigheten av den antitussiva effekten är 3-4 timmar.

Användningsmetod

Inom vuxna - 100-200 mg 2-4 gånger per dag. Barn - 25-50 mg 3-4 gånger per dag, beroende på ålder och kroppsvikt. Vid beredning av patienten för instrumentella metoder för forskning, 1 timme före studien, ta 0,9-3,8 mg / kg i kombination med atropin.

vittnesbörd

- antitussiva läkemedel för övre luftvägarna katarr, akut och kronisk bronkit, bronkopneumoni, bronkialastma, emfysem;
- före bronkoskopi och bronkografi (i kombination med atropin).

Kontra

- patologiska tillstånd med riklig utsöndring i luftvägarna, särskilt efter inhalationsanestesi
- överkänslighet mot prenoxdiazin.

Biverkningar

- Allergiska reaktioner: Hudutslag, angioödem.
- På matsmältningssidan: anestesi i munslimhinnan, illamående, diarré.

Släpp formulär

Tabletter på 100 mg.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självmedicinering. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Prenoxdiazine" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt läkemedel.

Prenoxdiazin (Prenoxdiazin) - bruksanvisningar, beskrivning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, dosering och administreringssätt, kontraindikationer, biverkningar.

Innehållsförteckning instruktioner för användning.

CAS-kod: 47543-65-7

beskrivning

Karakteristisk: Antitussiv medel för perifer verkan. Vitt eller nästan vitt kristallint pulver.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologi: Farmakologisk aktivitet - antitussiv, antispasmodisk lokalbedövning. Gör andan lättare. Den antitussiva effekten varar i 3-4 timmar. Den inhiberar inte andning, orsakar inte narkotikamissbruk, har lokalbedövning och bronkodilatorisk aktivitet. I kronisk bronkit visar antiinflammatorisk aktivitet.

Indikationer för användning

Applicering: Torr hosta (akut och kronisk bronkit, inflammation i övre luftvägarna - laryngit, faryngit, bronkopneumoni, bronchial astma, emfysem); förberedelse för bronkoskopi och bronkografi (i kombination med atropin).

Kontra

Kontraindikationer: Överkänslighet, förvärmning av bronkobstruktiva sjukdomar (bronkialastma, kronisk bronkit), åtföljd av närvaron av en viskös, svår att separera utsöndring eller riklig sputum (inklusive postoperativ period efter inhalationsbedövning).

Användning under graviditet och amning: Använd försiktighet under graviditeten.

Biverkningar

Biverkningar: Nummenhet, torrhet i munnen och halsens tarmkanal, illamående, diarré, allergiska reaktioner (hudutslag, angioödem).

Dosering och användningsmetod

Dosering och administrering: Inuti, utan tuggning (för att undvika domningar i munslemhinnan) 3-4 gånger om dagen: vuxna - vanligtvis 100 mg (i allvarliga fall - 200 mg), barn - beroende på ålder och vikt kropp, vanligen 25-50 mg. Förberedelse för bronkoskopi: 1 timme före studien - 0,9-3,8 mg / kg, i kombination med 0,5-1 mg atropin.

Andra läkemedel och läkemedel som används tillsammans och / eller i stället för "Prenoxdiazine (Prenoxdiazine)" vid behandling och / eller förebyggande av följande sjukdomar.

libeksin

Priserna i onlineapotek:

Libexin är ett antitussivt läkemedel som blockerar hostreflexens perifera länkar genom lokal anestetik och bronkodilatorisk verkan av den aktiva substansen, samt en liten minskning av andningscentrets aktivitet.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet framställs i form av tabletter, vilka var och en innehåller:

  • 100 mg prenoxdiazinhydroklorid;
  • Sådana hjälpämnen som glycerol, talk, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, majsstärkelse, povidon.

Piller säljs i 20 st. i blisterförpackningar packade i kartonger.

Indikationer för användning

Som anges i Libexin-instruktionerna bör denna medicin tas med:

  • Torr och exudativ pleurisy;
  • Oproduktiv hosta av olika ursprung, särskilt på grund av emfysem, lunginflammation, akut eller kronisk bronkit, influensa, katarr i övre luftvägarna, bronkialastma;
  • pleuropneumoni;
  • Natthosta hos patienter med hjärtsvikt;
  • Lunginfarkt;
  • Förberedelse för bronkografisk eller bronkoskopisk undersökning.

Kontra

De officiella instruktionerna för läkemedlet indikerar att användningen av Libexin är kontraindicerad i:

  • Sjukdomar som kännetecknas av riklig bronkial utsöndring;
  • Intolerans mot galaktos;
  • Förhållanden efter inandning anestesi;
  • Laktasbrist;
  • Förekomsten av överkänslighet mot prenoxdiazinhydroklorid eller någon hjälpkomponent;
  • Malabsorption av glukos-galaktos.

Med försiktighet bör läkemedlet användas i barnläkemedel.

Dosering och administrering

Libexin tabletter, enligt de instruktioner som tas oralt:

  • Vuxna - 1 tablett tre eller fyra gånger om dagen. Vid svåra förhållanden är det möjligt att öka dosen till 200 mg 3-4 gånger om dagen eller upp till 300 mg tre gånger om dagen.
  • Barn - beroende på ålder och vikt, 25 eller 50 mg (1 / 4-1 / 2 tabl.) Tre eller fyra per dag.

Maximal dos för vuxna: singel - 300 mg, dagligen - 900 mg; för barn: singel - 50 mg, dagligen - 200 mg.

Vid förberedelse för en bronkografisk eller bronkoskopisk undersökning föreskrivs en patient för en enstaka dos Libexin med en hastighet av 0,9-3,8 mg per kg, läkemedlet måste kombineras med 0,5-1 mg Atropine och tas en timme före proceduren.

Biverkningar

Patientrecensioner indikerar att Libexin i de flesta fall tolereras väl, men i vissa fall har det biverkningar.

Så, mot bakgrund av användningen av Libexin, kan följande biverkningar från kroppen uppträda:

  • Trötthet och mild beroligande effekt (detta är hur nervsystemet kan reagera när du tar drogen i höga doser);
  • Torr hals och / eller mun, magont, illamående, tendens till förstoppning, tillfällig nummenhet och följaktligen förlust av känslighet hos munslemhinnan (möjliga biverkningar av mag-tarmkanalen).
  • Hudutslag och angioödem (allergiska reaktioner).

Det är värt att notera att biverkningarna av nervsystemet i form av sedering och trötthet uppträder när terapeutiska doser överskrids, men dessa symtom försvinna i flera timmar efter att läkemedlet tagits.

Fall av libosexinöverdos registrerades inte i medicinsk praxis. Det är förmodligen möjligt att öka intensiteten av sedering och svaghet.

Särskilda instruktioner

Varje tablett Libeksin innehåller 0,38 mg laktos.

Som nämnts ovan, när man tar läkemedlet i höga doser, uppträder oönskade reaktioner från nervsystemet. Detta bör beaktas av personer som kör bil eller är engagerade i en potentiellt farlig aktivitet som kräver synskärpa, hastighet på psykomotoriska reaktioner och / eller uppmärksamhetskoncentration.

Under graviditeten kan endast läkaren ordinera läkemedlet, noga jämföra de avsedda fördelarna för den förväntade mamman och eventuella risker för hennes bebis. Vid behov rekommenderas Libexin under amning för att sluta amma.

Det är förbjudet att ta Libexin tillsammans med expektorativa och mucolytiska medel samtidigt, eftersom prenoxdiazinhydroklorid gör det svårt att avlägsna sputum från dem.

Det finns inga kliniska eller prekliniska uppgifter om interaktionen mellan Libexin och andra läkemedel.

För att undvika domningar i munslimhinnan rekommenderas tabletter att svälja utan att tugga.

analoger

Följande droger är analoger av libexin:

  • Enligt aktiv substans: Glibexin, Varoxyl, Toparten, Tibeksin, Prenoxdiazin;
  • Enligt tillhörande till en farmakologisk grupp och likheten av verkningsmekanismen: Bithiodyne, Bronhitusen Vramed, Bronkholin salvia, Bronholitin, Bronchoton, Bronchocin, Glaucin, Codelac Neo, Omnitus, Panatus, Renghalin, Sinekod, Estotsin.

Villkor för lagring

Libexin är ett icke-receptbelagt läkemedel med en 5-årig hållbarhetstid. De regler som rekommenderas av tillverkaren för lagring är torra, skyddade mot solljus och en sval plats där omgivningsluftens temperatur inte överstiger 25 ºС.

PENOXDIAZIN, aktiv substans

PRENOXDIAZINE är det latinska namnet på den aktiva substansen PENOXDIAZIN

ATX-kod för PENOXDIAZIN

Innan du använder PRENOXDIAZIN ska du kontakta din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för informationsändamål. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

12.032 (antitussive drug)

Farmakologisk aktivitet

Perifer antitussiv. Det har en anestetisk effekt på respiratoriska slemhinnan och någon bronkodilatoreffekt. Deprimerar inte andning, orsakar inte beroende och narkotikamissbruk. Vid kronisk bronkit noteras den antiinflammatoriska effekten av prenoxdiazin. Varaktigheten av den antitussiva effekten är 3-4 timmar.

PENOXDIAZIN: DOSERING

Inom vuxna - 100-200 mg 2-4 gånger per dag. Barn - 25-50 mg 3-4 gånger per dag, beroende på ålder och kroppsvikt. Vid beredning av patienten för instrumentella metoder för forskning, 1 timme före studien, ta 0,9-3,8 mg / kg i kombination med atropin.

Graviditet och amning

Under graviditet och amning bör prenoxdiazin administreras med försiktighet, endast i de fall där den förväntade terapeutiska effekten för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

PENOXDIAZIN: BIVERKNINGAR

Allergiska reaktioner: Hudutslag, angioödem.

På matsmältningssidan: anestesi i munslimhinnan, illamående, diarré.

vittnesbörd

Som en antitussiv för katarr i övre luftvägarna, akut och kronisk bronkit, bronkopneumoni, bronkialastma, emfysem; före bronkoskopi och bronkografi (i kombination med atropin).

Kontra

Patologiska tillstånd med riklig bildning av sekret i luftvägarna, särskilt efter inhalationsanestesi, överkänslighet mot prenoxydiazin.

Libeksin, flik. 100 mg nummer 20

Libexin ®

Representantkontor i Sanofi-aventis-gruppen (Frankrike)

100 mg tabletter; blister 20, kartongförpackning 1; EAN-kod: 5997086103181; № П N015126 / 01, 2008-10-29 från Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd. (Ungern)

Latinska namn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Runda plana tabletter av vit eller nästan vit färg med en fasett från två parter. På den ena sidan är graveringen "LIBEXIN", å andra sidan risken att dela tabletten i fyra delar.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Prenoxdiazin är ett antitussivt medel för perifer verkan. Läkemedlet blockerar de hosta reflexens perifera länkar på grund av följande effekter: lokalbedövning, vilket minskar irritationen hos respiratoriska perifera sensoriska (hosta) receptorer; bronkodilatorisk verkan, på grund av vilken undertryckningen av sträckningsreceptorer som är involverade i hostreflexen uppträder; en liten minskning av andningscentrets aktivitet (utan andningsdepression).

Prenoxdiazin är inte beroendeframkallande och läkemedelsberoende. Vid kronisk bronkit noteras den antiinflammatoriska effekten av prenoxdiazin.

Prenoxdiazin påverkar inte funktionen i centrala nervsystemet, med undantag för eventuell indirekt anxiolytisk verkan.

farmakokinetik

Prenoxdiazin absorberas snabbt och i stor utsträckning från mag-tarmkanalen. Cmax Prenoxdiazin i plasma uppnås 30 minuter efter det att läkemedlet tagits, dess terapeutiska koncentration upprätthålls i 6-8 timmar. Kommunikation med plasmaproteiner är 55-59%. T1/2 är 2,6 timmar. Det mesta av dosen som tas är metaboliserad i levern. Endast cirka 1/3 av dosen utsöndras oförändrad och resten metaboliseras (4 metaboliter av prenoxdiazin frigörs). Under de första 12 timmarna av ämnesomsättningen spelar den biliala utsöndringen av prenoxdiazin och dess metaboliter den viktigaste rollen. 24 timmar efter administrering frigörs 93% av läkemedlet. Inom 72 timmar efter intag utsöndras 50-74% av den dos som tas ut med avföring och 26-50% med urin.

Indikationer läkemedel Libeksin ®

Oproduktiv hosta av något ursprung:

katarr i övre luftvägarna, influensa, akut och kronisk bronkit, lunginflammation, emfysem;

natt hosta hos patienter med hjärtsvikt;

beredning av patienter för bronkoskopisk eller bronkografisk forskning.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

sjukdomar associerade med riklig bronkial utsöndring;

tillstånd efter inhalationsanestesi

galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.

Med omsorg: barns ålder.

Använd under graviditet och amning

Under graviditet och amning är användning av Libexin ® endast möjlig om den potentiella nyttan för moderen överväger den möjliga risken för fostret eller barnet.

Biverkningar

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, angioödem.

På mag-tarmkanalens del: sällan - torr mun eller hals, anestesi (tillfällig nummenhet och förlust av känslighet) hos munslemhinnan. Mindre än 10% av fallen - magont, tendens till förstoppning, illamående.

Från nervsystemet (när du använder läkemedlet i höga doser): liten sedering, trötthet. Det måste understrykas att det som en lugnande effekt och utmattning sker vid doser högre än terapeutiska, och alla symtom stoppar spontant inom några timmar efter att läkemedlet har stoppats.

interaktion

Det rekommenderas inte att kombinera läkemedlet med mucolytiska och expektorativa läkemedel, eftersom det kan göra det svårt för sputumet att flyta sist.

Det finns inga prekliniska eller kliniska data om interaktioner med andra läkemedel.

Dosering och administrering

Inuti, utan tuggning (för att undvika anestesi i munslimhinnan).

För vuxna är den genomsnittliga dosen 100 mg 3-4 gånger om dagen (1 tablett 3-4 gånger om dagen). I mer komplicerade fall kan dosen ökas upp till 200 mg 3-4 gånger eller upp till 300 mg 3 gånger om dagen (2 tabletter, 3-4 gånger om dagen eller 3 tabletter 3 gånger om dagen).

För barn bestäms medeldosen beroende på ålder och kroppsvikt - 25-50 mg 3-4 gånger om dagen (1 / 4-1 / 2 bordet 3-4 gånger om dagen).

Den maximala engångsdosen för barn är 50 mg (1/2 tab.), För vuxna - 300 mg (3 tabeller). Den maximala dagliga dosen för barn är 200 mg (2 tabletter), för vuxna - 900 mg (9 tabletter).

Som förberedelse för bronkoskopi kombineras en dos av 0,9-3,8 mg / kg med 0,5-1 mg atropin 1 timme innan proceduren börjar.

överdos

Data om överdosering hos människor är inte tillgängliga. Vid mottagande av en dos som överskrider den terapeutiska behandlingen är utvecklingen av sedering och svaghet möjlig.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet kan orsaka klagomål från mag-tarmkanalen hos patienter med laktosintolerans eftersom varje tablett innehåller 0,38 mg laktos.

Påverka förmågan att köra bil eller utföra arbete som kräver ökad hastighet av fysiska och mentala reaktioner. Att ta läkemedlet i höga doser kan sakta ner reaktionshastigheten, så i så fall måste frågan om du kan köra bil eller utföra arbete som är förknippad med ökad fara beslutas individuellt.

Släpp formulär

Tabletter, 100 mg. Vid 20 flikar. i en blister av PVC-film och aluminiumfolie. På 1 blister placeras i en kartong.

tillverkare

Hinoin Plant Pharmaceutical and Chemical Products Company. 1045, Budapest, Att y. 1-5, Ungern.

Krav från konsumenter till följande adress i Ryssland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Libeksin ®

Förvaras oåtkomligt för barn.