Zodak: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Zodak är ett antiallergiskt läkemedel av 2: e generationen, har en inhiberande effekt på histamin H1-receptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.

Användningen av läkemedlet gör det möjligt att lindra och stoppa allergikologins gång utan att ge antikolinerge (hindrar inte processen att genomföra nervimpulser) och antiserotonin (stör inte de fysiologiska effekterna av serotonin).

Påverkar det tidiga skedet av allergiska reaktioner, och minskar även migrationen av inflammatoriska celler. Hämmar frisättningen av mediatorer som är involverade i sena allergiska reaktioner. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar smidig muskelspasma. Eliminerar hudreaktioner mot införandet av histamin, specifika allergener samt kylning (med kall urtikaria).

I terapeutiska doser orsakar nästan inte en lugnande effekt. Effektpåverkan efter en enstaka dos av 1 tablett Zodak 10 mg - 20 minuter (hos 50% av patienterna) och 60 minuter (hos 95% av patienterna), varar mer än 24 timmar.

Mot bakgrund av en behandlingsperiod utvecklas tolerans mot antihistaminaktivitet inte. Efter behandlingen slutar effekten upp till 3 dagar.

Finns i följande doseringsformer:

  • Tabletter, filmdragerade: avlånga, nästan vita eller vita, på ena sidan - risken för uppdelning (7 stycken i blåsor, 1 blister i kartong, 10 stycken i blåsor, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonglåda);
  • Sirap: Genomskinlig, från ljusgul till färglös (100 ml vardera i mörka glasflaskor, 1 flaska i kartongförpackning komplett med en mätsked);
  • Droppar för oral administrering: från ljusgul till färglös, transparent (20 ml vardera i mörka glasflaskor med dropplock, 1 flaska i kartonglåda).

Indikationer för användning

Vad hjälper Zodac piller och droppar? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

  • kliande allergisk dermatos.
  • allergisk konjunktivit (inflammation i ögonbindets konjunktiva (slemhinna), vilket orsakas av kontakt med allergenet).
  • säsongsbunden eller perenn allergisk rinit (inflammatorisk sjukdom som kännetecknas av en symptomkomplex av ödem i nässlemhinnan, rinit med nästäppa, klåda, nysningar och rinorré).
  • klåda och urtikaria (en allergisk reaktion, som kännetecknas av det ögonblickliga utseendet av blekrosa, platthöjda och kraftigt kliande blåsor, som liknar blåsor från brännskador).
  • säsongsbetonad feber (säsongsallergisk rinokonjunktivit, som är en reaktion på växtpollen).
  • Quincke ödem (en signifikant ökning av del eller hela ansiktet och lemmarna när de utsätts för olika biologiska och kemiska faktorer).

Instruktioner för användning Zodak (droppar tabletter), dosering

Droppar kan ta barn från 1 år, tabletter från 6 år. Ta drogen, oavsett måltiden.

Standarddoser för vuxna, enligt bruksanvisningen - 1 tablett Zodak 10 mg 1 gång per dag (2 mätskedar sirap eller 20 droppar).

Om du av misstag övergår tidpunkten för drogen ska nästa dos tas så snart som möjligt. I händelse av att tiden för nästa läkemedelsintag närmar sig, ska nästa dos tas i schema utan att öka den totala dosen.

Instruktioner för droppar Zodak för barn

Dosdroppar beror på barnets ålder:

  • barn 6-12 år - 20 droppar 1 gång (på morgonen) eller 10 droppar 2 gånger om dagen (morgon och kväll);
  • barn 2-6 år gammal - 10 droppar 1 gång eller 5 droppar 2 gånger om dagen;
  • barn från 1 till 2 år - 5 droppar 2 gånger om dagen.

Den dagliga dosen av droppar för patienter med nedsatt njurfunktion bör minskas med 2 gånger. Vid leverfunktion är dosen vald individuellt (i regel reduceras den med 2 gånger, speciell försiktighet krävs vid samtidig njursvikt).

Vid normal njurefunktion behöver äldre patienter inte dosjustering.

Särskilda instruktioner

Droppar innehåller inte socker, så de kan ges till personer med diabetes.

Samtidig administrering av Zodak-tabletter eller droppar med alkohol och droger som undertrycker centrala nervsystemet rekommenderas inte.

Under behandlingstiden rekommenderas att avstå från att utföra potentiellt farliga arbetstyper som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Zodak:

  • På den del av mag-tarmkanalen - torr mun, buksmärta, dyspepsi, flatulens.
  • På den centrala delen av nervsystemet - spänning, yrsel, migrän, trötthet, sömnighet, huvudvärk.
  • Allergiska reaktioner - klåda, angioödem, urtikaria, hudutslag.

Biverkningar uppträder mycket sällan och är övergående i naturen.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Zodak i följande fall:

    slutstadie njursjukdom (CC)

Pris på ryska apotek: Zodak tabletter 10 mg 10 st. - från 137 till 159 rubel, kostnaden för packning av 20 tabletter av 10 mg - från 198 till 228 rubel, enligt 482 apotek.

Kräver inte speciella lagringsförhållanden. Förvaras oåtkomligt för barn! Hållbarhet - 3 år.

Zodak piller: bruksanvisningar

struktur

En tablett, filmbelagd, innehåller: aktiv beståndsdel: cetirizin dihydroklorid 10 mg extra substanser:

kärna: laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon 30 (E1201), magnesiumstearat

filmbeläggning: hypromellos 2910/5 (E464), makrogol 6000 (E1521), talk (E553), titandioxid (E171), simetikonemulsion SE4.

beskrivning

Oblongvit eller nästan vitfärgade tabletter, filmdragerade med risk för uppdelning på ena sidan.

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin, en hydroxisinmetabolit, är en potent och selektiv perifer H1-receptorantagonist.

Den har en uttalad antiallergisk effekt, förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Påverkar det tidiga skedet av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av inflammatoriska celler. hämmar frisättningen av mediatorer involverade i den sena allergiska reaktionen. Den har antipruritisk och antiexudativ verkan. Påverkar det tidiga skedet av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av inflammatoriska celler. hämmar frisättningen av mediatorer involverade i den sena allergiska reaktionen. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar tidig utveckling av vävnadsödem, lindrar smidig muskelspasma. Eliminerar hudreaktioner mot införandet av histamin, specifika allergener samt kylning (med kall urtikaria).

Cetirizin i doser av 5 och 10 mg minskar signifikant sådana reaktioner som blåsor och hyperemi orsakad av höga halter av histamin i huden.

Cetirizin är säkert för patienter med mild till måttlig svårighetsgrad av allergisk rinit och samtidig astma.

Efter en enstaka dos av 10 mg cetirizin uppträder effekten efter 20 minuter hos 50% av patienterna, efter 1 timme hos 95% av patienterna och kvarstår i 24 timmar.

Mot bakgrund av behandlingstiden utvecklas tolerans mot antihistamin effekten av cetirizin inte.

Om du tar cetirizin i en daglig dos på 60 mg i sju dagar, orsakar inte en statistiskt signifikant förlängning av QT-intervallet.

Det har visats att cetirizin vid rekommenderad dos förbättrar livskvaliteten hos patienter med året runt och säsongsallergisk rinit.

farmakokinetik

Maximal plasmakoncentration uppnås inom ca 30-90 minuter. När du tar 10 mg i 10 dagar, ackumuleras inte cetirizin i kroppen.

Matintag har ingen signifikant effekt på absorptionsmängden, men i detta fall minskar absorptionshastigheten något. Biotillgängligheten för den aktiva substansen är densamma för alla doseringsformer av läkemedlet: sirap, droppar och tabletter. Den uppenbara fördelningsvolymen är 0,50 1 / kg. Graden av cetirizinbindning till plasmaproteiner är ca 93 + 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på warfarins plasmaproteinbindning.

Cetirizin metaboliseras minimalt i levern för att bilda en inaktiv metabolit. Cirir två tredjedelar av dosen av cetirizin utsöndras oförändrat i urinen. Halveringstiden för cetirizin är ca 10 timmar.

Särskilda populationer

Äldre: Efter en enda intag av 16 äldre patienter ökade dosen av cetirizin 10 mg, halveringstiden med cirka 50%, clearance minskade med 40% jämfört med normal patientgrupp. Det visade sig att minskningen av clearance av cetirizin hos äldre volontärer är förenad med en minskning av njurfunktionen.

Barn, spädbarn och småbarn: Halveringstiden för cetirizin är ca 6 timmar hos barn 6-12 år och 5 timmar hos barn 2-6 år. Hos spädbarn och spädbarn mellan 6 och 24 månader reduceras halveringstiden till 3,1 timmar. Patienter med nedsatt njurfunktion: Läkemedlets farmakokinetik hos patienter med mildt njursvikt (kreatininclearance över 40 ml / min) skiljer sig inte från friska frivilliga. Hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion samt hos patienter i hemodialys ökar halveringstiden med 3 gånger, clearance minskar med 70% jämfört med friska frivilliga. Hemodialysen är ineffektiv. Hos patienter med måttlig eller svår njurinsufficiens rekommenderas att justera dosen av läkemedlet (se avsnittet Dosering och administrering).

Patienter med nedsatt leverfunktion: Hos patienter med kroniska leversjukdomar (hepatocellulär, kolestatisk och biliär cirros), när en enstaka dos av cetirizin 10 eller 20 mg inträffar, ökar halveringstiden med 50% och en minskning av clearance med 40% jämfört med friska frivilliga. Dosjustering är endast nödvändig vid samtidig njursvikt.

Indikationer för användning

Läkemedlet är indicerat för användning hos vuxna och barn över 6 år med:

• Säsongsmässig och flerårig allergisk rinit (klåda, nysning, rinorré, riva, konjunktivalhyperemi);

• Kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontra

• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter, hydroxizin eller något annat piperazinderivat.

• Allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min).

• Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med en sällsynt ärftlig. galaktosintolerans, laktosbrist eller glukos-laktosmalabsorptionssyndrom.

Graviditet och laktationsperiod

Dosering och administrering

Inuti, oavsett måltid, med ett glas vatten.

Barn från 6 till 12 år: 5 mg cetirizin (1/2 tablett), 2 gånger om dagen.

Vuxna och barn över 12 år: 10 mg cetirizin (1 tablett) 1 gång per dag. Äldre: Dosjustering är inte nödvändig under normal njurfunktion.

Patienter med njursvikt: data om förhållandet mellan effekten och säkerheten för cetirizin hos patienter med nedsatt njurfunktion är inte tillgängliga. Eftersom cetirizin huvudsakligen utsöndras genom njurarna (se avsnittet Farmakokinetik), om alternativ behandling inte är möjlig, bör doseringsregimen väljas individuellt beroende på njurfunktionstillståndet.

Pediatrisk grupp av patienter som lider av njurinsufficiens: Dosen bör anpassas individuellt med hänsyn till renal clearance, ålder och kroppsvikt hos patienten.

Patienter med leverfel: Endast hos patienter med leverfel är dosjustering inte nödvändig.

Patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens: Det rekommenderas att justera dosen (se avsnittet Patienter med nedsatt njurfunktion).

Biverkningar

Kliniska studier har visat att cetirizin i den rekommenderade dosen har en liten bieffekt på centrala nervsystemet, manifesterat i form av sömnighet, trötthet, yrsel och huvudvärk. I vissa fall har paradoxal excitering av centrala nervsystemet rapporterats.

Trots det faktum att cetirizin är en selektiv antagonist av perifera H1-receptorer och inte har antikolinergaktivitet, har isolerade fall av svårigheter i urinering, nedsatt ljusanpassning och muntorrhet rapporterats. Rapporterade fall av nedsatt leverfunktion med förhöjda nivåer av leverenzymer, åtföljd av förhöjda nivåer av bilirubin. I de flesta fall försvinner dessa manifestationer efter att behandlingen med cetirizin avbryts.

Som ett resultat av en dubbelblind kontrollerad klinisk studie med 3 200 volontärer som jämförde cetirizin med placebo och andra antihistaminer vid rekommenderade doser (10 mg cetirizin per dag) rapporterades följande biverkningar med en frekvens på mer än 1,0%: trötthet, yrsel, huvudvärk smärta, buksmärta, muntorrhet, illamående, sömnighet, faryngit.

Trots att sömnighet var mer frekvent med cetirizin än i placebogruppen, var det i de flesta fall ansett mild till måttlig. Målstudier på friska unga volontärer har visat att den rekommenderade dagliga dosen av cetirizin inte påverkar dagliga aktiviteter.

Biverkningar på läkemedlet hos barn i åldern 6 månader till 12 år som deltog i placebokontrollerade kliniska prövningar eller farmakokliniska studier, vars frekvens är mer än 1%: diarré, sömnighet, rinit, trötthet.

Förutom de biverkningar som rapporterats underlinjeoch de ovan angivna, isolerade fallen av följande biverkningar på läkemedlet rapporterades efter erfarenhet efter marknadsföring med cetirizin. Biverkningar som observerats i ansökan klassificeras i kategorier beroende på frekvensen.nia: sällan> 1/1000, 1/10000,

ZODAK

Drog: ZODAK

Pris: 201 gnugga Köp
Aktiv beståndsdel: cetirizin
ATC-kod: R06AE07
Cfg: histamin N blockerare1-receptorer. Antiallerg läkemedel
Reg. Nummer: LS-000433
Datum för registrering: 07/01/05
Ägarereg. Hon.: ZENTIVA a.s.

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Droppar för oral administrering klart, från färglös till ljusgul.

Hjälpämnen: metylparaben, propylparaben, glycerol, propylenglykol, natriumsackarin, natriumacetat, isättiksyra, renat vatten.

20 ml - mörka glasflaskor (1) med dropplock - kartongförpackningar.

Sirapen är transparent, från färglös till ljusgul.

Hjälpämnen: metylparaben, propylparaben, glycerol, propylenglykol, flytande sorbitol, natriumsackarin, natriumacetat, isättika, banansmak, renat vatten.

100 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med måttsked - kartongförpackningar.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Antiallergic drug, histamine H blockerare1-receptorer. Cetirizin tillhör gruppen av konkurrerande histaminantagonister. Den har en uttalad antiallergisk effekt, förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Den har antipruritisk och antiexudativ effekt. Påverkar det tidiga skedet av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av inflammatoriska celler. hämmar frisättningen av mediatorer involverade i den sena allergiska reaktionen. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar smidig muskelspasma. Eliminerar hudreaktioner mot införandet av histamin, specifika allergener samt kylning (med kall urtikaria).

Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotoninverkan.

I terapeutiska doser, nästan ingen lugnande effekt. Mot bakgrund av antagningspraxis utvecklas inte tolerans.

Effekten av läkemedlet börjar efter 20 minuter (hos 50% av patienterna) eller efter 1 timme (hos 95% av patienterna) och varar i 24 timmar.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas cetirizin snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen. Cmax i blodplasma bestäms inom ca 30-60 minuter. Matintag har ingen signifikant effekt på absorptionsmängden, men i detta fall minskar absorptionshastigheten något.

Cetirizinbindning till plasmaproteiner är ca 93%. V-värded låg - 0,5 l / kg. Cetirizin tränger inte in i cellen. Tränger inte in i BBB.

Cetirizin metaboliseras dåligt i levern för att bilda en inaktiv metabolit.

Med 10-dagars användning i en dos av 10 mg observeras inte kumulation.

Efter en enstaka dos av T1/2 är cirka 10 timmar. Omkring 70% utsöndras av njurarna oftast oförändrat. Systemavståndet är cirka 54 ml / min.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos barn i åldern 2 till 12 år T1/2 reduceras till 5-6 timmar

Vid renal dysfunktion (CC från 11 till 31 ml / min) och hos patienter i hemodialys (CC mindre än 7 ml / min), T1/2 ökar med 3 gånger reduceras clearance med 70%.

Mot bakgrund av kroniska sjukdomar och hos äldre patienter finns en ökning av T1/2 med 50% och minskning i clearance med 40%.

Cetirizin utsöndras inte genom hemodialys.

INDIKATIONER

- säsongsbetonad och flerårig allergisk rinit och konjunktivit

- kliande allergisk dermatos

- pollinos (hösnuva)

- urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk)

DOSING MODE

Läkemedlet är ordinerat med munnen, oberoende av måltiden. Innan dropparna löses upp i vatten.

Vuxna och barn över 12 år - 10 mg cetirizin (20 droppar eller 2 sorters matskedar) 1 gång / dag, dagligen, helst på kvällen.

Barn från 6 till 12 år - 10 mg cetirizin (20 droppar eller 2 sorters matskedar) 1 gång per dag eller 5 mg cetirizin (10 droppar eller 1 mätsked) 2 gånger per dag - på morgonen och kvällen.

Barn från 2 till 6 år - 5 mg cetirizin (10 droppar eller 1 matsoppa sirap) 1 gång / dag eller 2,5 mg cetirizin (5 droppar eller 1/2 matsoppa sirap) 2 gånger per dag - på morgonen och kvällen.

Barn från 1 till 2 år - 2,5 mg (5 droppar) 2 gånger per dag.

Vid njurinsufficiens bör den rekommenderade dosen minskas med 2 gånger.

Vid onormal leverfunktion ska dosen väljas individuellt, reducera den till 5 mg / dag eller mindre, med stor försiktighet, samtidigt med njurinsufficiens.

Äldre patienter med normal njurfunktion behöver inte dosjustering.

Användningsvillkor för flaskan med en säkerhetslock

Flaskan är stängd med ett lock med en säkerhetsanordning som förhindrar öppning av barn. Flaskan öppnas genom att trycka på kåpan med nedåtgående skruvning moturs. Efter användning, stäng flaskans lock tätt.

ADVERSE EFFEKTER

På matsmältningssidan: torr mun, dyspepsi.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, sömnighet, trötthet, yrsel, agitation, migrän.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, angioödem, urtikaria, klåda.

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl. Biverkningar är sällsynta och har övergående natur.

KONTRA

- barns ålder upp till 1 år (droppar för oral administrering)

- Barnens ålder upp till 2 år (sirap)

- överkänslighet mot läkemedlet

De används med försiktighet vid kroniskt njursvikt av måttlig och svår svårighetsgrad (korrigering av doseringsregimen krävs) hos äldre patienter (en minskning av glomerulär filtrering är möjlig).

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Läkemedlet är kontraindicerat vid graviditet och amning.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Rekommenderas inte samtidigt läkemedel som har en depressiv effekt på centrala nervsystemet och alkoholkonsumtion.

Instruktioner för diabetiker

Droppar för oral administrering innehåller inte socker (sackarin används som sötningsmedel), så denna doseringsform kan administreras till patienter med diabetes mellitus.

10 ml sirap (2 skopor) innehåller 3 g sorbitol, vilket motsvarar 0,25 XE.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

ÖVERDOS

Symtom: sömnighet, slöhet, svaghet, huvudvärk, takykardi, irritabilitet, urinretention, trötthet är möjlig (oftare när man tar cetirizin i en dos av 50 mg / dag).

Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, genomförande av symptomatisk behandling. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemodialysen är ineffektiv.

DRUG INTERACTION

Den kliniskt signifikanta interaktionen mellan cetirizin och andra läkemedel har inte fastställts.

Kombinerad användning med teofyllin (400 mg / dag) leder till en minskning av total clearance av cetirizin (kinetiken för teofyllin förändras inte).

VILLKOR FÖR FERIE FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur under 25 ° C. Hållbarhet i form av droppar för oral administrering - 2 år, i form av sirap - 3 år.

Zodak

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Zodak - antiallergiskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Zodak finns i följande doseringsformer:

  • Tabletter, filmdragerade: avlånga, nästan vita eller vita, på ena sidan - risken för uppdelning (7 stycken i blåsor, 1 blister i kartong, 10 stycken i blåsor, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonglåda);
  • Sirap: Genomskinlig, från ljusgul till färglös (100 ml vardera i mörka glasflaskor, 1 flaska i kartongförpackning komplett med en mätsked);
  • Droppar för oral administrering: från ljusgul till färglös, transparent (20 ml vardera i mörka glasflaskor med dropplock, 1 flaska i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 tablett innehåller:

  • Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form av dihydroklorid);
  • Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon 30, magnesiumstearat.

Skeletsammansättning: makrogol 6000, hypromellos 2910/5, talk, titandioxid, simetikon SE4-emulsion.

Sammansättningen av 5 ml (1 skopa) sirap innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: cetirizin - 5 mg (i form av dihydroklorid);
  • Hjälpkomponenter: metylparahydroxibensoat, natriumsackarinatdihydrat, propylparahydroxibensoat, propylenglykol, glycerol, isättika, sorbitol, natriumacetattrihydrat, banansmak, renat vatten.

Kompositionen av 1 ml (20 droppar) droppar för oral administrering innefattar:

  • Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form av dihydroklorid);
  • Hjälpkomponenter: metylparhydroxibensoat, isättika, propylparahydroxibensoat, glycerol, propylenglykol, natriumacetattrihydrat, natriumsackarinatdihydrat, renat vatten.

Indikationer för användning

  • Konjunktivit och allergisk rinit (året runt och säsong);
  • Pollinosis (hösnuva);
  • Kliande allergisk dermatos;
  • angioödem;
  • Urtikaria (inklusive idiopatisk).

Kontra

  • Graviditet och amning
  • Överkänslighet mot läkemedlet.

Beroende på frisättningsformen är Zodak ordinerat för barn: tabletter - från 6 år gammal; sirap - från 2 år; droppar för oral administrering - från 1 år.

Zodak bör tas med försiktighet till äldre patienter (på grund av en möjlig reduktion av glomerulär filtrering) och hos patienter med svårt och måttligt svårt njursvikt (det är nödvändigt att korrigera doseringsregimen).

Dosering och administrering

Zodak tas oralt, oavsett måltid. För att undvika komplikationer bör läkemedlet endast användas som föreskrivet av en läkare.

Tabletterna måste sväljas hela och dricka med en liten mängd vatten. Droppar före användning måste lösas i vatten.

Läkemedlets regim bestäms av ålder:

  • Vuxna och barn från 12 år: 10 mg (1 tablett, 2 mätskedar sirap eller 20 droppar) 1 gång per dag;
  • Barn 6-12 år: 10 mg (1 tablett, 2 mätskedar sirap eller 20 droppar) 1 gång per dag eller 5 mg (1/2 tabletter, 1 mätsked sirap eller 10 droppar) 2 gånger om dagen (på morgonen eller kvällstid)
  • Barn 2-6 år: 5 mg (1 scoop sirap eller 10 droppar) 1 gång per dag eller 2,5 mg (1/2 scoop sirap eller 5 droppar) 2 gånger om dagen (på morgonen eller kvällen) ;
  • Barn 1-2 år: 2,5 mg (5 droppar) 2 gånger om dagen (på morgonen eller kvällen).

Dosen av Zodak i form av tabletter för äldre patienter och patienter med svår funktionsnedsättning av njurarna och / eller leveren ordineras individuellt, i en reducerad dos.

Den dagliga dosen av sirap och droppar för intag av patienter med nedsatt njurfunktion bör minskas med 2 gånger. Vid leverfunktion, väljes dosen individuellt (i regel minskar den med 2 gånger, särskild försiktighet krävs vid samtidig njursvikt). Vid normal njurefunktion behöver äldre patienter inte dosjustering.

Om Zodaks mottagning oavsiktligt saknades, ska nästa dos tas så snart som möjligt. Om man närmar sig tiden för nästa läkemedelsintag bör dosen (utan ökning) tas i schema.

Biverkningar

Som regel tolereras Zodak väl. Biverkningar utvecklas sällan och är övergående i naturen.

Följande störningar kan inträffa under användning av läkemedlet:

  • Centralnervesystemet: yrsel, huvudvärk, trötthet, sömnighet, migrän, agitation;
  • Matsmältningssystemet: dyspepsi, torr mun;
  • Allergiska reaktioner: angioödem, hudutslag eller klåda, urtikaria.

Särskilda instruktioner

Den dagliga dosen av sirap (10 ml) innehåller 3000 mg sorbitol, vilket motsvarar 0,25 XE (brödenhet). Sammansättningen av dropparna av socker ingår inte, därför kan Zodak i denna doseringsform tas till patienter med diabetes.

Det är inte rekommenderat att ta Zodac samtidigt med droger som deprimerar centrala nervsystemet såväl som med alkohol.

Under behandlingstiden rekommenderas att avstå från att utföra potentiellt farliga arbetstyper som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner.

Droginteraktioner

Kliniskt signifikanta interaktioner Zodak med andra läkemedel är inte installerat.

Vid samtidig användning med teofyllin (vid en dos av 400 mg per dag) minskar total clearance av cetirizin (teofyllinkinetiken förblir oförändrad).

analoger

Analoger av Zodak är: Zyrtec, Zyntset, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza

Villkor för lagring

Zodac i tablettform bör förvaras på en torr plats otillgänglig för barn vid en temperatur av 10-25 ° C. Sirap och droppar för intag av speciella lagringsförhållanden behöver inte.

Drops Zodak för barn - instruktioner för användning

Drops Zodak - antiallergiskt läkemedel för barn och vuxna, histamin H1-receptor blockerare.

struktur

aktiv beståndsdel: cetirizindihydroklorid 10 mg;

hjälpämnen: Metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, glycerol, propylenglykol, natriumsackarinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, isättika, renat vatten.

beskrivning

Transparent, från färglös till ljusgul färglösning.

Farmakologisk grupp

Antiallergic - H1-histaminreceptor blockerare.

Farmakologiska egenskaper

Cetirizin är en hydroxysinmetabolit, tillhör gruppen av konkurrerande histaminantagonister och block H1- histaminreceptorer.

Förutom antihistamin effekten förhindrar cetirizin utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner: I en dos av 10 mg 1 eller 2 gånger om dagen hämmar den sena fasen av eosinofil aggregering i huden och konjunktivan hos patienter som är benägen för atopi. Efter intag fortsätter den antiallergiska effekten av cetirizin i 24 timmar.

Klinisk effekt och säkerhet

Studier av friska frivilliga personer visade att cetirizin i doser 5 eller 10 mg hämmar reaktionen i form av utslag och rodnad mot införandet av histamin i huden i höga koncentrationer, men korrelationen med effektiviteten har inte fastställts. I en 6-veckors placebokontrollerad studie med 186 patienter med allergisk rinit och associerad lung och måttligt allvarlig bronkialastma visades att användning av cetirizin i en dos av 10 mg 1 gång per dag minskar rhiniternas symptom och inte påverkar lungfunktionen.

Resultaten av denna studie bekräftar säkerheten av cetirizin hos patienter med allergi och bronkial astma av mild och måttlig natur.

En placebokontrollerad studie visade att användningen av cetirizin i en dos av 60 mg per dag i 7 dagar inte orsakade en kliniskt signifikant förlängning av QT-intervallet. Användningen av cetirizin i den rekommenderade dosen visade en förbättring av livskvaliteten hos patienter med året runt och säsongsallergisk rinit.

Studier av effektiviteten hos droppar hos barn

I en 35-dagars studie med patienter i åldrarna 5-12 år hittades inga tecken på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normala reaktionen av huden mot histamin återställdes inom tre dagar efter avbrytande av läkemedlet med dess upprepade användning.

En 7-dagars placebokontrollerad studie av cetirizin i en medicinsk form, en sirap med deltagande av 42 patienter i åldern 6 till 11 månader visade säkerheten vid dess användning. Cetirizin administrerades i en dos av 0,25 mg / kg 2 gånger om dagen, vilket ungefär motsvarade 4,5 mg per dag (dosintervallet var från 3,4 till 6,2 mg per dag).

Användning hos barn från 6 till 12 månader är endast möjligt på recept och under strikt medicinsk övervakning.

Indikationer för användning

Droppar Zodak är indicerat för barn från 6 månader och äldre, såväl som vuxna för att underlätta:

  • nasala och okulära symptom på året runt (ihållande) och säsongsbetonad (intermittent) allergisk rinit och allergisk konjunktivit: klåda, nysning, nasal trafikstockning, rinorré, riva, konjunktivalhyperemi;
  • symtom på kronisk idiopatisk urtikaria.

Dosering och administrering

Inuti, dropp i en sked eller lös upp i vatten. Mängden vatten för att lösa läkemedlet måste matcha den mängd vätska som patienten (särskilt barnet) kan svälja. Lösningen ska tas omedelbart efter beredningen.

Dosering för barn

Användning hos barn från 6 till 12 månader är endast möjligt på recept och under strikt medicinsk övervakning.

  • Barn från 6 till 12 månader - 2,5 mg (5 droppar) 1 gång per dag.
  • Barn från 1 år till 6 år - 2,5 mg (5 droppar), 2 gånger om dagen.
  • Barn från 6 till 12 år - 5 mg (10 droppar), 2 gånger om dagen.
  • Barn över 12 år - 10 mg (20 droppar) 1 gång per dag.

Ibland kan en initialdos på 5 mg (10 droppar) vara tillräcklig om det möjliggör en tillfredsställande kontroll av symtom.

För barn med nedsatt njurfunktion justeras dosen för CC och kroppsvikt.

Vuxendosering

10 mg (20 droppar) en gång om dagen.

Dosering Äldre

Det finns ingen anledning att minska doseringen hos äldre patienter om njurfunktionen inte är nedsatt.

Dosering för personer med njursvikt

Eftersom Zodak® elimineras från kroppen huvudsakligen genom njurarna, om alternativ behandling inte kan ges till patienter med nedsatt njurfunktion, bör doseringen justeras beroende på njurfunktionen (clearancevärdet av kreatinin CK).

Dosering hos vuxna patienter med njursvikt:

Använd under graviditet och under amning

graviditet

Vid analys av prospektiva uppgifter om mer än 700 fall av graviditetsresultat var det inga fall av utvecklingsmissbildningar, embryonal och neonatal toxicitet med ett tydligt orsakssamband.

Experimentella studier på djur avslöjade inte några direkta eller indirekta biverkningar av cetirizin på det utvecklande fostret (inklusive i postnataltiden) under graviditet och postnatal utveckling.

Lämpliga och strikt kontrollerade kliniska studier av läkemedlets säkerhet under graviditeten har inte genomförts, därför bör Zodak ® inte användas under graviditet.

amning

Cetirizin utsöndras i bröstmjölk i en koncentration av från 25% till 90% av läkemedelskoncentrationen i blodplasman, beroende på tiden efter administrering. Under amningstillfället används efter samråd med en läkare om den avsedda fördelen för moderen överväger den potentiella risken för barnet.

fertilitet

Tillgängliga data om effekten på fertilitet hos män är begränsade, men ingen negativ effekt på fertiliteten har identifierats.

Biverkningar

Resultaten av kliniska studier har visat att användningen av cetirizin i rekommenderade doser leder till utveckling av mindre biverkningar från centrala nervsystemet (CNS), inklusive sömnighet, trötthet, yrsel och huvudvärk. I vissa fall registrerades paradoxal CNS-stimulering.

Trots det faktum att cetirizin är en selektiv blockerare av perifera H1-receptorer och har nästan ingen antikolinerg verkan, har isolerade fall av svårigheter urinering, inkvarteringsstörningar och muntorrhet rapporterats.

Rapporterad onormal leverfunktion, åtföljd av ökad aktivitet av leverenzymer och bilirubin. I de flesta fall löstes biverkningar efter avbrytande av cetirizindihydroklorid.

Lista över biverkningar

Alla följande biverkningar var extremt sällsynta. Och oftast var anledningen en överdos av drogen.

Eventuella biverkningar:

  • minskat antal blodplättar och blodproppar
  • upphetsad stat, aggressivitet
  • depression, förvirring
  • sömnlöshet eller sömnighet
  • hallucinationer;
  • minnesförlust
  • konvulsioner;
  • smakförändring
  • förlust av synskärpa, bilder förlorar klarhet;
  • hjärtklappning;
  • lös avföring;
  • illamående, kräkningar möjliga;
  • ökad aptit
  • urtikaria, läkemedelserytem;
  • urinering problem;
  • viktökning av patienten;
  • ökad blodkoncentration av leverenzymer;
  • migrän, yrsel.

överdos

Den kliniska bilden som observerats vid en överdosering av cetirizin berodde på dess effekt på centrala nervsystemet.

Symptom på överdosering

Efter en enstaka dos av cetirizin i en dos av 50 mg observerades följande kliniska bild: förvirring, diarré, yrsel, trötthet, huvudvärk, indisposition, mydriasis, klåda, ångest, sedering, sömnighet, dumhet, takykardi, tremor, urinretention.

Overdosbehandling

Omedelbart efter det att läkemedlet tagits, är det nödvändigt att tvätta magen eller stimulera kräkningar. Användning av aktivt kol, symptomatisk och stödjande terapi rekommenderas. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialysen är ineffektiv.

Interaktion med andra droger

Inga läkemedelsinteraktioner av cetirizin med andra läkemedel noterades.

Baserat på resultaten av studier av läkemedelsinteraktion av cetirizin, särskilt studier av interaktion med pseudoefedrin eller teofyllin i en dos av 400 mg per dag, kunde inga kliniskt signifikanta interaktioner hittas.

Samtidig användning av cetirizin med alkohol och andra läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet kan ytterligare minska koncentrationen av uppmärksamhet och reaktionshastighet, även om cetirizin inte ökar effekten av alkohol (med koncentrationen i blodet på 0,5 g / l).

Särskilda instruktioner

Med tanke på den potentiella inhiberande effekten på centrala nervsystemet bör försiktighet utövas vid förskrivning av Zodak ® till barn under 1 år med följande riskfaktorer för plötsligt barndödssyndrom, såsom (men inte begränsat till):

  • sömnapné syndrom eller plötsligt spädbarnsdödssyndrom hos spädbarn med en bror eller syster;
  • mammas missbruk av droger eller rökning under graviditeten
  • Moderns unga ålder (19 år och yngre);
  • missbruk av rökning av en barnfader som bryr sig om ett barn (ett paket cigaretter per dag eller mer);
  • barn som regelbundet somnar nedåt och som inte är placerade på ryggen
  • för tidig (gestationsålder mindre än 37 veckor) eller född med underviktiga (under 10: e percentilen av gestationsåldern) barn;
  • med det gemensamma intaget av droger som har en depressiv effekt på centrala nervsystemet. Läkemedlet innehåller hjälpämnen metylparabensen och propylparabensen, vilket kan orsaka allergiska reaktioner, inklusive sådana som är försenade.

Patienter med ryggmärgsskada, prostatahyperplasi och andra predisponeringsfaktorer för urinretention bör vara försiktiga eftersom cetirizin kan öka risken för urinretention. Det rekommenderas att vara försiktig när man applicerar cetirizin samtidigt med alkohol, men vid terapeutiska doser noterades ingen kliniskt signifikant interaktion med alkohol (vid en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l).

Försiktighet bör utövas hos patienter med epilepsi och ökad krampberedskap.

Innan en allergitest förskrivs rekommenderas en tre-dagars uttagsperiod på grund av att H1-histaminreceptorblockerare hämmar utvecklingen av allergiska hudreaktioner.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Med en objektiv bedömning av förmågan att kontrollera fordon och arbeta med mekanismer, upptäcktes inga biverkningar på ett tillförlitligt sätt vid användning av Zodak ® vid rekommenderade doser. Det är dock tillrådligt för patienter med dödlighetssymtom på grund av att läkemedlet tas under behandlingsperioden för att avstå från att köra bil, utöva potentiellt farliga aktiviteter eller kontrollerande mekanismer som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Släpp formulär

Droppar för oral administrering 10 mg / ml.

På 20 ml i flaskan från mörkt glas korkat av en stoppdropp och försedd med ett lock med skydd mot öppning av barn. Varje flaska tillsammans med applikationsanvisningen placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte längre än utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Tillverkarna av Zodak droppar är läkemedelsföretag:

  1. Zentiva CS, Tjeckien.
  2. A.Nuttermann & Cie. GmbH, Tyskland.

Analoger av barns droppar Zodak

Analoger av Zodak droppar på den aktiva substansen är:

Ansökan är i droppar. Drops Zodak - bruksanvisning för barn

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Zodak. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användningen av Zodak i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger Zodak i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av allergier, rinit och konjunktivit hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen och interaktionen av läkemedlet med alkohol.

Zodak - antiallergiskt läkemedel, histamin H1-receptor blockerare. Cetirizin tillhör gruppen av konkurrerande histaminantagonister. Den har en uttalad antiallergisk effekt, förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Den har antipruritisk och antiexudativ effekt. Påverkar det tidiga skedet av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av inflammatoriska celler. hämmar frisättningen av mediatorer involverade i den sena allergiska reaktionen. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar smidig muskelspasma. Eliminerar hudreaktioner mot införandet av histamin, specifika allergener samt kylning (med kall urtikaria).

Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotoninverkan.

I terapeutiska doser, nästan ingen lugnande effekt. Mot bakgrund av antagningspraxis utvecklas inte tolerans.

Effekten av läkemedlet börjar efter 20 minuter (hos 50% av patienterna) eller efter 1 timme (hos 95% av patienterna) och varar i 24 timmar.

Cetirizin-dihydroklorid + hjälpämnen.

Efter intag absorberas Zodak snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Matintag har ingen signifikant effekt på absorptionsmängden, men i detta fall minskar absorptionshastigheten något. Cetirizin tränger inte in i cellen. Tränger inte in i hematoencefaliska barriären (BBB). Cetirizin metaboliseras dåligt i levern för att bilda en inaktiv metabolit. Cirka 70% utsöndras av njurarna oftast oförändrat.

  • säsongsbetonad och året runt allergisk rinit och konjunktivit
  • pruritisk allergisk dermatos;
  • pollinos (hösnuva);
  • urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • Quincke svullnad.

10 mg belagda tabletter.

Droppar för oral administrering.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet Zodak ordineras av en läkare för att undvika komplikationer.

Inuti, oavsett måltiden.

Vuxna och barn över 12 år

Läkemedlet Zodak, vanligtvis ordinerat med 1 tablett, belagd (10 mg cetirizin) 1 gång per dag.

Barn mellan 6 och 12 år

Läkemedlet Zodak ordineras vanligen 1 tablett, belagd (10 mg cetirizin) 1 gång per dag eller 1/2 tablett, belagd, 5 mg cetirizin) 2 gånger om dagen, morgon och kväll.

Droppar eller sirap

Läkemedlet är ordinerat med munnen, oberoende av måltiden. Innan dropparna löses upp i vatten.

Vuxna och barn över 12 år - 10 mg cetirizin (20 droppar eller 2 sirapsskott) 1 gång per dag, dagligen, helst på kvällen.

Barn från 6 till 12 år - 10 mg cetirizin (20 droppar eller 2 mätskedar sirap) 1 gång per dag eller 5 mg cetirizin (10 droppar eller 1 mätsked) 2 gånger om dagen - på morgonen och kvällen.

Barn från 2 till 6 år - 5 mg cetirizin (10 droppar eller 1 målarsked sirap) 1 gång per dag eller 2,5 mg cetirizin (5 droppar eller 1/2 doseringssked sirap) 2 gånger om dagen - på morgonen och kvällen.

Barn från 1 till 2 år - 2,5 mg (5 droppar), 2 gånger om dagen.

Vid njurinsufficiens bör den rekommenderade dosen minskas med 2 gånger.

Vid onormal leverfunktion ska dosen väljas individuellt, reducera den till 5 mg per dag eller mindre, med särskild försiktighet och samtidig njursvikt.

Äldre patienter med normal njurfunktion behöver inte dosjustering.

Användningsvillkor för flaskan med en säkerhetslock

Flaskan är stängd med ett lock med en säkerhetsanordning som förhindrar öppning av barn. Flaskan öppnas genom att trycka på kåpan med nedåtgående skruvning moturs. Efter användning, stäng flaskans lock tätt.

  • torr mun
  • dyspepsi;
  • huvudvärk;
  • dåsighet;
  • trötthet;
  • yrsel;
  • spänning;
  • migrän;
  • hudutslag;
  • angioödem;
  • nässelfeber;
  • kliande hud.
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barns ålder upp till 1 år (droppar för oral administrering);
  • barns ålder upp till 2 år (sirap);
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat vid graviditet och amning.

Förstärker (ömsesidigt) deprimation och minskning av frekvensen av psykomotoriska reaktioner vid användning av etanol (alkohol); Vid behandlingstillfället är det nödvändigt att överge alkoholhaltiga drycker.

Droppar för oral administrering innehåller inte socker (sackarin används som sötningsmedel), så denna doseringsform kan administreras till patienter med diabetes mellitus.

10 ml sirap (2 skopor) innehåller 3 g sorbitol, vilket motsvarar 0,25 XE.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Ej etablerad kliniskt signifikant interaktion Zodak med andra droger.

Kombinerad användning med teofyllin (400 mg per dag) leder till en minskning av den totala clearance av cetirizin (kinetiken för teofyllin förändras inte).

Analoger av Zodak Drug

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizindihydroklorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

I avsaknad av analoger av läkemedlet på den aktiva substansen kan du klicka på länkarna nedan för sjukdomar från vilka motsvarande läkemedel hjälper och se de tillgängliga analogerna på de terapeutiska effekterna.

Zodak är en antihistamin som eliminerar allergiska reaktioner hos barn och vuxna. Faktum är att Zodak är en allergimedicin som inte har en uttalad lugnande effekt och tillåter därför en person att samtidigt avlägsna manifestationerna av överkänslighetsreaktioner och förbli aktiva. Zodak används för att behandla allergisk rinit, konjunktivit, urtikaria, atopisk dermatit eller bronkial astma.

Varianter, namn, komposition och frisättningsformulär

Så inkluderar alla dosformer av Zodak cetirizin som aktiv substans och Zodac Express - levocetirizin. Vid första anblicken kan det verka som att substanserna cetirizin och levocetirizin inte är så olika från varandra, eftersom den andra är en variation av den första. Ur den formella logiken är detta sant, men i praktiken är det fundamentalt fel, eftersom egenskaperna hos cetirizin och levocetirizin skiljer sig ganska signifikant från varandra. Låt oss i detalj överväga skillnaderna mellan cetirizin och levocetirizin.

Så, cetirizin är en typisk organisk förening som har en viss konfiguration i rymden. Faktum är att organiska ämnen inte är plana, precis som på en kemisk formel på papper, de är voluminösa och har en viss orientering i rymden. En glukosmolekyl kan till exempel ha en orientering i rymden i form av en lång kedja, på vars sidor kolsteg och syre rör sig i olika riktningar. Denna kedja kan kopplas samman med sina slutliga atomer och bildar en hexagonal cirkulär struktur. I denna design avviker kolgrupper och syre upp och ner i förhållande till kedjans placering. Likaså har cetirizinmolekylen sin egen bestämda och ganska bisarra konfiguration i rymden (se figur 1).

Figur 1 - Modell av cetirizinmolekyl.

Cetirizinmolekylen har en lång kedja och två cykliska segment (sexkantiga ringar) som sträcker sig i motsatta riktningar. På en av molekylernas cykliska ställen finns en kraftfull COOH-grupp, som i huvudsak bestämmer aktiviteten för hela föreningen. Denna COOH-grupp kan placeras till höger eller vänster om kedjan. När COOH ligger till höger talar man således om dextrospativa isomeren av cetirizin (R-form) och närvaron av COOH till vänster är levorotationsisomeren (L-formen). Lösningen innehåller vanligen en blandning av R- och L-former av cetirizin i lika stora mängder. Men endast R-formen av cetirizin har terapeutisk aktivitet, varigenom endast hälften av den totala substansen i en tablett eller lösning "fungerar".

Levocetirizin är en lösning av endast R-former av cetirizin, renad från L-former. Därför har levocetirizin en mycket starkare terapeutisk aktivitet och verkan jämfört med cetirizin, där endast hälften av de "arbetande" molekylerna. Detta är den grundläggande skillnaden mellan cetirizin och levocetirizin respektive mellan Zodak och Zodak Express. Det betyder att Zodak Express är effektivare än Zodak.

Zodak Express finns i en enda dosform - tablett för oral administrering. Och Zodak finns tillgängligt i följande tre doseringsformer:

  • Tabletter för oral administrering;
  • Droppar för oral administrering
  • Sirap för oral administrering.
Som nämnts ovan innehåller alla tre formerna av Zodak cetirizin som aktiv substans och Zodac Express - levocetirizin.

Zodak tabletter är belagda i vitt, avlång form och riskerar att delas upp i halvor på ena sidan. Finns i förpackningar med 7, 10, 30, 60, 90 eller 100 tabletter.

Droppar och sirap för oral administrering är en klar lösning, färgad ljusgul eller färglös. Droppar finns i 20 ml flaskor, utrustade med en speciell droppare för att bekvämt mäta den önskade lösningen. Sirap finns i flaskor på 100 ml med en mätsked.

Zodak Express-tabletter har en bikonvex avlång form, täckt med ett vitt skal och utrustad med en gravyr i form av bokstaven "e" på ena sidan. Finns i förpackningar med 7, 20 eller 28 tabletter.

Zodak Doseringar

Zodak tabletter, sirap och droppar finns också i samma dosering. T ex innehåller tabletter 10 mg cetirizin, droppar - 10 mg / ml och sirap - 5 mg / 5 ml.

Terapeutisk effekt

Det betyder att Zodaks sorter blockerar histaminreceptorerna, varför histamin inte kan binda till dem och orsaka en kaskad av biokemiska reaktioner som orsakar manifestationer av allergiska reaktioner, såsom svullnad, klåda, rodnad, utslag osv. Faktum är att, oavsett typ av allergi, är det sista steget i utvecklingen av dess kliniska manifestationer histamin. När allt kommer omkring, orsakar något allergen, en gång i kroppen, en kaskad av reaktioner som leder till produktion och frisättning av stora mängder histamin i vävnaden och blodet. Och då är det histamin som provocerar andra kaskader av biokemiska reaktioner, leder till bildning av ödem, klåda i huden, utslag, expansion av blodkärl etc.

Det vill säga, det är histamin som är substansen som orsakar utvecklingen av olika manifestationer av allergiska reaktioner, oavsett orsak. Men histamin kan endast provokera allergysymtom när det kommer i kontakt med histaminreceptorer på vissa celler. Om dessa receptorer blockeras kommer histamin inte att kunna kontakta dem och inte prova utvecklingen av manifestationer av allergiska reaktioner. Zodak, som blockerar histaminreceptorer, förhindrar att histamin kommer i kontakt med dem, vilket förhindrar utvecklingen av allergiska manifestationer.

Efter 2 - 3 dagar efter att histaminproduktionen förstörts, och den allergiska reaktionen stannar helt och hållet helt. Om det senare inte kommer allergenet in i kroppen, kommer den allergiska reaktionen inte längre att utvecklas.

Således är Zodak ett kraftfullt antiallergiskt medel som förhindrar och lindrar utvecklingen av redan utvecklade allergiska reaktioner, lindrar klåda, minskar svullnad och svårighetsgrad av hudutslag. I de rekommenderade terapeutiska doserna orsakar läkemedlet inte en lugnande effekt, så det kan tas av arbetare eller studenter. Dessutom är en viktig fördel med Zodak att det inte finns någon tillförsel till läkemedlet, till och med mot bakgrund av en lång tid av administrering.

Effekten av läkemedlet framträder 20 till 60 minuter efter administrering och varar hela dagen.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning

Zodak tabletter - instruktioner

För någon typ av allergisk reaktion används Zodak i samma identiska doser, som endast skiljer sig åt personer i olika åldrar. Så rekommenderas ungdomar över 12 år och vuxna att ta Zodak 10 mg (1 tablett) en gång om dagen. Barn i åldern 6 till 12 år ges antingen 1 tablett (10 mg) en gång dagligen, eller 1/2 tablett (5 mg) 2 gånger om dagen, på morgonen och kvällen. Barn under 6 år borde inte ge Zodac-tabletter, eftersom de inte kan mätas noggrant. För barn under 6 år rekommenderas att man föredrar sirap eller droppar.

Zodak tabletter ska helst tas samtidigt på samma gång varje dag. Om du av misstag missade nästa läkemedelspiller borde du omedelbart dricka det så snart som möjligt. Om emellertid, efter att ha skett ett regelbundet piller, har det varit nästan en dag och tiden för att ta nästa dos av läkemedlet närmar sig, då ska endast ett piller tas utan att fördubbla dosen.

Personer som lider av njurinsufficiens bör justera doseringen av Zodak baserat på värdet av kreatininclearance (CK) bestämt av Rehberg-testet eller beräknat med följande formel:

Enligt denna formel beräknas kreatininclearance för män. För att beräkna QC för kvinnor behöver du bara multiplicera det värde som erhålls med denna formel med 0,85.

Zodak doser för personer i alla åldrar som lider av njurinsufficiens, beroende på mängden kreatininclearance, är följande:

  • QC större än 80 ml / min - ta Zodak i en standarddos på 10 mg (1 tablett) en gång dagligen, dagligen;
  • QC 50 - 79 ml / min - ta Zodak 5 mg (1/2 tablett) 2 gånger om dagen, på morgonen och på kvällen dagligen;
  • QC 30 - 49 ml / min - ta Zodak 5 mg (1/2 tablett) en gång om dagen;
  • QC 10 - 29 ml / min - ta Zodak 5 mg (1/2 tablett) en gång om dagen varannan dag;
  • QC mindre än 10 ml / min - du kan inte ta Zodak.
I närvaro av leversjukdomar bör Zodak tas i vanliga standarddoser. Om patienten inte tolererar standarddoser ska de halveras och ta 5 mg (1/2 tablett) en gång om dagen.

Äldre personer (över 65 år) som inte har njur- eller leverinsufficiens ska ta Zodak i den vanliga dosen, det vill säga 10 mg (1 tablett) en gång om dagen. Om en äldre person lider av njur- eller leverinsufficiens, upprättas dosen enligt gällande regler för dessa sjukdomar. Det vill säga, vid leverfel hos en äldre person, förblir dosen av Zodak antingen standard eller halveras med dålig tolerans av läkemedlet. Vid njursvikt hos en äldre person bestäms dosen baserat på värdet av kreatininclearance.

Varaktigheten av användningen av läkemedlet varierar beroende på graden av försumlighet av allergysymtom och kan vara från flera dagar till månader.

Zodak droppar - bruksanvisningar

Vid dosering av läkemedlet måste man komma ihåg att 20 droppar motsvarar ungefär 1 ml och eftersom lösningen är 10 mg / ml, innebär det att 20 droppar innehåller 10 mg av den aktiva substansen. Det är baserat på förhållandet 10 mg av den aktiva substansen i 20 droppar, milligramerna av läkemedlet som krävs för mottagningen omvandlas till antalet droppar.

Till exempel måste en person ta 7,5 mg Zodak. För att beräkna hur mycket det kommer att vara i dropparna utgöra andelen:
10 mg - 20 droppar
7,5 mg - X droppar, varav X = 20 * 75/10 = 15 droppar

Genom att ersätta denna andel i den andra (lägre) raden av deras värden kan du beräkna hur många droppar som motsvarar vilken mängd som helst av den aktiva substansen.

Zodak dosering är densamma för olika typer av allergiska reaktioner och sjukdomar, och skiljer sig endast åt personer i olika åldrar. Så, Zodak droppar ska tas i följande doser beroende på ålder:

  • Barn i åldrarna 1 - 2 år - ta 2,5 mg (5 droppar), 2 gånger om dagen;
  • Barn i åldern 2 till 6 år - ta 5 mg (10 droppar) en gång dagligen eller 2,5 mg (5 droppar) 2 gånger om dagen;
  • Barn i åldern 6-12 år - ta 10 mg (20 droppar) en gång dagligen eller 5 mg (10 droppar) två gånger om dagen;
  • - ta 10 mg (20 droppar) en gång om dagen.
Ta droppar Zodak bättre på kvällen. Om receptet ordineras droppar två gånger om dagen, ska de tas om morgonen och kvällen.

Äldre personer (över 65 år) ska ta Zodac-droppar i normala vuxna doser om de inte lider av njur- eller leverinsufficiens.

Personer som lider av nedsatt njur- eller leverinsufficiens bör ta Zodak-droppar i hälften av lämplig dos.

Varaktigheten av Zodak bestäms av den takt vid vilken allergierna försvinner och orsaken till orsaksfaktorn avlägsnas. Om en allergisk reaktion i en gång tas, tas läkemedlet tills symtomen försvinner inom några dagar, och i händelse av allvarliga sjukdomar av allergisk natur gör de detta i veckor eller månader.

Zodak droppar finns i flaskor utrustade med lock med en säkerhetsanordning som inte tillåter barn att öppna den. För att öppna flaskan måste du trycka hårt på locket och vrid det moturs. Att stänga flaskan görs genom att helt enkelt skruva locket medurs.

Zodak sirap - bruksanvisningar

Mätning av erforderlig mängd av läkemedlet är gjord med en speciell sked fäst vid flaskan med sirap. För att göra detta häll sirapen i en sked till märket och drick det i ren form, drick det med vatten eller annan icke-kolsyrad dryck, om det behövs (till exempel komposit, te, etc.).

Doseringen av Zodak sirap är densamma för olika typer av allergiska reaktioner och sjukdomar, och skiljer sig endast åt personer i olika åldrar. Så, Zodak sirap bör tas i följande doser beroende på ålder:

  • Barn i åldrarna 2 till 6 år - ta 5 mg (1 scoop) en gång dagligen eller 2,5 mg (1/2 scoop) två gånger om dagen, morgon och kväll;
  • Barn i åldern 6-12 år - ta 10 mg (2 scoops) en gång om dagen eller 5 mg (1 scoop) två gånger om dagen, på morgonen och på kvällen;
  • Ungdomar över 12 år och vuxna ska ta 10 mg (2 scoops) en gång om dagen.
Äldre personer (över 65 år) som inte lider av njur- eller leverfel bör ta Zodaksirap i vanlig vuxendosering.

Personer med nedsatt njurfunktion eller nedsatt leverfunktion ska ta sirapen i halva dosen för deras ålder.

Varaktigheten av Zodak sirapbehandlingskursen varierar och beror på hur mycket allergysymtomen försvinner och tillståndet normaliseras. Således vid en enda allergisk reaktion används sirapen i flera dagar tills symtomen försvinner. Om allergenet verkar konstant (till exempel pollen under hela det varma årstiden), eller om en person lider av en allvarlig sjukdom, tas sirapen lång tid, i veckor eller till och med månader.

Zodak sirap finns i flaskor med lock med säkerhetsanordningar som hindrar dem från att öppnas av barn. För att öppna ett sådant lock måste du trycka ner det starkt och vrid motsols i den här positionen. För att stänga flaskan behöver du bara försiktigt skruva locket medurs medurs.

Zodak Express - anvisningar för användning

Dosen för barn äldre än 6 år och vuxna med olika typer av allergier är densamma och är 5 mg (1 tablett) en gång om dagen.

Äldre personer över 65 år som inte lider av njure eller leverfel bör ta Zodak Express i den vanliga dosen, det vill säga en tablett en gång om dagen, varje dag.

Människor i alla åldrar som lider av leverfel kan också ta Zodak Express i den vanliga dosen. Men om en person lider av njur- och leverinsufficiens samtidigt, ska dosen justeras enligt reglerna för njurinsufficiens.

Vid njurinsufficiens beror doseringen av Zodak Express på kreatininclearance, vilket bestäms av Reberg-testet eller beräknas med följande formel:

QC (kreatininclearance) = serumkreatininkoncentration mg / dL ((140 år) * kroppsvikt i kg) / 72

Med denna formel kan du beräkna kreatininclearance för män. För att beräkna QC-värdet för kvinnor måste du multiplicera det antal som erhållits med denna formel med 0, 85.

Zodak Express-doser för personer som lider av njursvikt, beroende på kreatininclearance, är följande:

  • QC mer än 50 ml / min - ta 5 mg (1 tablett) en gång om dagen;
  • QC 30 - 49 ml / min - ta 5 mg (1 tablett) en gång om dagen varannan dag;
  • QC mindre än 30 ml / min - ta in mg (1 tablett) en gång om dagen varannan dag.
För barn med nedsatt njurfunktion väljes dosen individuellt, baserat på vuxna doser ovan, beroende på värdet av QC.

Varaktigheten av användningen av Zodak Express-tabletter kan vara olika och bestäms av den takt som symptomen på en allergisk reaktion försvinner. Till exempel, med engångsallergiska manifestationer, tas Zodak Express i flera dagar tills symtomen försvinner och stoppas sedan. Om den allergiska reaktionen utvecklas igen efter en stund, återupptas Zodak Express och fortsätter tills symtomen försvinner. Om Zodak Express används för behandling av allvarliga allergiska sjukdomar eller allergier i hela året, kan läkemedlet tas kontinuerligt i upp till sex månader.

Använd under graviditet och amning

Särskilda instruktioner

Zodak droppar innehåller inte socker, så de kan tas av personer som lider av diabetes. Sirap innehåller 1,5 g sorbitol i en skopa (5 ml), vilket motsvarar 0,25 XE.

Under den långa perioden att ta Zodak är det nödvändigt att göra ett fullständigt blodantal från tid till annan och bestämma aktiviteten hos AST och ALT. Om indikatorerna är för olika från norm, bör mottagningen av Zodak stoppas.

Påverkan på förmåga att driva mekanismer

överdos

Interaktion med andra droger

Hos känsliga personer kan Zodak eller Zodak Express öka effekten av alkohol på centrala nervsystemet, även om experiment har visat att varken cetirizin eller levocetirizin ökar allvarlighetsgraden av effekten av etylalkohol i centrala nervsystemet.

Zodak för barn

Allmänna bestämmelser och regler för val av doseringsform

Detta innebär att ett barn mellan 1-2 år ska ges Zodak endast i form av droppar. Ett barn i åldern 2-6 år kan ges ett läkemedel i form av droppar eller sirap. I detta fall bestäms valet av doseringsform huvudsakligen av barnets smakpreferenser. Till exempel, om ett barn lugnt och utan avslag tar droppar eller sirap, då ska han ges Zodak i denna form.

Ett barn över 6 år kan ges Zodak i någon form - tabletter, droppar eller sirap. I detta fall bestäms valet av doseringsform också av barnets preferenser och egenskaperna hos hans gastrointestinala funktion. Om ett barn sväljer piller väl och de inte orsakar illamående eller andra obehagliga symptom på mag-tarmkanalen, kan du ge honom läkemedlet i denna doseringsform. Om barnet är svårt att svälja piller ska han ge honom Zodak i form av sirap eller droppar.

Användning hos barn under ett år

Erfaren barnläkare rekommenderar att spädbarn inte ger en droppe inuti, blanda i mjölk, vatten eller blandningar och begrava sig i näsan. Med denna metod för applicering av droppar minskar risken för biverkningar, och verkningsstyrkan är ganska tillräcklig för att lindra manifestationerna av en allergisk reaktion. Barnläkare rekommenderar att begrava en droppe Zodaks lösning i varje nasal passage två gånger om dagen.

Om föräldrar bestämde sig för att ge Zodak droppar inuti, bör följande doser observeras, fastställda för barn i olika åldrar:

  • Barn yngre än 3 månader - ge 2 droppar en gång om dagen;
  • Barn 3-6 månader - ge 3-4 droppar en gång om dagen;
  • Barn 6-12 månader - ge 5 droppar en gång om dagen.
Droppar blandas optimalt i barnmat eller mjölk i början av matningen. För att göra detta, lägg till 5 - 10 ml av den totala mängden mat som är beredd att mata, blanda droppar i den och låt barnet äta först. När barnet äter den första delen av mat med medicin får han resten av blandningen eller mjölken.

Zodak - bruksanvisning för barn

Tabletterna måste sväljas hela, utan att tugga, tugga eller slipa på andra sätt, men med en liten mängd icke-kolsyrade vatten. Droppar innan de löses upp med en liten mängd vatten, och sirapen är full i sin rena form.

Doseringen av Zodak för barn bestäms enbart av deras ålder och beror inte på typen eller svårighetsgraden av allergikursens gång. Doseringar av olika former av läkemedel för barn i olika åldrar ges i tabellen.