Sanorindroppar - officiella * instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: Sanorin

Internationellt ickeproprietiskt namn på läkemedlet: nafazolin

Doseringsformulär:

struktur
10 ml av beredningen innehåller:
aktiv beståndsdel: nafazolinnitrat 0,005 g (0,05% pp) och 0,01 g (0,1% pp);
hjälpämnen: etylendiamin, borsyra, metylparahydroxibensoat, vatten.

beskrivning
Transparent, färglös vätska.

Farmakoterapeutisk grupp
Decongestant - alfa adrenomimetic.

ATX-kod: R01AA08.

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Naphazolin refererar till alfa2-adrenomimetikam med en direkt stimulerande effekt på de alfa-adrenerga receptorerna i det sympatiska nervsystemet. Vid intranasal administrering har den en snabb, uttalad och långvarig vasokonstrictor effekt på kärlen i näsan, nasofarynx och paranasala bihålar, vilket reducerar puffiness och hyperemi, vilket förbättrar nasalpassabiliteten och underlättar nasal andning. Tillsammans med detta återställs Eustachianrörens patency. Den terapeutiska effekten sker som regel inom 5 minuter efter administrering av läkemedel och varar i 4-6 timmar.

farmakokinetik
Data om distribution, metabolism och eliminering av nafazolin hos människor är inte tillgängliga.

Indikationer för användning:

  • akut rinit hos olika etiologier
  • otitis media - som ett extra medel för att minska svullnaden i slemhinnan i nasofarynxen;
  • sinusit;
  • evstahiit;
  • laryngit;
  • för att minska svullnaden av slemhinnorna i näsan, nasofarynx och paranasala bihålor vid diagnostiska och terapeutiska förfaranden;
  • Om nödvändigt, stoppa näsanblödning.

    Kontraindikationer:

  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • kronisk rinit
  • atrofisk rinit;
  • glaukom med vinkel-stängning
  • allvarlig ögonsjukdom
  • arteriell hypertoni;
  • uttalad ateroskleros;
  • takykardi;
  • hypertyreoidism;
  • diabetes;
  • samtidig administrering av monoaminoxidashämmare och en period på upp till 14 dagar efter utgången av deras användning.

    Sanorin 0,05% lösning är kontraindicerad hos barn under 2 år.

    Sanorin 0,1% lösning är kontraindicerad hos barn under 15 år.

    Med omsorg
    Graviditet, laktation, kranskärlssjukdom (angina), prostatahyperplasi, feokromocytom.

    Graviditet och amning
    Inga data om penetration av nafazolin genom placenta barriären, såväl som i bröstmjölk. I detta avseende är det nödvändigt att korrelera den möjliga risken för barnet och fostret och den förväntade terapeutiska effekten för moderen vid förskrivning av läkemedlet.

    Dosering och administrering
    Intranasalt.
    Vuxna och barn över 15 år:
    1-3 droppar 0,1% lösning av Sanorin i varje nasal passage 3-4 gånger om dagen.
    Barn 2-15 år:
    1-2 droppar av en 0,05% lösning av Sanorin i varje nasal passage 2-3 gånger om dagen med ett intervall på inte mindre än 4 timmar.

    Applicera kort, högst 1 vecka hos vuxna och inte mer än 3 dagar hos barn.
    Om nasal andning underlättas kan användningen av Sanorin vara färdig tidigare. Upprepad användning av läkemedlet är möjligt om några dagar.
    Vid näsblödning kan en bomullspinne fuktad med en 0,05% sanorinlösning placeras i nasalpassagen.
    Vid rhinoskopi för förlängning av ytbedövning: 2-4 droppar av en 0,1% lösning med 1 ml bedövningsmedel.
    Drogen är begravd i varje nasal passage med ett litet huvud kastat tillbaka. När du lägger in i den vänstra nasala passagen, ska du luta huvudet åt höger och när du lägger dig in i den högra nasala passagen - till vänster.

    Biverkningar
    I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.
    Personer med överkänslighet kan uppleva en brännande känsla och torrhet i näsan.
    Långvarig och frekvent användning (mer än 1 vecka) av Sanorin kan leda till kronisk störning av näspassagen och atrofi i nässlemhinnan.

    överdos
    Vid överdosering av läkemedlet till följd av systemiska effekter på kroppen kan sådana fenomen som nervositet, överdriven svettning, huvudvärk, tremor, takykardi, hjärtklappning och högt blodtryck utvecklas. Eventuella tecken på överdosering innefattar även illamående, cyanos, feber, andnings och psykiska störningar.
    I fallet med depression av centralnervesystemet observeras bradykardi, svaghet, dåsighet, minskning av kroppstemperaturen, ökad svettning, kollaps och koma är extremt sällsynt.
    Risken för överdosering ökar hos barn. Barn är mer känsliga för läkemedlets effekter än vuxna.
    Behandling: symptomatisk.

    Interaktion med andra droger
    Vid samtidig användning av läkemedlet med monoaminoxidashämmare eller tricykliska antidepressiva medel (upp till 14 dagar efter användning) kan blodtrycket öka på grund av frisättningen av deponerade katekolaminer under nafazolin. Därför kontrasteras samtidig administrering av läkemedlet Sanorin med MAO-hämmare (och inom 14 dagar efter annullering). Naphazolin sänker absorptionen av lokalanestetika (förlänger deras verkan).

    Särskilda instruktioner
    Försiktighet bör utövas vid generell anestesi med användning av anestetika som ökar myokardkänsligheten för sympatomimetika (halotan).
    I sällsynta fall utvecklas ricochethyperemi och svullnad i nässlemhinnan.
    Kan ha en resorptiv effekt. Illamående, takykardi, huvudvärk, irritabilitet, överdriven svettning, allergiska reaktioner, utslag, ökat blodtryck är extremt sällsynta på grund av irritation av sympatiskt nervsystem och den allmänna effekten på kroppen.

    Påverkan på hanteringen av fordon och andra mekanismer
    Läkemedlet påverkar inte de aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och respons (transportledning, underhållsmekanismer, höghöjdarbete).

    Släpp formulär
    Nasaldroppar på 0,05% och 0,1%.
    10 ml av läkemedlet i en flaska brunt glas, utrustad med en SANO-droppare med ett lock av polyeten och ett säkerhetsband av kontrollen av den första öppningen.
    En flaska placeras i en kartong med instruktioner för användning.

    Hållbarhet
    4 år.
    Använd inte efter utgångsdatum.

    Förvaringsförhållanden
    Förvaras vid en temperatur av 10-25 ° C, skyddad mot ljus.
    Förvaras oåtkomligt för barn.

    Försäljningsvillkor för apotek
    Utan recept.

    RU ägare
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

    tillverkare
    Teva Czech Enterprises sr.o.,
    Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Tjeckien

    Kravsadress
    Ryssland, Moskva, 119049, ul. Shabolovka, 10, byggnad 2, affärscenter "Concord"

    Sanorin

    ◊ Nasaldroppar på 0,05% i form av en klar, färglös vätska.

    Hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylparahydroxibensoat, vatten.

    10 ml - mörk glasdroppflaska (1) - kartongförpackningar.

    ◊ Nasaldroppar på 0,1% i form av en transparent, färglös vätska.

    Hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylpagidroxibensoat, vatten.

    10 ml - mörk glasdroppflaska (1) - kartongförpackningar.

    Data om läkemedlets farmakokinetik Sanorin tillhandahålls inte.

    - för att underlätta rhinoskopi

    - Behovet av att stoppa näsblödningen.

    - Som ett extra medel vid behandling av konjunktivit av bakteriell ursprung (för näsdroppar på 0,05%).

    - Samtidig administrering av MAO-hämmare och en period på upp till 14 dagar efter utgången av användningen.

    - Barnens ålder upp till 2 år (näsdroppar 0,05%);

    - Barnens ålder upp till 15 år (droppar nasala 0,1% i form av en lösning och en emulsion, nässpray);

    - överkänslighet mot läkemedlet

    I akut rinit, bihåleinflammation, eustachit, laryngit, för att underlätta rhinoskopi för vuxna, barn och ungdomar över 15 år, faller 1-3 droppar nasal 0,1% eller 1-3 doser av nässpray i varje nasal passage 3-4 gånger per dag ; nasaldroppar på 0,1% i form av en emulsion som förskrivs med 1-3 droppar i varje nasal passage 2-3 gånger per dag.

    Barn över 2 år - 1-2 droppar näsdroppar på 0,05% i varje nasal passage 2-3 gånger per dag med ett intervall på inte mindre än 4 timmar.

    Applicera kortfattat: hos vuxna - högst 1 vecka, hos barn - högst 3 dagar. Om nasal andning underlättas, kan användningen av läkemedlet Sanorin avslutas tidigare. Upprepad användning av läkemedlet är möjligt om några dagar.

    När näsblod kan placeras i näspassagen av en bomullspinne fuktad med en 0,05% lösning av läkemedlet Sanorin.

    Som ett extra verktyg för behandling av konjunktivit av bakteriell ursprung, injiceras nasala 0,05% droppar i konjunktivalen, 1-2 droppar, 1-2 droppar, 3-4 gånger per dag.

    Nasaldroppar i form av en emulsion måste skakas före användning. En öppen flaska av drogen ska användas inom 4 veckor.

    När du använder sprayen för första gången, rekommenderas att trycka på dispensern flera gånger tills ett kompakt aerosoldoln visas. Före direkt applicering, ta av skyddslocken, håll injektionsflaskan med preparatet i vertikalt läge, sätt in doseringsanordningens änddel i näspassagen, tryck sedan snabbt och skarpt på applikatorn. Omedelbart efter injektionen rekommenderas att lätta inhalation med näsan. Efter appliceringen av läkemedlet, stäng applikatorn med en skyddskåpa.

    På matsmältningssidan: illamående.

    Sedan hjärt-kärlsystemet: takykardi, ökat blodtryck.

    Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, irritabilitet.

    Allergiska reaktioner: utslag.

    Lokala reaktioner: Reaktiv hyperemi, svullnad i slemhinnan i näshålan; vid applicering i mer än 1 vecka - irritation, i vissa fall - svullnad i nässlemhinnan.

    Symtom: långvarig eller frekvent administrering av läkemedlet Sanorin i näshålan kan orsaka svullnad i nässlemhinnan och en känsla av trängsel. Risken för överdosering (särskilt vid förtäring) av läkemedlet Sanorin förekommer hos unga barn och kan orsaka CNS-depression, vars manifestationer är sömnighet, lägre kroppstemperatur, ökad svettning, långsammare hjärtfrekvens, ökat blodtryck eller efterföljande minskning, det är extremt sällsynt - koma.

    Behandling: Återkallande av läkemedel, symptomatisk behandling.

    Vid långvarig användning minskar graden av vasokonstrictorverkan gradvis (fenakontakt) och det är därför rekommenderat att ta en paus i flera dagar efter 5-7 dagars användning hos vuxna och efter 3 dagars användning hos barn.

    Läkemedlet kan ha en resorptiv effekt.

    Läkaren bestämmer behovet av användning av läkemedlet Sanorin med andra läkemedel individuellt.

    Barn äldre än 2 år - 1-2 droppar näsdroppar på 0,05% i varje näsborre 2-3 gånger per dag med ett intervall på inte mindre än 4 timmar.

    Vid långvarig användning minskar graden av vasokonstrictorverkan gradvis (fenomenet takykylaxi), och därför rekommenderas det att ta en paus i flera dagar efter 3 dagars användning hos barn.

    Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

    Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus vid en temperatur av 10 ° till 25 ° C. Hållbarhet - 4 år.

    Sanorin

    Sanorin: bruksanvisningar och recensioner

    Latinska namnet: Sanorin

    ATX-kod: R01AA08

    Aktiv beståndsdel: nafazolin (nafazolin)

    Tillverkare: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Tjeckien; Xanthis Pharma Limited, Cypern

    Uppdatering beskrivning och foto: 07/31/2017

    Priserna på apotek: från 65 rubel.

    Sanorin är ett läkemedel av vasokonstrictor och antikonvulsiv verkan för lokal användning vid otorhinolaryngologisk praxis.

    Släpp form och sammansättning

    Sanorin finns i följande former:

    • nasaldroppar på 0,05% och 0,1%: som en klar färglös vätska (10 ml vardera i mörka glasdroppflaskor, en flaska i kartonglåda);
    • spray nasal 0,1%: i form av en färglös transparent vätska, luktfri och utan synliga partiklar (10 ml vardera i plastflaskor med en mekanisk doseringsapplikator, i en kartongförpackning en flaska).

    Sammansättningen av 1 ml droppar:

    • aktiv beståndsdel: nafazolinnitrat - 0,5 mg eller 1 mg;
    • Hjälpkomponenter: metylparhydroxibensoat, borsyra, vatten, etylendiamin.

    Sammansättningen av 1 ml spray:

    • aktiv beståndsdel: nafazolinnitrat - 1 mg;
    • Hjälpkomponenter: metylparhydroxibensoat, borsyra, vatten, etylendiamin.

    Farmakologiska egenskaper

    farmakodynamik

    Naphazolin är en alfa2-en adrenerg mimik som direkt stimulerar alfa adrenoreceptorer lokaliserade i sympatiska nervsystemet. Intranasal administrering orsakar en uttalad, snabb och långvarig vasokonstrictor effekt på kärlen i paranasala bihålor och näs slemhinnor, såväl som nasofarynx. Det uttrycks i minskningen av svullnad och hyperemi, vilket resulterar i att näspassagen förbättras och näsan andas är lättad. Förbättrar också permeabiliteten hos Eustachian-rören. Den terapeutiska effekten observeras vanligtvis redan efter 5 minuter efter applicering av Sanorin och varar ca 4-6 timmar.

    farmakokinetik

    Information om metabolism, distribution och eliminering av nafazolin från människokroppen är inte tillgänglig.

    Indikationer för användning

    • sinusit;
    • akut rinit av olika ursprung
    • laryngit;
    • otitis media (som ett extra verktyg som minskar svullnaden i slemhinnan i nasofarynx);
    • evstahiit;
    • näsblod (om nödvändigt, stoppa dem);
    • minskning av svullnad av slemhinnorna i nasofarynx, näshålan och paranasala bihålor under terapeutiska och diagnostiska förfaranden.

    Kontra

    • atrofisk rinit;
    • kronisk rinit
    • uttalad ateroskleros;
    • arteriell hypertoni;
    • takykardi;
    • allvarlig ögonsjukdom
    • glaukom med vinkel-stängning
    • diabetes;
    • hypertyreoidism;
    • samtidig användning av monoaminoxidashämmare och en period på upp till två veckor efter slutet av administrationen;
    • barns ålder upp till två år (Sanorin i form av näsdroppar på 0,05%);
    • barn och ungdomar upp till 15 år (Sanorin i form av en spray och näsdroppar på 0,1%);
    • överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

    Relativ (Sanorin används med försiktighet):

    • ischemisk hjärtsjukdom;
    • feokromocytom;
    • prostatahyperplasi;
    • amningstid
    • svangerskapstid.

    Instruktioner för användning Sanorin: Metod och dosering

    Sanorinsprutor och droppar används intranasalt.

    För bihåleinflammation, akut rinit, laryngit, eustachit och för att underlätta rhinoskopiproceduren, förskriver vuxna patienter och ungdomar över 15 år 1-3 droppar Sanorin i form av 0,1% näsdroppar eller 1-3 doser Sanorin spray i varje näsborre. Användningsfrekvens - 2-3 gånger om dagen.

    Hos barn och ungdomar i åldern 2-15 år används näsdroppar på 0,05%. Den rekommenderade dosen är 1-2 droppar i varje näsborre 2-3 gånger om dagen. Intervallet mellan instillationer måste vara minst 4 timmar.

    Sanorin används kortfattat: hos vuxna patienter - högst 7 dagar, hos barn - högst 3 dagar. Med lindring av nasalt andning kan läkemedlet avbrytas tidigare. Återinställning eller injektion är möjlig om några dagar.

    För att stoppa näsblödning placeras en bomullsvattnad fuktad med en 0,05% koncentration av Sanorin i nasalpassagen.

    Nasaldroppar på 0,05% kan användas som ett extra medel vid behandling av konjunktivit av bakteriellt ursprung. För detta ändamål injicerade Sanorin 1-2 droppar i varje konjunktivalväska 3-4 gånger om dagen.

    Före den första sprayinjektionen rekommenderas att trycka på doseringsanordningen flera gånger tills ett kompakt aerosoldoln visas. Före användning måste du ta bort skyddslocken och hålla flaskan i vertikal position, sätt in änddelen av enheten i näspassagen, tryck snabbt och skarpt på applikatorn. Omedelbart efter injektionen, andas lätt in i näsan och stäng applikatorn med en skyddslock.

    Biverkningar

    • matsmältningssystemet: illamående (mycket sällan);
    • centrala nervsystemet: irritabilitet och huvudvärk (mycket sällan);
    • kardiovaskulärt system: högt blodtryck och takykardi (mycket sällan);
    • Andra reaktioner: utslag, ökad svettning och allergiska reaktioner (mycket sällan).

    Med ökad individuell känslighet kan lokala reaktioner uppstå i form av torrhet och brännande känsla i näshålan. Efter att exponeringen har upphört (i sällsynta fall) är svullnad och reaktiv hyperemi i nässlemhinnan möjlig. Med frekvent och långvarig (mer än en vecka) kan användningen av Sanorin, irritation, nackslemhinnans atrofi och kronisk störning av näspassagen förekomma.

    När det används i rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

    överdos

    Du kan bestämma överdos av Sanorin med sådana symptom som hjärtklappning, takykardi, högt blodtryck, nervositet, tremor, huvudvärk, överdriven svettning. I vissa fall observeras cyanos, illamående, andnings- och psykiska störningar. Allvarlig hämning av centrala nervsystemet åtföljs av en minskning av kroppstemperaturen, intensiv svettning, sömnighet, svaghet, bradykardi, kollaps och i sällsynta fall - ett comatos tillstånd.

    Behandlingen rekommenderas avbrytande av Sanorin och utnämning av symptomatisk behandling.

    Särskilda instruktioner

    Långtidsbehandling med Sanorin bör undvikas, liksom vid långvarig användning, observeras fenakonstrictor-fenomenet (minskning av läkemedlets vasokonstrictor effekt). För att undvika biverkningar från nervsystemet och kardiovaskulärsystemet bör inte överskrida den rekommenderade dosen.

    Sanorin kan ha en resorptiv effekt.

    Läkemedlet är ordinerat med försiktighet till patienter innan man utför allmänbedövning med hjälp av anestetika, vilket ökar känsligheten av myokardiet till sympatomimetika (till exempel halotan), särskilt hos patienter med bronkial astma.

    Enligt instruktionerna påverkar Sanorin inte en persons förmåga att köra ett motorfordon och utföra annat arbete relaterat till ökad koncentration och snabb respons.

    Använd under graviditet och amning

    Om det behövs är behandling med Sanorin under graviditet / amning nödvändig för att korrelera de avsedda fördelarna med behandling för moderen och den potentiella risken för fostret / barnet. Information om penetrationen av nafazolin genom placenta, såväl som i bröstmjölk saknas.

    Droginteraktioner

    Tricykliska antidepressiva medel och monoaminoxidashämmare kan, när de används samtidigt med nafazolin, orsaka en ökning av blodtrycket (samma effekt kvarstår i 14 dagar efter att de har tagits ut, därför är denna kombination kontraindicerad).

    Sanorin saktar upp absorptionen av lokalanestetika, vilket leder till en ökning av varaktigheten av deras verkan.

    analoger

    Analoger av Sanorin är: naftyzinum, naftazolin.

    Villkor för lagring

    Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur på 10-25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

    Hållbarhet - 4 år.

    Den öppnade flaskan med drogen måste användas inom 1 månad.

    Försäljningsvillkor för apotek

    Det släpps utan recept.

    Sanorin Recensioner

    Oftast recensioner om Sanorin lämnar gravida kvinnor. Några av dem under denna period kan inte utan ett läkemedel som alltid har hjälpt dem. Delar av gravida kvinnor Sanorin hade till och med ordinerats av en läkare, och de som redan har barn rapporterade att de använde dem under graviditeten utan att märkbart skada barnet.

    Ofta används läkemedlet hos barn, men med ett lägre innehåll av den aktiva beståndsdelen. Experter rekommenderar dock inte användning av Sanorin hos mycket små barn.

    Hos många patienter finns en beroende av nafazolin. Detta beror på det faktum att det eliminerar väl nasal trafikstockning, vilket innebär att patienter börjar använda drogen, utan att observera doseringen och frekvensen av instillation under behandlingen. Samtidigt blir det märkbart att de kan andas normalt bara efter instillation av Sanorin, det vill säga drogberoende bildas. Denna effekt beror på förlusten av nässlemhinnans förmåga att fungera normalt, vilket leder till uppkomsten av en ny svullnad och behovet av att använda verktyget. Det är ganska svårt att bli av med beroende: patienten måste gå igenom en svår period av regenerering av nässlemhinnan, åtföljd av svårighet i nasal andning, huvudvärk och andra obehagliga symptom. Av denna anledning bör Sanorin endast användas som ett hjälpmedel i det akuta skedet av sjukdomen. Om det appliceras under lång tid och i höga doser, kan behandlingen av konsekvenserna kräva en stor mängd pengar och tid.

    Priset på Sanorin i apotek

    Priset på Sanorin i form av 0,05% näsdroppar är cirka 125-149 rubel och 0,1% droppar - 121-127 rubel (10 ml per flaska). Spray nasal 0,1% kan köpas för 188-209 rubel (per 10 ml flaska).

    Sanorin. Instruktioner för beredning, användning, indikationer, kontraindikationer, biverkningar

    Vilken typ av läkemedel - sanorin?

    Sanorin är medlem i den alfa-adrenerga gruppen. Den består av ett verksamt ämne som heter nafazolin, som har den huvudsakliga terapeutiska effekten. Läkemedlet verkar på kärlen, på grund av vilket de är inskränkta, vilket leder till en minskning av svullnad i nässlemhinnan, liksom en minskning av bildandet av nasala slemhinnor.

    Förutom lokala effekter på kärlen absorberas nafazolin och går in i den allmänna cirkulationen. Vid korrekt användning är dess innehåll i blodet för lågt för att påverka andra organ och system. Vid frekvent användning under dagen blir koncentrationen av nafazolin i blodet tillräckligt hög vilket påverkar det normala funktionen av hjärt-kärlsystemet och njurarna. Detta faktum måste beaktas för personer som lider av hjärt-kärlsjukdom. Inverkan på hjärtat kan orsaka en ökning av frekvensen av dess sammandragningar, samt leda till en ökning av blodtrycket (blodtryck).

    Typer av Sanorin

    Sanorin finns i tre doseringsformer, som är beroende av tillverkarens företag och specifika sjukdomar för vilka behandling den används. Den vanligaste formen av frisättning är näsdroppar. Den andra varianten av dosformen av detta läkemedel är spray. Det tredje alternativet är ögondroppar som används vid behandling av vissa ögonsjukdomar.

    Hittills finns det fyra handelsnamn för detta läkemedel. De skiljer sig åt eftersom de innehåller olika aktiva och hjälpämnen. Tack vare dessa ämnen visar sanorin från olika tillverkare, i varierande grad, den bästa effekten hos vissa sjukdomar.

    Etylendiamin, borsyra, metylparahydroxibensoat, vatten.

    • Nasal droppar - 10 ml av 0,05% och 0,1% lösning i en mörk flaska.
    • Nasal spray - 10 ml av en 0,1% lösning i en matt genomskinlig flaska.
    • Nosemulsion - 10 ml lösning i en droppflaska.

    Nafazolinnitrat + antazolinmesilat

    borsyra, metylparahydroxibensoat, dinatriumedetat, vatten.

    • Nasal droppar - 10 ml lösning i en mörk glasflaska.
    • Ögondroppar - 10 ml lösning i en droppflaska.

    Sanorin med eukalyptusolja

    Etylendiamin, borsyra, cetylalkohol, metylparahydroxibensoat, eukalyptusolja, polysorbat, kolesterol, flytande paraffin, vatten.

    • Nasal droppar - 10 ml av en 0,1% lösning i en mörk glasflaska.

    Etylendiamin, borsyra, metylparahydroxibensoat, vatten.

    • Nasal droppar - 10 ml av 0,05% och 0,1% lösning i en mörk flaska.

    Sanorin-Analergin

    Sammansättningen av denna typ av sanorin förutom nafazolin är den andra aktiva ingrediensen som kallas antazolin mesylat. Detta ämne har antiallergisk och lugnande (lugnande) effekt. Antazolin blockerar H1-histaminreceptorerna, förhindrar förekomsten av en lokal allergisk reaktion eller sänker dess svårighetsgrad.

    Kombinationen av nafazolin och antazolin har en mycket effektiv effekt vid allergisk rinit och allergisk konjunktivit. Användningen av sanorin-analergin med andra sjukdomar med inflammation i nasofarynx slemhinnor har en liknande terapeutisk effekt som vid användning av andra typer av sanorin.

    Sanorin med eukalyptusolja

    Eukalyptusolja, som ingår i denna typ av sanorin, har antiinflammatoriska och antimikrobiella effekter. Denna effekt sammanfattas med effekten av nafazolin, vilket ger en snabbare lokal effekt, eliminerar svullnad i slemhinnan och förbättrar näsanandningen.

    Denna effekt uppnås genom en väsentligt olika metoder för exponering för eukalyptusolja och nafazolin. I det första fallet uppträder den antiinflammatoriska effekten som ett resultat av exponering för slemhinnans celler av ämnen som utgör eukalyptusoljan. I det andra fallet verkar nafazolin på kärlväggen, reducerar dess permeabilitet och, som ett resultat, minskar graden av ödem i slemhinnan.

    Denna form av sanorin är oönskad att gälla för personer som lider av allergier. Sammansättningen av eukalyptusolja innehåller olika aktiva substanser som oftast orsakar en allergisk reaktion.

    Sanorin-xylo

    Sanorins verkningsmekanism

    Förutom påverkan på fartygen i användningsorten har sanorin en systemisk effekt som påverkar arbetet hos andra organ och system. På grund av det faktum att nafazolin verkar som adrenalin, är dess verkningslängd kort och varar i 2 till 3 timmar. Detta beror på det faktum att kroppen snabbt förstör den huvudsakliga aktiva ingrediensen i sanorin. Av denna anledning är det nödvändigt att ta en ny dos av drogen varje par timmar. Mer frekvent användning leder till ackumulering av nafazolin i blodet, kroppen har inte tid att avaktivera den, vilket leder till dess systemiska effekter. Det påverkar särskilt kardiovaskulärsystemet, vilket kan orsaka en ökning av blodtrycket och förekomsten av takykardi (ökad hjärtfrekvens). Detta läkemedel kan också påverka sköldkörteln, vilket ökar utsöndringen av dess hormoner. Kliniskt manifesteras det i form av ökat blodtryck, takykardi, överdriven svettning och darrande fingrar. De två sista symtomen visas inte omedelbart och indikerar ett långvarigt missbruk av denna medicinering.

    Indikationer för användning Sanorin

    På grund av den antiedematösa och antiinflammatoriska effekten används sanorin för en mängd olika katarrala och allergiska sjukdomar som åtföljs av en rinnande näsa, irritation av slemhinnorna i övre luftvägarna och ökad rivning.

    De sjukdomar som sanorin används för är:

    • Akut nasofaryngit är en inflammation i slemhinnorna i nasofarynxen av infektiös eller allergisk natur. Orsaken till denna sjukdom är virus eller bakteriemedel som påverkar övre luftvägarna. Den kliniska bilden kännetecknas av rodnad och svullnad i nasofarynxens slemhinna, liksom bildandet av vätska och slem på dess yta. Detta manifesteras i form av en förkylning. Hos barn finns en ökning av kroppstemperaturen till 37,5-38 grader, hos vuxna är temperaturresponsen på denna sjukdom sällsynt, vilket är förknippad med ökad stabilitet i kroppen och ett adekvat immunsvar.
    • Akut bihåleinflammation är en inflammation i slemhinnorna i paranasala bihålor. Den vanligaste bihåleinflammation, som påverkar en eller båda bihålorna, som ligger till höger och vänster om näsan i överkäken. Mindre vanlig är frontal sinusit (inflammation i den främre sinus), etmoidit (inflammation av etmoid sinus) och sphenoidit (inflammation i slemhinnan i sphenoid sinus). Polypous tillväxt i paranasala bihålor är ett bra substrat för reproduktion av bakteriell och viral flora, vilket är en predisponeringsfaktor för förekomst av bihåleinflammation. Den inflammatoriska reaktionen leder till en ökning i bildandet av exsudat och slem inuti bihålorna. Deras utflöde uppstår genom meddelanden med näshålan, som kliniskt manifesteras i form av serös eller purulent urladdning från näsan. Vid överträdelse av utflöde av innehåll från bihålor uppstår smärtor på platserna där de befinner sig. När sinus smärtar, ibland pulserande natur, lokaliserad på näsens sidor. Det finns en överträdelse eller fullständig luktsförlust. Denna sjukdom är långvarig och kan vara från flera veckor till flera månader eller till och med år utan behandling.
    • Eustachit - En inflammatorisk sjukdom i hörselröret av infektiös natur. Eustachit är ofta ett mellanstadium, följt av utvecklingen av otitis media. Huvudsymptomen är hörselskador, buller i det drabbade örat, hörselnedsättning och autofoni (känsla av din röst i det drabbade örat). En ökning av kroppstemperaturen, känslan av ömhet i örat och utseendet av generella symtom på förgiftning (svaghet, dåsighet, apati) indikerar utvecklingen av purulent otit.
    • Otitis media är en inflammatorisk sjukdom i mellanörat som uppstår som en följd av infektion. Barn lider oftast på grund av strukturens anatomiska egenskaper och låg immunitet. Näshålan genom Eustachian-röret (hörselrör) kommunicerar med mellanörat. Hos barn är detta rör kortare och bredare än hos en vuxen, vilket ger enklare penetration av infektionen och utvecklingen av otit. Som ett resultat av inflammation och reproduktion av mikroorganismer i mellanörat ökar trycket, vilket leder till ett utbrott av trumhinnan och en känsla av smärta och tryck i det drabbade örat. En purulent process börjar, immunsystemet svarar mot toxiner, neutraliserar dem. Denna kamp leder till en ökning av kroppstemperaturen till 38-39 grader. När trycket blir för stort, klarar trumhinnan inte trycket och bryter. Som ett resultat av genombrottet utsöndras en del av pus genom den yttre hörselgången, vilket leder till en förbättring av patientens tillstånd. Efter återhämtning växer trumhinnan och hörseln normaliseras.
    • Laryngit är en inflammation i larynx slemhinnan, som är smittsam eller allergisk i naturen. Sjukdomen börjar med försämring av det allmänna tillståndet och en ökning i temperaturen till 37,5-38 grader. Med lokalisering av inflammation i struphuvudets övre del finns det smärta när man sväljer. Svullnad av slemhinnan i glottis leder till heshet av rösten, det är ont i halsen. I händelse av kraftig svullnad av glottis uppträder andningsfel. Vid allergisk laryngit kan svullnad vara mycket uttalad, vilket kan leda till en allvarlig andningsfel, upp till kvävning. En hosta med denna sjukdom är först torr, sedan med sputum. När den ses från larynx slemhinnan är den kraftigt hyperemisk (stark fyllning av blodkärl med blod, vilket ger ytan röd färg) och är svullen. Svullnaden är mest uttalad i slemhinnans veck i struphuvudet. Ofta omfattar inflammatorisk process inte bara struphuvudet, utan också luftröret. Varaktigheten av sjukdomen med adekvat behandling är 7 till 8 dagar.
    • Nasalblödning - tack vare sin vasokonstrictorverkan, används sanorin för att minska och stoppa näsblödningen. Inverkan på nässlemhinnans kapillärer och arterioler orsakar detta läkemedel deras spasmer. Volymen blodflöde minskar, vilket underlättar bildandet av blodpropp i ett skadat kärl och leder till att blödningen upphör. Detta läkemedel är ett mycket effektivt sätt att stoppa näsblödningen hemma, eftersom det inte kräver speciella färdigheter att använda den.
    • Allergisk rinit är en inflammation i slemhinnan i nässhålan som orsakas av en allergisk reaktion. Det manifesteras av utseendet av serös nässladdning, klåda och frekvent nysning. Allergisk rinit är uppdelad i två typer. Den första kallas höfeber och kännetecknas av säsongsbetonad manifestation under blomningsperioden för vissa växter. Växter eller en grupp av växter som orsakar allergisk reaktion med pollen är individuella för varje person. Den andra typen av allergisk rinit är en året runt typ. Det orsakas av hushållsallergens, till exempel husdamm, som en person kontaktar året runt.
    • Allergisk konjunktivit är en inflammation i det allergiska konjunktivet. Det kännetecknas av klåda, rodnad och svullnad i ögonlocken, ökad rivning och fotofobi. Symtom kan vara så uttalad att de störa dagliga aktiviteter. Allergisk konjunktivit kan också vara säsong eller året runt.
    • Diagnostisk reduktion av slemhinneödem - denna effekt av läkemedlet används vid diagnos av en ENT-läkare. Detta möjliggör 10 till 15 minuter för att minska svullnad vilket ger läkaren en större översikt över tillståndet i näspassagen och underlättar diagnostiska manipulationer för att korrekt fastställa diagnosen och tilldela adekvat terapi.

    Kontraindikationer mot användning av sanorin

    För kontraindikationer för användning av sanorin är:

    • överkänslighet mot läkemedlet;
    • arteriell hypertoni;
    • uttalad ateroskleros;
    • takykardi;
    • kronisk rinit
    • atrofisk rinit;
    • glaukom med vinkel-stängning
    • allvarlig ögonsjukdom
    • hypertyreoidism;
    • diabetes mellitus.
    Med mycket frekvent eller långvarig användning når koncentrationen i blodet en tillräcklig nivå för att påverka andra organ. Så med den rätta koncentrationen av alfa-adrenomimetisk effekt finns på de stora och medelstora artärerna och hjärtat. Spasm i artärerna leder till en ökning av blodtrycket och till försämringen av patienter som lider av arteriell hypertension och ateroskleros. Hjärtfrekvensen som påverkas av sanorin ökar, vilket är anledningen till att den är kontraindicerad i sjukdomar med ökad hjärtfrekvens. På grund av den alfa-adrenomimetiska effekten verkar detta läkemedel på sköldkörteln, vilket ökar sin utsöndring av hormoner. Användningen av sanorin hos barn upp till två år kan leda till allvarlig depression av medvetandet, fram till utvecklingen av en koma med minskad kroppstemperatur.

    Dosering och administrering av sanorin hos barn och vuxna

    Sanorin appliceras intranasalt beroende på frisättningsformen - i form av en spray eller droppar. Doseringsform i form av droppar måste sättas in i varje nasal passage med hjälp av ett speciellt munstycke. Huvudet ska lutas något och vändas till sidan. När den läggs in i rätt nasal passage måste huvudet vridas åt vänster och när det läggs in i den vänstra nasala passagen - till höger. För att använda Sanorin i form av en spray, är det nödvändigt att avlägsna skyddslocken från dispensern och trycka den flera gånger tills aerosolmoln dyker upp. Sedan håller du flaskan i vertikalt läge, sätt in spetsen på dispensern i näspassagen och tryck den kraftigt. Samma procedur måste utföras med den andra nasala passagen. Detta ger en tillräckligt stark stråle av aerosol för att läkemedelslösningen tränger in i hela ytan av nässlemhinnan.

    Sanorin: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

    Sanorin är en droppe eller spray med en vasokonstrictor och anti-kongestiv effekt för lokal användning (i näsan). Aktiv beståndsdel - Naphazolin.

    • nasaldroppar av 0,05% och 0,1%;
    • spray nasal 0,1%;
    • emulsion för intranasal användning av 0,1%.

    Läkemedlet är ett alfa-adrenergt medel, har en snabb, uttalad och långvarig vasokonstrictor effekt på slamkärlens kärl (minskar svullnad, hyperemi, utsöndring).

    Användningen av Sanorin underlättar väsentligt nasal andning i rinit, otit och andra sjukdomar i nasofarynx återställer Eustachianrörets patentering.

    Eukalyptusolja, som är en del av emulsionen, ökar den antiinflammatoriska effekten.

    Den terapeutiska effekten inträffar inom 5 minuter efter applicering av dropparna eller sprayen Sanorin i näsan. Det är viktigt att komma ihåg - verktyget är inte avsett för långvarig användning, det finns en beroendeframkallande effekt.

    Indikationer för användning

    Vad hjälper Sanorin? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

    • sinusit;
    • Akut rinit av olika ursprung
    • laryngit;
    • Otitis media (som ett extra verktyg som minskar svullnaden i slemhinnan i nasofarynx);
    • Eustace;
    • Näsblod (om nödvändigt, stoppa dem);
    • Reduktion av ödem i slimhinnorna i nasofarynx, nässhålan och paranasala bihålor under de terapeutiska och diagnostiska förfarandena.

    Nasaldroppar på 0,05% kan användas som en del av komplex behandling av konjunktivit av bakteriellt ursprung.

    Instruktioner för användning Sanorin, dosdroppar och spray

    Läkemedlet i vilken form som helst används intranasalt (i näspassagen).

    spraya

    När sprutan appliceras, rekommenderas att trycka på dispensern flera gånger tills aerosolskyddet visas.

    Rekommenderade instruktioner för användning doseringsspray Sanorin - från 1 till 3 injektioner i varje näsborre upp till 4 gånger om dagen (beroende på svårighetsgraden av symtom på sjukdomen).

    Ansökningskurs - upp till 7 dagar för vuxna, upp till 3 dagar för barn.

    Instruktioner för dropparna till näsan Sanorin

    För ungdomar över 15 och vuxna används Sanorindroppar 0,1%. Standarddoser - från 1 till 3 droppar i varje nasal passage upp till 4 gånger per dag. Intervallet är minst 4 timmar.

    För barn från 2 till 5 år används droppar av Sanorin 0,05%. Standarddoser - från 1 till 2 droppar upp till 3 gånger om dagen, med ett intervall på minst 4 timmar.

    Ansökningskurs - upp till 7 dagar för vuxna, upp till 3 dagar för barn. Med lindring av nasalt andning kan läkemedlet avbrytas tidigare. Återinställning eller injektion är möjlig om några dagar.

    Övriga möten

    För att stoppa näsblödningen placeras en bomullspinne fuktad med en lösning av 0,05% koncentration i nasalpassagen.

    Näsdroppar på 0,05% kan användas som ett extra medel vid behandling av konjunktivit av bakteriellt ursprung. För detta ändamål införs läkemedlet 1-2 droppar i varje konjunktivalväska från 3 till 4 gånger per dag.

    Särskilda instruktioner

    Vid långvarig användning kan utvecklas beroende, vilket kräver en ökning av dosen för att uppnå den önskade terapeutiska effekten. Efter behandlingens längd (1 vecka hos vuxna och 3 dagar hos barn) är det viktigt att ta en paus.

    Samtidig användning av Sanorin med MAO-hämmare kan leda till en signifikant minskning av nivån av systemiskt arteriellt tryck.

    Biverkningar

    Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Sanorin:

    • Illamående, takykardi, huvudvärk, ökat blodtryck, reaktiv hyperemi, svullnad i nässlemhinnan.
    • Vid långvarig användning - svullnad i nässlemhinnan, atrofisk rinit.

    På grund av den möjliga utvecklingen av biverkningar från hjärt-kärlsystemet och nervsystemet, bör de rekommenderade doserna inte överskridas.

    Kontra

    Sanorin är kontraindicerat i följande fall:

    • Kronisk rinit
    • Diabetes mellitus;
    • hypertyreoidism;
    • Uttalad ateroskleros;
    • Glukom
    • takykardi;
    • hypertoni;
    • Barn under 2 år - för näsdroppar på 0,05%, upp till 15 år för emulsioner, droppar och en spray av 0,1%;
    • Samtidig användning av monoaminoxidashämmare och 14 dagar efter avbokning
    • Överkänslighet mot läkemedlet.
    • Koronar hjärtsjukdom (angina);
    • feokromocytom;
    • Prostata hyperplasi;
    • Graviditet och amning.

    överdos

    Långvarig användning av läkemedlet eller användning i höga doser leder till missbruk och konstant nasal congestion (rinitmedicinering).

    I händelse av systemiska biverkningar (t.ex. vid intag) är symtomen generell svaghet, överdriven svettning, sömnighet, saktning av hjärtfrekvensen och en minskning av kroppstemperaturen.

    I allvarliga fall kan överdos orsaka koma.

    Behandling är symptomatisk, sjukhusvård kan krävas. Antidot inte utvecklad.

    Analoger Sanorin, pris på apotek

    Om det behövs kan du ersätta Sanorin med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

    1. Nafazolinferein;
    2. naftizin;
    3. Naftyzinum plus;
    4. Sanorin med eukalyptusolja.

    Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Sanorin, priset och recensionerna inte gäller för läkemedel med liknande verkan. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

    Priset på apotek i Ryssland: Sanorin droppar 0,1% 10 ml - från 127 till 159 rubelar, kostnaden för barns Sanorin droppar är 0,05% 10 ml - från 129 till 165 rubel, priset på spray 0,1% 10 ml - från 140 rubel, enligt 736 apotek.

    Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur på 10-25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 4 år. Den öppnade flaskan med drogen måste användas inom 1 månad.

    SANORIN 0,05% 10ML FLAC / DROPS DROPS NAMED

    Liknande produkter

    Teva Czech Enterprises sr.o.

    Teva Czech Enterprises sr.o.

    Teva Czech Enterprises sr.o.

    Teva Czech Enterprises sr.o.

    Uppdatera PFK AO

    Uppdatera PFK AO

    Moskva endokrina växt, FSUE

    Läs om produkten

    Sanorin instruktioner för användning

    Doseringsform

    Nasaldroppar på 0,05% i form av en transparent, färglös vätska.

    struktur

    nafazolinnitrat 500 mcg

    Hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylparahydroxibensoat, vatten.

    farmakodynamik

    Alpha2 adrenomimetiska. När den appliceras topiskt har den en snabb, uttalad och långvarig vasokonstrictor effekt på slamkärlens kärl (reducerar svullnad, hyperemi, utsöndring). Lämnar nasal andning i rinit och minskar svullnad i konjunktivit. Efter 5-7 dagar uppstår tolerans.

    farmakokinetik

    Data om läkemedlets farmakokinetik Sanorin tillhandahålls inte

    Biverkningar

    På matsmältningssidan: illamående.

    Sedan hjärt-kärlsystemet: takykardi, ökat blodtryck.

    Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, irritabilitet.

    Allergiska reaktioner: utslag.

    Lokala reaktioner: Reaktiv hyperemi, svullnad i slemhinnan i näshålan; vid applicering i mer än 1 vecka - irritation, i vissa fall - svullnad i nässlemhinnan.

    Försäljningsfunktioner

    utan recept

    Särskilda villkor

    Vid långvarig användning minskar graden av vasokonstrictorverkan gradvis (fenakontakt) och det är därför rekommenderat att ta en paus i flera dagar efter 5-7 dagars användning hos vuxna och efter 3 dagars användning hos barn.

    Läkemedlet kan ha en resorptiv effekt.

    Läkaren bestämmer behovet av användning av läkemedlet Sanorin med andra läkemedel individuellt.

    vittnesbörd

    - för att underlätta rhinoskopi

    - Behovet av att stoppa näsblödningen.

    - Som ett extra medel vid behandling av konjunktivit av bakteriell ursprung (för näsdroppar på 0,05%).

    Kontra

    - Samtidig administrering av MAO-hämmare och en period på upp till 14 dagar efter utgången av användningen.

    - Barnens ålder upp till 2 år (näsdroppar 0,05%);

    Droginteraktioner

    Samtidig användning med MAO-hämmare och en period på upp till 14 dagar efter utgången av användningen ökar risken för allvarlig arteriell hypertension (frisättning av deponerade katekolaminer under nafazolin). Saktar absorption av lokalanestetik.

    • Du kan köpa Sanorin 0,05% 10 ml kolv / droppdroppar i Nevel på ditt bekväma apotek genom att beställa Apteka.RU.
    • Priset på Sanorin 0,05% 10 ml flaska / droppe droppar nazal i Nevel - 109,00 rubel.

    De närmaste leveranspunkterna till Nevel finns här.

    Sanorin: bruksanvisningar

    struktur

    Naftafsolnitrat 0,005 g (motsvarar 0,0038 g nafazolin) i 10 ml.

    Borsyra, etylendiamin, metylparaben, steriliserat renat vatten.

    Farmakologisk aktivitet

    ENT, oftalmologiska, sympatomimetiska medel.

    ATC-kod: R01AA08, S01GAS1.

    Sanorin 0,05% minskar svullnaden i de utvidgade kärlen i nässlemhinnan som ett resultat av inflammation, vilket bidrar till att minska svullnaden i nässlemhinnan och separationen av slem från näsan, paranasala bihålor och Eustachian-rör som förbinder mellanörat och hals, vilket främjar fri andning.

    När den används som ögondroppar, torkar lumenet i kärlens konjunktivalvävnad och konjunktivssäckslimhinnan upp. Den terapeutiska effekten uppträder vanligen efter 5 minuter och varar 4-6 timmar när den appliceras på näsan och 8 timmar när den används i konjunktivalväsen.

    Indikationer för användning

    Sanorin 0,05% används som näsdroppar för att minska tecken och behandling av akut rinit, inflammation i paranasala bihålor, eustakit, inflammation i mellanörat eller som ögondroppar vid konjunktivit, ögonirritation med damm, vind, rök eller mekanisk stress. Drogen används också för att minska ödem vid diagnostiska och terapeutiska förfaranden.

    Sanorin 0,05% kan ges till barn över 2 år, vuxna och ungdomar.

    Kontra

    Sanorin 0,05% är kontraindicerat hos barn under 2 år. Läkemedlet är också kontraindicerat vid överkänslighet mot de aktiva och hjälpmedlen, med torr inflammation i nässlemhinnan. Läkemedlet är kontraindicerat till patienter med allvarlig hjärtsjukdom (hjärtsvikt, högt blodtryck), metaboliska störningar (diabetes, ökad sköldkörtelfunktion), binjurar (feokromocytom), bronkialastma. För sjukdomar där monoaminoxidashämmare används eller andra ämnen som kan öka blodtrycket, används Sanorin 0,05% endast på rekommendation av den behandlande läkaren.

    Läkemedlet Sanorin 0,05% är kontraindicerat för instillation i ögonen hos patienter med glaukom med en smal vinkel på ögans främre kammare.

    Vänligen kontakta din läkare om huruvida läkemedlet är lämpligt under graviditet eller amning.

    Dosering och administrering

    Om inte primärvården ordinerar något annat rekommenderas följande doser:

    Vuxna och barn upp till 15 år gamla - 1-3 droppar.

    Barn mellan 2 och 6 år är ordinerade med 7 till 2 droppar var och barn från 6 till 15 år - 2 droppar vardera.

    Läkemedlet är begravt i varje nasal passage flera gånger om dagen (3 gånger om dagen är tillräckligt) med ett intervall på minst 4 timmar. Drogen används inte länge - högst 1 vecka för vuxna och högst 3 dagar för barn. Om nasal andning underlättas kan användningen av Sanorin 0,05% slutföras tidigare. Upprepad användning av läkemedlet är möjligt endast några dagar efter det att den har avbrutits. När de injiceras i ögonen hos barn som är äldre än 2 år, ordnas ungdomar och vuxna 1-2 droppar 1-3 gånger om dagen i varje drabbat öga, med intervall på flera dagar.

    Om du glömde att använda drogen vid den schemalagda tiden kan du omedelbart applicera den och använda efterföljande doser vid de föreskrivna intervallen. Använd aldrig två doser samtidigt.

    Använd som näsdroppar:

    Drogen är begravd i varje nasal passage med ett litet huvud kastat tillbaka.

    När den läggs in i den vänstra nasala passagen, rekommenderas att vrida huvudet till vänster och när det läggs in till höger, rekommenderas att vända åt höger.

    För blödning från näsens framsida används en bomullspinne fuktad med 0,05% Sanorin.

    Applicering som ögondroppar:

    Drogen är begravd med ett litet huvud som kastas tillbaka eller ligger i ögonets inre hörn.

    Biverkningar

    Vid rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. Patienter med överkänslighet kan ibland ha en brännande känsla och torrhet i näsan. I sällsynta fall, efter att läkemedlet upphört, finns det en stark känsla av obstruktion av näspassagen. I sällsynta fall kan irritation, överdriven svettning, huvudvärk, tremor, takykardi, hjärtklappning och ökat blodtryck uppträda på grund av irritation i det sympatiska nervsystemet. Långvarig och frekvent användning av Sanorin 0,05% kan leda till kronisk störning av näspassagen och torkning av slemhinnan.

    Efter instillation av läkemedlet i konjunktivalväsen kan irritation uppträda vid applikationsstället, och i mycket sällsynta fall kan pupilutvidgningen uppträda. I sällsynta fall kan sådana biverkningar inträffa, som vid instillation av läkemedlet i näsan.

    I händelse av biverkningar eller andra ovanliga reaktioner, kontakta din läkare om huruvida det är lämpligt att ytterligare använda läkemedlet.

    Interaktion med andra droger

    Med den kombinerade användningen av Sanorin kan 0,05% med andra läkemedel förekomma interaktion mellan dem. Därför, om möjligheten till samtidig användning av Sanorin 0,05% och andra läkemedel, konsultera din läkare.

    Med samtidig användning av Sanorin 0,05% och vissa läkemedel som används vid behandling av tillstånd som kännetecknas av depression, kan blodtrycket öka.

    Säkerhetsföreskrifter

    Om din läkare ska ordinera dig några droger, berätta för honom att du använder Sanorin 0,05%.

    Vid användning av kontaktlinser används läkemedlet först efter borttagningen för att undvika exponering för läkemedlet. Kontaktlinser kan gälla inte tidigare än 15 minuter efter indunstning av läkemedlet.

    Med långvarig användning av läkemedlet (mer än en vecka) bör man komma ihåg att den vasokonstriktiva effekten gradvis minskar.

    Varningar för förare av fordon: När de injiceras i ögonen och i sällsynta fall kan pupilutvidgningen uppträda, vilket leder till nedsatt syn. I det här fallet kan läkemedlet inverka på aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, samordning av rörelser och snabbt beslutsfattande (t.ex. körning, underhållsmekanismer, arbete i höjd). Dessa arbeten kan utföras endast med doktorns tillstånd.

    När du använder läkemedlet i höga doser (överdos) kan det finnas en minskning av kroppstemperaturen, saktning av hjärtfrekvensen, överdriven svettning, sömnighet och en ökning av blodtrycket följt av en minskning av medvetsförlust. Vid överdosering av läkemedlet eller oavsiktlig användning av ett barn eller en vuxen, kontakta omedelbart en läkare.

    Släpp formulär

    Förvaringsförhållanden

    Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C utom räckhåll för barn. Frys inte.

    Hållbarhet

    Hållbarhetstid: 48 månader.

    Läkemedlet är förbjudet att använda efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

    Läkemedlet kan användas 28 dagar från dagen för dess första upptäckt.