Phenystyle: instruktioner och indikationer för användning, former av frisättning

Läkemedlet Fenistil hör till gruppen av H1-histaminreceptorblockerare och är ett antiallergiskt medel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Fenistil är tillgängligt i flera doseringsformer. Drops Fenistil avsedd för oral administrering och finns i flaskor av parietalglas med en volym av 20 ml. Flaskan är packad i en kartong med den detaljerade beskrivningen som tillhandahålls. Flaskan är utrustad med ett inbyggt munstycke i form av en droppare, vilket underlättar doseringen av läkemedlet.

Injektionsflaskans innehåll är klar, färglös, luktfri vätska. 1 ml av läkemedlet innehåller 1 mg av den aktiva aktiva beståndsdelen - Dimetindena maleat, som hjälpämnen är: citronsyra, monohydrat, propylenglykol, natriumsackarinat, renat vatten och andra ämnen.

Indikationer för användning

Läkemedlet Fenistil i form av droppar är avsett för oral administrering för komplex behandling av allergier och för att lindra tillståndet i följande patologier:

  • nässelfeber;
  • allergisk rinit
  • höstfeber;
  • allergisk konjunktivit
  • mat och läkemedelsallergier;
  • klåda av olika ursprung (orsakad av atopisk dermatit, eksem, mässling, rubella, kycklingpox, insektsbett;
  • vaccinreaktioner;
  • förebyggande av förvärmning av kontaktallergier hos patienter som är benägen för allergiska reaktioner.

Kontra

Fenistil droppar har ett antal kontraindikationer, så innan du börjar använda drogen ska du rådgöra med din läkare och läsa noggrant den bifogade anteckningen. Droppar kan inte tas oralt i närvaro av en eller flera tillstånd hos en patient:

  • bronkial astma
  • glaukom med vinkel-stängning
  • patologisk tillväxt av prostatakörteln hos män;
  • barn upp till 1 månad, speciellt för för tidiga barn eller barn födda med låg födelsevikt
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
  • första trimesterns graviditet
  • amningstid.

Med särskild försiktighet är läkemedlet Fenistil i form av droppar förskrivet till barn under 1 år, eftersom barn har stor risk för nedsatt andningsfunktion när de tar läkemedlet.

Administrering och dosering för vuxna

Drops Fenistil avsedd för förtäring. Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren beroende på allergiets svårighetsgrad, organismens egenskaper och åldern.

Vuxna och barn över 12 år förskrivs 20-40 droppar åt gången, läkemedlet tas tre gånger om dagen.

Användning av droppar Fenistil för barn

För barn i åldern 1 månad till 12 år rekommenderas en daglig dos med en hastighet av 100 μg / kg kroppsvikt, vilket motsvarar 2 droppar per kg kroppsvikt. Den dagliga dosen ska delas upp i 3 doser.

Hos barn i åldern 1 månad till 1 år ska läkemedlet endast användas som föreskrivet av en läkare och, om det anges, användningen av histamin H1-receptorblockerare.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet Fenistil i form av droppar rekommenderas inte för kvinnor under graviditetens första trimester, eftersom läkemedlets aktiva ingrediens kommer in i den systemiska cirkulationen och sedan genom placentan till fostret.

Under andra och tredje trimestern av graviditeten är användningen av läkemedlet Fenistil i form av droppar möjligt under överinseende av en läkare, i det fall då den förväntade nyttan för moderen överväger de potentiella riskerna för det ofödda barnet.

Användningen av läkemedlet Fenistil i form av droppar under amning är kontraindicerat, eftersom läkemedlets aktiva substans utsöndras i mjölk och kan komma in i barnets kropp och orsaka oönskade reaktioner.

Biverkningar

Typiskt tolereras läkemedlet Fenistil i form av droppar väl av patienter, men hos personer med ökad individuell känslighet för droppkomponenterna kan biverkningar utvecklas:

  • på nervsystemets del - sömnighet, yrsel, slöhet, huvudvärk, apati, svaghet och snabb trötthet, letargi;
  • från matsmältningssystemet - torr mun, illamående och kräkningar, intestinal atoni, förstoppning, uppblåsthet;
  • på andningsorganets del - ont i halsen, torr hosta, andfåddhet, bronkospasm;
  • allergiska reaktioner - utslag på huden, svullnad i slemhinnorna, hyperemi och kliande hud.

överdos

Med långvarig användning av Fenistil-droppar i en stor dos utvecklar patienten tecken på överdosering, som kliniskt uttrycks av nervsystemet, förvirring, andningsfunktion, inklusive andningssvikt, takykardi, minskat blodtryck, akut vaskulär insufficiens.

Vid utveckling av tecken på överdosering bör läkemedlet omedelbart avbrytas, patienten ska spola magen, ge sig att ta tabletter av aktivt kol eller någon annan sorbent. Vid behov, symtomatisk behandling.

Droginteraktioner

Läkemedlet Fenistil i form av droppar för oral administrering ökar den terapeutiska effekten av hypnotiska läkemedel, sedativa medel, lugnande medel.

Samtidigt administrering av läkemedlet med MAO-hämmare hos en patient förbättras de antikolinerga och inhiberande effekterna på centrala nervsystemet, vilket bör komma ihåg och denna läkemedelsinteraktion bör undvikas.

Det rekommenderas inte att kombinera intaget av läkemedlet Fenistil i form av droppar med antihypertensiva läkemedel, eftersom patienten ökar risken för att utveckla ortostatisk hypotension (en kraftig minskning av trycket, upp till vaskulär kollaps).

Med samtidig användning av läkemedlet ökar Fenistil-droppen med tricykliska antidepressiva läkemedel risken för att utveckla intraokulärt tryck.

Särskilda instruktioner

Spädbarn droppar utspätt i en liten mängd vatten eller läggs till en flaska mjölkformel omedelbart före utfodring.

Barn upp till 1 år, särskilt de med andningssjukdomar och en tendens till bronkospasm, bör ordineras med Fenistil med försiktighet och endast efter att ha råd med en läkare, eftersom det finns stor risk för kortvarig apné (andningsdepression), särskilt under sömnen.

Innan du börjar använda drogen bör du fastställa den exakta orsaken till klåda i huden. Fenistil droppar är inte effektiva för behandling av klåda orsakade av lever och gallblåsans sjukdomar.

Under användning av droppar av läkemedlet bör man undvika att köra bil och kontrollera komplex utrustning som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.

Analogerna sjunker Fenistil

Analoger av läkemedlet Fenistil droppar är:

  • Claritinsirap;
  • Loratadine tabletter;
  • Suprastin tabletter;
  • Zodak droppar;
  • Zyrtec droppar.

Innan du ersätter det föreskrivna läkemedlet med en av de indikerade analogerna, ska patienten kontakta en läkare.

Semester- och lagringsförhållanden

Läkemedlet Fenistil droppar frisläppta från apotek utan läkares recept. Förvara en flaska läkemedlet ska skyddas mot ljus, sval plats. Droppens hållbarhet är 2 år från produktionsdatumet, efter utgången av denna period kan läkemedlet inte tas oralt.

Fenistil droppar pris

På apotek i Moskva är den genomsnittliga kostnaden för drogen Fenistil i form av droppar 450 rubel.

Fenistil droppar: bruksanvisningar

Var vänlig uppmärksam på att innan du köper läkemedlet Fenistil (droppar) bör du noga läsa bruksanvisningen, användningsmetoder och dosering samt annan användbar information om läkemedlet Fenistil (droppar). På webbplatsen "Encyclopedia of Diseases" hittar du all nödvändig information: instruktioner för korrekt användning, rekommenderad dosering, kontraindikationer, samt recensioner av patienter som redan har använt detta läkemedel.

Fenistil (droppar) - Sammansättning och form

Fenistillösningsdroppar för oral administrering 0,1%

1 ml (20 droppar) lösning innehåller dimetindenmaleat 1 mg;

Hjälpämnen: metylparhydroxibensoat (konserveringsmedel E 218), etanol, natriumfosfatdehydrat, dehydrogenerat, sorbitol, renat vatten.

I injektionsflaskor med 20 ml, i en låda med 1 flaska, utrustad med en droppdispenser av lågdensitetspolyeten och polypropylenkåpa, utrustad med ett styrsystem av den första öppningen.

Fenistil (droppar) - farmakologisk verkan

Fenistil är en histamin H 1 -receptor blockerare som har anti-allergisk och antipruritisk effekt. Minskar betydligt den ökade kapillärpermeabiliteten i samband med allergiska reaktioner. Det blockerar verkan av kininer, har en svag antikolinerg effekt, kan orsaka en liten sedering. Antiemetisk effekt har inte.

Vid profylaktisk administrering av läkemedlet observeras en minskning av svårighetsgraden av hallfeber symptom.

Fenistil (droppar) - Indikationer för användning

För oral administrering, nämligen:

- symptomatisk behandling av allergiska sjukdomar (inklusive urtikaria, hönsfeber, perennial allergisk rinit, mat och läkemedelsallergier)

- klåda av olika ursprung (med undantag för klåda i samband med kolestas)

- klåda vid hudutslag, som vattenkokare,

- Som ett tillägg i eksem och andra pruritiska dermatoser av allergiskt ursprung.

Phenystyle (droppar) - Kontraindikationer

- glaukom i vinkelförslutningen (om det tas in)

- urinvägar, inkl. med hypertrofi i prostatakörteln (vid intag)

- Överkänslighet mot dimetindeu och andra komponenter som utgör läkemedlet.

Läkemedlet är inte förskrivet till nyfödda (särskilt för tidigt) före 1 månad.

Fenistil (droppar) - Dosering och administrering

För vuxna och barn över 12 år är daglig dos normalt 3-6 mg, uppdelad i 3 doser (dvs. 20-40 droppar 3 p / dag).

Patienter utsatta för sömnighet rekommenderas att ordinera 40 droppar vid sänggåendet och 20 droppar på morgonen under frukost.

För barn i åldern 1 månad till 12 år visas dagliga doser i tabellen. Den dagliga dosen ska delas upp i 3 doser.

Patientens dagliga dos (droppar *)

Barn från 1 månad. upp till 1 år 10-30

Barn från 1 år till 3 år 30-45

Barn från 3 till 12 år gamla 45-60

* 20 droppar = 1 ml = 1 mg dimetindenmaleat.

Fenistil droppar ska inte utsättas för höga temperaturer; De borde läggas till flaskan med varm babymat strax före utfodring. Om barnet redan är matat med en sked kan dropparna ges utspädd, med en tesked. Droppar smakar bra.

Fenistil (droppar) - Biverkningar

Från sidan av centrala nervsystemet: ofta (särskilt i början av behandlingen och vid höga doser) - sömnighet; sällan - uttalad yrsel, agitation, huvudvärk.

På matsmältningssidan: sällan - gastrointestinala störningar (inklusive illamående), muntorrhet.

På andningsdelen: sällan - torr hals; i enskilda fall - andningsstörningar.

Övrigt: i sällsynta fall - ödem, hudutslag, muskelspasmer.

Fenistil (droppar) under graviditeten

Användning av Fenistil under graviditet är endast möjlig av hälsoskäl och under medicinsk övervakning.

Det rekommenderas inte att förskriva fenistil ammande mödrar under amning.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas inte att använda Fenistil hos patienter med bronkial astma.

Använd inte Fenistil samtidigt med antidepressiva medel, MAO-hämmare (inklusive nialamid).

Fenistil (droppar) för barn

Fenistil är ordinerad med försiktighet i form av lösningsdroppar för barn under 1 år, eftersom De har en lugnande effekt kan åtföljas av episoder av sömnapné.

Hos unga barn kan Fenistil (droppar), som andra antihistaminer, orsaka agitation.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienter vars aktivitet kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner (körning av bil, arbetar med mekanismer) rekommenderas inte för att ta läkemedlet.

Vid applicering topiskt bör långvarig insolation av huden behandlad med gel undvikas.

Phenystyle (droppar) - Drug Interactions

Med samtidig utnämning med Fenistil-läkemedel som är depressiva centrala nervsystemet (inklusive lugnande medel, hypnotiska droger, läkemedel för anestesi, samt etanol) är det möjligt att öka den sedativa effekten av dessa läkemedel.

Fenistil ska inte användas samtidigt med MAO-hämmare (inklusive nialamid) på grund av den möjliga förbättringen av deras antikolinerga verkan och den inhiberande effekten på centrala nervsystemet.

Med samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel (inklusive amitriptylin, imipramin) och antikolinergika (inklusive atropin, skopolamin) med fenytill är det möjligt att förbättra antikolinerg effekten.

Med samtidig användning av etanol och dimeindena ökar den inhiberande effekten på centrala nervsystemet.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Skydda mot solljus.

Hållbarhet 3 år. Läkemedlet ska inte användas efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor från apotek: säljs utan recept.

Vi vill ägna särskild uppmärksamhet åt att beskrivningen av läkemedlet Fenistil (droppar) presenteras enbart för informationsändamål bara! För mer exakt och detaljerad information om läkemedlet Fenistil (droppar), var god kontakta endast tillverkarens anteckning! Under inga omständigheter självmedicinera inte! Du måste konsultera en läkare innan du använder läkemedlet!

Fenistil ® (Fenistil ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

En färglös, klar, nästan luktlös vätska.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Antihistamin, antiallergic och antipruritic. Blocker H1-histaminreceptorer, är en konkurrenskraftig histaminantagonist.

Läkemedlet minskar den ökade kapillärpermeabiliteten i samband med allergiska reaktioner. Det har också en anti-bradykinin och svag m-antikolinerg verkan. När du tar drogen under dagen kan det vara en liten lugnande effekt.

farmakokinetik

Absorberas snabbt och fullständigt genom förtäring.

Biotillgängligheten är ca 70%.

Tmax dimetinden i blodplasman efter oral administrering av droppar - 2 timmar. Kommunikation med plasmaproteiner - 90%. Det tränger in i tyget. Metaboliserad i levern genom hydroxylering och metoxylering. T1/2 - 6 h. Utsöndrat i gall och urin (90% - som en metabolit och 10% - oförändrad).

Indikationer av läkemedlet Fenistil ®

allergiska sjukdomar (urtikaria, hönsfeber, perennial allergisk rinit, angioödem, mat och läkemedelsallergier);

pruritus av olika ursprung (eksem, pruritisk dermatos, inklusive atopisk dermatit, mässling, rubella, kycklingpox, insektsbett);

förebyggande av allergiska reaktioner under hyposensitiserande terapi.

Kontra

överkänslighet mot dimetindena och andra komponenter i läkemedlet;

prostatahyperplasi;

graviditet (jag termen);

barns ålder (upp till 1 månad).

Med försiktighet: kronisk obstruktiv lungsjukdom; Barn upp till 1 år, eftersom sedering kan åtföljas av episoder av sömnapné.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Fenistil ® under graviditet (II - III trimester) är möjlig under överinseende av en läkare, endast om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Användningen av läkemedlet Fenistil ® under amning är kontraindicerat.

Biverkningar

Dåsighet (särskilt i början av behandlingen), illamående, torr mun och hals, yrsel, agitation, huvudvärk, svullnad, hudutslag, muskelspasmer, dysfunktion vid yttre andning.

interaktion

Förbättrar åtgärden av anxiolytika, hypnotiska droger.

Med samtidig användning av etanol - sänker hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna.

Tricykliska antidepressiva medel och m-antikolinerger ökar risken för ökad IOP.

MAO-hämmare förbättrar antikolinerga och CNS-hämmande effekter.

Dosering och administrering

För vuxna och barn över 12 år är dagligdosen vanligtvis 3-6 mg (60-120 droppar) uppdelad i 3 doser, dvs. 20-40 droppar 3 gånger om dagen.

Patienter utsatta för sömnighet rekommenderas att ordinera 40 droppar vid sänggåendet och 20 droppar på morgonen under frukost.

För barn i åldern 1 månad till 12 år ges doserna i tabellen. Användningsfrekvens - 3 gånger om dagen.

20 droppar = 1 ml = 1 mg.

överdos

Symtom: CNS-depression och sömnighet (främst hos vuxna), CNS-stimulering och m-antikolinerga effekter (särskilt hos barn), inklusive spänning, ataxi, takykardi, hallucinationer, tonisk-klonisk kramper, mydriasis, muntorrhet, rodnad, urinretention och feber; minskning av blodtrycket, kollapsa.

Behandling: Utnämning av aktivt kol, saltlösningsmedel, läkemedel för att upprätthålla hjärtens och andningsorganens aktivitet (analeptika bör inte användas).

Särskilda instruktioner

Droppar Fenistil ® ska inte utsättas för höga temperaturer. Vid utnämning av spädbarn ska de läggas till flaskan med varm baby mat omedelbart före utfodring. Om barnet redan är matat från en sked kan droppar ges outspädd. Droppar smakar bra. Vid användning till barn under 1 år, kontakta en läkare och använd endast om det anges för användning av blockerare H1-histaminreceptorer. Överstiga inte den rekommenderade dosen. Ineffektiv med klåda i samband med kolestas.

Påverkan på förmågan att köra och arbeta med mekanismer. Liksom andra antihistaminer kan Fenistil ® försvaga uppmärksamhet, så det bör tas med försiktighet vid körning, arbete med maskiner eller andra arbeten som kräver ökad uppmärksamhet.

Släpp formulär

Droppar för oral administrering, 1 mg / ml. På 20 ml i flaskan från det mörka glaset levereras med en droppdispenser från LDPE och ett polypropylenlock. Flaskan placeras i en kartonglåda.

tillverkare

Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Registreringsinnehavare: Novartis Consumer Health S.A.

Konsumenten hävdar att direkt LLC "Novartis Consumer Health"

Juridisk adress: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Faktiskt och postadress: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Fenistil ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Fenistil ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

fenistil

◊ Droppar för oral administrering i form av en klar, färglös vätska med praktiskt taget ingen lukt.

Hjälpämnen: natriumvätefosfat dodekahydrat - 16 mg, citronsyramonohydrat - 5 mg, bensoesyra - 1 mg, dinatriumedetat - 1 mg, natriumsackarinat - 0,5 mg, propylenglykol - 100 mg, renat vatten - 888,5 mg.

20 ml - flaskor mörkt glas (1) med en droppdispenser - förpackningskartong.

Histamin H-blockerare1-receptor, är en konkurrerande histaminantagonist. Den har antiallergisk och antipruritisk effekt. Minskar den ökade kapillärpermeabiliteten i samband med allergiska reaktioner.

Det har också en anti-bradykinin och svag m-antikolinerg verkan. När du tar drogen under dagen kan det vara en liten lugnande effekt.

Antihistamin-effekten börjar visas 30 minuter efter intag, och uppnår maximal svårighetsgrad inom 5 timmar.

Efter intag absorberas snabbt och fullständigt. Cmax i blodplasma uppnås inom 2 timmar. Biotillgängligheten är ca 70%.

Plasmaproteinbindning är 90%. Det tränger in i tyget.

Metaboliserad i levern genom hydroxylering och metoxylering.

T1/2 är 6 timmar. Det utsöndras i gall och urin (90% - som en metabolit, 10% - oförändrad).

- allergiska sjukdomar (urtikaria, hönsfeber, perennial allergisk rinit, mat och läkemedelsallergier, angioödem)

- klåda av olika ursprung (eksem, annan pruritisk dermatos / inklusive atopisk dermatit / klåda för mässling, röda hundar, kycklingpoxar, insektsbett)

- förebyggande av allergiska reaktioner under hyposensibiliseringsbehandling

- överkänslighet mot drogen

- prostatahyperplasi

- Barnens ålder upp till 1 månad

- Jag trimester av graviditet

- amningstiden (amning).

Fenistil bör ordineras med försiktighet till patienter med kroniska obstruktiva lungsjukdomar, epilepsi, barn i åldern 1 månad till 1 år (eftersom de har en lugnande effekt kan åtföljas av episoder av sömnapné).

Läkemedlet tas oralt.

Barn från 1 månad till 12 år rekommenderas att ta en daglig dos med en mängd av 100 μg / kg kroppsvikt, vilket motsvarar 2 droppar per kg kroppsvikt. Den dagliga dosen ska delas upp i 3 doser.

Hos barn i åldern 1 månad till 1 år borde läkemedlet endast användas som föreskrivet av en läkare och om det finns indikationer på användningen av histaminblockerare H1-receptorer.

Barn över 12 år och vuxna rekommenderade dagliga doser är 3-6 mg (60-120 droppar), uppdelade i 3 doser, dvs. 20-40 droppar 3 gånger per dag.

Patienter som är benägna att dåsighet rekommenderas att förskriva 40 droppar vid sänggåendet och 20 droppar på morgonen.

20 droppar = 1 ml = 1 mg dimetinden.

För äldre patienter (över 65 år) krävs inte dosjustering.

Bestämning av frekvensen av biverkningar: Mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100 och

Fenistil droppar: bruksanvisningar

Sammansättningen av läkemedlet

aktiv beståndsdel: dimetindena maleat;

1 ml innehåller dimetindena maleat 1 mg

Hjälpämnen: natriumfosfatdodekahydrat; propylenglykol; bensoesyra E 210; Trilon B; citronsyra-monohydrat, sackarin-natriumrenat vatten.

Doseringsform

Färglös transparent lösning, nästan luktfri.

Tillverkarens namn och plats

Novartis Consumer Health SA, Novartis Consumer Health SA

Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Farmakologisk grupp

Antihistaminer för systemisk användning. ATC-kod R06A B03.

Farmakologiska egenskaper

Farmakologisk. Dimetindena maleat är en histaminantagonist vid H1-receptornivån. I låga koncentrationer har det en stimulerande effekt på histaminmetyltransferas, vilket leder till inaktivering av histamin. Det detekterar hög affinitet för H1-receptorn och är en mastcellstabilisator. H2-receptorer dimetindena maleat påverkas inte. Han har också lokalbedövande egenskaper.

Dimetindena maleat är en antagonist av bradykinin, serotonin och acetylkolin. Det finns som en racemisk blandning med R - (-) - Dimetinden, som har en mer uttalad H 1 antihistaminaktivitet.

Dimetindena maleat reducerar signifikant hyperpenetrationen av kapillärer associerade med överkänslighetsreaktioner av omedelbar typ.

I kombination med histamin H2-receptorantagonister undertrycker den nästan alla typer av histaminverkan på cirkulationssystemet.

Studier har visat att effekten av en enstaka dos av 4 mg dimeten i form av droppar på hudreaktioner bestäms upp till 24 timmar efter administrering av läkemedel.

Farmakokinetik. Den systemiska biotillgängligheten av dimetinden i form av droppar är ungefär 70%. Det ursprungliga svaret från kroppen till läkemedlet förväntas inom 30 minuter efter administrering, det maximala svaret - inom 5:00. Efter att dropparna tagits, uppnås maximal koncentration av dimetinden i blodplasma inom 2:00.

Vid koncentrationer från 0,09 till 2 μg / ml är bindningen av dimetinden till plasmaproteiner ungefär 90%. De metaboliska reaktionerna av dimetener innefattar hydroxylering och metoxylering.

Halveringstiden är ca 6:00. Dimetinden och dess metaboliter utsöndras av lever och njurar.

Prækliniska studier om säkerhet, toxicitet och genotoxicitet avslöjade inte någon risk när man använde läkemedlet hos människor. Studier på råttor och kaniner avslöjade inte läkemedlets teratogena effekt. Även i samband med forskning på råttor har ingen effekt på fertilitet hittats, liksom på utvecklingen av fostret och nyfödda när de används i doser 250 gånger högre än doserna för människor.

vittnesbörd

Symptomatisk behandling av allergiska sjukdomar: urtikaria, säsong (höfeber) och allergisk rinit året runt, allergier mot läkemedel och mat.

Klåda av olika ursprung, förutom förknippade med kolestas. Klåda i sjukdomar med hudutslag, som vattenkokare. Insektbett.

Hjälptillsats för eksem och andra allergiska ursprunget hos dermatoser.

Kontra

Överkänslighet mot dimetindena maleat eller till någon annan del av läkemedlet. Patienten har duodenal / pylorisk stenos.

Lämpliga säkerhetsåtgärder vid ansökan

Som med andra antihistaminer ska försiktighet utövas vid användning av Fenistil hos patienter med glaukom, med urineringstörningar, inklusive med prostatahypertrofi, liksom med kroniska lungsjukdomar.

Som med alla H1-receptorantagonister och delvis H2-receptorer, bör detta läkemedel användas med försiktighet hos patienter med epilepsi. Antihistaminer kan orsaka upphetsning hos barn.

Använd under graviditet eller amning.

I djurstudier har ingen teratogen effekt av dimethinden och några direkta eller indirekta negativa effekter på graviditet, utveckling av foster och / eller postnatal utveckling identifierats. Men eftersom det för närvarande inte finns några uppgifter om användningen av läkemedlet under graviditeten kan Fenistil-droppar endast föreskrivas i fall där detta är extremt nödvändigt. Det rekommenderas inte att ta drogen under amning. Om nödvändigt bör amning avbrytas under behandlingsperioden.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av motorfordon eller andra mekanismer

När du tar Fenistil kan du sakta ner hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, förekomsten av sömnighet, yrsel, så du bör avstå från att köra eller arbeta med mekanismer.

Ge inte till barn under 1 månad, särskilt för tidigt. Med försiktighet att förskriva läkemedlet i form av droppar till barn upp till 1 års sedering kan åtföljas av episoder av sömnapné. Hos unga barn kan antihistaminer orsaka upphetsning.

Fenistilfall kan användas till barn i åldern 1 månad till 1 år endast efter samråd med en läkare och om det finns tydliga indikationer på behandling med antihistaminer. Överstiga inte den rekommenderade dosen.

Dosering och administrering

Vuxna, barn över 12 år och äldre patienter.

Den rekommenderade dagliga dosen är 3-6 mg, uppdelad i 3 doser - 20-40 droppar 3 gånger om dagen. Patienter utsatta för sömnighet rekommenderas att ordinera 40 droppar vid sänggåendet och 20 droppar på morgonen under frukost.

Läkemedlet rekommenderas efter samråd med en läkare. Barn i åldern 1 månad till 1 år kan endast användas efter att ha råd med en läkare. Den rekommenderade dagliga dosen är 0,1 mg (det vill säga 2 droppar) per kg kroppsvikt per dag, uppdelat i 3 doser.

20 droppar = 1 ml = 1 mg dimetindenmaleat.

Fenistil droppar ska inte utsättas för höga temperaturer. I en flaska varm babyfoder bör de tillsättas omedelbart före utfodring. Om barnet matas med en sked kan dropparna appliceras ospädd i en tesked. Droppar smakar bra.

Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

överdos

Vid överdosering fenistil, droppar oral som andra antihistaminer kan uppträda sådana symtom: depression av det centrala nervsystemet (CNS), somnolens (mestadels vuxna), CNS-stimulering och antikolinerga effekter (särskilt hos barn), inklusive agitation, ataxi, takykardi, hallucinationer, kramper, tremor, urinretention och feber. Också efter detta är utvecklingen av arteriell hypotension, kommatecken och kardiorespiratorisk kollaps möjlig.

Det finns ingen specifik motgift vid överdosering av antihistaminer. Standardåtgärder bör vidtas, inklusive användningen av aktivt kol, saltlösningsavtagande medel från patienten, och åtgärder bör vidtas för att upprätthålla funktionerna i hjärt- och respiratoriska system. Användningen av stimulanter är inte anpassad. För behandling av hypotoni kan användas vasokonstriktormedel.

Biverkningar

Läkemedlets huvudsakliga bieffekt är dåsighet, särskilt i början av behandlingen. I mycket sällsynta fall kan allergiska reaktioner uppstå.

Eventuella biverkningar

På immunsystemets sida.

Sällsynta: Anafylaktiska reaktioner, inklusive svullnad i ansiktet, faryngealt ödem, utslag, muskelkramper och andfåddhet.

Sällsynt: upphetsning.

Från nervsystemet.

Mycket ofta: ökad trötthet.

Ofta: sömnighet, nervositet.

Solitär: huvudvärk, yrsel.

Från matsmältningssystemet.

Sällsynta: gastrointestinala störningar, illamående, muntorrhet och hals.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Med samtidig användning av läkemedel, CNS-depressiva medel, såsom opioida analgetika, antikonvulsiva medel, antidepressiva medel (tricykliska antidepressiva medel och MAO-inhibitorer), antihistaminer, antiemetika, antipsykotiska medel, anxiolytika, hypnotika, skopolamin och etanol kan öka CNS-depression, kan leda till oönskad konsekvenser eller till och med livshotande.

Tricykliska antidepressiva, och antikolinergika, exempelvis bronkodilatorer, gastrointestinala antispasmodika, mydriatika, antimuskarina urologiska medel kan orsaka ytterligare antimuskarint effekt vid administrering med antihistaminer, vilket ökar risken för försämring av glaukom och urinretention.

För att minimera risken för CNS-depression eller eventuell potentiering bör den gemensamma användningen av prokarbazin och antihistaminer utföras med försiktighet.