Cetirizine - användningsanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (10 mg tabletter, droppar, sirap) för behandling av urtikaria, pollinos och andra manifestationer av allergi hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Cetirizine. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - användarna av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användning av Cetirizine i sin praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Cetirizin i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av urtikaria, pollinos och andra manifestationer av allergi hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Cetirizin är en konkurrenskraftig histaminantagonist, en hydroxysinmetabolit som blockerar H1-histaminreceptorerna. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har antipruritiska och anti-exudativa åtgärder. Det påverkar det tidiga skedet av allergiska reaktioner, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer vid det sena skedet av en allergisk reaktion, minskar migrationen av eosinofiler, neutrofiler och basofiler. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar smidig muskelspasma.

Eliminerar hudreaktioner mot införandet av histamin, specifika allergener samt kylning (med kall urtikaria).

Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotoninverkan. I terapeutiska doser orsakar nästan inte en lugnande effekt. Effekten efter en enstaka dos av 10 mg cetirizin - efter 20 minuter (hos 50% av patienterna) och efter 60 minuter (hos 95% av patienterna) varar mer än 24 timmar. Mot bakgrund av en kursbehandling utvecklas inte tolerans mot cetirizins antihistamin effekt. Efter behandlingen slutar effekten upp till 3 dagar.

struktur

Cetirizin-dihydroklorid + hjälpämnen.

farmakokinetik

Absorberas snabbt från matsmältningssystemet. Livsmedel påverkar inte absorptionens fullständighet (AUC), men förlänger tiden att nå Cmax med 1 h och minskar Cmax-värdet med 23%. I små mängder metaboliseras det i levern med O-dealkylering för att bilda en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra H1-histaminreceptorblockerare som metaboliseras i levern med deltagande av cytokrom P450-systemet). Ej kumulerat. 2/3 av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och ca 10% genom tarmarna. Tränger in i bröstmjölk.

vittnesbörd

  • säsongsbetonad och flerårig allergisk rinit och konjunktivit (klåda, nysning, rinorré, riva, konjunktivalhyperemi);
  • urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk urtikaria);
  • höfeber (pollinos);
  • klåda;
  • angioödem (angioödem)
  • pruritisk allergisk dermatos (inklusive atopisk dermatit, neurodermatit).

Blanketter för frisläppande

10 mg belagda tabletter.

Droppar för oral administrering.

Instruktioner för användning och dosering

Vuxna och ungdomar över 12 år rekommenderas att ta 10 mg (1 tablett) cetirizin, helst på kvällen.

Barn i åldern 6 till 12 år och med en kroppsvikt på mindre än 30 kg 5 mg (1/2 tablett) på kvällen; väger mer än 30 kg - 10 mg (1 tablett) på kvällen. Du kan ta 5 mg (1/2 tablett) 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

Vuxna och tonåringar över 12 år rekommenderas att ta 10 mg (10 ml) av cetirizin, helst på kvällen.

Barn i åldrarna 2 till 12 år och väger mindre än 30 kg ska ordineras 5 ml (1 scoop); väger mer än 30 kg - 10 ml (2 skopor) på kvällen. Mottagning på 5 ml (1 mätt sked) 2 gånger om dagen (på morgonen och på kvällen) är möjligt.

Vuxna och tonåringar över 12 år rekommenderas att ta 10 mg (20 droppar) cetirizin, helst på kvällen.

Barn i åldern 1-2 år ska ordineras 2,5 mg (5 droppar) 2 gånger om dagen; i åldern 2-6 år - 2,5 mg (5 droppar) 2 gånger om dagen (morgon och kväll) eller 5 mg (10 droppar) på kvällen; i åldern 6-12 år, 5 mg (10 droppar) 2 gånger om dagen (morgon och kväll) eller 10 mg (20 droppar) på kvällen.

Patienter med nedsatt njurfunktion bör minska den rekommenderade dosen med 2 gånger.

Vid onormal leverfunktion ska dosen väljas individuellt, särskilt noggrant - med samtidig njursvikt.

Äldre patienter med normal njurfunktionsdosjustering är inte nödvändig.

Med säsongsallergisk rinit är behandlingstiden för vuxna vanligtvis från 3 till 6 veckor, och med kortvarig exponering för ett allergen är det tillräckligt att ta emot i en vecka. Behandlingstiden för barn över 6 år är från 2 till 4 veckor och vid kortvarig exponering för ett allergen är det tillräckligt att ta 1 vecka.

Tabletter tas oralt, oberoende av måltiden, tuggas inte och pressas med tillräcklig mängd vätska, helst på kvällen.

Biverkningar

  • torr mun
  • dyspepsi;
  • huvudvärk;
  • dåsighet;
  • trötthet;
  • yrsel;
  • spänning;
  • migrän;
  • hudutslag;
  • angioödem;
  • nässelfeber;
  • kliande hud.

Kontra

  • allvarlig njursjukdom
  • graviditet;
  • amning (amning);
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet. Vid behov bör utnämningen av läkemedlet under amning besluta om att barnet avslutas.

Användning hos äldre patienter

Var försiktig att tillämpa på patienter i hög ålder.

Användning hos barn

Läkemedlet i form av droppar för oral administrering är avsedd för barn över 1 års ålder.

Läkemedlet i form av en sirap är avsett för barn över 2 år.

Läkemedlet i form av tabletter är utformat för barn över 6 år.

Särskilda instruktioner

Rekommenderas inte samtidigt användning av läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet.

Mot bakgrund av läkemedlet bör man inte använda etanol (alkohol).

Vid administrering av läkemedlet till patienter med diabetes bör man komma ihåg att 1 tablett motsvarar mindre än 0,01 XE, 10 ml sirap (2 skopor) innehåller 3,15 g sorbitol (800 mg fruktos), vilket motsvarar 0,026 XE.

I samband med innehållet av glycerol, propylenglykol, metyl-4-hydroxibensoat, propyl 4-hydroxibensoat i sirapskompositionen, huvudvärk, gastrointestinala störningar, bronkospasm och urtikaria är möjliga när läkemedlet tas i höga doser.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under användningsperioden för läkemedlet är det nödvändigt att avstå från att engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Droginteraktioner

Den kliniskt signifikanta interaktionen mellan cetirizin och andra läkemedel har inte fastställts.

Kombinerad användning med teofyllin (vid en dos av 400 mg per dag) leder till en minskning av total clearance av cetirizin (teofyllinkinetiken förändras inte).

Analoger av Cetirizin

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • zyrtec;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizine Teva;
  • Cetirizindihydroklorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Analoger om den terapeutiska effekten (medel för behandling av urtikaria):

  • Allerfeks;
  • Asmol 10;
  • astemizol;
  • Berlikort;
  • Vero Loratadin;
  • hydrokortison;
  • Gistaglobin;
  • Gistalong;
  • Gistafen;
  • Dekortin;
  • dexametason;
  • Zaditen;
  • zyrtec;
  • Zodak;
  • Kalciumklorid;
  • Kenakort;
  • Kestin;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • klarnings;
  • Klarotadin;
  • klemastin;
  • Ksizal;
  • Lomilan;
  • loratadin;
  • Lordestin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Nobrassit;
  • Oksikort;
  • Parlazin;
  • prednisolon;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Sinoderm;
  • Soventol;
  • suprastin;
  • Suprastineks;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tirlor;
  • Tranexam;
  • vandringar;
  • fenistil;
  • fenkarol;
  • Fortekortin;
  • Hilak Forte;
  • Tseleston;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin;
  • Erolin.

Cetirizin Hexala droppar - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: Cetirizine Hexal

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (RS) -2- [2- [4 - [(4-klorfenyl) fenylmetyl] piperazin-l-yl] etoxi] ättiksyra-dihydroklorid

Doseringsformulär:

ingredienser:

Beskrivning:
Transparent, färglös lösning utan främmande partiklar.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATC-kod: R06AE07

Farmakologiska egenskaper:

farmakodynamik:
Cetirizin har en uttalad antiallergisk effekt. Praktiskt taget har ingen lugnande effekt i farmakologiskt aktiva doser, refererar till selektiva H-antagonister.1-histaminreceptorer och praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotoninovogo-verkan, förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Den har antipruritisk och antiexudativ effekt. Påverkar det tidiga skedet av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av inflammatoriska celler. hämmar frisättningen av mediatorer involverade i den sena allergiska reaktionen. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar smidig muskelspasma. Eliminerar hudreaktioner mot införandet av histamin, specifika allergener samt kylning (med kall urtikaria). Cetirizin minskar signifikant hyperreaktiviteten hos bronchialträdet, vilket uppträder som svar på frisättningen av histamin hos patienter med bronkialastma. Läkemedlets terapeutiska effekt uppträder i genomsnitt 60 minuter efter administrering. Mot bakgrund av antagningspraxis utvecklas inte tolerans.

Absorption: Efter oral administrering absorberas cetirizin snabbt och väl från mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen bestäms efter ca 40 - 60 minuter.
Matintag har ingen signifikant effekt på absorptionsmängden, men i detta fall minskar absorptionshastigheten något.

Distribution: Cetirizin är ungefär 93% bunden till plasmaproteiner. Distributionsvolymen (Vd) är låg (0,5 l / kg), läkemedlet tränger inte in i cellen.
Läkemedlet tränger inte in i blod-hjärnbarriären.
Metabolism: Cetirizin metaboliseras dåligt i levern för att bilda en inaktiv metabolit.
Med 10-dagars användning i en dos av 10 mg observeras inte ackumulering av läkemedlet.

Återtagande: Ca 70% av njurarna förekommer oftast oförändrade.
Systemavståndet är cirka 54 ml / min.
Efter en enstaka dos av en enstaka dos är halveringstiden cirka 10 timmar. Hos barn i åldern 2 till 12 år reduceras halveringstiden till 5-6 timmar.
Vid nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 11-31 ml / min) och hos patienter med hemodialys (kreatininclearance mindre än 7 ml / min) ökar halveringstiden med 3 gånger, clearance minskar med 70%.
Mot bakgrund av kroniska sjukdomar och hos äldre patienter ökar halveringstiden med 50% och en minskning av clearance med 40%.
Hemodialysen är ineffektiv.

Indikationer för användning:

Kontraindikationer:

Med försiktighet: kronisk pyelonefrit med måttlig och svår svårighetsgrad (korrigering av doseringsregimen krävs), ålderdom (reduktion av glomerulär filtrering är möjlig).

Dosering och administrering:

Biverkningar:
På matsmältningssidan: torr mun, dyspepsi.
Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, sömnighet, trötthet, yrsel, agitation, migrän.
Läkemedlet tolereras vanligtvis väl. Biverkningar är sällsynta och har övergående natur.

överdosering:

Interaktion med andra medel:
Inga kliniskt signifikanta interaktioner mellan cetirizin och andra läkemedel har fastställts.
Den gemensamma användningen med teofyllin (400 mg / dag) leder till en minskning av den totala clearance av cetirizin (teofyllins kinetik ändras ej).

Särskilda instruktioner:

Utgivningsformer:
En flaska droppar från ett mörkt glas med en volym på 10 eller 20 ml tillsammans med instruktioner för användning i en kartong.

Läkemedlets hållbarhet:
3 år.
En öppen flaska kan användas i 6 månader.
Använd inte läkemedlet efter det angivna utgångsdatumet.

Apotek semester:
Utan recept.

cetirizin

◊ Droppar för oral administrering i form av en klar, färglös eller något brunaktig lösning med en karakteristisk lukt.

Hjälpämnen: metylparhydroxibensoat - 1,35 mg, propylparhydroxibensoat - 0,15 mg, glycerol - 250 mg, propylenglykol - 350 mg, natriumsackarinat - 10 mg, natriumacetat-trihydrat - 10 mg, isättika - 0,53 mg, vatten - upp till 1 ml.

10 ml - mörka glasdroppflaskor (1) - kartongförpackningar.
20 ml - mörka glasdroppflaskor (1) - förpackningspapp.

Cetirizin droppar

cetirizin

struktur

1 tablett innehåller aktiv substans: cetirizindihydroklorid - 10,0 mg.

Farmakoterapeutisk grupp

Antiallergic - H1-histaminreceptor blockerare

ATX-kod

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin - den aktiva läkemedelssubstansen är en metabolit av hydroxizin, hänvisat till en grupp av kompetitiva antagonister av histamin och histamin H1-receptorer blockerade. Förutom antihistamin effekten förhindrar cetirizin utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner: i en dos av 10 mg en eller två gånger om dagen hämmar den sena fasen av eosinofil aggregering i huden och konjunktivan hos patienter som är benägen för atopi. Kliniska effekt och säkerhet studier på friska frivilliga försökspersoner har visat att cetirizin vid doser av 5 eller 10 mg inhiberar signifikant reaktionen i form av utslag och rodnad på administrering till huden i höga koncentrationer av histamin, men inte en korrelation med effektivitet. I en 6-veckors placebokontrollerad studie med 186 patienter med allergisk rinit och samtidig astma mild och måttlig flöde visat att ta cetirizin 10 mg en gång minskar dagligen rinitsymptom och ingen effekt på lungfunktionen. Resultaten av denna studie bekräftar säkerheten av cetirizin hos patienter med allergi och bronkial astma av mild och måttlig natur. I en placebokontrollerad studie visade att cetirizin emot 60 mg dagligen under 7 dagar inte orsakar kliniskt signifikant förlänga QT-intervallet. Att ta emot cetirizin i den rekommenderade dosen visade en förbättring av livskvaliteten hos patienter med året runt och säsongsallergisk rinit. Barn I en 35-dagars studie med patienter i åldrarna 5-12 år upptäcktes inga tecken på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normala reaktionen av huden mot histamin återställdes inom tre dagar efter avbrytande av läkemedlet med dess upprepade användning. En 7-dagars placebokontrollerad studie av cetirizin i en medicinsk form, en sirap med deltagande av 42 patienter i åldern 6 till 11 månader visade säkerheten vid dess användning. Cetirizin administrerades i en dos av 0,25 mg / kg två gånger per dag, vilket motsvarade ca 4,5 mg per dag (dosintervall var från 3,4 till 6,2 mg per dag). Användning hos barn från 6 till 12 månader är endast möjlig efter överenskommelse med läkare och under strikt medicinsk övervakning.

Indikationer för användning

Cetirizin dihydroklorid droppar för oral administrering av 10 mg / ml, visas i vuxna och barn från 6 månaders ålder eller äldre för att underlätta: nasala och okulära symptom år (ihållande) och säsongs (intermittent) allergisk rinit och allergisk konjunktivit: klåda, nysningar, nästäppa rhinorré, lacrimation, conjunctival hyperemia; symtom på kronisk idiopatisk urtikaria. Användning hos barn från 6 till 12 månader är endast möjlig efter överenskommelse med läkare och under strikt medicinsk övervakning.

Drops "Cetirizine" för barn:
instruktioner för användning

Vid behandling av allergiska reaktioner hos barn använder de oftast andra generationens antihistaminer, eftersom de är mindre benägna att orsaka biverkningar och inte provocera missbruk. En av dem är det ryska läkemedlet Cetirizine, som produceras av Ozon.

För unga patienter är det särskilt lämpligt att använda den flytande formen av en sådan medicin - droppar. För att medicinen ska hjälpa barnet att snabbt bli av med obehagliga symptom eller förebygga allergier bör du veta när denna åtgärd är ordinerad för barn och i vilka doser de använder.

Släpp formulär

"Cetirizine" i flytande form är en klar lösning, hällt i flaskor om 10 eller 20 milliliter. Så att den inte försämras är flaskan av mörkglas, och för att göra det lättare, gör locket det i form av en droppare. Lösningen i sig är vanligtvis färglös, men kan vara lite brunaktig. Lukten av drogen är karakteristisk, och smaken sjunker lite söt, så de flesta barn accepterar dem utan för mycket svårighet.

struktur

Den aktiva substansen "Cetirizine" i droppar har samma namn och presenteras i form av dihydroklorid. Mängden i 1 ml lösning är 10 mg och i en droppe - ca 0,5 mg (i 10 droppar är 5 mg). Dessutom innehåller läkemedlet propylenglykol, natriumsackarinat, ättiksyra, glycerol och några andra komponenter som förhindrar dess försämring och låter det förbli flytande.

Princip för verksamheten

"Cetirizine" har förmågan att blockera receptorer för histamin - den aktiva substansen som frigörs under allergiska reaktioner. Genom att kontakta receptorerna i stället förhindrar läkemedlet att allergier utvecklas eller hjälper till att snabbt eliminera dess symtom - klåda, svullnad, utslag, erytem, ​​nässladdning och så vidare.

"Cetirizin" visar god effekt i det inledande skedet av reaktionen på allergenet, när frisättningen av histamin just har börjat. Inga mindre effektiva droppar och i ett sen stadium, eftersom de kan minska cellmigration och vaskulär permeabilitet, vilket resulterar i svullnad minskar och släta muskler slappnar av.

Den terapeutiska effekten efter att ha tagit medicinen är ganska lång - den börjar visas ungefär 20 minuter efter administrering och varar 24 timmar eller längre (ju yngre barnet är desto kortare är halveringstiden för cetirizin). Habituation till sådana droppar noteras inte, och efter avbrott fortsätter deras effekt i flera dagar.

Det mesta av läkemedlet utsöndras av njurarna, så njursjukdom kan påverka en sådan process och läkemedlet ordineras ofta i mindre doser.

vittnesbörd

Cetirizindroppar används för att eliminera olika allergysymptom, inklusive nysningar, tårar, klåda, utslag, nässäppa och så vidare. Läkemedlet är i efterfrågan och om så önskas för att förhindra utvecklingen av kliniska manifestationer med hög risk för kontakt med allergenet, exempelvis under blomningsperioden av växter med en allergi mot pollen hos ett barn.

Läkemedlet är förskrivet till barn med:

  • allergisk rinit
  • nässelfeber;
  • atopisk dermatit;
  • allergisk konjunktivit
  • angioödem;
  • svår klåda, till exempel med vattkoppor;
  • bronkial astma med en mild kurs.

Vid vilken ålder föreskrivs barn?

Droppar "Cetirizin" är kontraindicerat hos små patienter under de första 6 månaderna av livet. Ett barn yngre än ett år gammalt - mellan sex och tolv månader - får endast ge läkemedlet på beställning av läkaren och under överinseende av en specialist. Om en liten patient är 6 år kan du byta till piller, eftersom det ofta är bekvämare (de har liten storlek och en enstaka dos är en tablett), men om det behövs, ta Cetirizine i droppar kan också vara patienter 6-12 år och äldre tonåringar

Kontra

Läkemedlet används inte om barnet har överkänslighet mot cetirizin eller intolerans mot någon inaktiv komponent i dropparna. Vid njurfunktion, ges läkemedlet med försiktighet, vilket minskar dosen eller frekvensen av dropparna.

Övervakning av en läkare behövs också vid användning av Cetirizin hos barn med ökad risk för anfall, till exempel om epilepsi diagnostiseras hos en liten patient.

Biverkningar

Toleransen för läkemedlet och läkare och föräldrarna är lika bra. Ibland orsakar emellertid "Cetirizine" huvudvärk, sömnighet, torr mun, buksmärta, nervös agitation, diarré, rinnande näsa och andra negativa fenomen. Om dessa eller andra negativa symptom uppstår, rekommenderas att du slutar använda dropparna och rapporterar barnets reaktion på läkemedlet till din läkare.

Instruktioner för användning

Läkemedlet ges oavsett måltider 1-2 gånger om dagen - läkemedlet tas i full daglig dos på kvällen eller antalet droppar som föreskrivs per dag delas lika i två doser. "Cetirizine" kan enkelt droppas i en sked och ges till barnet för att sväljas, tvättas med vatten. Det är också tillåtet att späda läkemedlet med vatten, det vill säga att släppa det önskade antalet droppar i ett glas eller en sked med en liten mängd vätska (dess volym måste vara sådan att patienten kan dricka medicinen utan problem).

För barn yngre än ett år är den dagliga dosen 2,5 mg cetirizin, vilket motsvarar 5 droppar. Ett barn 1-6 år ger 10 droppar per dag, det vill säga barnen ska ta 5 mg av den aktiva substansen dagligen. Om läkemedlet är ordinerat till en patient över sex år, är vanligtvis den dagliga dosen 20 droppar, varav barnet kommer att få 10 mg cetirizin.

Öka dosen eller, tvärtom, minska det rekommenderas endast efter samråd med en läkare.

Behandlingsperioden med cetirizin är olika för olika sjukdomar, så det bör också klargöras med en specialist. Vid akuta allergier tas medicinen i genomsnitt 10-14 dagar, och om symtomen har gått fram till slutet av den behandling som ordinerats av läkaren, kan läkemedlet avbrytas tidigare. För profylaktiska ändamål kan droppar administreras i flera månader.

Överdosering och kompatibilitet med andra droger

Om ett barn oavsiktligt dricker mer droppar än det är tänkt att efter ålder kan det leda till diarré, trötthet, yrsel, klåda, svaghet, huvudvärk och andra symtom. När det allmänna tillståndet försämras rekommenderas att den lilla patienten uppvisas till läkaren så att han föreskriver stödjande behandling. När det gäller kombinationen av "cetirizin" med andra läkemedel, nämner inte tillverkaren fall av inkompatibilitet, så dropparna kan användas tillsammans med andra läkemedel.

Försäljningsvillkor och lagring

"Cetirizine" i droppar är en överkroppsmedicin, men samråd med en läkare är obligatorisk (särskilt om du är under 6 år) innan du använder den hos barn. För en flaska på 20 ml måste du betala i genomsnitt 150-160 rubel. Förvaring av läkemedlet hemma rekommenderas för barn vid en temperatur under +25 grader. Droppens hållbarhet är 3 år.

recensioner

Användningen av "cetirizin" i droppar hos barn talar mest positivt. Läkemedlet är berömt för sin bekväma form, trevlig smak och snabb åtgärd. Enligt föräldrar hjälpte ett sådant medel till att snabbt bli av med klåda, vattna ögon, nässladdning, nysningar och andra allergiska symptom.

Behovet av att ta en gång om dagen beror också på fördelarna med medicinen, eftersom det ibland är svårt att ge läkemedel flera gånger om dagen. Bland nackdelarna med läkemedlet noteras vanligtvis kostnaden - även om priset på "cetirizin" är mycket lägre än det för främmande droppar med samma aktiva förening, men många föräldrar anser det fortfarande vara en lång en.

analoger

Byte av "cetirizin" kan vara andra droger, som inkluderar samma aktiva beståndsdel. Bland dem finns följande mediciner tillgängliga i droppar:

Cetirizin droppar för barn

Hos unga barn kan olika allergiska reaktioner ofta uppstå. För behandling i sådana situationer använd specialverktyg, varav en - Cetirizine. Cetirizin innehåller huvudämnet, vilket har en direkt effekt - cetirizin dihydroklorid. Läkemedlet tillhör antihistamin-antiallergruppen.

Allmän information om läkemedlet

Droppar för barn Cetirizine producerar välkänt företag Ozon. Åtgärden av dessa droppar syftar till att förebygga allergiska reaktioner hos ett barn. Formen av frisättning är mycket lämplig för den växande kroppen, eftersom den har ett minimum av biverkningar.

Läkemedlet är tillåtet i droppar för användning från 6 månaders ålder.

Lösningen av läkemedlet är en färglös transparent vätska, som ibland händer med en brun nyans. Lösningen har en karakteristisk lukt.

Cetirizin blockerar receptorer som reagerar på histamin, den aktiva ingrediensen som bildas vid tiden för allergiska tillstånd. På grund av dess egenskaper klarar läkemedlet snabbt allergier: klåda, rinit, rodnad, svullnad, erytem, ​​etc.

Särskilt effektiva droppar i början av reaktionerna, när allergens verkan just har börjat. Men i det avancerade skedet av sjukdomen kan cetirizin också vara effektivt. Tack vare honom är det en minskning av svullnad och avkoppling av släta muskler.

Sammansättning och former av frisättning

  1. Huvudämnet: cetirizindihydroklorid - 10 mg.
  2. Hjälpämnen i detta läkemedel: metylparhydroxibensoat - 1,35 mg, propylparhydroxibensoat - 0,15 mg, glycerol - 250 mg, propylenglykol - 350 mg, natriumsackarinat - 10 mg, natriumacetat-trihydrat - 10 mg, ättiksyra - 0,53 mg, vatten - upp till 1 ml.

Läkemedlet är tillgängligt på apotek utan recept. Läkemedlet produceras i olika former:

  1. Vita runda tabletter som har ett lock i form av en film. Deras form är bikonvex. Varje tablett väger 10 mg, varje förpackning med 7 eller 10 stycken.
  2. I form av droppar har den genomskinliga lösningen inga föroreningar eller sediment. 1 ml innehåller 10 mg av huvudämnet. Innehåller en lösning i en mörk glasflaskdroppare, som var och en innehåller 10 eller 20 mg av läkemedlet.
  3. Sirap - vätskan är färglös och transparent, det luktar som en mogen banan. Dessutom innehåller 1 ml vätska i sin komposition 10 mg aktiv beståndsdel. Flaskorna är gjorda av mörkt glas, de produceras i 75 eller 150 ml, varje låda har en mätsked.

Indikationer för användning

Cetirizindroppar är indicerade för vuxna och barn från 6 månaders ålder för att lindra följande symtom:

  1. Med allergisk rinit och konjunktivit året runt och säsongsriktning, med näss- och ögonsjukdomar.
  2. För att eliminera klåda, nysningar, nässäppa, urladdning av slem från den, riva och rodnad i konjunktivan.
  3. Om det finns symtom på idiopatisk och kronisk urtikaria.
  4. I närvaro av dermatit och dermatos, som åtföljs av klåda och rodnad. Neurodermatit och atopisk dermatit anses vara de vanligaste sjukdomarna hos barn.

Barn från sex månader till 1 års medicin bör endast visas på recept.

Kontraindikationer och eventuella biverkningar

Läkemedlet är kontraindicerat för användning i följande kategorier av barn:

  1. Om barnet är intolerant mot vissa läkemedelskomponenter: cetirizin, hydroxysin, eventuella piperazinderivat och andra ämnen.
  2. I närvaro av njurinsufficiens, vilket är i terminalstadiet.
  3. Barnets ålder är upp till 6 månader, eftersom det inte finns några forskningsdata för denna åldersperiod för barn.

För vuxna är läkemedlet kontraindicerat under graviditet under kvinnor.

Biverkningar är extremt sällsynta, barn tolererar i allmänhet droppar av cetiresinbrunn. De vanligaste reaktionerna på läkemedlet är följande:

  1. Huvudvärk.
  2. Dåsighet.
  3. Utseendet av torrhet i munhålan.
  4. Smärta i buken.
  5. Diarré.
  6. Nervösa sjukdomar.
  7. Rhinit etc.

Om dessa biverkningar är närvarande bör användningen av Cetiresin-droppar stoppas, och barnets tillstånd ska rapporteras till läkaren.

Liknande symptom kan uppstå vid överdosering av läkemedlet. I detta fall måste barnet visa barnet så snart som möjligt. Huvudåtgärderna består i att ta sorbenter, tvätta magen och säkerställa vila till patienten.

Hur man tar och doserar för barn

Droppar indikeras för intag. De behöver lösas i vatten, du kan omedelbart droppa i en sked. Vatten tas så mycket som ett barn kan svälja åt gången. Lösningen tas omedelbart efter beredningen.

Om barnet är äldre än 12 år beräknas doseringen enligt följande: på kvällen 10 mg av läkemedlet, vilket motsvarar 20 droppar.

Från 1 till 2 år med dagen behöver 2 doser av 5 droppar av läkemedlet.

Barn 2-6 år kvar med samma dos av 5 droppar två gånger om dagen - på morgonen och före sänggåendet. Eller bara på kvällen, men då ges 5 mg, vilket motsvarar 10 droppar.

6-12 år gamla barn ska ta 10 droppar av drogen två gånger om dagen. Eller bara på kvällen, 20 droppar vardera.

Den behandlande läkaren kommer att kunna justera dosen med fokus på barnets hälsotillstånd. Om det finns problem med njurarna, halveras dosen av läkemedlet.

Om exponeringen för allergenet är kortvarig, kommer behandlingen med Cetirizin att vara högst 7 dagar. Om det finns en säsongsallergi i form av rinit, kan barn under 12 år behöva behandlas i 1 månad. För barn över 12 år och för vuxna kan kursen förlängas till 6 veckor.

Särskilda instruktioner

När du tar drogen är det nödvändigt att begränsa de åtgärder som kräver koncentration av ökad uppmärksamhet och reaktionshastighet.

När det gäller barn under 1 år bör särskild försiktighet tas i vissa situationer, på grund av att Cetirizins komponenter verkar deprimerande på centrala nervsystemet:

  1. Om moderen under graviditeten tog droger eller rökt.
  2. Om en kvinna födde ett barn att vara väldigt ung, det vill säga upp till 19 år gammal.
  3. Om barnet befinner sig i ett rum där vuxna missbrukar rökning.
  4. Om barnet sova och vända neråt.
  5. För tidiga barn eller barn med låg födelsevikt.
  6. Om ytterligare läkemedel förskrivs, deprimerar centrala nervsystemet.

Analoger av läkemedlet

Följande droger är analoger i deras effekter på kroppen och i den aktiva substansen cetirizin:

Det finns läkemedel som liknar deras verkan, men med olika kompositioner, bland dem:

slutsats

Trots att läkemedlet i apotek är tillgängligt utan läkares recept, bör du först rådgöra med en läkare. I synnerhet gäller detta användning av drogen av små barn, eftersom biverkningar inte är uteslutna, och de kan ha negativ inverkan på barnets tillstånd.

Cetirizindroppar: bruksanvisningar

Cetirizin tillhör gruppen histamin H1-receptorblockerare och ordineras till patienter för att stoppa och förebygga allergiska reaktioner.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Cetirizine kommer i form av droppar för oral administrering. Dropparna är transparenta, har ingen färg, något opaliserande, utan någon uttalad lukt. Droppar finns i mörka glasflaskor om 20 ml, utrustade med dropplock för enkel dosering. I en kartong finns en detaljerad sammanfattning kopplad till preparatet som beskriver läkemedlets egenskaper.

1 ml av preparatet (20 droppar) innehåller 10 mg aktiv aktiv substans - Cetirizin-dihydroklorid, liksom ett antal ytterligare hjälpämnen.

Indikationer för användning

Läkemedlet Cetirizine i form av droppar ordineras till patienter för att eliminera och förhindra de kliniska manifestationerna av en allergisk reaktion under följande förhållanden:

  • rinit orsakad av blommande träd, örter, blommor;
  • konjunktivit av allergiskt ursprung
  • urtikaria, inklusive idiopatisk form;
  • höstfeber;
  • ökad utsöndring av slem från näsan, konstant nysning, klåda i näsan;
  • hudklapp med dermatit, inklusive atopisk dermatit;
  • angioödem;
  • allergisk reaktion mot ultravioletta strålar;
  • allergisk reaktion på insektsbett.

Droppar Cetirizin föreskrivs också i barnpraktik för barn som är benägen för allergier, före vaccination, samtidigt som de tar antibiotika och hostasirap.

Kontra

Läkemedlet Cetisyrin har ett antal kontraindikationer och begränsningar att använda, inklusive:

  • svår lever- och njursjukdom, följd av organs dysfunktion
  • ålder upp till 1 år (för denna doseringsform);
  • individuell intolerans eller överkänslighet mot dropparnas komponenter;
  • graviditet och amning
  • akut leverfel.

En relativ kontraindikation för utnämningen av läkemedlet till patienter är hjärtarytmier, sjukdomar i centrala nervsystemet, ålder över 65 år.

Dosering och administrering

Cetirizindroppar är avsedda för oral administrering. Pre-single dos av läkemedlet rekommenderas att spädas med en liten mängd vatten (i 1 tesked). Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt, beroende på patientens ålder. Enligt instruktionerna droppar förskrivna i följande doser:

  • barn från 1 till 3 år - 5 droppar, 2 gånger om dagen;
  • barn från 3 till 6 år - 5 droppar, 2 gånger om dagen;
  • barn från 6 till 12 år - 20 droppar 1 gång per dag eller 10 droppar 2 gånger per dag;
  • Barn över 12 år och vuxna ordineras 20 droppar av drogen 1 gång per dag, helst på natten, före sänggåendet.

Varaktigheten av läkemedelsbehandlingskursen beror på patientens indikationer och egenskaper.

För att lindra en allergisk reaktion mot solljus eller insektsbett är det tillräckligt att ta drogen en gång. Med rinit och konjunktivit av allergiskt ursprung kan behandlingen variera från 3 dagar till 2 veckor eller längre.

Villkor för användning flaska med droppar

Flaskan med cetirizindroppar är utrustad med en speciell skyddsmekanism som förhindrar att barnet öppnas enkelt. Flaskan kan öppnas genom att trycka locket hårt och samtidigt skruva loss det moturs. Efter varje användning av läkemedlets lock på flaskan måste den vara ordentligt åtspänd.

Använd under graviditet under amning

Studier och kliniska prövningar av läkemedlet Cetirizine och dess effekter på graviditet och fosterutveckling har inte genomförts. På grund av brist på information om läkemedlets effekt på kroppen hos en kvinna och ett ofödat barn, är en droppe Cetirizin inte föreskriven för kvinnor under graviditeten.

Den aktiva substansen i läkemedlet utsöndras i bröstmjölk och kan tränga in i barnets kropp, därför är cetirizindroppar inte förskrivna till ammande mödrar. Om det behövs rekommenderas behandling av en ammande mamma att besluta om att amningstiden avslutas.

Biverkningar

Typiskt tolereras läkemedlet Cetirizin normalt av patienter, men med en felaktigt beräknad dos kan ökad känslighet för droppkomponenterna eller långvarigt okontrollerat intag utvecklas:

  • på delarna av matsmältningsorganens organ - torr mun, svår törst, obehag i magen, brist på aptit, ibland illamående, förstoppning;
  • hos nervsystemet - yrsel, sömnighet, slöhet, trötthet, huvudvärk, irritabilitet, dåligt humör, apati
  • allergiska reaktioner - hudutslag, kliande hud, idiopatisk urtikaria;
  • på det kardiovaskulära systemet - högt blodtryck, andfåddhet, smärta bakom brystbenet, bradykardi, hjärtarytmi.

Om en eller flera biverkningar inträffar, ska behandlingen med läkemedlet omedelbart avbrytas och rådfråga läkare.

överdos

Vid avsiktligt överskridande av den föreskrivna dosen eller förlängd okontrollerad användning av läkemedlet i stora mängder utvecklar patienten tecken på överdosering, vilka kliniskt manifesteras av ökade biverkningar som beskrivs, ökat blodtryck och intraokulärt tryck, utveckling av njur- och leverinsufficiens.

Behandling av överdosering innebär omedelbar avskaffande av läkemedelsbehandling, magsköljning, administrering av entrosorbenter och symptomatisk behandling om det behövs.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Vid samtidig tillsättning av droppar Cetirizine med Theophylline minskar clearance av Cetirizin, vilket bör beaktas och förhindra denna läkemedelsinteraktion.

Det rekommenderas inte att förskriva cetirizindroppar samtidigt som antacida eller enterosorbenter, eftersom denna läkemedelsinteraktion leder till en minskning av terapeutisk effekt av cetirizin.

Under påverkan av Cetirizine förbättras den terapeutiska effekten av lugnande medel, antidepressiva medel och psykoleptika, så patienterna kan behöva dosjustering.

Särskilda instruktioner

Cetirizindroppar bör ordineras med försiktighet till äldre patienter på grund av minskad glomerulär filtrering och hög risk för biverkningar på läkemedlet.

Under behandling kan cetirizindroppar inte dricka alkohol eftersom detta ökar risken för biverkningar från centrala nervsystemet.

Läkemedlet är inte ordinerat för barn under 1 år (i denna dosform), eftersom det inte finns någon erfarenhet av användning av droppar i spädbarn och läkemedlets säkerhet har inte fastställts.

Under läkemedelsbehandling bör du avstå från att köra bil och styra utrustning som kräver hög koncentration av uppmärksamhet. Detta beror på sannolikheten för plötslig yrsel och dåsighet under påverkan av tabletter.

Analoger av Cetirizindroppar

Analoger av läkemedlet Cetirizin är:

  • Zyrtec droppar;
  • Zodak droppar;
  • Parlazin droppar;
  • Cetrin droppar;
  • Claritintabletter, sirap;
  • Loratadin.

Innan du ersätter det föreskrivna läkemedlet med dess analog bör du bekanta dig med bifogade instruktioner för kontraindikationer och åldersbegränsningar.

Semester- och lagringsförhållanden

Cetirizin säljs i disken utan recept. Förvara läkemedlet rekommenderas utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Hållbarheten för tabletter från tillverkningsdatumet är 2 år, ta inte oralt efter utgångsdatum.

Cetirizin droppar Pris

Kostnaden för Cetirizine i form av droppar i apotek i Moskva medeltals 280 rubel.

Cetirizin-FT 10 mg / ml, bruksanvisningar

Titel:

Släpp form: droppar

analoger:

Parlazin, Zodak, Cetirizin-hexal, Zyntset, Zyrtek.

Doseringsform och dess beskrivning:

färglös transparent vätska utan sediment, med en svag karakteristisk lukt av ättiksyra.

ATC-kod: R06AE07

ingredienser:

cetirizindihydroklorid 10 mg / ml.
Hjälpämnen:

propylenglykol, glycerin, natriumacetat-trihydrat, sackarin-natrium, metylparahydroxibensoat, isättika, propylparahydroxibensoat, renat vatten.

Farmakoterapeutisk grupp:

Antihistamin för systemisk användning, piperazinderivat.

Farmakologisk aktivitet:

farmakodynamik
Cetirizin är ett piperazinderivat och är en karboxylerad hydroxisinmetabolit. Cetirizin har selektiv antagonism av perifera H1-receptorer och har en uttalad antiallergisk effekt. Den har antipruritisk och antiexudativ effekt. Nästan ingen effekt på andra typer av receptorer, har inte antikolinerga och antiserotonerga verkningar. Cetirizin påverkar det "tidiga" histaminberoende skedet av en allergisk reaktion, och begränsar också frisättningen av inflammatoriska mediatorer vid det "sena" skedet av en allergisk reaktion och har en antiinflammatorisk effekt. Det minskar migrationen av eosinoyl, neutrofil och basofil, stabiliserar mastcellernas membran. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, eliminerar smidig muskelspasma. Eliminerar hudreaktionen mot införandet av histamin, specifika allergener, kylning, minskar histomin-inducerad bronkial obstruktion i lungungens bronkialastma.
Cetirizin är mindre lipofilt jämfört med hydroxinsyra, tränger i praktiken inte blod-hjärnbarriären och verkar inte på H1-receptorerna i CNS. I terapeutiska doser har ingen lugnande effekt.
Efter att ha tagit 10 mg cetirizin utvecklas effekten inom 20 minuter hos 50% av patienterna, efter 60 minuter hos 95% av patienterna och varar mer än 24 timmar. Med upprepade doser utvecklas inte beroende av drogen. Efter avbrytande av behandlingen fortsätter effekten i tre dagar.

farmakokinetik
sug: Efter oral administrering absorberas cetirizin snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Cmax i blodplasma uppnås det inom 1,0 ± 0,5 timmar och är ungefär 300 ng / ml. Med ett samtidigt intag med mat ändras inte absorptionsförmågan, men dess hastighet minskar. Jämviktstillståndet uppnås den tredje dagen. Hos volontärer, farmakokinetiska parametrar såsom Cmax och AUC är unimodala. Biotillgängligheten är liknande när cetirizin används i form av en lösning, tabletter eller kapslar. I dosintervallet från 5 till 60 mg linjär farmakokinetik.

fördelning: Vid vuxna, efter intag av 10 mg av läkemedlet och hos barn efter att ha tagit 5 ​​mg av läkemedlet, är fördelningsvolymen ca 35 liter (0,5 l / kg) respektive 17 liter. Förhållandet mellan cetirizin och plasmaproteiner är 93 ± 0,3%. Cetirizin förändrar inte bindningen av warfarin mot blodproteiner. Vid 10 mg / dag i 10 dagar observerades ingen kumulation av läkemedlet.

metabolism: Cetirizin genomgår inte metabolism i första hand. I små mängder metaboliseras det i levern med O-dealkylering för att bilda en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra H1-histaminreceptorer, metaboliserande med deltagandet av cytokrom P 450-systemet.

utsöndring: Ca 2/3 av dosen av cetirizin utsöndrats oförändrat i urinen. Halveringstiden hos vuxna är cirka 10 timmar, hos barn 6-12 år - ca 6 timmar, 2-6 år gammal - 5 timmar, från 6 månader till 2 år - 3,1 timmar. Efter att ha tagit 10 mg av läkemedlet hos vuxna, ökar total clearance till 0,6 ml / min / kg. hos barn efter att ha tagit 5 ​​mg - till 0,93 ml / min / kg. Efter avbrytande av cetirizin minskar blodnivån snabbt till odetekterbart låga värden.

Hos äldre patienter och patienter med kronisk leverdysfunktion efter att ha tagit cetirizin helt i en dos av 10 mg T1/2 ökar med ca 50% och clearance minskar med 40% jämfört med medelålders patienter.
Hos patienter med mild njurinsufficiens (CC> 40 ml / min) liknar de farmakokinetiska parametrarna för cetirizin som hos friska frivilliga.
Hos patienter med måttligt njursvikt och hos patienter. på hemodialys (CC< 7 мл/мин) прием однократно 10 мг препарата приводил к удлинению T1/2 tre gånger och sänker clearance med 70%, vilket kräver dosjustering.
Cetirizin utsöndras inte genom hemodialys.

Indikationer för användning

För vuxna och barn från 6 år och äldre:

  • behandling av årstids- och årstids allergisk rinit (behandlingstiden för barn med säsongsallergisk rinit är högst 4 veckor);
  • behandling av allergisk konjunktivit
  • behandling av kronisk idiopatisk urtikaria.

För barn från 2 till 6 år:

  • behandling av säsongsallergisk rinit.

Dosering och administrering

Cetirizine-FT ordineras genom munnen, oberoende av måltiden. Läkemedlet kan tas otvättat eller utspätt i ett glas vatten.
Det är att föredra att ta drogen på kvällen, eftersom Vid denna tidpunkt är symtomen mer uttalade.

Seasonal Allergic Rhinitis
Vuxna och tonåringar över 12 år:
Den rekommenderade dosen av läkemedlet är 10 mg cetirizindihydroklorid (24 droppar) en gång om dagen.
Barn mellan 6 och 12 år:
Den rekommenderade dosen är 10 mg cetirizin dihydroklorid (24 droppar) en gång om dagen i högst 4 veckor. Dosen kan delas upp i två doser (12 droppar på morgonen och kvällen).
Barn i åldern 2 till 6 år:
Den rekommenderade dagliga dosen är 5 mg cetirizindihydroklorid (12 droppar) i två doser (6 droppar på morgonen och kvällen). Behandlingstiden är högst 4 veckor.

Allergisk konjunktivit
Vuxna och tonåringar över 12 år:
Den rekommenderade dosen av läkemedlet är 10 mg cetirizindihydroklorid (24 droppar) en gång om dagen.
Barn mellan 6 och 12 år:
Den rekommenderade dosen är 10 mg cetirizin dihydroklorid (24 droppar) en gång om dagen i högst 4 veckor. Dosen kan delas upp i två doser (12 droppar på morgonen och kvällen).

Årlig allergisk rinit, kronisk idiopatisk urtikaria
Vuxna och tonåringar över 12 år:
Den rekommenderade dosen av läkemedlet är 10 mg cetirizindihydroklorid (24 droppar) en gång om dagen.
Barn mellan 6 och 12 år:
Den rekommenderade dosen är 10 mg cetirizin dihydroklorid (24 droppar) en gång om dagen i högst 4 veckor. Den dagliga dosen kan delas upp i två doser (12 droppar på morgonen och kvällen).

Särskilda patientgrupper
Äldre: med normal njurefunktion behöver man inte minska dosen av CETIRISIN-FT. Vid nedsatt njurfunktion hos äldre patienter ska dosen justeras.
Patienter med nedsatt njurfunktion: Eftersom cetirizin utsöndras huvudsakligen genom njurarna, bör dosen av läkemedlet väljas individuellt beroende på mängden kreatininclearance (CK). QC för män kan beräknas med formeln, baserat på värdena av serumkreatinin:
QC (ml / min) = [140 - ålder (år)] x kroppsvikt (kg) / 72 x kreatininkoncentration (ml / dl).
För kvinnor beräknas QC genom att multiplicera värdet erhållet med en faktor på 0,85.

Förändringar i dosen av CETIRISIN-FT hos patienter med nedsatt njurfunktion:

För barn med nedsatt njurfunktion väljs dosen individuellt med hänsyn till CC och kroppsvikt.
Patienter med nedsatt leverfunktion behöver inte justera dosen.
Patienter med nedsatt lever- och njurfunktion kräver individuell dosering (se tabellen ovan).
Om vuxna och ungdomar som är äldre än 12 år har svaga biverkningar, rekommenderas att ta 12 droppar CETIRISIN-FT på morgonen och kvällen.
Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt beroende på sjukdomsförloppet. Den maximala behandlingstiden för säsongsallergisk rinit hos barn från 2 till 12 år och allergisk konjunktivit hos barn från 6 till 12 år är 4 veckor.

Biverkningar

Kliniska studier har visat att cetirizin vid de rekommenderade doserna orsakar mindre oönskade reaktioner från centrala nervsystemet, inklusive sömnighet, trötthet, yrsel och huvudvärk. I vissa fall har paradoxal stimulering av CNS noterats.
Även om cetirizin är en kollektiv antagonist av perifera H1-receptorer och har nästan ingen antikolinergaktivitet. i vissa fall rapporterades svårigheter vid moppning, inkvarteringsstörningar och muntorrhet.
Fall av onormal leverfunktion med förhöjda nivåer av lever enzymer tillsammans med förhöjda bilirubinnivåer noterades. I grunden försvinner dessa förändringar när behandlingen med cetirizin stoppas med dihydroklorid.
Sedan hjärt-kärlsystemet: sällan - takykardi.
Från blodet och lymfsystemet: mycket sällan - trombocytopeni.
Från nervsystemet: sällan - paresthesier; sällan - konvulsioner, rörelsestörningar; mycket sällan - smakperversion, svimning, tremor, dyskinesi, dystoni; frekvensen är okänd - dövhet, amnesi, minnesförlust.
På visionsorganets sida: mycket sällan - störning av boende, suddig syn, oculogiskris frekvensen är okänd - vaskulit.
På hörsel- och labyrintorganets del: frekvens okänd - yrsel.
Från mag-tarmkanalen: sällan - diarré.
Från njurarna och urinvägarna: mycket sällan - dysuri, enuresis; frekvens okänd - urinretention.
Från huden och subkutan vävnad: sällan - klåda, utslag; sällan - urtikaria; mycket sällan - angioödem, fast erytem.
Allmänna symtom och störningar vid administreringsstället: sällan - asteni, sjukdomar; sällan - svullnad, viktökning.
Från immunsystemet: sällan, ökad känslighet; mycket sällan - anafylaktisk chock.
Från hepatobiliärsystemet: sällan ökat transaminas, alkaliskt fosfatas, y-GT och bilirubin.
Metabolism och näring: frekvens okänd - ökad aptit.
Från psyken: sällan - spänning; sällan - aggression, förvirring, depression, sömnlöshet, hallucinationer; mycket sällan - tick; frekvens okänd - självmordstankar.

Kontra

  • Överkänslighet mot cetirizin, hydroxi-zin eller något piperazinderivat, liksom till någon av läkemedelets hjälpkomponenter.
  • End-stage njursjukdom (CC) < 10 мл/мин).

överdosering:

vanligen förknippade med dess effekter på centrala nervsystemet och antikolinerg aktivitet. Att ta cetirizin i en dos 5 gånger den rekommenderade dagsdosen åtföljs av symtom som förvirring, diarré, yrsel, trötthet, huvudvärk, obehag, mydriasis, klåda, ångest, sedering, sömnighet, dumhet, takykardi, tremor och urinretention.
behandling:

Inom en timme efter överdoseringen är det nödvändigt att tvätta magen, ge aktivt kol. Vid behov rekommenderas symptomatisk och stödjande terapi. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys vid överdosering av cetirizin är inte effektiv.

Interaktioner med andra droger:

Vid samtidig applicering av cetirizin med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, teofyllin, diazepam och hypizid observerades inga kliniskt signifikanta farmakodynamiska och farmakokinetiska interaktioner.
När det användes tillsammans med ketokonazol, makrolider, teofyllin och pseudoefedrin, upptäcktes inga förändringar på EKG.
När läkemedlet används i terapeutiska doser finns det inga tecken på en signifikant ökning av alkoholens verkan.
Enligt in vitro-studier förändrar cetirizin inte bindningen av warfarin mot blodproteiner.
Vid samtidig behandling med ritonavir (600 mg 2 gånger om dagen) ökar verkningsgraden av cetirizin vid en dos av 10 mg / dag med 40%, effekten av ritonavir minskar med 11%.
Vid kombination av cetirizin i en dos av 20 mg / dag med teofyllin 400 mg / dag, konstaterades en ökning av AUC-värdet24 cetirizin med 19%, teofyllin med 11%; Cmax cetirizin ökade med 7,7%, teofyllin med 6,4%. Om teofyllin först administrerades och sedan tillsattes cetirizin, minskade clearance av cetirizin med 16% och teofyllin clearance minskade med 10%. Men hos personer som ursprungligen behandlades med cetiriztnom, ledde tillägget av teofyllin inte till en förändring i den senare farmakokinetiken.
Efter en enstaka dos av 10 mg cetirizin ökar effekten av alkohol inte signifikant (0,8%).
Vid samtidig administrering med en dos av 5 mg diazepam observerades en kliniskt signifikant interaktion i endast en av 16 psykometriska tester.
Samtidig användning av 10 mg cetirizin med glipizid kan minska blodsockernivån något. Med daglig intag av cetirizin tillsammans med glipizid rekommenderas att ta glipizid på morgonen och cetirizin på kvällen.
Graden av absorption av cetirizin reduceras inte när den tas tillsammans med mat, även om absorptionshastigheten minskar med 1 timme.
Innan hud allergi test utförs rekommenderas att stoppa cetirizin i minst tre dagar.

Särskilda instruktioner

Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör dosen av cetirizin-FT väljas individuellt (se avsnittet "Dosering och administrering").
Hos äldre patienter på grund av en eventuell minskning av njurfunktionen bör dosen av läkemedlet justeras.
Hos patienter med epilepsi och en tendens till anfall bör användningen av Cetirizine-FT utföras med försiktighet.
Vid behandling av läkemedlet bör man undvika alkohol och mediciner som hämmar centrala nervsystemet.
Försiktighet bör tas vid förskrivning av patienter med urinproblem (godartad prostatahypertension, ryggmärgsskada etc.), eftersom Cetirizin kan öka risken för urinretention.
Metylparahydroxibensoat och propylparhydroxibensoat, som ingår i Cetirizine-FT, kan orsaka allergiska reaktioner.

Användning hos barn.
På grund av bristen på relevant forskning rekommenderas inte användning av cetirizin hos barn under 2 år.

Använd under graviditet och amning

graviditet
Cetirizin-FT rekommenderas inte för användning under graviditetens första trimester. Beslutet om utnämning av läkemedlet under andra och tredje trimestern tas endast av doktorn efter en noggrann bedömning av förhållandet mellan förväntade fördelar till moderen och risken för fostret. Använd om möjligt ett säkrare läkemedel.
amning
Cetirizin tränger in i bröstmjölk, så under behandlingen med Cetirizine-FT rekommenderas att avbryta amning.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning

I vissa fall kan cetirizin orsaka dåsighet. Därför är det omöjligt att driva fordon eller utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhetskoncentration och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna efter att ha tagit Cetirizine-FT.

Släpp formulär

Droppar för internt bruk i 20 ml flaskor av polyetylentereftalat, förseglad med stopppropp och skruvinsats.
Varje flaska tillsammans med en bipacksedel placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden:

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.

Förfallodatum:

2 år. Hållbarhet anges på förpackningen.
Hållbarhet efter öppnandet - 6 veckor.