Analog aerosol Beclason Eco

Beclason Eco (aerosol) Betyg: 57

Tillverkare: Ayvaks Pharmaceuticals (Irland)
Utgivningsformer:

  • Aerosol d / ing. 0,1 mg / dos, 200 doser; Pris från 298 rubel
Beclason Eco priser i onlinepotek
Instruktioner för användning

Beclazon Eco är en billig irländsk motsvarighet med samma frisättningsform. Den enda aktiva beståndsdelen: beclomethasondipropionat i en dos av 50 μg. Kontraindicerad i åldern 4 år, såväl som vid överkänslighet mot komponenterna i Beclason.

Analoger av läkemedlet Beclason Eco

Analog mer från 309 rubel.

Tillverkare: Pharmaceutical Factory of St. Petersburg (Ryssland)
Utgivningsformer:

  • Aer. 250 mikrogram / dos, 200 doser; Pris från 607 rubel
Priser på Becklospir i onlinepotek
Instruktioner för användning

Beklospir är ett ryskt läkemedel för behandling av bronkialastma hos vuxna och barn. Säljs som en aerosol med beklometasondipropionat som en aktiv beståndsdel. Kontraindicerad hos barn i 4 års ålder.

Analog billigare från 151 rubel.

Tillverkare: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Utgivningsformer:

  • Aerosol 250 mikrogram / dos, 200 doser; Pris från 147 rubel
Priser för Beclomethasone DS i nätapotek
Instruktioner för användning

Beclomethason DS är ett inhalerbart läkemedel för behandling av obstruktiva respiratoriska sjukdomar. Det är indicerat för behandling av bronkialastma (som en del av grundterapin).

Analog mer från 28 rubel.

Budesonid-individen ingår i gruppen läkemedel för behandling av andningssjukdomar. Det är en analog av Alvesco och ordineras av en läkare för att behandla astma av bronchialtyp, liksom en sjukdom av KOL, där luftflödet i luftvägarna är begränsat. Den aktiva komponenten i läkemedlet är en syntetisk analog av hormonkortisolen, det minskar produktionen av cytokiner, som produceras av lymfocyter. Läkemedlet minskar inflammation och svullnad i bronkial slemhinna. Den maximala och konstanta kliniska effekten kommer att uppstå några dagar efter starten av behandlingen. Denna medicinering är förbjuden för barn under 16 år.

Analog mer från 119 rubel.

Tillverkare: Mifarm SpA, Via B. Quaranta (Italien)
Utgivningsformer:

  • Spraya 50 mcg / dos 10 ml. Pris från 417 rubel
Priser för Budoster i onlinepotek
Instruktioner för användning

Budoster näspray avser glukokortikosteroider, liksom det japanska läkemedlet Alvesco. De liknar deras effekter på kroppen. Läkemedlet kan ordineras för behandling av näspolyper och olika former av rinit. Det tolereras väl med långvarig användning. Kan orsaka brännande känsla som en biverkning, irritation i nässlemhinnan, ont i halsen, smärta i näsan. Används inte av barn under 6 år, med försiktighet som föreskrivs för olika former av tuberkulos och näsanas näsa, eftersom läkemedlet kan sakta ner läkning av sår.

Analog mer från 11 rubel.

Tafen nasal - Slovene nasala läkemedel för behandling av andningssjukdomar. Baserat på användningen av budesonid vid en dos av 50 μg. Det ordineras för behandling av allergisk och icke-allergisk rinit, näspolyper. Vuxna Tafen nasal ordineras upp till 2 gånger per dag.

Analog mer från 104 rubel.

Disrinit - tjeckiskt läkemedel för behandling av andningssjukdomar. Det produceras som en nässpray och används för att behandla säsongsbetonad och flerårig allergisk rinit, liksom olika former av bihåleinflammation.

Analoga billigare från 145 rubel.

Beclomethasone Orion Pharma är en aktuell glukokortikosteroid. Dess aktiva beståndsdel är beclomethasondipropionat. Läkemedlet liknar Nasobek, som används för att eliminera symptomen på året runt och säsongens rinit. Kontraindikerad för mottagning av barn under 6 år. Skada eller ny operation på näshålan är också kontraindikationer. Biverkningar kan förekomma i form av irritation i nässlemhinnan, hosta, huvudvärk.

Analog billigare från 121 rubel.

Nasobek - Israelsbaserad aerosolbeklometason. Läkemedlet har antiinflammatorisk, immunostimulerande verkan och är ordinerad för behandling av olika typer av rinit samt återkommande nasal polypos.

Analog mer från 608 rubel.

Analog mer från 967 rubel.

Tillverkare: Nikomed GmbH (Tyskland)
Utgivningsformer:

  • Aer. 80 mikrogram / dos, 60 doser, 5 ml. Pris från 1265 rubel
Priser på Alvesco i onlinepotek
Instruktioner för användning

Alvesco är en doserad inhalations aerosol, som används för att behandla obstruktiva respiratoriska sjukdomar. Cycloconid används som en aktiv beståndsdel i en dos av 40 till 160 mg. Huvudindikationen för att förskriva läkemedlet är bronkial astma.

Analog mer från 229 rubel.

Tillverkare: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Polen)
Utgivningsformer:

  • Aer. 50 mikrogram / dos, 60 doser; Pris från 527 rubel
  • Aer. 125 mcg / dos, 60 doser; Pris från 868 rubel
Priserna på Flixotid i onlinepotek
Instruktioner för användning

Flixotid ersätter beclomethason DS vid behandling av bronkial astma och obstruktiv lungsjukdom med flutikason som aktiv substans. Kan orsaka biverkningar i form av candidiasis i struphuvudet och munhålan, allergiska reaktioner i huden.

Analog mer från 663 rubel.

Tillverkare: Refined
Utgivningsformer:

  • Aer. d / ing. Forte 200 mcg / dos 200 doser, 10 ml. Pris från 961 rubel
  • Aer. 125 mcg / dos, 60 doser; Pris från 868 rubel
Priser för budesonid i onlinepotek
Instruktioner för användning

Budesonid är ett pulver i form av pulver för inandning för behandling av luftvägsobstruktion. Det hör till klassen glukokortikosteroider. Läkemedlet är baserat på budesonid i en dos av 0,2 mg / dos. Lindrar inflammation, allergiska manifestationer, har en immunosuppressiv effekt. Det minskar också svullnaden i bronkial slemhinnor, slimbildning och sputumbildning, minskar respiratoriska hyperresponsivitet och förhindrar astmaattacker. Det används som den huvudsakliga ytterligare behandlingen för bronkialastma, för att minska frekvensen av användning av orala glukokortikosteroider, såväl som i kroniska obstruktiva lungsjukdomar. Använd endast genom en inhalator från 200 till 800 mg / dag för 2-4 andetag. Förskrivs inte för individuell intolerans. Torrhet och irritation av slemhinnorna i munnen, hosta, huvudvärk, kräkningar, svampbesvär i munnen och halsen, nervositet, ångest, depression och allergiska manifestationer är möjliga som oönskade effekter. Användning hos barn i denna doseringsform är tillåten från 6 år, vid gravida kvinnor kan användas med försiktighet.

Analog mer från 284 rubel.

Tillverkare: Chiesi Pharmaceuticals (Italien)
Utgivningsformer:

  • Aerosol 0,25 mg / dos, 200 doser; Pris från 582 rubel
  • Aer. 125 mcg / dos, 60 doser; Pris från 868 rubel
Priser på Klenil i onlinepotek
Instruktioner för användning

Klenil - inhalationsläkemedel för behandling av obstruktiva respiratoriska sjukdomar i den italienska produktionen. Åtgärden baseras på användningen av beclometasondipropionat i en dos av 50 eller 250 mg. (beroende på förpackningen).

Beclazonanaloger

* Det högsta tillåtna försäljningspriset för läkemedel beräknas i enlighet med Ryska federationens förordning nr 865 av den 29 oktober 2010 (För de läkemedel som finns på listan)

Analoger Beclazon:

Anvisningar för användning:

Inhalationsmedicin administreras i form av en aerosol. Före användning skryts aerosolburken och vänds så att botten är överst och injektionsmekanismen ligger längst ner. Efter 3 - 4 normala andetag och utandningar sker en maximal utandning genom munnen och en injektionsanordning sätts in, som är noggrant läppad med läpparna, medan näsan är tätt klämd med en speciell stift eller fingrar. Ett djupt andetag inträffar genom munnen medan du samtidigt trycker på patronen, andningen hålls i några sekunder och utandning utförs genom näsan. Burken avlägsnas från munnen, munnen tätt täckt. Andning är genom näsan, konversationen är förbjuden i 5 - 7 minuter. Efter användning av inhalations aerosoler är det nödvändigt att skölja munnen med rent vatten.

För barn från 6 till 12 år är läkemedlet ordinerat i en dos på 50 mg / dos eller 100 μg / dos i 1-2 inhalationer (50-100 μg) 2 gånger om dagen.

För barn över 12 år och vuxna är läkemedlet ordinerat beroende på sjukdoms svårighetsgrad i en dos av 250 μg / dos, 2 till 4 inhalationer (500 till 1000 μg) 2 gånger om dagen.

Behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet väljs individuellt av din läkare.

Läkemedlet kan användas under graviditet och laktation med försiktighet, av strikt medicinska skäl.

Beclason Eco: anvisningar, analoger och användning för inandning

Beclason Eco (internationellt namn beclazone) är ett välkänt terapeutiskt medel som ofta föreskrivs för patienter med andningssjukdomar. Använd läkemedlet krävs först efter det att läkaren har utsett det, noggrant iakttagande av doseringen.

Denna generiska används av patienter som inhalationer, med vilka huvudämnena i drogen penetrerar djupt in i lungorna samtidigt som de ger en omfattande terapeutisk effekt.

Sammansättningen av läkemedlet och frisättningsformen

Inhalatorn Beclason, producerad i form av en aerosol, har en unik komposition, tack vare vilken i en enda behandlingskurs det är möjligt att uppnå en komplicerad effekt på kroppen. Om du sprayar läkemedlet på glaset bildar det en vit fläck på den.

Beclometasondipropionat anses vara den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i ett terapeutiskt medel. I en dos av läkemedlet är det 250 mg. Mängden av huvudkomponenten under behandlingen kan variera beroende på många kriterier. Därför bör du inte använda inandning själv, eftersom överdosering orsakar ett antal obehagliga konsekvenser.

Hjälpkomponenterna för läkemedlet innefattar:

Beclason 250 mcg säljs i små burkar av aluminium, utrustad med en speciell inhalationsanordning. I var och en av dem är 200 doser av läkemedlet. Läkemedlet är plast, och förpackningarna är små och gjorda av kartong.

Förutom komponenterna i läkemedlet innehåller de också instruktionerna till Beclason, vilket är viktigt för att vara säker på att läsa innan man börjar förfarandet.

Farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet av läkemedlet - glukokortikoid och antiinflammatorisk. Korrekt användning av läkemedlet gör det möjligt att uppnå en helande effekt på patientens kropp om 1,5-2 veckor tack vare den unika sammansättningen av läkemedlet.

Användningen av Beclason i hemmet möjliggör en terapeutisk effekt i många obstruktiva respiratoriska sjukdomar. Eftersom läkemedlet tillhör glukokortikosteroider börjar huvudämnet snart efter penetration i lungorna en kraftfull antiinflammatorisk och regenererande effekt och bidrar också till att normalisera andningsorganets funktion.

Den aktiva substansen i läkemedlet hjälper till att lindra den inflammatoriska processen, rensar bronkierna och återställer andningsorganets normala funktion.

Terapeutisk effekt och effekter på kroppen

Beclason Eco behöver endast användas vid inandning - om du tar medicinen inuti är det förbjudet. Det är nödvändigt att regelbundet och systematiskt applicera ett terapeutiskt medel, även om patienten inte har några symptom på sjukdomen. Dosen av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är ordinerad av en läkare, som nödvändigtvis tar hänsyn till läkemedlets kliniska effekt.

Det är därför du inte ska använda en aerosolinhalator utan att du får läkarens vittnesbörd, eftersom det kan leda till försämring av patientens allmänna tillstånd.

Vad är effekten av läkemedlet i patienten? Som tidigare nämnts har Beclason en stark anti-allergisk och antiinflammatorisk effekt. Korrekt användning av inhalatorn bidrar till hämning och fullständig frisättning av inflammatoriska mediatorer, hämmar produktionen av prostaglandiner och ökar också produktionen av lipomodulin.

Tack vare inandningsformen tränger Beclason djupt in i bronkierna och sänker mastcellens nivå. I slutändan eliminerar det epitelial ödem, och normaliserar även bronkalkirtlarna.

Aerosols positiva egenskaper inkluderar det faktum att det leder till avslappning av de bronchiala musklerna, minskar dess överdriven aktivitet och normaliserar andning i en patient. Den första förbättringen av hälsan sker inom 5-7 dagar efter inandningens början.

Varning! För att behandlingen ska lyckas ska patienterna dela upp den dagliga dosen av läkemedlet i flera doser. Så läkemedlet kan ha en mer enhetlig effekt, vilket i slutändan kommer att möjliggöra en snabb terapeutisk effekt.

Baserat på patientens egenskaper kan den dagliga dosen av ett terapeutiskt medel ökas av läkare tills patienten börjar försvinna symptom på lungsjukdomar. Därefter ska dosen minskas till den nivå som finns i bruksanvisningen för medicinen.

Indikationer för användning

Inhalation av Beclazon krävs för behandling av sådana patologier:

  • bronkial astma
  • förvärras andning under astma.

Drogen kan också användas intranasalt - detta görs i följande fall:

  • behandling av allergisk rinit (terapi kan vara året runt);
  • vasomotorisk rinit.

Beclason idag finns i form av en salva - den kan användas tillsammans med antimikrobiella läkemedel, härdar hudpatologier. Särskilt ofta är läkemedlet förskrivet till patienter med öra eller hudsjukdomar.

Varning! För att behandla någon sjukdom med det ifrågavarande läkemedlet krävs, var noga med att respektera dosen. Om du inte gör det kan du uppnå utveckling av obehagliga biverkningar.

Kontraindikationer för användning

Kontraindikationer Beclazon anses (med undantag för läkemedlets externa form):

  • tuberkulos;
  • bronkial astma, som uppstår med allvarliga attacker som kräver komplex behandling;
  • candidiasis;
  • graviditet (särskilt första trimestern);
  • hög känslighet för beklometason
  • patientålder mindre än 4 år.

I detta fall är användning av ett terapeutiskt medel förbjudet, annars kan det ha en negativ inverkan på hälsan, liksom förvärra sjukdomen i andningssystemet.

Regler för ansökan

Först och främst före proceduren är det nödvändigt att kontrollera inhalatorns funktion, eftersom det är omöjligt att använda en trasig aerosol. Kontrollera också att enheten är nödvändig om den av någon anledning inte har använts under lång tid.

Beskrivning av proceduren:

  1. Med inhalatorn avlägsna skyddslocken och kontrollera ytterröret - det ska inte vara damm och smuts.
  2. Vi håller aerosolen vertikalt och placerar underfingret på botten av flaskan och pekfingret på flaskans övre del. Skaka sedan flaskan så att medicinen i det jämnt blandas.
  3. Vi gör den djupaste utandningen så djup som möjligt, varefter vi omger inhalatorröret med våra läppar.
  4. Inhalera långsamt luften från inhalatorn samtidigt som du trycker på ventilen på cylindern. Andning i medicin krävs tills Becladon är klar.
  5. Dra röret ur munnen och håll andan i 10 sekunder. Andas sedan långsamt ut.
  6. Om patienten behöver använda mer än 1 dos medicin, måste du vänta 1-2 minuter och upprepa sedan proceduren.

För att utföra den behandling som krävs, följ noga instruktionerna och stegvis teknik för tekniken. Om så önskas kan proceduren utföras med användning av en nebulisator.

Ett viktigt kriterium för proceduren är rengöring av inhalatorn. Det måste tvättas efter varje inandning. För att göra detta måste du dra metallbehållaren ur sitt fall och skölj sedan plastdelarna med varmt vatten. Det är förbjudet att använda kokande vatten, eftersom det kan skada delar.

Då är det nödvändigt att torka delarna bra utan att använda några uppvärmningsdelar.

Dosering för vuxna och barn över 12 år

Med lokal applicering av medicinering beror doseringen av det terapeutiska medlet på patientens individuella egenskaper. Typiskt är patienten, som bedöms av recensionerna, skyldig att använda 1-2 doser per procedur. 2-3 per dag inandningar är tillåtna.

I andra fall släpps Beklason på en strikt dos - 400 mg per dag med införandet av läkemedlet i näshålan. På dagen för denna dos får man dela upp 1-4 gånger. Med introduktionen av läkemedlet intravenöst ändras inte denna dosering.

Behandling av barn från 4 till 12 år

Läkemedlet, som innehåller en enstaka dos av 250 mg beclometason, kan inte tas till barn vars ålder är mindre än 12 år. En singeldosering för spädbarn är 50-100 mcg. Men den här dosen anses fortfarande vara felaktig. Mängden läkemedel är föreskrivet, baserat på barnets hälsa och barnets kropps egenskaper.

Överdriven regulatoriska doser

En stark överdosering av läkemedlet kan ge en negativ inverkan på patientens hälsa. Till exempel kan för stor mängd av huvudämnet Beclazon leda till en minskning av binjurar.

Men detta fenomen behöver inte terapi, eftersom det försvinner om några dagar. Om en överdos av läkemedlet är kronisk, kommer det att orsaka en långvarig undertryckning av binjurstrukturen. I detta fall måste patienten övervaka binjurarnas arbete.

När de extra komponenterna av läkemedlet har tagits bort från kroppen kan det tas igen i den dos som doktorn föreskriver.

Biverkningar

Biverkningar av läkemedlet inkluderar:

  • kvävning;
  • heshet;
  • känsla av irritation i struphuvudet;
  • bronkospasm;
  • frekvent nysning;
  • oral candidiasis
  • klåda och utslag
  • nässelfeber;
  • svullnad i ansiktet;
  • katarakt eller glaukom;
  • tillväxt retardation (detta är särskilt observerat hos barn).

Det är viktigt att notera att om en patient tar Beclamone med hjälp av en spacer, kommer detta avsevärt att minska förekomsten av biverkningar, som med hjälp av denna enhet penetrerar läkemedlet djupt in i lungorna.

Möjliga och ofta uppenbara biverkningar är:

  • illamående eller tecken på kräkningar;
  • obehag i munnen;
  • hudförtunning;
  • Utseendet av blåmärken på huden.

För biverkningarna manifesterar sig extremt sällan krävs inandning strikt på råd av en läkare och följa anvisningarna. Således kommer det att vara möjligt att effektivt genomföra behandlingen och undvika negativa hälsoeffekter.

Funktioner vid användning under graviditet och HB

Läkemedlet är kontraindicerat under de tre första månaderna av graviditeten. I de två följande är terapi endast nödvändig när risken för moderns hälsa överstiger risken för den utvecklande barnen. Om en gravid kvinna måste använda Beclason under graviditeten, under barnets födelse, är det nödvändigt att inspektera binjurernas insufficiens.

För att säkerställa att läkemedlet på ett säkert sätt hjälper barnet att läka modern från sjukdomar i andningsorganen, krävs det att man använder läkemedlet först efter att barnets naturliga utfodring har stoppats.

Varning! En gravid kvinna som är på HB innan du tar Beclazon ska behöva rådfråga din läkare.

Behandling för njursjukdom

Patienter med njurproblem behöver inte ändra dosen av ett terapeutiskt medel, liksom de äldre och patienter med leverpatologier. Dock bör dessa sjukdomar fortfarande informera läkaren.

Säkerhetsföreskrifter

Beclometason bör inte tas av patienter för att förhindra astmaattacker. Dessutom bör detta ämne inte användas vid behandling av komplicerad bronkialastma, som krävs för att bota genom intensiv behandling.

Nödvändigt krävs medicin för personer som lider av binjurinsufficiens - i så fall kommer läkaren sannolikt att ersätta Beclason med en analog på handlingsprincipen om hälsa, medan läkemedlets huvudsakliga aktiva substans kommer att vara annorlunda.

Det är bara möjligt att överföra patienter till behandling med hjälp av inhalationer med Becladon, som ständigt tog GCS om de hade ett stabilt hälsotillstånd i 2 eller flera veckor.

Om patienten har en förutsättning för utvecklingen av bronkospasm, ska inhalation utföras efter användning av Salbutamol.

Om patienten utvecklar oral candidiasis, måste han utföra aktuell behandling med starka svampdödande läkemedel. I detta fall, sluta behandling med beclomethason är inte värt det.

Behandla Beclazon Det är viktigt att överväga frisättningsformen, eftersom dosen i varje enskilt fall föreskrivs individuellt.

Analoger av medicinering

Analoger Beklazon enligt handlingsprincipen och den huvudsakliga aktiva komponenten:

  • Beclason Eco Light Breath;
  • boson;
  • Beklospir;
  • Rinoklenil;
  • Nasobek;
  • lönn;
  • Beclomethasone.

Några av dessa föremål säljs endast på recept och har kontraindikationer och biverkningar som i hög grad kan skada patientens hälsa om han börjar ta dem utan läkares vittnesbörd.

Lagringsregler och hållbarhet

Dosens hållbarhet är 3 år. Användning av ett läkemedel efter utgången är förbjudet.

Förvara läkemedlet eller dess substitut som krävs på en mörk plats. I detta fall bör temperaturen inte vara mer än 30 grader. Förvaringsplatsen måste också vara otillgänglig för små barn.

Försäljningsvillkor i apotek

Beclason, som många läkemedel analoger, säljs endast på recept.

Påverkan på hanteringen av mekanismer

Läkare och tillverkare av läkemedlet har inga uppgifter om hur läkemedlet påverkar koncentrationen och uppmärksamheten hos personen som utför inhalation med Beclazon.

Läkemedelsrecensioner

Lång såg RLS, försökte hitta en lämplig inhalator. Jag gillade kriterierna för Beclazon och jag gick till doktorn för att konsultera användningen av mediciner för behandling av bronkial astma. Läkaren föreskrev doseringen, varefter jag började behandlingen. Efter varje procedur finns det lätthet i andningsorganen och obehagliga symptom försvinner. Resultatet av behandlingen är nöjd.

Beklazon började använda på råd av en läkare. Jag gillade effekten av läkemedlet på kroppen - en astmaanfall försvinner omedelbart och andningen förbättras. Jag kommer att genomföra en fullständig inhalationskurs och hoppas på ett positivt resultat av behandlingen.

Analoger droger Beclazon

Varför skadade apotek gömda verktyget mer kraftfullt Exoderil 39 gånger? Det visade sig vara sovjetiskt tjockt.

Aktiv ingrediens

analoger

Även den mest döda leveren är rengjord med denna lösning!

Elena Malysheva: "Oculistsna var tysta om det här! Ett enkelt sätt att få 100% av synet tillbaka om några dagar."

Kardiolog: "Stör inte hjärtat med piller! Drick en kopp enkel på natten."

Internationellt namn

Gruppanslutning

Doseringsform

Farmakologisk aktivitet

GKS för lokal åtgärd, används som en grundläggande behandling av astma, har antiinflammatorisk och antiallergisk effekt. Det sänker frigörandet av inflammatoriska mediatorer, ökar produktionen av lipokortin (annexin) - en inhibitor av fosfolipas A2, reducerar frisättningen av arakidonsyra, hämmar syntesen av produkter av arakidonsyrametabolism - cyklisk endoperacium, Pg.

Minskar inflammation genom att minska bildandet av kemotaxisubstans (detta förklarar effekten på sena allergiska reaktioner), hämmar utvecklingen av en omedelbar allergisk reaktion (på grund av inhibition av arakidonsyrametabolitproduktion och minskat frigörande av inflammatoriska mediatorer från mastceller) och förbättrar mukociliär transport. Under inverkan av beklometason reducerat antal mastceller i bronkial slemhinna, minskad epitelial ödem, slemutsöndring bronkiala körtlar, bronkial hyperreaktivitet, ackumulering av neutrofiler gräns, inflammatorisk exsudat och cytokinproduktion, inhiberade migration av makrofager, minskar intensiteten av infiltration och granuleringsprocesser, vilket i slutändan förbättrar indikatorer på andningsfunktionen.

Ökar antalet aktiva beta-adrenerge receptorer, återställer patientens respons på bronkodilatatorer och minskar frekvensen av deras användning.

Praktiskt taget äger inte MKS-aktivitet och resorptionsverkan efter inandning. I terapeutiska doser har den en aktiv lokal effekt utan utveckling av biverkningar som är karakteristiska för systemiska kortikosteroider.

Det lindrar inte bronkospasmen, den terapeutiska effekten utvecklas gradvis, vanligtvis efter 5-7 dagar, givetvis applicering av beclometasondipropionat.

vittnesbörd

Kontra

Biverkningar

Heshet, irritation i halsen, hosta, nysning; paradoxal bronkospasm (stoppad genom införande av inhalerade bronkodilatorer), eosinofil lunginflammation; allergiska reaktioner, candidiasis i munhålan och övre luftvägarna (med långvarig användning och / eller vid höga doser - mer än 400 mg / dag), som äger rum under lokal antifungal behandling utan avbrytande behandling.

Med långvarig användning i doser på mer än 1,5 mg / dag - systemiska biverkningar (inklusive binjurinsufficiens), huvudvärk, yrsel, grå starr, ökat intraokulärt tryck, leukocytos, lymfopeni, eosinopeni.

När en enda höga doser av inhalerad beklometasondipropionat (mer än 1 mg) kan finnas en viss förlust av funktion av hypotalamus-hypofys-binjure-system, som inte kräver att vidta extra åtgärder och behandling bör fortsättas. Funktionen hos hypotalamus-hypofys-adrenala systemet återställs om 1-2 dagar.

Applicering och dosering

Inandning. Vuxna (inklusive äldre patienter) och barn över 12 år:

- mild bronkialastma (FEV eller peak expiratory flow rate (PSV) är mer än 80%, den dagliga variationen av PSV är mindre än 20%) - 200-600 mg / dag för 2 inandningar;

- måttlig bronkialastma (FEV eller PSV - 60-80%, daglig variation av PSV - 20-30%) - 0,6-1 mg / dag för 2-4 inhalationer;

- allvarlig bronkialastma (FEV eller PSV - 60%, daglig variation av PSV - 30%) - 1-2 mg / dag för 2-4 inhalationer.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet hos vuxna får inte överstiga 1 mg, i mycket allvarliga fall - 1,5-2 mg / dag för 3-4 doser.

Barn i åldrarna 6 till 12 år: initialdosen är 50-100 mcg 2 gånger om dagen. Vid behov kan dosen ökas till 400 mikrogram. Den dagliga dosen är uppdelad i 2-4 doser. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet hos barn får inte överstiga 500 mikrogram.

Efter varje inandning rekommenderas att skölja munhålan med vatten.

Beclometasondipropionat, innehållande 250 mikrogram i 1 dos, är inte avsedd för användning i barn.

Introduktionen kan utföras med hjälp av speciella dispensrar (spacers) som förbättrar distributionen av läkemedlet i lungorna och minskar risken för biverkningar.

Pulver för inandning i skivorna (bekodisk 200 μg) ordineras 200 μg 2-4 gånger om dagen.

Särskilda instruktioner

Före utnämningen av inhalerade droger är det nödvändigt att instruera patienten om användningsreglerna för läkemedlet, vilket ger den mest kompletta drogen av droger i de rätta områdena i lungorna.

Beclometason är inte avsett för lindring av akuta astmatiska attacker. Patienterna bör vara medvetna om den profylaktiska karaktären av läkemedlets handling och att för att uppnå optimal effekt ska inhalatorn användas regelbundet, även i avsaknad av astmasymptom.

Med regelbunden inandning av beclomethason uppträder andningsförbättring vanligen efter 1 veckors behandling. Brist på effekt är möjlig hos patienter med högt innehåll av sputum och slem i andningsorganen och allvarlig bronkospasm som stör verkningen av läkemedelsområdet. I sådana fall föreskrivs inhalerade adrenostimulanter 15-30 minuter före inhalation av beclomethason eller starta behandling med systemisk användning av GCS.

Översättning av patienter som regelbundet får oral kortikosteroider för inandning av beclometason samt efterföljande behandling bör utföras med största försiktighet under daglig kontroll av toppfluometri (pneumotakometri), eftersom undertryckningen av binjuren som orsakas av långvarig användning av kortikosteroider återställs långsamt.

Innan förskrivning av inhalationsformer av beklometason ska patienterna vara i ett relativt stabilt tillstånd och deras mycket syfte bör komplettera den vanliga underhållsdosen av systemiska kortikosteroider. Efter ca 1 vecka reduceras den dagliga dosen av steroider gradvis till 1 mg / vecka (när det gäller prednison). Försämringen mot bakgrunden av en underhållsdos på 400 μg / dag innebär behovet av att överföra patienter till oral administrering av prednison. Regelbunden användning tillåter i de flesta fall att avbryta oralt GCS (patienter som behöver inte ha mer än 15 mg prednisolon kan överföras fullständigt till inhalationsterapi), medan under de första månaderna efter övergången ska patientens tillstånd övervakas noga tills hans hypofys-adrenala system återhämtar sig tillräckligt för att reagera på stressiga situationer (såsom trauma, operation eller infektion).

Patienter som överförts till inhalationsbehandling och har nedsatt funktion av binjurskortet bör ha tillgång till GCS och med ett varningskort som anger att de behöver ytterligare systemisk GCS-recept i stressiga situationer (efter att ha eliminerat stressläget, dosen av steroider lägre). Ibland kan överföring från att ta systemiska kortikosteroider till inandning leda till manifestation av tidigare undertryckta former av allergi, såsom allergisk rinit eller eksem.

Det är nödvändigt att skydda ögonen från att få drogen.

Det är lämpligt att utföra sköljning av munnen och halsen efter inandning (förebyggande av candidiasis), och när de första tecknen på svampinfektioner i munslemhinnan uppträder, användes nystatin, flukonazol, amfotericin. Vid tvättning efter inandning kan hud- och ögonlocket förhindras.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet hos vuxna får inte överstiga 1 mg. I en dos upp till 1,5 mg / dag, undertrycker de flesta patienter inte binjurefunktionen signifikant. Om denna dos överskrids kan vissa patienter uppleva en viss inhibering av binjurfunktionen. Behandling i doser över 1 mg / dag utförs under överinseende av en läkare.

Under graviditet och amning bör beklometason användas med försiktighet och endast när nyttan av användningen överväger den potentiella risken. Data om säkerheten hos beclometasondipropionat hos gravida kvinnor och om frisättning av det med bröstmjölk hos kvinnor är inte tillräckligt.

Beclometasonpreparat, som innehåller i 1 dos av 50-100 mcg, spelar en viktig roll vid behandling av svåra former av bronchial astma hos barn, eftersom de medger att säkerställa god kontroll över sjukdomsförloppet och inte orsaka en försening i barnets tillväxt. Beclometason i en dos av 250 μg är inte avsedd för användning i barn. Det rekommenderas att regelbundet övervaka tillväxten hos barn som får inandad GCS under en lång tid.

Infektions- och inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet är inte specifika kontraindikationer för behandling med beklometason.

Läkemedlet ska inte frysas och utsättas för direkt solljus. Spray kan inte genomborras, demonteras eller kastas i elden, även om den är tom. Vid kylning av patronen rekommenderas det att hämta det ur plastfodralet och värma det med händerna (vid låga temperaturer reduceras läkemedlets effektivitet).

interaktion

Betydande interaktioner av inandad GCS med andra droger har inte identifierats.

Beclomethasondipropionat återställer patientens respons på beta-adrenostimulatorisk, vilket gör att du kan minska frekvensen av användningen.

Fenobotbital, fenytoin, rifampicin och andra. Mikrosomala oxidationsinduktorer minskar effektiviteten.

Metandrostenolon, östrogener, beta2-adrenostimulatorisk, teofyllin och oralt administrerad GCS förstärker effekten.

Ökar effekten av beta-adrenostimulyatorov.

Läkemedelsbedömningar Beclason: 2

Under lång tid hade min mormor svårt att lindra bronkiala episoder. Med tillkomsten i Beklazons förstahjälpskit - blev det mycket lättare. Det är nog att ansöka 3 gånger om dagen, som i instruktionerna.

God eftermiddag, för en tid sedan hade jag andfåddhet, det blev svårt att andas och ibland inträffade astmaattacker. Läkarna diagnostiserade mig med astma i bronkial. Allt trodde jag kom. Men min behandlande doktor uppmuntrade mig och sa att det idag finns sådana läkemedel som hjälper astmatiker att leva ett helt liv, du behöver bara tid och enligt anvisningarna att ta drogen. Så jag träffade baclazon eco lätt andning. Och jag måste säga att allt var så som doktorn berättade för mig. Efter några dagar blev det mycket lättare att andas, attacker har ännu inte dykt upp.

Beclazon Eco | Ryska analoger av droger med priser och recensioner

Beclason Eco: bruksanvisningar, analoger, recensioner

Beclazon Eco är en inhalationsmedicin som är avsedd för grundläggande terapi av bronkial astma. Detta är en doserad aerosol för inandning, frisatt från en aluminiumburk under tryck.

Läckage, yttre skador eller korrosion av flaskan ska vara frånvarande. Vid sprutning av aerosolen på en glasyta lämnar ballongens innehåll en ljus färgfärg.

Läkemedlet är förpackat i kartonger med 1 flaska innehållande 200 doser.

  • Inhalations aerosol med en dos av 50 mg.
  • Inhalations aerosol, som aktiveras genom inandning med doser på 50 μg, 100 μg och 250 μg ("Beclason Eco Light breathing").

Sammansättningen av en enstaka dos av läkemedlet innefattar den huvudsakliga aktiva substansen, beklometasondipropionat, liksom hjälpämnen: etanol och hydrofluoroalkan.

Farmakologisk aktivitet

Beclazon Eco är en representant för den farmakologiska kategorin läkemedel som kallas glukokortikosteroider. Innebär oexpressad affinitet mot GCS-receptorer. Det omvandlas till aktiva metaboliter som påverkas av enzymer, i synnerhet beclomethason-17-monopropionat, vilket bidrar till en uttalad lokal antiinflammatorisk effekt.

De viktigaste egenskaperna hos läkemedlet "Beclazon Eco Light Breath":

  • reduktion av manifestationer av den inflammatoriska processen genom att hämma bildandet av en kemotaxis substans (effekt på sena allergiska reaktioner);
  • hämning av omedelbara allergiska reaktioner (associerad med undertryckandet av produktionen av arakidonsyrametaboliter och inhiberingen av frisättning av mediatorer som stimulerar inflammatorisk process från mastceller);
  • normalisering av mukociliär transport;
  • minskning av antalet mastceller i slemhinnorna;
  • reduktion av svullnad i epitelskiktet, bronkial hyperreaktivitet, slemproduktion, ackumulering av neutrofiler, lymfokinproduktion och inflammatoriskt exsudat;
  • minskning av makrofagmigreringsaktivitet;
  • reducera intensiteten i processen för infiltrering och granulering;
  • öka antalet aktiva beta-adrenerge receptorer;
  • stabilisering av patientens respons på bronkodilatatorer, vilket gör det möjligt att avsevärt minska frekvensen av deras användning.

Detta läkemedel efter administrering av inhalationsmetoden har praktiskt taget ingen resorptionseffekt. Drogen lindrar inte bronkospasm. Uppnå en terapeutisk effekt uppträder långsamt, vanligtvis efter en veckas behandling.

farmakokinetik

Mer än 1/4 av dosen av läkemedlets inhalerade aktiva substans deponeras i andningsorganen, resten avlagras vanligtvis i svalget i munkärlet och svalas därefter.

I lungorna metaboliseras aktivt ämne aktivt till huvudmetaboliten, B-17-MP, före absorption.

Den totala absorptionen av denna metabolit förekommer i lungens vävnader (37% av lungfraktionen), i matsmältningsorganet (25% av dosen som mottogs vid förtäring).

Den totala biotillgängligheten hos huvudämnet och dess metabolit är ungefär 2 respektive 62% av inhalationsdoseringen.

Enligt instruktionerna till Beclazon Eco absorberas beclomasonon snabbt, tiden för att uppnå den högsta koncentrationen i blodet kommer efter 19 minuter. Metabolitabsorptionen är långsam, tiden för att uppnå maximala koncentrationer är 1 timme. Det finns ett linjärt samband mellan ökningen av doserna och den systemiska exponeringen av huvudelementet.

Distribution av beclometason och dess metabolit i vävnaderna - 20 och 424 l. En relativt stark bindning med plasmaproteiner observeras - cirka 88%. Beclometason och B-17-MP har ett ganska högt plasmaclearance (150 och 120 l / h). Halveringstiden för dessa substanser från kroppen är 0,5 respektive 2,7 timmar.

Analoger för Beclazon Eco är också tillgängliga, de kommer att beskrivas nedan.

Läkemedlet kan tilldelas vid scenen av grundläggande terapi av bronkial astma.

Kontraindikationer för användning av läkemedlet

Det finns vissa begränsningar när du använder Legastone Eco Light Breath. Deras lista innehåller absoluta och relativa kontraindikationer.

  • ålder av barn upp till 4 år;
  • fall av individuell intolerans mot huvuddelen av läkemedlet eller dess metabolit;

Relativa kontraindikationer är:

  • glaukom;
  • levercirros;
  • systemiska infektiösa patologier (bakterie, svamp, virus, parasit);
  • pulmonell tuberkulos;
  • hypotyroidism;
  • osteoporos;
  • amning, graviditet.

I dessa fall används läkemedlet endast under övervakning av den behandlande läkaren.

Användningsregler och doseringsregim av läkemedlet

Drogen "Beclason Eco" i form av aerosoler är avsedd för inhalationsanvändning. För införandet är det nödvändigt att använda en speciell inhalationsanordning. Efter varje inandning måste halsen och munhålan sköljas ordentligt med vatten. Denna medicinering rekommenderas för regelbunden användning, även i avsaknad av symtom på sjukdomen.

Dosen bestäms av specialisten individuellt på grundval av den kliniska effekten. Efter att ha bytt till högre doser av läkemedlets inandade huvudämne, minskar de flesta patienter som får systemisk kortikosteroider dosen eller helt avbryter.

Som anvisningarna till "Beclason Eco" indikerar bör den ursprungliga dosen av läkemedlet bero på graden av bronchial astma:

  1. Lätt flöde: Den högsta expiratoriska flödeshastigheten eller den tvingade expirationsvolymen är mer än 80% av de optimala värdena med en variation på PSV-nivån upp till 20%.
  2. Måttlig kurs: Ovanstående siffror varierar från 60 till 80% av de optimala värdena, variationen i HRP per dag är 20-30%.
  3. Svår ström: PSV och FEV - mindre än 60% av de optimala värdena, variationen av PSV per dag - mer än 30%.

Instruktionerna för "Becalone Eco" 250 mcg säger att den dagliga dosen av läkemedlet ska delas upp i flera injektioner (från två till fyra inhalationer).

Vuxna och barn över 12 år är rekommenderade initialdos av läkemedlet:

  • med en mild kurs: 0,2-0,6 mg;
  • med måttlig till 0,6-1 mg;
  • med svårt - 1-2 mg.

Den normala dagliga maximala dosen är vanligtvis 1 mg.

För extremt svåra doser får den öka till 1,5-2 mg per dag med hjälp av flera inhalationer.

Anvisningarna för användning av 250 μg för Beclason Eco bekräftar detta.

Terapi av bronchial astma är baserad på stegvis metod. Det rekommenderas att börja i enlighet med graden som tar hänsyn till svårighetsgraden av sjukdomen. Inhalerade glukokortikosteroider administreras vanligtvis från det andra steget i den patologiska processen. Läkemedlet "Beclason Eco" 250 mcg är inte avsedd för barn.

Läkemedlet kan användas i höga dagliga doser i kombination med inhalerade beta2-adrenomimetika vid långvarig exponering i standarddosen.

Vid inandning ska en efterföljande dos av det farmakologiska medlet tas i enlighet med den terapeutiska behandlingen vid den aktuella tiden.

Introduktionen kan göras med hjälp av spacers (special dispensers) som hjälper till att förbättra distributionen av läkemedelssubstansen i lungorna och minska sannolikheten för biverkningar. Innan du börjar använda inhalationsanordningen måste du kontrollera sin hälsa.

Detsamma gäller om det inte har använts under en viss tid. För att göra detta, tryck på patronens ventil och lossa dosen av läkemedlet i luften.

Innan du använder Beklason Eco måste 100 μg eller 250 μg avlägsnas från apparaten för inhalationskåpa och se till att utloppsröret är rent.

Anordningen för genomförande av inandning bör hållas vertikalt mellan tummen och pekfingret.

Tummen ska placeras på undersidan av enheten och pekfingeren på toppen av aluminiumburken.

Läkemedelsflaskan måste skakas kraftigt från topp till botten. Därefter måste patienten andas djupt ut med sin mun, ta fast inhalationsanordningens utloppsrör med sina läppar och ta långsamt och djupt andetag.

När läkemedlet inhaleras med pekfingret är det nödvändigt att trycka patronens doseringsventil skarpt. När detta inträffar frigörs en enstaka dos av läkemedlet "Beclason Eco", som långsamt skall inandas. Därefter måste du få en apparat för inandning från munnen och håll andan i 10 sekunder.

Denna tid kan variera beroende på hur bekväm det är för patienten, då ska du andas ut (långsamt).

Efter proceduren är det nödvändigt att skölja munhålan med vatten och försök att inte svälja medicinen, som föll på munslemhinnan vid inandning. I fall då det är nödvändigt att administrera en upprepad dosering av läkemedlet, bör detta också göras som beskrivet ovan, steg för steg, en minut efter det första förfarandet.

Det är nödvändigt att rengöra inhalationsanordningen minst en gång om några dagar. För att göra detta, ta bort medicinskan från det och skölj sedan skyddslocket och apparaten för inandning i varmt vatten. Varmvatten rekommenderas inte.

För att ta bort eventuellt kvarvarande vatten, skaka på locket och enheten. Det är nödvändigt att torka dem utan användning av olika värmeanordningar. Låt inte aluminiumkärlets direktkontakt komma i kontakt med vatten.

Detta läkemedel kan orsaka flera envisa effekter, som inkluderar:

  1. Det endokrina systemet (med långvarig användning vid höga doser) - Hämning av HGS (hypotalamus-hypofys-binjurssystemet).
  2. Andningsorganen - irritation av svalgslimhinnan, paradoxal bronkospasm, heshet, eosinofil lunginflammation.
  3. Muskuloskeletala systemet - en minskning av bentätheten.
  4. Visuella organ - katarakt, glaukom.
  5. Allergiska fenomen - angioödem, hudutslag, erytem, ​​klåda, urtikaria.
  6. Infektionssjukdomar (med långvarig användning vid höga doser) - oral candidiasis i munnen, halsen och andningsorganen.
  7. Vanliga manifestationer är illamående, cefalgi, hematombildning och hudförtunning.

Symptom på överdosering av läkemedel

Akut överdosering med Beklazon Eco-medicinsk produkt kan inträffa efter inandning av en enstaka dos på mer än 1 g. Symptom på inhibering av binjurskortets aktivitet kräver vanligtvis inte akut behandling, eftersom en sådan överträdelse går efter sig själv efter några dagar.

Vid systematisk överdosering (långvarig behandling vid doser över 1,5 g) kan en fortsatt minskning av binjurebarkens aktivitet utvecklas. I sådant fall visas kontrollen över deras backupfunktioner.

Behandling med detta farmakologiska läkemedel för överdosering får fortsätta i doser som är tillräckliga för att uppnå terapeutisk effekt.

Särskilda instruktioner för användning av läkemedlet

I de fall då effektiviteten av läkemedlets standarddos reduceras eller varaktigheten av dess effekt reduceras är det nödvändigt att samråda med en specialist. Ändra självständigt doseringsregimen strängt kontraindicerat.

Vid genomförandet av terapi med användning av höga doser kan candidal svamp och munhålan förekomma, i synnerhet gäller det för patienter i historien som det finns liknande fenomen. Den snabba elimineringen av en svampinfektion underlättas vanligen av receptbelagda antifungala läkemedel.

Ändra doseringsmetod för beclometason, i så fall är det inte nödvändigt.

Om Beklazon Eco ordineras oralt med GCS, är det möjligt att börja sänka doserna av den senare på 1-2 veckor.

Oftast kan patienter som behandlas med prednison (högst 15 mg) helt övergå till användning av beclometason endast i form av inandningar. Under de första månaderna efter övergången krävs systematisk övervakning av GGNS.

Mot bakgrund av en minskning av binjurernas funktion, efter övergång till Beklazon Eco, bör man alltid ha tillgång till GCS och ett kort med information som de behöver systemisk GCS i nödsituationer. Med en progressiv försämring i samband med bronchial astma rekommenderas en ökning av doserna av GCS.

För att eliminera attacker av bronkospasmer, bör beta2-adronimetika användas, särskilt salbutamol. I svåra skeden av sjukdomen eller brist på effektivitet av detta läkemedel måste du öka dosen, samt bestämma användningen av GCS inuti.

Dessutom är det möjligt att använda antibakteriella läkemedel, till exempel i den infektiösa inflammatoriska processen.

I fallet med den så kallade paradoxala bronkospasmen bör detta läkemedel avbrytas. Avbryt inte behandlingen plötsligt. Det är också nödvändigt att undvika kontakt med läkemedlet i ögonen.

Droginteraktioner

I enlighet med instruktionerna ökar Beclazon Eco 250 μg när det används med beta2-adrenomimetika deras effekt, med methandienon, östrogen, teofyllin, GCS, ökar läkemedlets effektivitet. När det används med medel som fenytoin, fenobarbital, rifampicin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer, reduceras läkemedlets effektivitet.

Beklazon Eco Analogs 250 mcg

Analoger av läkemedlet för inandning är:

Kostnaden för Beclason Eco aerosol för 1 spray är ca 180-500 rubel, beroende på dosen av läkemedelssubstansen.

Recensioner av detta läkemedel

Vi lär oss vad patienter tycker om detta läkemedel. För många personer som har diagnostiserats med bronkial astma är glukokortikosteroidläkemedel avgörande.

Man kan säga att de blir en integrerad del av sitt liv, för i nödsituationer, till exempel med uppkomsten av bronkospasm och kvävning i samband med det, kan sådana medel snabbt hjälpa till och ta bort ett sådant livshotande tillstånd. Läkemedlet "Beclason Eco" hör bara till kategorin av dessa läkemedel.

Patient recensioner om honom är mycket positiva. Patienter noterar att detta läkemedel är effektivare än andra medel för liknande effekter, eftersom det hjälper på kortast möjliga tid att ta bort akut tillstånd.

Dessutom används läkemedlet inte bara för att lindra symtomen utan även för att behandla en sjukdom direkt och används i enlighet med speciella system som är utformade för att ta hänsyn till svårighetsgraden av den patologiska processen och egenskaperna hos specifika patienters kropp.

När det gäller biverkningar från detta läkemedel upplevde majoriteten av patienterna i de inledande stadierna mindre huvudvärk, dyspeptiska störningar och minskad koncentration.

Men dessa fenomen försvann efter att doserna av läkemedlet minskats eller efter en tid när kroppen har anpassat sig till en ny substans.

Patienter indikerar att om du följer instruktionerna och råd från läkaren kan dessa symtom undvikas, särskilt vid tillräcklig dosering av läkemedlet.

Läkare recensioner innehåller information som för närvarande "Beklazon Eco" aerosol för inandning av utvecklingen av klinisk medicin är ett av de mest moderna och effektiva sätten att behandla bronkialastma med olika utvecklingsgrader.

De rekommenderar emellertid inte att använda detta läkemedel på egen hand, eftersom det finns en stor risk att det kan användas felaktigt och orsaka försämring. Detta innebär att det finns ett hot mot patientens liv.

Därför rekommenderar experter att söka råd, där patienten kommer att tilldelas rätt behandling och föreskrivna effektiva doser, och kommer också att få veta exakt hur man använder inhalatorer.

Analoga läkemedel Beclazon Eco

GKS för lokal åtgärd, används som en grundläggande behandling av astma, har antiinflammatorisk och antiallergisk effekt. Det sänker frigörandet av inflammatoriska mediatorer, ökar produktionen av lipokortin (annexin) - en inhibitor av fosfolipas A2, reducerar frisättningen av arakidonsyra, hämmar syntesen av produkter av arakidonsyrametabolism - cyklisk endoperacium, Pg.

Minskar inflammation genom att minska bildandet av kemotaxisubstans (detta förklarar effekten på sena allergiska reaktioner), hämmar utvecklingen av en "omedelbar" allergisk reaktion (på grund av inhibering av arakidonsyrametabolitproduktion och minskad frisättning av inflammatoriska mediatorer från mastceller) och förbättrar mukociliär transport.

Under inverkan av beklometason reducerat antal mastceller i bronkial slemhinna, minskad epitelial ödem, slemutsöndring bronkiala körtlar, bronkial hyperreaktivitet, ackumulering av neutrofiler gräns, inflammatorisk exsudat och cytokinproduktion, inhiberade migration av makrofager, minskar intensiteten av infiltration och granuleringsprocesser, vilket i slutändan förbättrar indikatorer på andningsfunktionen.

Ökar antalet aktiva beta-adrenerge receptorer, återställer patientens respons på bronkodilatatorer och minskar frekvensen av deras användning.

Praktiskt taget äger inte MKS-aktivitet och resorptionsverkan efter inandning. I terapeutiska doser har den en aktiv lokal effekt utan utveckling av biverkningar som är karakteristiska för systemiska kortikosteroider.

Det lindrar inte bronkospasmen, den terapeutiska effekten utvecklas gradvis, vanligtvis efter 5-7 dagar, givetvis applicering av beclometasondipropionat.

vittnesbörd

Bronkial astma: som en grundläggande terapi; med otillräcklig effektivitet av bronkodilatatorer, kromoglicsyra och ketotifen; för att minska dosen av orala kortikosteroider.

Kontra

Överkänslighet, akut bronkospasm, astmatisk status (som primärt medel), bronkit av icke astmatisk natur. C varning. Levercirros, glaukom, hypotyroidism, systemiska infektioner (bakterie, svamp, parasit, virus), osteoporos, graviditet, amning.

Biverkningar

Heshet, irritation i halsen, hosta, nysning; paradoxal bronkospasm (stoppad genom införande av inhalerade bronkodilatorer), eosinofil lunginflammation; allergiska reaktioner, candidiasis i munhålan och övre luftvägarna (med långvarig användning och / eller vid höga doser - mer än 400 mg / dag), som äger rum under lokal antifungal behandling utan avbrytande behandling.

Med långvarig användning i doser på mer än 1,5 mg / dag - systemiska biverkningar (inklusive binjurinsufficiens), huvudvärk, yrsel, grå starr, ökat intraokulärt tryck, leukocytos, lymfopeni, eosinopeni.

När en enda höga doser av inhalerad beklometasondipropionat (mer än 1 mg) kan finnas en viss förlust av funktion av hypotalamus-hypofys-binjure-system, som inte kräver att vidta extra åtgärder och behandling bör fortsättas. Funktionen hos hypotalamus-hypofys-adrenala systemet återställs om 1-2 dagar.

Applicering och dosering

Inandning. Vuxna (inklusive äldre patienter) och barn över 12 år:

- bronkial astma med mild svårighetsgrad (FEV eller peak expiratory flow rate (PSV) är mer än 80%, den dagliga variationen av PSV - mindre än 20%) - 200-600 mg / dag för 2 inandningar;

- måttlig bronkialastma (FEV eller PSV - 60-80%, daglig variation av PSV - 20-30%) - 0,6-1 mg / dag för 2-4 inhalationer;

- Allvarlig bronkialastma (FEV eller PSV - 60%, daglig variation av PSV - 30%) - 1-2 mg / dag för 2-4 inhalationer.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet hos vuxna får inte överstiga 1 mg, i mycket allvarliga fall - 1,5-2 mg / dag för 3-4 doser.

Barn i åldrarna 6 till 12 år: initialdosen är 50-100 mcg 2 gånger om dagen. Vid behov kan dosen ökas till 400 mikrogram. Den dagliga dosen är uppdelad i 2-4 doser. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet hos barn får inte överstiga 500 mikrogram.

Efter varje inandning rekommenderas att skölja munhålan med vatten.

Beclometasondipropionat, innehållande 250 mikrogram i 1 dos, är inte avsedd för användning i barn.

Introduktionen kan utföras med hjälp av speciella dispensrar (spacers) som förbättrar distributionen av läkemedlet i lungorna och minskar risken för biverkningar.

Pulver för inandning i skivorna (bekodisk 200 μg) ordineras 200 μg 2-4 gånger om dagen.

Särskilda instruktioner

Före utnämningen av inhalerade droger är det nödvändigt att instruera patienten om användningsreglerna för läkemedlet, vilket ger den mest kompletta drogen av droger i de rätta områdena i lungorna.

Beclometason är inte avsett för lindring av akuta astmatiska attacker. Patienterna bör vara medvetna om den profylaktiska karaktären av läkemedlets handling och att för att uppnå optimal effekt ska inhalatorn användas regelbundet, även i avsaknad av astmasymptom.

Med regelbunden inandning av beclomethason uppträder andningsförbättring vanligen efter 1 veckors behandling.

Brist på effekt är möjlig hos patienter med högt innehåll av sputum och slem i andningsorganen och allvarlig bronkospasm som stör verkningen av läkemedelsområdet.

I sådana fall föreskrivs inhalerade adrenostimulanter 15-30 minuter före inhalation av beclomethason eller starta behandling med systemisk användning av GCS.

Översättning av patienter som regelbundet får oral kortikosteroider för inandning av beclometason samt efterföljande behandling bör utföras med största försiktighet under daglig kontroll av toppfluometri (pneumotakometri), eftersom undertryckningen av binjuren som orsakas av långvarig användning av kortikosteroider återställs långsamt.

Innan förskrivning av inhalationsformer av beklometason ska patienterna vara i ett relativt stabilt tillstånd och deras mycket syfte bör komplettera den vanliga underhållsdosen av systemiska kortikosteroider. Efter ca 1 vecka reduceras den dagliga dosen av steroider gradvis till 1 mg / vecka (när det gäller prednison).

Försämringen mot bakgrunden av en underhållsdos på 400 μg / dag innebär behovet av att överföra patienter till oral administrering av prednison.

Regelbunden användning tillåter i de flesta fall att avbryta oralt GCS (patienter som behöver inte ha mer än 15 mg prednisolon kan överföras fullständigt till inhalationsterapi), medan under de första månaderna efter övergången ska patientens tillstånd övervakas noga tills hans hypofys-adrenala system återhämtar sig tillräckligt för att reagera på stressiga situationer (såsom trauma, operation eller infektion).

Patienter som överförts till inhalationsbehandling och har nedsatt funktion av binjurskortet bör ha tillgång till GCS och med ett varningskort som anger att de behöver ytterligare systemisk GCS-recept i stressiga situationer (efter att ha eliminerat stressläget, dosen av steroider lägre). Ibland kan överföring från att ta systemiska kortikosteroider till inandning leda till manifestation av tidigare undertryckta former av allergi, såsom allergisk rinit eller eksem.

Det är nödvändigt att skydda ögonen från att få drogen.

Det är lämpligt att utföra sköljning av munnen och halsen efter inandning (förebyggande av candidiasis), och när de första tecknen på svampinfektioner i munslemhinnan uppträder, användes nystatin, flukonazol, amfotericin. Vid tvättning efter inandning kan hud- och ögonlocket förhindras.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet hos vuxna får inte överstiga 1 mg. I en dos upp till 1,5 mg / dag, undertrycker de flesta patienter inte binjurefunktionen signifikant. Om denna dos överskrids kan vissa patienter uppleva en viss inhibering av binjurfunktionen. Behandling i doser över 1 mg / dag utförs under överinseende av en läkare.

Under graviditet och amning bör beklometason användas med försiktighet och endast när nyttan av användningen överväger den potentiella risken. Data om säkerheten hos beclometasondipropionat hos gravida kvinnor och om frisättning av det med bröstmjölk hos kvinnor är inte tillräckligt.

Beclometasonpreparat, som innehåller i 1 dos av 50-100 mcg, spelar en viktig roll vid behandling av svåra former av bronchial astma hos barn, eftersom de medger att säkerställa god kontroll över sjukdomsförloppet och inte orsaka en försening i barnets tillväxt. Beclometason i en dos av 250 μg är inte avsedd för användning i barn. Det rekommenderas att regelbundet övervaka tillväxten hos barn som får inandad GCS under en lång tid.

Infektions- och inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet är inte specifika kontraindikationer för behandling med beklometason.

Läkemedlet ska inte frysas och utsättas för direkt solljus. Spray kan inte genomborras, demonteras eller kastas i elden, även om den är tom. Vid kylning av patronen rekommenderas det att hämta det ur plastfodralet och värma det med händerna (vid låga temperaturer reduceras läkemedlets effektivitet).

interaktion

Betydande interaktioner av inandad GCS med andra droger har inte identifierats.

Beclomethasondipropionat återställer patientens respons på beta-adrenostimulatorisk, vilket gör att du kan minska frekvensen av användningen.

Fenobotbital, fenytoin, rifampicin och andra. Mikrosomala oxidationsinduktorer minskar effektiviteten.

Metandrostenolon, östrogener, beta2-adrenostimulatorisk, teofyllin och oralt administrerad GCS förstärker effekten.

Ökar effekten av beta-adrenostimulyatorov.

Läkemedelsbedömningar Beclazon Eco: 0

Skriv din egen recension

Använder du Beclason Eco som analog eller vice versa?

Beclason Eco: aerosolanvisningar för användning

Beclazon Eco är ett läkemedel från gruppen glukokortikosteroider, främst avsedd för inhalationsanvändning. De viktigaste egenskaperna hos denna medicin inkluderar antiallergiska och antiinflammatoriska effekter. För vilket syfte och för vilket ändamål är användningen av läkemedlet Beclazon Eco, får vi veta mer.

Form av frisättning av läkemedlet

Drogen heter Beclazon Eco finns som aerosol för inandning. Aerosolen finns i en aluminiumburk under högt tryck. Vid sprutning av sprutkärlet på glaset kan du hitta en punkt med vit färg.

Aerosolen placeras också i en aluminiumbehållare, som är utrustad med en avgasventil och spray. Den andra versionen av aerosolen kallas "Legastone Eco light breathing", vars dos är 50, 100 och 250 μg.

När det är nödvändigt att använda verktyget

Instruktioner för användning av läkemedlet Beclazon Eco, vilket är viktigt att bekanta dig med innan du använder läkemedlet, säger att detta läkemedel är indicerat för administrering i följande fall:

  1. Det används som inhalator för behandling av bronkial astma. Och för behandling av både milda och svåra former av bronchial astma hos barn och vuxna.
  2. Används för intranasal administrering för förebyggande och behandling av allergisk rinit, vilket manifesterar sig både året runt och säsong. Experter föreskriver också att använda Beclason Eco för vasomotorisk rinit.
  3. Extern eller lokal användning i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i hud och öron. Läkemedlet får användas i kombination med antimikrobiella medel.

När ett läkemedel är kontraindicerat

Ett antal kontraindikationer där användningen av läkemedlet Beclason Eco är förbjudet innefattar:

  • Första trimestern av graviditeten.
  • Sjukdom tuberkulos.
  • Vid allvarlig bronkialastma, som kräver hjälp i form av intensivvård.
  • Vid candidiomykos i övre luftvägarna.
  • I närvaro av tecken på överkänslighet mot beklometason.

Om patienten har kontraindikationer, kommer läkaren inte att förskriva att använda detta läkemedel. Det kan ersättas med analoger, vilket också bestäms av den behandlande läkaren.

Instruktioner för användning av läkemedlet

Becazone Eco-doserad inhalations aerosol innehåller den huvudsakliga aktiva beståndsdelen beclomethason. Vid inhalationsanvändning används Beclazon Eco i en mängd av 400 mcg per dag för en vuxen, och denna dos är indelad i 2-4 doser.

Vid behov kan dosen ökas till 1 g, men enligt den närstående specialistens bedömning och enligt lämpliga indikationer. Den pediatriska dosen av Beclason Eco, som används som inhalator, är 50-100 mcg, fördelar dosen i 2-4 doser.

Om läkaren föreskriver en intranasal version av läkemedlet, bör dagskursen inte vara mer än 400 mg, uppdelad i 2-4 doser. Om ett beslut fattas om att använda läkemedlet på ett externt eller lokalt sätt, beror dosen på lämpliga indikationer.

Under lindrig astma föreskrivs patienten regelbunden användning av läkemedlet. Dosen väljs av en specialist i varje enskilt fall. För vuxna och barn från 12 års ålder är initialdosen 200-600 mcg per dag för bronkial astma av lungtypen.

Vid måttlig svår sjukdom föreskrivs dosering vid 600-1000 mcg per dag och vid allvarlig sjukdom, 1000-1200 mcg per dag.

För barn i åldersgruppen 4 till 12 år är dosen av läkemedlet inte mer än 400 mg per dag.

Om det under en behandling föreligger en oavsiktlig försummelse av användningen av en aerosol, måste nästa dos tas ut exklusivt vid den aktuella tiden och inte överstiga normen. Doseringen av Beclason Eco i en dos på 250 μg är inte avsedd för pediatrisk användning.

Funktioner vid användning av inhalatorn

Hur använder du inhalatorn korrekt när du använder drogen Beclason Eco? Inhalatorn behöver hållas uteslutande upprätt, öppna sedan locket. Ett djupt andetag tas, varefter munstycket viks runt läpparna. Handen bör inte hindra ventilationshålen, varefter ett långsamt andetag tas genom munstycket.

Andning bör fördröjas med från 10 sekunder till så mycket som möjligt. Därefter måste inhalatorn avlägsnas från munhålan, vilket gör en långsam utandning. När du använder inhalatorn håller du enheten i vertikal position.

Eventuella biverkningar

Vid användning av medicinen är förekomsten av negativa symptom inte utesluten. En fullständig lista över biverkningar från användningen av läkemedlet finns i instruktionerna och nedan är huvudsymptomen:

  • hosta och nysningar
  • nässelfeber;
  • heshet;
  • klåda;
  • osteoporos;
  • tillväxt retardation hos barn.

I händelse av oönskade symptom krävs nödhjälp, eftersom allvarliga komplikationer är möjliga, särskilt om det finns tecken på överkänslighet mot läkemedlet.

Sammanfattningsvis bör det noteras att läkemedlet Beklazon Eco har många analoger, såsom Beklat, Beklospir, Bekonaze, Klenil och andra. Om vilka medel som ska användas i vissa situationer bestämmer behandlingsläkaren. Om patienten planerar att ersätta det utsedda med en analog, är det viktigt att du informerar din läkare.

(1

Beclason Eco: beskrivning, instruktioner, pris

Beclason IVF Aer 100 μg / dos 200dos

Beclason Eco aeroz. d / ingal. doser. 0,1 mg / dos 200 doser №1 1/1 Förpackning

BECLASON ECO 50MKG / DOSE 200DOZ AEROSOL

Beclason Eco Aer 100 mg 200 doser

Beclason Eco aeroz. d / ingal. doser. 100 mcg / dos 200 doser.

Beclason Eco 50μg / dos 200dos aeroz.doz./ ing.

Beclazon Eco 100 mcg / dos 200 doser av nr 1 aerosol

Permyakova, 71 korp.3 / 2

Beclazon Eco Light andedräkt 100mkg / dos 200dosz. aeroz.doz.d / ing.

Beclason Eco 50μg / dos 200dos aeroz.doz./ ing.

Beclazon Eco Light andedräkt 100mkg / dos 200dosz. aeroz.doz.d / ing.

Beclason Eco aeroz. d / ingal. doser. 0,1 mg / dos 200 doser №1 1/1 Förpackning

Beclason Eco aeroz. d / ingal. doser. 0,1 mg / dos 200 doser №1 1/1 Förpackning

Beclason Eco aeroz. d / ingal. doser. 0,1 mg / dos 200 doser №1 1/1 Förpackning

50 år oktober, 46/1

Beclason Eco 50μg / dos 200dos aeroz.doz./ ing.

Beclason Eco 50μg / dos 200dos aeroz.doz./ ing.

Stanislav Karnatsevich, 4

Beclazon IVF aer. 100mkg / dos 200dos

Beclazon IVF aer. 100mkg / dos 200dos

Beclazon IVF aer. 100mkg / dos 200dos

Beclazon Eco Light andedräkt 100mkg / dos 200dosz. aeroz.doz.d / ing.

Beclazon Eco 100 μg / dos 200dos aeroz.doz./ ing.

Stanislav Karnatsevich 14

Varning! Data om priser och tillgänglighet ändras i realtid. Du kan använda sökningen för att få information uppdaterad till den aktuella minuten, och även om du behöver lämna en drogorder väljer du områden i staden för att söka eller söka endast vid nuvarande apotek.

Ovanstående lista uppdateras minst en gång om 6 timmar (uppdaterades den 07/05/2018 kl. 01:06). Kolla priser och tillgänglighet av droger genom att ringa apotek innan du besöker apoteket. Informationen på webbplatsen kan inte användas som rekommendationer för självbehandling. Rådfråga din läkare innan du använder läkemedel.

Beclazon-Eco: kända analoger, instruktion

Beclazon-Eco är ett modernt inhalationsmedicin som framgångsrikt används vid grundbehandling av sorter av bronkial astma. Avser den farmakologiska undergruppen av kortikosteroider med antiallergiska, potenta antiinflammatoriska effekter.

Becklason-Eco tillverkas av det brittiska läkemedelsföretaget Norton Healthcare Ltd. En särskiljande egenskap jämfört med andra analoger är en förhöjd dos av en enda aerosolspray på 100 eller 250 μg, vilket är mer lämpligt för patienter som lider av måttliga, svåra former av bronkialpatologi.

Total aerosolspray innehåller 200 terapeutiska doser.

Farmakologiska egenskaper

Effektiv eliminering av kausalfaktorer av astmaframkallning i bronkier sker på grund av egenskaperna hos Beclamethasone för att påskynda syntesen av proteiner som är ansvariga för undertryckandet av inflammation, för att binda till de cytoplasmatiska receptorerna, DNA. Begränsar aktiviteten hos histamin, bradykinin, olika immunceller, vilka är de främsta orsakerna till förekomsten av allergiska manifestationer, astmaattacker.

Varaktigheten av effekten Beklazon-Eco 8 timmar. Syntes av aktiva metaboliter observeras i lungens vävnader, det slutliga utnyttjandet i leverceller. Framträdande utsöndras av njurarna. Effektiviteten av terapeutisk inandning ökar om en speciell enhet används - en spacer som hjälper aerosolen att tränga in i de små bronkierna.

Kontraindikationer för användning

  • Progressionen av astmatisk status.
  • Herpetic eye pathology.
  • Graviditet - 1 trimester.
  • Individuell intolerans.
  • Tuberkulos, candidiasis i luftvägarna.
  • Patienter under 4 år.
  • Virala luftvägsinfektioner.

Biverkningar

Portabilitet är ofta bra. Ibland observerades hosta, irritation av munnhinnan i munnen, huvudvärk, illamående, dermatit. Överdoserade doser kan i slutändan manifestera grå störningar, osteoporos, ökat blodsocker, binjurinsufficiens, ökat blodtryck.

Indikationer för behandling

- Vid bronkialastma: Beklazon-Eco är föreskriven, om den tidigare användningen av cromoglic acid, Salbutamol, Eufillin, Ketotifen inte ger en positiv effekt. Det bidrar till minskning av doser av tabletter av kortikosteroidläkemedel med beroendet av astma på hormoner.

- Kronisk laryngit med dysfoni som åtföljer systemisk lupus erythematosus.

Doseringsmetoder

Beklazon-Eco behandlingsregimer är strikt individuella, beroende på svårighetsgraden av symptom på lungsjukdomen:

Barn 4-12 år gammal (medium, svår sjukdom): 100 mcg 2 gånger per dag.

Vuxna 2 inandningar på 100 mcg med mild, genomsnittet per dag 600 mcg uppdelat i 3 inhalationer. Svår behandling - 4 inandningar / dag, total dos - 1000 mcg.

Beklazon-Eco-analoga egenskaper

Föreställ dig liknande droger som sjunkande priser. Kostnaden för irländsk Beclazon-Eco Light Breath är ungefär densamma som det aktuella läkemedlet. Doserna av denna aerosol är likartade.

Något billigare Becotid (Storbritannien), Aldecine (tillverkat i Belgien), med en tillräcklig användarhistoria. Här är doserna redan 50 mcg per spray, vilket gör att de kan ordineras till barn med mild astma.

Minimipriset för den ryska aerosolen är Beclamethasone, dess effektivitet är något sämre än importerade droger.

Applicering Beklason-Eco vid utfodring, graviditet

Graviditet i andra, tredje trimestern anses vara en relativ kontraindikation, beslutet fattas av läkaren. Under amning ges en kortvarig utfodringsbrytning under den nödvändiga behandlingen.

Beclazon Eco - recensioner av läkare, analoger, bruksanvisningar, bästa pris på apotek, köp

Beclazon Eco och Beclazon Eco Light andning är endast avsedd för inandning.

Drogen används regelbundet (även om sjukdomar saknas), väljs dosen av beclometasondipropionat med hänsyn till den kliniska effekten i varje enskilt fall.

Med mild bronkial astma utgör den tvungna expirationsvolymen (FEV1) eller den högsta expiratoriska flödeshastigheten (PSV) mer än 80% av de korrekta värdena med en spridning av PSV-värden på mindre än 20%.

Med måttlig FEV1 eller PSV, 60-80% av de nödvändiga värdena, den dagliga variationen av PSV - 20-30%.

I allvarlig FEV1 eller PSV, 60% av de nödvändiga värdena, den dagliga variationen av PSV - mer än 30%.

När man byter till en hög dos av inhalation beklometasondipropionat, kan många patienter som får systemisk kortikosteroider minska dosen eller helt avbryta dem.

Den initiala dosen av läkemedel bestäms av svårighetsgraden av astma i bronkier. Den dagliga dosen är uppdelad i flera doser.

Beroende på patientens individuella respons kan dosen av läkemedel ökas tills den kliniska effekten uppträder eller reduceras till den minsta effektiva dosen.

Vuxna och barn i åldern 12 år och äldre

Rekommenderade initialdoser av läkemedel:

lungs bronkial astma - 200-600 mg / dag;

- måttlig bronkialastma - 600-1000 mcg / dag;

- Allvarlig astma i astma - 1000-2000 μg / dag.

Behandlingen av bronchial astma är baserad på stegvis tillvägagångssätt - behandlingen startas i enlighet med graden som motsvarar svårighetsgraden av sjukdomen. Inhalationskortikosteroider är tilldelade till andra behandlingssteget.

Steg 2. Grundterapi

Beclomethasondipropionat 100-400 mcg 2 gånger om dagen.

Steg 3. Grundläggande terapi

Applicera inhalerade kortikosteroider i en hög dos eller i en standarddos, men i kombination med inhalerade långverkande β2-adrenomimetika.

Beclomethasondipropionat i en hög dos av 800-1600 mcg / dag, i vissa fall megadoser upp till 2000 mcg / dag.

Steg 4. Svår bronkial astma

Beclomethasondipropionat i en hög dos av 800-1600 mcg / dag, i vissa fall megadoser upp till 2000 mcg / dag.

Steg 5. Svår bronkial astma

Beclometasondipropionat i en hög dos (se steg 3, 4)

Barn i åldern 4 till 12 år

Upp till 400 mcg / dag i flera doser.

Särskilda patientgrupper

Det är inte nödvändigt att justera dosen av droger hos äldre, hos patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens.

Hoppa över en dos av droger

Vid oavsiktlig utelämning av inandning ska nästa dos tas vid lämplig tid i enlighet med behandlingsregimen.

Läkemedel som innehåller 250 mikrogram i 1 dos är inte avsedda för användning i barn.

Introduktionen kan utföras med hjälp av en speciell optimeringsmedel som förbättrar distributionen av läkemedlet i lungorna och minskar risken för biverkningar.