Cefazolin: bruksanvisningar, indikationer, recensioner och analoger

Den grupp läkemedel som kallas cefalosporin hör till en bredbildad semisyntetisk antibiotikum, som kan prickas även för barn äldre än en månad. Den mest kända representanten för den första generationen cephalosporinserien, Cefazolin, är ett cephalosporin antibiotikum som tillhör halvsyntetiska antimikrobiella läkemedel. Det har ett brett spektrum av bakteriedödande åtgärder.

Den bakteriedödande effekten av cephalosporiner från den första generationen riktas huvudsakligen till gram-positiv flora, och cefazolin är i detta avseende inget undantag. Emellertid kan detta läkemedel förstöra vissa representanter för gramnegativa bakterier. Det används för att behandla en mängd infektionssjukdomar om de orsakas av mikroorganismer som är mottagliga för dess effekter, inklusive det är ofta föreskrivet att behandla bronkit.

Till skillnad från många andra läkemedel, cephalosporiner från den 1: e generationen, har den en låg toxisk effekt på kroppen, så att det är att föredra när man väljer ett antibakteriellt medel.

Antibiotikumet Cefazolin är endast tillgängligt i form av ett torrt pulver, avsedd för framställning av en lösning för intramuskulär eller intravenös administrering. Pulvret är förpackat i glasflaskor och hermetiskt förseglade.

Aktiv beståndsdel: sefazolin; 1 flaska innehåller cefazolin natrium steril i termer av cefazolin - 0, 25 g, 0,5 g eller 1 g

Farmakologiska verkningar av läkemedlet är baserade på att blockera biosyntesen av mikrobiella cellväggar.

Cefazolin hjälper effektivt med kronisk tonsillit, när penicillingruppsantibiotika är maktfria. Detta är ett ganska kraftfullt läkemedel som inte kan förskrivas till ett barn på egen hand under graviditet utan föregående undersökning.

Indikationer för användning Cefazolin

Bakteriella infektioner i övre och nedre luftvägarna, ENT-organ (inklusive otitis media), urin- och gallvägar, bäckenorgan (inklusive gonorré), hud och mjukvävnader, ben och leder (inklusive h. osteomyelit), endokardit, sepsis, peritonit, mastit, sår, bränna och postoperativa infektioner, syfilis.

Cefazolinprofylax av kirurgiska infektioner under pre- och postoperativ period.

Instruktioner för användning Cefazolin dosering

Cefazolin administreras intramuskulärt och intravenöst (struino eller dropp), före upplösning av den erforderliga dosen av pulver i vatten, lidokain eller novokain. Doseringen och frekvensen av Cefazolin-injektioner bestäms av svårighetsgraden av personens tillstånd och den potentiella risken för infektion.

För intramuskulär administrering späddes innehållet i injektionsflaskan 0,5 g (1 g) i 2-3 ml (4-5 ml) isoton natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion och injicerades djupt in i muskeln. För intravenös strålinjektion spädas en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml isotonisk natriumkloridlösning och administreras långsamt över 3-5 minuter.

Grundregler och doser:

  • Dagsdosen för vuxna får inte överstiga 1 g;
  • Maximalt tillgängligt för administrering är 6 g;
  • Injektionsvaraktigheten - högst 10 dagar
  • per dag är cefazolininjektioner placerade 3-4 gånger (var 8: e timme).

För förebyggande av postoperativ infektion - intravenös 1 g i 0,5-1 h före operationen, 0,5-1 g för operation och 0,5-1 g var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Den dagliga dosen för barn äldre än en månad är 20-50 mg per kg kroppsvikt uppdelad i 3-4 injektioner (vid allvarliga infektioner upp till 100 mg per kg kroppsvikt).

Applikationsfunktioner

Detta läkemedel ger ganska smärtsamma känslor under administreringen, så det är bäst att späda det med Lidokain eller Novokain, eftersom dessa läkemedel är smärtstillande medel.

Experter säger att kombinationen av antibiotika och alkoholhaltiga drycker är oacceptabelt - det kan orsaka biverkningar i en allvarlig grad, eftersom det kan uppstå disulfiram-liknande reaktioner när de används tillsammans med etanol.

Användningen av Cefazolin påverkar inte koncentrationsnivån och hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, därför ändrar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Långvarig användning av antibiotika kan framkalla en kränkning av tarmmikrofloran och vagina. Dysbacteriosis kan lätt undvikas vid behandling med cefazolin, om det är parallellt med att förskriva droger från gruppen av probiotika - Linex, Bifidumbacterin, Lacto-Ji, etc.

Biverkningar och kontraindikationer Cefazolin

Cefazolin kan orsaka ett antal biverkningar från centrala nervsystemet, mag-tarmkanalen, det urogenitala systemet och det blodbildande systemet. Dessutom, efter att ha tagit detta antibiotikum, utvecklas i vissa fall en allergisk reaktion eller lokala restverkningar.

Återkopplingen till cefazolin anger att långvarig användning av antibiotika orsakar ofta diarré, kräkningar, takykardi, illamående, allergiska reaktioner - feber, klåda, urtikaria, Stevens-Johnson syndrom.

överdos

Enligt recensioner, orsakar Cefazolin när de administreras i doser som överstiger den rekommenderade orsaken parestesi, yrsel, huvudvärk.

Med en överdos av Cefazolin accelereras processen med att ta bort läkemedlet från kroppen genom hemodialys.

Symtomatisk behandling utförs.

Kontra

Överkänslighet hos patienten till läkemedel i cefalosporinerna, graviditet, är inte indicerad för prematura barn och barn under en månad.

Med försiktighet - njur / leverfel, pseudomembran enterocolit.

Analoger Cefazolin Drug List

Förteckningen över läkemedel som liknar cefazolin för handling och recept:

  1. Ifizol,
  2. Lizolin,
  3. Cefazolin "Biohemi",
  4. Orizolin,
  5. Natsef,
  6. Antsef,
  7. Cefazolin-ICCO,
  8. Tsefamezin,
  9. Tsefezol,
  10. Cefazolin-Verein,
  11. Tsezolin,
  12. Cefazolin Elf,
  13. Cefazolin Sandoz,
  14. Tsefoprid.

Viktigt - bruksanvisningen för Cefazolin, pris och recensioner för analoger gäller inte och kan inte användas som vägledning för användning av läkemedel med liknande sammansättning eller åtgärder. Alla terapeutiska utnämningar bör göras av en läkare. När du ersätter Cefazolin med en analog är det viktigt att du får expertråd, det kan hända att du behöver ändra behandlingsförloppet, doseringen etc. Använd inte självmedicinering!

Cefazolin: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetiskt antibiotikum av grupp I-cefalosporiner för parenteral användning.

Verkningsmekanismen för cefazolin är baserad på undertryckandet av syntesen av bakteriecellsväggen hos en bakterie i tillväxtfasen på grund av blockeringen av penicillinbindande proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Detta leder till en bakteriedödande effekt.

Förhållandet mellan farmakokinetik och farmakodynamik

Effekten av cefazolin beror huvudsakligen på hur lång tid det är att läkemedlet bibehålls över den minsta inhiberande koncentrationen (MIC) för en given patogen.

Vanligtvis känsliga mikroorganismer:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-Sensibel)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan förekomma förvärvat resistens:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediär)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturligt motstånd:

Aeroba gram-positiva mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aeroba gramnegativa mikroorganismer:

farmakokinetik

När läkemedlet förstörs i mag-tarmkanalen, administreras Cefazolin endast parenteralt. Efter att / m-injektionen absorberas snabbt; cirka 90% av den administrerade dosen är bunden till blodproteiner. Maximal koncentration av cefazolin i blodet när jag / m-administrering observeras 1 timme efter injektionen. När i / m-injektion i doser på 0,5 g eller 1 g C max är 37 och 64 μg / ml, efter 8 h är serumkoncentrationerna 3 respektive 7 μg / ml. Med på / i introduktionen av en dos av 1 g C max - 185 μg / ml, koncentrationen i serum efter 8 h - 4 μg / ml. T1/2 från blodet - ca 1,8 timmar med in / i och 2 timmar efter injektionen / m. Terapeutiska koncentrationer förblir i blodplasma i 8-12 timmar. Det tränger in i lederna, kardiovaskulärsystemet, bukhålan, njurarna och urinvägarna, placentan, mellanörat, luftvägarna, huden och mjukvävnaden. Koncentrationen i gallblåsans och gallens vävnad är signifikant högre än i serumet. I synovialvätska blir nivån av cefazolin jämförbar med serumnivåer ungefär 4 timmar efter administrering. Dåligt passerar genom BBB. Passerar genom placentalbarriären, finns i fostervätskan. Utsöndras (i små mängder) i bröstmjölk. Fördelningsvolym - 0,12 l / kg.

Inte biotransformerad. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna i oförändrad form: under de första 6 timmarna - cirka 60%, efter 24 timmar - 70-80%. Efter administrering i / m i doser på 0,5 g och 1,0 g är den maximala koncentrationen i urinen 2400 μg / ml respektive 4000 μg / ml. En liten del av läkemedlet utsöndras i gallan.

Indikationer för användning

Cefazolin för injektion är indicerat för behandling av följande infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer:

Luftvägsinfektioner orsakade av S. pneumoniae, S. aureus (inklusive beta-laktamasproducerande stammar) och S. pyogenes.

Injicerbart bensatin penicillin anses vara det valfria läkemedlet vid behandling och förebyggande av streptokockinfektioner, inklusive förebyggande av reumatism.

Cefazolin är effektivt vid eliminering av streptokocker från nasofarynx, men det finns inga data om effekten av cefazolin vid efterföljande förebyggande av reumatism.

Urinvägsinfektioner: orsakad av E. coli, P. mirabilis.

Infektioner av huden och dess strukturer: orsakad av S. aureus (inklusive stammar som producerar beta-laktamas), S. pyogenes och andra streptokockstammar.

Blodkärlsinfektioner: orsakade av E. coli, olika stammar av Streptococcus, P. mirabilis och S. aureus.

Infektioner av ben och leder: orsakad av S. aureus.

Genitala infektioner (inklusive prostatit, epididymit): orsakad av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: orsakad av S. pneumoniae, S. aureus (inklusive beta-laktamasproducerande stammar), P. mirabilis, E. coli.

Endokardit: orsakad av S. pyogenes (inklusive stammar som producerar beta-laktamas). Lämpliga studier av kulturen och mottagligheten bör utföras för att bestämma patogenens känslighet för cefazolin.

Perioperativ profylax: profylaktisk administrering av cefazolin före operation, under operation och efter operation kan minska förekomsten av vissa postoperativa infektioner hos patienter som genomgår operation som klassificeras som kontaminerad eller potentiellt förorenad (till exempel vaginal hysterektomi och cholecystektomi hos patienter från högriskgrupper : ålder över 70 år, samtidig akut cholecystit, obstruktiv gulsot eller närvaron av gallsten).

Perioperativ användning av cefazolin kan också vara effektiv hos kirurgiska patienter, där infektionen vid operationsplatsen kommer att utgöra en allvarlig risk (till exempel vid öppen hjärtkirurgi och med protetiska leder).

Den profylaktiska administreringen av cefazolin bör vanligtvis avbrytas inom en 24-timmarsperiod efter det kirurgiska förfarandet. I kirurgi, där förekomsten av infektion kan vara särskilt destruktiva (t.ex. under öppen hjärtkirurgi och protesleder), kan profylaktisk administrering av cefazolin pågå från tre till fem dagar efter operationen är avslutad.

För att minska utvecklingen av läkemedelsresistenta bakterier och upprätthålla effektiviteten i cefazolin och andra antibakteriella läkemedel bör cefazolin endast användas för att behandla eller förebygga infektioner med bevisad eller misstänkt känslig mikroorganism. När information om kultur och mottaglighet är tillgänglig, bör förutsättningarna för att välja eller ändra antibiotikabehandling övervägas. I avsaknad av sådan information kan information om lokal epidemiologi och mottaglighet bidra till det empiriska valet av terapi.

Kontra

Överkänslighet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Läkemedlet är inte ordinerat för prematura barn och barn i den första månaden i livet.

Med försiktighet: ett njursvikt, tarmsjukdomar (inklusive en kolit i anamnesen).

Graviditet och laktationsperiod

Under amningstiden används läkemedlet med försiktighet och stoppar amning under behandlingsperioden. Användning under graviditet är endast tillåtet av hälsoskäl.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intramuskulärt och intravenöst (jet eller dropp). Doseringen bestäms individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad, typ av patogen och dess känslighet för cefazolin.

Beredning av lösningar för injektioner och infusioner

För intramuskulär administrering av innehållet i flaskan 0,5 g löst i 2 ml, 1 g - 4 ml isoton natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion, grundligt skakning tills fullständig upplösning. Den resulterande lösningen injiceras djupt i muskeln.

För intravenös strålinjektion spädas en enstaka dos av läkemedlet i 10 ml isotonisk natriumkloridlösning eller sterilt vatten för injektion och injiceras långsamt över 3-5 minuter. För intravenöst dropp beredning 0,5 g eller 1 g späddes i 50-100 ml vatten för injektion eller isoton natriumkloridlösning eller 5% dextros och administreras i 20-30 minuter (införande hastighet av 60-80 droppar per minut 1 ).

Endast transparenta, nyberedda lösningar av läkemedlet är lämpliga för användning.

För vuxna den enda dos av cefazolin i infektioner orsakade av grampositiva mikroorganismer, är 0,25-0,5 g var 8: e h. Vid luftvägsinfektioner genomsnittliga gravitations orsakad av pneumokocker, eller urinvägsinfektioner, vuxna läkemedel som administreras i en dos av 0,5-1 g varje 12 h. För sjukdomar som orsakas av gramnegativa mikroorganismer ordineras läkemedlet i en dos av 0,5-1 g var 6-8 timmar.

I allvarliga infektioner (sepsis, endokardit, peritonit, nekrotiserande pneumoni, akut osteomyelit, komplicerad urinvägsinfektion) daglig vuxen dos av läkemedlet kan ökas till ett maximum - 6 g / dag, med ett intervall mellan infusioner 6-8 timmar.

För förebyggande av postoperativ infektion - in / i, 1 g för 0,5-1 h före operationen, 0,5-1 g - under operation och 0,5-1 g - var 8: e timme under de första dagarna efter operationen.

Barn äldre än 1 månad, läkemedlet ordineras i en daglig dos på 20-50 mg / kg kroppsvikt (i 3-4 doser); med allvarliga infektioner - 90-100 mg / kg. Den maximala dagliga dosen för barn är 100 mg / kg.

Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

Vid förskrivning av cefazolin till patienter med nedsatt njurfunktion är korrigering av doseringsregimen nödvändig. Hos vuxna reduceras dosen av läkemedlet och intervallet mellan injektioner ökar. Den ursprungliga dosen av läkemedlet, oberoende av graden av njursvikt, är 0,5 g. Vidare rekommenderas följande doseringsregimer av cefazolin hos vuxna patienter med nedsatt njurfunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. och mer kan du gå in i full dos

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. du kan gå in i full dos, men intervallet mellan injektioner bör ökas till 8 timmar;

- med kreatininclearance mindre än 11-34 ml / min. ½ dos administreras med ett intervall på 12 timmar mellan injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. och mindre ½ dos administreras med ett intervall mellan injektioner på 18-24 timmar.

Vid nedsatt njurfunktion hos barn administreras den vanliga engångsdosen av läkemedlet först, efterföljande doser korrigeras med hänsyn till graden av njursvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 12-30 mg / kg, uppdelad i 2 doser med ett intervall på 12 timmar;

- med kreatininclearance på 40-20 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 5-12,5 mg / kg, uppdelad i 2 doser med ett intervall på 12 timmar;

- med kreatininclearance mindre än 5-20 ml / min. läkemedlet administreras i en daglig dos av 2-5 mg / kg, uppdelad i 2 doser med ett intervall på 24 timmar.

Biverkningar

Immunsystemet: hudutslag, klåda, rodnad, dermatit, urtikaria, hypertermi, angioneurotiskt ödem, anafylaktisk chock, exsudativ erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsjuka, bronkospasm.

På den del av blodsystemet och lymfsystemet har fall av leukopeni, agranulocytos, neutropeni rapporterats; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytos, hypoprotrombinemi, minskad hematokrit, ökad protrombintid, pancytopeni.

På den del av mag-tarmkanalen: anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, gasbildning, symptom av pseudomembranös kolit, som kan ske under eller efter behandling, kan långvarig användning utveckla en struma, candidiasis i mag-tarmkanalen (inklusive candidal stomatit). I sällsynta fall, fanns det en ökning av ALT och AST, och alkaliskt fosfatas, sällan - gående hepatit och kolestatisk gulsot, hyperbilirubinemi.

På urinvägarna: nedsatt njurfunktion (ökade kvävehaltiga kväve i blodet, hyperkreatininemi); i sådana fall reduceras dosen och behandlingen utförs under kontroll av dynamiken hos dessa indikatorer. Sällan rapporterade interstitiell nefrit och annan njursvikt (nefropati, nekros av njurens papiller, njursvikt).

Neurologiska störningar: huvudvärk, yrsel, parestesier, ångest, agitation, hyperaktivitet, anfall.

Reaktioner på injektionsstället: smärta, induration, svullnad på injektionsstället, fall av flebit utvecklad med intravenös administrering.

Andra biverkningar: allmän svaghet, blek hud, takykardi, blödningar. I sällsynta fall kan det orsaka anogenitalt klåda, genital candidiasis och vaginit. Positivt Coombs-test. Vid långvarig användning kan utvecklas superinfektion orsakad av läkemedelsresistenta patogener.

överdos

Parenteral administrering av orimliga höga doser av läkemedlet kan orsaka yrsel, parestesi och huvudvärk. I överdos cefazolin eller dess ackumulering i patienter med kronisk njursvikt kan inträffa neurotoxiska effekter, den observerade ökad vilja krampaktig, generaliserad tonisk-kloniska anfall, kräkningar, takykardi.

Behandling: Avbryt användning av läkemedlet, om det behövs - för att utföra antikonvulsiv, desensibiliserande terapi. Vid allvarlig överdosering rekommenderas underhållsbehandling och övervakning av hematologiska, njur-, leverfunktioner och blodkoagulationssystem tills patientens tillstånd stabiliseras. Läkemedlet utsöndras från hemodialys; peritonealdialys är mindre effektiv.

Interaktion med andra droger

Rekommenderas inte för samtidig användning med antikoagulantia och diuretika, inklusive furosemid, etakrynsyra (med samtidig användning med loopdiuretika, kanalisk utsöndring av cefazolin blockeras).

Synergism av antibakteriell verkan observeras i kombination med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider ökar risken för njurskador. Farmaceutiskt inkompatibla med aminoglykosider (ömsesidig inaktivering). Läkemedlet ska inte blandas i en infusionsflaska med andra antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Utsöndring av läkemedlet reduceras vid samtidig administrering med probenicid. Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, saktar utsöndringen, ökar koncentrationen i blodet och ökar risken för toxiska reaktioner.

Cefazolin är oförenlig med läkemedel innehållande amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalciumgluceptat, kalciumglukonat, cimetidin-hydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxitetracyklin-hydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat och tetracyklin-hydroklorid.

Vid samtidig användning med etanol är disulfiram-liknande reaktioner möjliga.

Korsreaktivitet kan uppstå mellan cefazolin och penicillinpreparat.

Cefazolin kan minska den terapeutiska effekten av BCG-vaccin, tyfusvaccin, så denna kombination rekommenderas inte.

Säkerhetsföreskrifter

Patienter med en historia av allergiska reaktioner mot penicilliner, karbapenemer, kan vara känsliga för cefalosporin-antibiotika, emellertid vara medveten om möjligheten av tvär allergiska reaktioner.

Under behandling med cefazolin är det möjligt att erhålla positiva (direkta och indirekta) Coombs-prover och en falsk positiv reaktion av urin till glukos. Läkemedlet påverkar inte resultaten av glykosuriska test utförda med hjälp av enzymatiska metoder. Vid tillsättningen av läkemedlet kan förvärras gastrointestinala sjukdomar, särskilt kolit.

Behandling med antibakteriella läkemedel, särskilt i svår sjukdom hos äldre och i försvagade patienter, barn, kan leda till antibiotikaassocierad diarré, kolit, inklusive pseudomembranös kolit. Därför, i händelse av diarré under eller efter behandling med cefazolin, är det nödvändigt att utesluta dessa diagnoser, inklusive pseudomembranös kolit. Användningen av cefazolin bör stoppas vid allvarlig och / eller blandad med diarré i blodet och genomföra lämplig behandling. I avsaknad av den nödvändiga behandlingen kan giftig megakolon, peritonit och chock utvecklas.

Dosjustering för geriatriska patienter med normal njurfunktion är inte nödvändig.

Cefazolin kan inte administreras intratekalt på grund av möjligheten att utveckla allvarliga toxiska reaktioner från centrala nervsystemet, inklusive anfall.

Patienter med nedsatt syntes eller K-vitaminbrist (till exempel kronisk leversjukdom, njursjukdom, ålderdom, undernäring, långvarig antibiotikabehandling), med långvarig behandling med antikoagulantia före administrering av cefazolin bör övervakas protrombintid.

Vid administrering intravenöst hypotoniska lösningar med vatten för injektion som lösningsmedel kan hemolys utvecklas.

En injektionsflaska med Cefazolin-Belmed 500 mg innehåller 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. En injektionsflaska med Cefazolin-Belmed 1000 mg innehåller 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Detta bör beaktas hos personer som kontrollerar natriumintag (som har lågnatriumdiet).

Användning hos barn. Läkemedlet är inte förskrivet till för tidiga barn och barn under 1 månad.

Påverkan på förmågan att köra bilar och andra potentiellt farliga maskiner. Försiktighet måste vidtas vid körning av fordon och andra potentiellt farliga maskiner på grund av risken för anfall.

Släpp formulär

Förvaringsförhållanden

På platsen skyddad mot fukt och ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Cefazolin injektioner instruktioner för användning

Cefazolin är ett första generations cefalosporin antibiotikum.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Cefazolin är tillgängligt i pulverform för lösningstillverkning och dess efterföljande injektion genom intramuskulär injektion eller intravenös administrering. Pulver i injektionsflaskor med klar glasförpackning, en detaljerad sammanfattning med beskrivningen av antibiotikans egenskaper är fäst vid preparatet.

Pulvret är vitt eller nästan vitt, när det löses blir det en klar, färglös vätska med en obetydlig specifik lukt. Varje flaska innehåller 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv substans - Cefazolin i form av natriumsalt.

Indikationer för användning

Antibiotikumet Cefazolin är förskrivet till patienter i form av injektioner för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för Cefazolin:

  • infektioner i det genitourinära systemet - komplicerad cystit, uretrit, pyelonefrit, gonorré, syfilis;
  • sepsis;
  • endokardit;
  • peritonit;
  • postoperativa komplikationer;
  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet - bronkit, bronkolit, lunginflammation, emfysem, lungabscess;
  • smittsamma sjukdomar i ben och leder, inklusive polio;

Cefazolin injektioner är också föreskrivna för kvinnor som har genomgått en kejsarsnitt för förebyggande av postoperativa komplikationer.

Kontra

Drogen har en lång lista över kontraindikationer, så innan du börjar behandla bör du noggrant studera bifogade instruktioner. Cefazolin injektioner ska inte ges till patienter om de har ett eller flera tillstånd:

  • graviditet;
  • individuell intolerans mot komponenterna;
  • fall av allvarliga allergiska reaktioner mot cefalosporiner;
  • allvarligt njursvikt
  • allvarlig leversjukdom, åtföljd av kroppsförslitning
  • ålder av patienter upp till 6 månader (för denna doseringsform).

Relativa kontraindikationer är laktationsperioden och förekomst av pseudomembranös kolit hos patienten, inklusive en historia av.

Dosering och administrering

Cefazolin är förskrivet till patienter i form av injektioner. Innehållet i 1 flaska upplöst i lidokain, novokain tills fullständig försvinnande av flingor och klumpar och injicera den resulterande lösningen intravenöst eller intramuskulärt. Dosen av ett antibiotikum bestäms av läkaren individuellt och varierar från 250 mg till 1 g. Den dagliga dosen är uppdelad i 3-4 injektioner. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet för en vuxen 3 g, varaktigheten av behandlingen är 5-7 dagar. I vissa fall, med en komplicerad sjukdomsförlopp, kan behandlingen vara upp till 14 dagar.

Vid förskrivning av läkemedlet som ett profylaktiskt medel efter operationen ges 1 g antibiotikum intravenöst en timme före operationen och 500 mg 3 gånger om dagen under de första två dagarna efter operationen.

Patienter med nedsatt njur- och leverfunktion kräver individuell dosering, beroende på QC-värdena.

För barn äldre än 1 månad beräknas dosen av läkemedlet baserat på kroppsvikt och är 20 mg / kg kroppsvikt per dag. I allvarliga fall kan dagsdosen vid behov ökas till 100 mg / kg kroppsvikt.

För att förbereda injektionslösningen löses innehållet i 1 flaska i 2-4 ml lidokain eller novokain. I det här fallet är det bättre att inte använda vatten för injektioner, eftersom injektionen av Cefazolin är mycket smärtsam. Flaskan skakas kraftigt tills pulvret är helt upplöst.

Använd under graviditet och under amning

Cefazolin är inte ordinerat för kvinnor under graviditeten. Detta beror på det faktum att cefazolin lätt tränger in i placenta barriären och kan prova giftig skada på fostrets interna organ och nervsystem.

Under amning är receptet av Cefazolin-injektioner endast möjligt när den förväntade nyttan för moderen överväger de möjliga riskerna för barnet. Om det är möjligt är det bäst för kvinnor att avstå från amning under läkemedelsbehandlingstiden.

Biverkningar

Under behandling med Cefazolin-injektioner har patienter med överkänslighet mot cefalosporiner biverkningar:

  • från matsmältningssystemet - bildandet av smärtsamma sår i munnen, candidal stomatit, muntorrhet, halsbränna, klåda, illamående, aptitlöshet, kräkningar, diarré, kolit, onormal leverfunktion, utveckling av akut pankreatit
  • på andningsorganets sida - andfåddhet, bronkospasm, svullnad i slemhinnorna i andningsorganen;
  • allergiska reaktioner - urtikaria, kliande hud, dermatit, toxisk epidermal nekrolys, utveckling av angioödem, anafylaktisk chock;
  • hos de blodbildande organen - leukopeni, en minskning av blodplättnivån, granulocytopeni, hemolytisk anemi, en ökning av protrombintiden;
  • på den del av genitourinärsystemet - njurdysfunktion, utveckling av interstitiell nefrit, könsstympning som resultat av dysbios, tröst hos kvinnor;
  • Lokala reaktioner - Smärta utefter venen, urtagning, hematombildning, bildande av smärtsam infiltrering på injektionsstället, rodnad och svullnad i huden på injektionsstället.

Om några biverkningar uppträder vid injektionerna av läkemedlet, var noga med att informera din läkare. Om patienten har en känsla av brist på luft, värme i ansiktet, andfåddhet, takykardi, frossa, bör du omedelbart berätta för läkare och stoppa lösningen.

överdos

Om den rekommenderade dosen överskrids eller patienten missberäknar dosen, kan symtom på överdosering utvecklas, vilka kliniskt manifesteras av ökade biverkningar, nedsatt lever- och njurefunktion och ett comatos tillstånd.

Behandling av överdosering är omedelbart upphörande av behandling, hemodialys, införande av enterosorbenter. Om det behövs behandlas patienten symptomatiskt.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Injektioner Cefazolin är inte ordinerat samtidigt med antikoagulantia och diuretika. Denna läkemedelsinteraktion ökar risken för biverkningar från njurarna och blodproppssystemet.

Vid samtidig användning av läkemedlet med loopdiuretika och läkemedel som blockerar tubulär utsöndring ökar koncentrationen av Cefazolin i blodplasma, vilket resulterar i ökad risk för biverkningar och överdosering. Detta bör övervägas och att inte förskriva droger samtidigt.

Vid samtidig tillsättning av injektioner ökar Cefazolin med aminoglykosider risken för giftig skada på njurvävnaden.

Vid förskrivning av läkemedlet intravenöst kategoriskt kan det inte användas som ett lösningsmedel Lidocaine eller Novocain. Läkemedlet utspättes i saltlösning eller vatten för injektion.

Särskilda instruktioner

Patienter med tidigare allergiska reaktioner mot penicillinläkemedel ska konsultera en läkare innan de börjar behandling med Cefazolin. Typiskt har dessa patienter ökad känslighet för cefalosporiner.

Patienter med kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, särskilt med kolit, inklusive en historia, bör alltid konsultera en läkare innan behandlingen påbörjas. Under behandling med injektioner ska patientens tillstånd övervakas noggrant, det rekommenderas att omedelbart stoppa behandlingen om symptom på kolit uppträder.

Med en korrekt beräknad dos inhiberar läkemedlet inte centrala nervsystemet och hämmar inte hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna.

Analoger av injektioner Cefazolin

Analoger av läkemedlet Cefazolin är:

  • Lysolinpulver för framställning av lösning för pricks;
  • Cezolinpulver för framställning av lösning för pricks;
  • Cefazolin sandozpulver.

Om det är nödvändigt att ersätta det föreskrivna läkemedlet med en av analogerna, rekommenderas att patienten konsulterar en läkare.

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Läkemedlet Cefazolin säljs på apotek på recept. Förvara flaskor av pulver som rekommenderas på en sval plats utom räckhåll för barn. Undvik direkt solljus på drogen.

Pulverets hållbarhet är 3 år från tillverkningsdatumet. Använd inte expired läkemedel.

Lösningen bör beredas omedelbart före introduktionen, det är oacceptabelt att förvara den beredda lösningen till nästa injektion.

Cefazolin pris

I Moskva apotek är kostnaden för Cefazolin i genomsnitt 30 rubel per injektionsflaska.

Injektioner Cefazolin: instruktioner, pris och recensioner

I den här medicinska artikeln kan man hitta läkemedlet Cefazolin. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall du kan ta injektioner, varav medicinen hjälper, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar formen av frisättning av läkemedlet och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reala recensioner om Cefazolin, där du kan ta reda på om läkemedlet hjälpte vid behandling av angina, sepsis och andra infektioner hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs. I bruksanvisningen listas analoger av Cefazolin, priserna på droger på apotek, liksom dess användning under graviditeten.

Cefalosporin antibiotikum för halvsyntetiska antimikrobiella läkemedel är Cefazolin. Instruktioner för användning indikerar att injektioner i ampuller för injektion har ett brett spektrum av bakteriedödande åtgärder.

Släpp form och sammansättning

Cefazolin är tillgängligt i form av ett pulver för att framställa en lösning och injicera den intramuskulärt eller intravenöst. Pulver i injektionsflaskor med klar glasförpackning, en detaljerad sammanfattning med beskrivningen av antibiotikans egenskaper är fäst vid preparatet.

Pulvret är vitt eller nästan vitt, när det löses blir det en klar, färglös vätska med en obetydlig specifik lukt. Varje flaska innehåller 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv substans - Cefazolin i form av natriumsalt.

Farmakologisk aktivitet

Cefazolin är det minst toxiska cefalosporin antibiotikumet med ett brett spektrum av verkan. Det tillhör de semisyntetiska antimikrobiella läkemedlen från gruppen av beta-laktamer. Denna grupp av antibiotika dödar patogena bakterier och mikrober, vilket förstör deras cellväggar.

Cefazolin uppvisar förhöjd aktivitet mot grampositiva och gramnegativa mikroorganismer: Staphylococcus, diplokocker pnevmoniynogo, enterobakterier, Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Proteus, mjältbrand, Haemophilus influenzae, Clostridium, treponemes, spiroketer och andra.

Antibiotikumet har ingen effekt på Mycobacterium tuberculosis, Pus ecudema, svampar, virus och protozoer.

Indikationer för användning

Vad hjälper cefazolin? Injektioner är föreskrivna om patienten har identifierat:

  • inflammationer i bukhålan och bäckenorganen;
  • infektioner av ben och leder
  • peritonit och sepsis;
  • hudinfektioner efter brännskador, kirurgi och sår;
  • sexuellt överförbara sjukdomar;
  • blodförgiftning
  • infektionssjukdomar i andningsorganen;
  • infektiösa hudsjukdomar;
  • inflammation i hjärtans foder;
  • mastit;
  • gall- och urinvägsinfektioner.

Från vad läkemedlet ska vara effektivt i varje fall måste du konsultera en specialist. Exakta indikationer för användning av Cefazolin känner bara till läkaren. Till exempel kan han rekommendera ett läkemedel mot ont i halsen, hudinfektioner eller blodinfektioner.

Injektioner hjälper till med blodinfektioner, peritonit, meningit, liksom många infektionssjukdomar.

Instruktioner för användning

Cefazolin injektioner administrerade intramuskulärt intravenöst (jet och dropp (i form av droppare)). Det genomsnittliga dagliga intaget för vuxna är 0,25-1 g; administreringsfrekvensen är 2-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen - 6 g (i sällsynta fall - 12 g). Genomsnittlig behandlingstid är 7-10 dagar.

För förebyggande av postoperativ infektion - intravenös 1 g i 0,5-1 h före operationen, 0,5-1 g för operation och 0,5-1 g var 8: e timme under de första dagarna efter operationen. Barn 1 månad och äldre - 25-50 mg / kg per dag; Vid allvarlig infektion kan dosen ökas till 100 mg / kg per dag. Introduktionens mångfald - 2-4 gånger om dagen.

Beredning av lösningar för injektionsvätskor och infusioner: 0,5 g av läkemedlet är upplöst i 2 ml vatten för injektion (kan användas vid intramuskulär administrering av läkemedlet Novocain för smärtlindring på injektionsstället), 1 g i 4 ml vatten för injektion.

För IV-bolusadministrering späds den resulterande lösningen med 5 ml vatten för injektion, injiceras sedan långsamt över 3-5 minuter.

För iv administrering späds läkemedlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, Ringers lösning, 5% natriumbikarbonatlösning. Under avelning ska flaskorna skakas kraftigt tills fullständig upplösning.

Se också: från vad det hjälper och hur man tar antibiotikumet Cefotaxime.

Kontra

  • laktationsperiod
  • barn upp till en månad;
  • graviditet;
  • överkänslighet mot läkemedel grupp cefalosporiner.

Biverkningar

Under behandling med Cefazolin-injektioner har patienter med överkänslighet mot cefalosporiner biverkningar:

  • på andningsorganets sida - andfåddhet, bronkospasm, svullnad i slemhinnorna i andningsorganen;
  • hos de blodbildande organen - leukopeni, en minskning av blodplättnivån, granulocytopeni, hemolytisk anemi, en ökning av protrombintiden;
  • Lokala reaktioner - smärta längs venen, venen punktering, hematombildning, infiltration smärtsam bildning vid injektionsstället, rodnad och svullnad av huden vid stället för läkemedelsadministrering;
  • allergiska reaktioner - urtikaria, kliande hud, dermatit, toxisk epidermal nekrolys, utveckling av angioödem, anafylaktisk chock;
  • på den del av genitourinärsystemet - njurdysfunktion, utveckling av interstitiell nefrit, könsstympning som resultat av dysbios, tröst hos kvinnor;
  • genom matsmältningsorganen - bildandet av smärtsamma sår i muntorsk, muntorrhet, halsbränna, uppstötningar, illamående, aptitlöshet, kräkningar, diarré, kolit utveckling, lever, utveckling av akut pankreatit.

Om några biverkningar uppträder vid injektionerna av läkemedlet, var noga med att informera din läkare. Om patienten har en känsla av brist på luft, värme i ansiktet, andfåddhet, takykardi, frossa, bör du omedelbart berätta för läkare och stoppa lösningen.

Barn, graviditet och amning

Kontraindicerat vid graviditet och amning.

I barndomen

Kontraindicerat hos barn upp till 1 månad och för tidigt på grund av att säkerheten vid användning i dessa grupper av patienter inte har fastställts.

Särskilda instruktioner

Patienter med tidigare allergiska reaktioner mot penicillinläkemedel ska konsultera en läkare innan de börjar behandling med Cefazolin. Typiskt har dessa patienter ökad känslighet för cefalosporiner.

Patienter med kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, särskilt med kolit, inklusive en historia, bör alltid konsultera en läkare innan behandlingen påbörjas. Under behandling med injektioner ska patientens tillstånd övervakas noggrant, det rekommenderas att omedelbart stoppa behandlingen om symptom på kolit uppträder.

Med en korrekt beräknad dos inhiberar läkemedlet inte centrala nervsystemet och hämmar inte hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna.

Droginteraktioner

När läkemedlet kombineras med aminoglykosider noteras Rifampicin, Vancomycin, synergism av den antimikrobiella verkan. Aminoglykosider ökar sannolikheten för njurskador. Läkemedlet är oförenligt med dem.

Läkemedlet är oönskade att kombinera med antikoagulantia och diuretika.

Interaktion med medel som hämmar tubulär sekretion ökar nivån på den aktiva substansen i läkemedlet i blodet, ökar sannolikheten för toxiska reaktioner och saktar ut tiden för utsöndring.

Analoger av Cefazolin Drugs

Strukturen bestämmer analogerna:

  1. Tsefoprid.
  2. Tsefaprim.
  3. Orpin.
  4. Tsefamezin.
  5. Cefazolin Sandoz (Elf, "Biokhemi", -AKOS, -Fereyn).
  6. Cefazolin natriumsalt.
  7. Kefzol.
  8. Intrazolin.
  9. Ifizol.
  10. Cefazolin natrium.
  11. Antsef.
  12. Zolin.
  13. Natsef.
  14. Totatsef.
  15. Tsezolin.
  16. Lizolin.
  17. Orizolin.
  18. Tsefezol.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Cefazolin (pulver för en lösning av 1 g) i Moskva är 29 rubel. Läkemedlet säljs på apotek på recept.

Förvara flaskor av pulver som rekommenderas på en sval plats utom räckhåll för barn. Undvik direkt solljus på drogen. Pulverets hållbarhet är 3 år från tillverkningsdatumet. Använd inte expired läkemedel.

Lösningen bör beredas omedelbart före introduktionen, det är oacceptabelt att förvara den beredda lösningen till nästa injektion.

cefazolin

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Cefazolin är ett halvsyntetiskt antimikrobiellt läkemedel. Recensioner av Cefazolin bekräftar dess höga antibakteriella effekt.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, Cefazolin-Verein, Tsezolin, Cefazolin Elf Cefazolin Sandoz, Tsefoprid - droger analoger Cefazolin.

Sammansättning och formen av Cefazolin

Cefazolin är tillgängligt som ett pulver för att förbereda en lösning för intramuskulär eller intravenös administrering (injektionsflaskor med 0,5, 1 och 2 g). Cefazolin natriumsalt är en aktiv komponent i antibiotikumet (500, 1000, 2000 mg, i en flaska).

Farmakologisk aktivitet

Cefazolin är det minst giftiga cefalosporinantibiotikumet med ett brett spektrum av bakteriedödande verkningar.

Enligt instruktionerna Cefazolin är aktivt mot grampositiva bakterier (Staphylococcus spp., Syntetisera och inte syntetisera penicillinas, Streptococcus spp., Inklusive Corinebacterium dlphtheriae, pneumokocker) gramnegativa mikroorganismer (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp, Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Svampar, rickettsia, protozoer, virus, indol-positiva Proteus-stammar är resistenta mot läkemedlet (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maximal koncentration av läkemedlet uppnås en timme efter intramuskulär injektion och omedelbart efter intravenös administrering. Enligt instruktionerna lagras Cefazolin i en terapeutisk koncentration (90% av den administrerade dosen) i blodet i 8-12 timmar. 90% av läkemedlet utsöndras av njurarna i oförändrat tillstånd.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är användningen av Cefazolin indikerad för följande infektionssjukdomar:

Lunginflammation, lungabscess, pleural empyema;

• peritonit, endokardit, osteomyelit av brännskador och sårinfektioner;

• infektiösa och inflammatoriska processer i urinvägarna;

Infektioner i mjukvävnad;

Infektioner av osteoartikulärapparaten;

• förebyggande av postoperativa komplikationer

Dosering Cefazolin

Enligt instruktionerna ges Cefazolin enligt indikationer intravenöst eller intramuskulärt (dropp eller strålning).

För intramuskulär injektion den antibiotiska lösningen är beredd ex tempore, utspridning av innehållet i en injektionsflaska med 5 ml sterilt vatten för injektion eller isoton natriumkloridlösning. Läkemedlet injiceras djupt in i muskelvävnaden.

För intravenösa strålinjektioner späds en enkel dos av antibiotikum i 8-10 ml isotonisk natriumkloridlösning. Antibiotikumet ska ges mycket långsamt (inom 4-5 minuter).

När intravenös beredning dropp (500 - 1000 mg) späddes i 5% glukoslösning eller i 150-250 ml isoton natriumkloridlösning. Cefazolin ska ges inom en halvtimme (injektionshastighet - 65-80 droppar per minut).

Den dagliga dosen av ett antibiotikum för vuxna är från 1000 mg till 4000 mg. Den dagliga dosen beror på patogenens känslighet för läkemedlet, liksom infektionens svårighetsgrad. En enda dos av läkemedlet för vuxna med infektionsinflammatoriska processer som orsakas av gram-positiva mikrober är 250-500 mg var 8: e timme.

I infektionssjukdomar hos andningsorganen genomsnittliga gravitations orsakad av pneumokocker, och infektiös-inflammatoriska processer i urinvägarna utse 500 - 1000 mg läkemedel var tolfte timme.

För infektioner som orsakas av gramnegativa bakterier, föreskrivs ett antibiotikum i intervallet 500-1000 mg var 7: e till åtta timmar. I allvarliga infektioner (peritonit, nekrotiserande pneumoni, blodförgiftning, endokardit, hematogen osteomyelit i akuta, urininfektioner) Cefazolin dagliga dosen kan ökas till 600 mg (maximum). Intervallet mellan injektioner är sex till åtta timmar.

Barn över månader läkemedlet administreras i en daglig dos av 20-50 mg / kg (i uppdelade doser) när mycket svåra infektioner, 100 mg / kg.

Applikations Cefazolin vuxna med försämrad renal funktion utförs på den korrigerade ordningen (med en ökning i intervallen mellan injektioner och gradvis minskning av dosen antibiotikum).

Den dagliga dosen av antibiotikum för barn med måttligt nedsatt njurfunktion är 60% av den normala dagliga dosen av Cefazolin.

Den dagliga dosen av läkemedlet med signifikant nedsatt njurfunktion - 10% av standarddosen. Intervallet mellan injektioner är minst en dag.

Kontraindikationer för användning av Cefazolin

• Överkänslighet mot läkemedel i cefalosporinerna.

• Barnens ålder upp till en månad;

Biverkningar av Cefazolin

Återkopplingen till cefazolin anger att långvarig användning av antibiotika orsakar ofta diarré, kräkningar, takykardi, illamående, allergiska reaktioner - feber, klåda, urtikaria, Stevens-Johnson syndrom.

I sällsynta fall leder långvarig användning av Cefazolin till nedsatt njurfunktion, till hemolytiska störningar.

Det finns recensioner av cefazolin, vilket bekräftar att intramuskulär injektion av antibiotika är ofta smärtsamma och kan orsaka förhårdnad vid injektionsstället.

Droginteraktioner

Engångs användning av Cefazolin och "loop" diuretika leder till blockering av tubulär utsöndring av antibiotikumet.

Den kombinerade användningen av Cefazolin med etanol bidrar till uppkomsten av disulfiram-liknande reaktioner.

Den kombinerade användningen av Probenecid och Cefazolin i komplex terapi leder till försämrad utsöndring av antibiotikumet.

Förvaringsförhållanden

Förvara i sval, skyddad från solljus, vid en temperatur av minst 25 ° C.

Cefazolin (1 g) cefazolin

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Pulver till lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 1 g

struktur

1 flaska innehåller

aktiv ingrediens - cefazolin natrium när det gäller cefazolin - 1,0 g

Om att skriva

Pulver vit eller vit med gulaktig färgfärg

Farmakoterapeutisk grupp

Antibakteriella läkemedel för systemanvändning. Första generationen cefalosporiner

ATC-kod J01DB04

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Cephalosporin antibiotikum I generation för parenteral användning. Effektiv baktericid, störande syntesen av cellväggen hos mikroorganismer. Den har ett brett verkningsspektrum, aktiva mot gram-positiva (Staphylococcus spp, inkluderande Staphylococcus aureus (och inte producerar penicillinas) ;. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) och Gram (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) mikroorganismer. Aktiv mot Haemophilus influenzae, några stammar av Enterobacter spp. och Enterococcus spp.

Det är ineffektivt mot Pseudomonas aeruginosa, indol-positiva stammar av Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Anaeroba mikroorganismer, meticillinresistenta stammar av Staphylococcus spp.

Farmakokinetik. Tiden för att nå maximal koncentration (TCmax) med intramuskulär injektion i en dos av 0,5 g respektive 1,0 g, 2 och 1 h; maximal koncentration (Cmax) - 38 och 64 μg / ml. Efter intravenös administrering, TCmax vid infusions slut, Cmax - 180 μg / ml. Det tränger in i lederna, hjärtan och blodkärlen, bukhålan, njurarna och urinvägarna, placentan, mellanörat, andningsorganen, huden och mjuka vävnader. I små mängder utsöndras i bröstmjölk. Koncentrationen i gallblåsans och gallens vävnad är signifikant högre än i blodplasman. Med obstruktion av gallblåsan är koncentrationen i gallan lägre än i plasma. Fördelningsvolym - 0,12 l / kg. Kommunikation med plasmaproteiner - 85%. Halveringstiden för eliminering (T1 / 2) för i / m-administrering är 1,8 h, för i / v-administrering är 2 h. Om T1 / 2 försämras i njurfunktion är det 20-40 h. Det härrör huvudsakligen från njurarna oförändrade: under den första 6 h - 60-90%, efter 24 h - 70-95%. Efter i / m administrering i doser av 0,5 g och 1,0 g Cmax i urin, 1 mg / ml respektive 4 mg / ml.

Indikationer för användning

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för Cefazolin:

- övre och nedre luftvägarna

- ENT-organ (inklusive otitis media)

- urin och gallvägar

- bäckenorganen

- hud och mjukvävnad

- ben och leder (inklusive osteomyelit)

- sår, brännande och postoperativa infektioner

Förebyggande av kirurgiska infektioner i pre- och postoperativ period.

Dosering och administrering

Intramuskulär (IM), intravenös (IV) (jet och dropp).

Doseringsregimen och behandlingens varaktighet bestäms individuellt med hänsyn till indikationerna, infektions svårighetsgrad, patogenens känslighet. Administreringsfrekvensen bör vara minst 4 gånger om dagen.