Angidak Spray - officiella instruktioner för användning

I denna medicinska artikel kan man hitta med läkemedlet Angionorm. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall du kan ta piller, från vad som hjälper medicinen, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar formen av frisättning av läkemedlet och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reala recensioner om Angionorm, där du kan ta reda på om medicinen bidrog till behandling och förebyggande av åderbråck eller åderbråck, tromboflebit och tromboembolism hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs. Handboken visar analoger av Angionorm, priserna på droger på apotek, liksom dess användning under graviditeten.

Fytopreparation för behandling av hjärtsvikt med uttalad antiplatelet och antiplatelet aktivitet är Angionorm. Bruksanvisningen visar att 100 mg tabletter har antiinflammatoriska och angioprotektiva egenskaper, har en venotonisk och mikrocirkulationsförbättrande effekt.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform av läkemedlet AngioNorm-belagda tabletter: bikonvex, gult skal.

Sammansättning av en belagd tablett: torrt extrakt (erhållen från en blandning av medicinska växtråvaror - rosenfrukter med en total mängd flavonoider när det gäller avascularin - 0,0005 g, hagtornrötter, lakritsrötter, hästkastanjfrön) - 0,1 g.

Farmakologisk aktivitet

Angionorm - ett angioprotektivt medel av vegetabiliskt ursprung. Läkemedlet har en uttalad antiplatelet, antiplatelet aktivitet, angioprotektiva och antiinflammatoriska egenskaper. Ger venotonisk och mikrocirkulationsförbättrande effekt, aktiverar njurdiuretisk funktion.

Angionorm har en inverkan på kroppens allmänna tillstånd: det ökar fysisk prestanda, uppvisar en skyddande och skyddande aktivitet och en måttlig analgetisk effekt.

Indikationer för användning

Vad hjälper Angionorm? Tabletter används endast i komplex terapi. Huvudindikationen för behandling är förekomsten av sjukdomar i hjärt-kärlsystemet:

  • arterioler och kapillärer;
  • trombos;
  • tromboembolism;
  • postflebitiskt syndrom;
  • åderbråck i nedre extremiteterna
  • artärskador
  • venös insufficiens.

Instruktioner för användning

Angionorm tas oralt 1 tablett 3 gånger om dagen 40 minuter efter måltid. Varaktigheten av en behandlingsperiod är upp till 3 veckor. Det är möjligt att öka en engångsdos Angionorm upp till 2 tabletter 3 gånger om dagen vid god tolerans. Behovet av en andra kurs bestäms av läkaren.

Kontra

  • överkänslighet mot komponenterna i fytopreparationer;
  • svåra kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, njurar och lever (i strid med deras funktioner);
  • graviditet och amning (det finns inga uppgifter om användningsskyddet).
  • laktosintolerans, laktasbrist, fruktosintolerans, sukras / isomaltasbrist, glukos-galaktosmalabsorption (eftersom laktos och sackaros föreligger i tabletternas sammansättning);
  • barns och tonårsålder upp till 18 år (det finns inga uppgifter om användaräkerheten).

Biverkningar

Biverkningar inkluderar:

  • allergiska reaktioner;
  • matsmältningsbesvär.

Om du inte följer den exakta dosen under behandling, kan du utlösa en ökning av biverkningar.

Barn, graviditet och amning

Angionorm är kontraindicerat vid graviditet. Data om möjligheten att använda under amning är inte tillgängliga. Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes bör överväga att innehållet i brödenheter i 1 tablett är 0,023 XE och i den maximala dagliga dosen är 0,138 XE.

Droginteraktioner

AngioNorm kan användas i kombination med följande läkemedel / preparat: antiinflammatoriska, lipidsänkande, analgetika, antikoagulanter med direkt och indirekt verkan, antibiotika.

Analoger av medicinering Angionorm

Angioprotektorer och mikrocirkulationsreaktorer inkluderar:

  1. Diosmin.
  2. Betaver.
  3. Kardioksipin.
  4. Dicynone.
  5. Diovenor.
  6. Ginkoum.
  7. Hesperidin.
  8. Venoruton.
  9. Fleksital.
  10. Tanakan.
  11. Antistax.
  12. Trenpental.
  13. Troksevenol.
  14. Endotelon.
  15. Flebofa.
  16. Vazoket.
  17. Viksipin.
  18. Vazaprostan.
  19. Venolek.
  20. Pentamon.
  21. Betaserk.
  22. Phlebodia 600.
  23. Alprostan.
  24. Pentogeksal.
  25. Doksilek.
  26. Glivenol.
  27. Betahistin.
  28. Rutin.
  29. Radomin.
  30. Pentomer.
  31. Aestsin.
  32. Trental.
  33. Pentoxifyllin.
  34. Tagista.
  35. Troxerutin.
  36. Blomkrukor.
  37. Enduratsin.
  38. Emoksibel.
  39. Betatsentrin.
  40. Muse.
  41. Biloba.
  42. Etamzilat.
  43. Parembal.
  44. Vestibo.
  45. Sulgan.
  46. Mikrokorn.
  47. Memoplant.
  48. Chimes.
  49. Venoplant.
  50. Aktovegin.
  51. Venitan.
  52. Estsizan.
  53. Flebopress.
  54. Duzofarm.
  55. Vestikap.
  56. Arbifleks.
  57. Meksidol.
  58. Ralofekt.
  59. Vinkamin.
  60. Agapurin.
  61. Emoksipin.
  62. Oxybral.
  63. Persantin.
  64. Parsedil.
  65. Komplamin.
  66. Troksevazin.
  67. Aescusan.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för AngioNorm (tabletter 100 mg nummer 100) i Moskva är 525 rubel. Låt gå utan recept.

På en torr, mörk plats vid en temperatur av 10-25 C. Hållbarhet - 3 år.

Tonsilgon ® H

Instruktioner för användning

Tonsilgon ® H - tabletter

Handelsnamn: Tonsilgon ® H

Doseringsform: Belagda tabletter

Sammansättning (per 1 tablett):

Aktiva ingredienser:

Valnötter lämnar

Maskros medicinskt ört

laktosmonohydrat, majsstärkelse, potatisstärkelse, stearinsyra, glukosmonohydrat, vattenfri kolloidal kiseldioxid.

Skydd: kalciumkarbonat, ricinolja, dextrin, glukos, aluminiumfärg, indigokarmin E 132, majsstärkelse, bergglykolvax,

Povidon K 25, Povidon K 30, sackaros, shellak, vattenfri kolloidal kiseldioxid, talk, titandioxid E 171.

beskrivning

Runda tabletter med en bikonvex form, ljusblå färg, belagd.

Farmakoterapeutisk grupp

Antiseptiskt medel av vegetabiliskt ursprung.

ATC-kod: R02AA20

Farmakologiska egenskaper

Farmakologiska egenskaper på grund av biologiskt aktiva ämnen som ingår i läkemedlet. Tonsilgon ® H har antiinflammatorisk och antiseptisk verkan. De aktiva komponenterna vid framställning av kamomill, althea och horsetail ökar aktiviteten av icke-specifika faktorer för skydd av kroppen. Polysackarider, essentiella oljor och flavonoider av kamomill, althea och gärg, ekbarktanniner har en antiinflammatorisk effekt och hjälper till att minska svullnaden i slemhinnan i andningsorganen.

Indikationer för användning

Akut och kronisk sjukdom i övre luftvägarna (tonsillit, faryngit, laryngit).

Förebyggande av komplikationer av respiratoriska virusinfektioner och som ett tillägg till antibiotikabehandling för bakteriella infektioner.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedelskomponenterna, i synnerhet till plantorna i Compositae-familjen, barn under 6 år.

Patienter med en sällsynt ärftlig form av laktosintolerans, fruktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltasbrist är användning av läkemedlet kontraindicerat (på grund av innehållet vid beredning av laktos och sackaros).

Använd under graviditet och under amning

Användningen av läkemedlet är möjlig om den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet. Samråd med läkare krävs.

Dosering och administrering

Inside. Tabletterna sväljs hela, inte tuggas, kramas med vatten om det behövs.

Under den akuta perioden av sjukdomen:

Vuxna: 2 tabletter 5-6 gånger om dagen.

Barn i skolåldern (över 6 år): 1 tablett 5-6 gånger om dagen.

Efter försvinnandet av akuta symptom på sjukdomen (halsont) bör behandlingen fortsättas med ytterligare 1 vecka.

Efter försvinnandet av akuta symptom:

Vuxna: 2 tabletter 3 gånger om dagen.

Barn i skolåldern (över 6 år): 1 tablett 3 gånger om dagen.

Biverkningar

Från mag-tarmkanalen är möjliga: illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner är möjliga. Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

överdos

Hittills är fall av överdos inte registrerade. Vid överdosering kan biverkningarna av mag-tarmkanalen öka. Behandlingen är symptomatisk.

Interaktion med andra droger

Kombination med antibakteriella läkemedel är möjlig och lämplig. Interaktioner med andra droger beskrivs inte.

Särskilda instruktioner

Om symtomen på sjukdomen vid användning av läkemedlet i 7 dagar fortsätter eller patientens tillstånd förvärras, ska du rådfråga en läkare.

En tablett innehåller mindre än 0,03 räknade "brödenheter" (HE).

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Användningen av läkemedlet påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Släpp formulär

Belagda tabletter.

25 belagda tabletter placeras i en blister av polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm och aluminiumfolie. 2 eller 4 blåsor placeras tillsammans med bruksanvisningen i en kartonglåda.

Förvaringsförhållanden

I originalförpackning, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte längre än utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Certifikatinnehavare

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Framställning av färdig doseringsform

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Tyskland

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Konsumentskadeståndsorganisation

Aktiebolag "Bionorica"

119619 Moskva, 6th Street Nya trädgårdar, 2, Bldg. 1

tel / fax (495) 502-90-19,

E-postadress: Den här e-postadressen är skyddad från spam-robotar. Du måste ha Javascript aktiverat för att visa.

Tonsilgon ® H - droppar

Handelsnamn: Tonsilgon ® H

Doseringsform: Orala droppar

struktur

100 g av beredningen innehåller:

29 g vattenhaltig extrakt från en blandning av medicinska växtmaterial:

beskrivning

Transparent eller något grumlig flytande gulbrun färg med en karakteristisk lukt av kamomill. Kan fälla ut ett litet sediment under lagring.

Farmakoterapeutisk grupp

Antiseptiskt medel av vegetabiliskt ursprung.

ATC-kod: R02AA20

Farmakologiska egenskaper

Farmakologiska egenskaper på grund av biologiskt aktiva ämnen som ingår i läkemedlet. Tonsilgon ® H har antiinflammatorisk och antiseptisk verkan. De aktiva komponenterna vid framställning av kamomill, althea och horsetail ökar aktiviteten av icke-specifika faktorer för skydd av kroppen. Polysackarider, essentiella oljor och flavonoider av kamomill, althea och gärg, ekbarktanniner har en antiinflammatorisk effekt och hjälper till att minska svullnaden i slemhinnan i andningsorganen.

Indikationer för användning

Akut och kronisk sjukdom i övre luftvägarna (tonsillit, faryngit, laryngit).

Förebyggande av komplikationer av respiratoriska virusinfektioner och som ett tillägg till antibiotikabehandling för bakteriella infektioner.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, i synnerhet till familjerna i Compositae-familjen, alkoholism (inklusive efter alkoholbehandling), barn (upp till 1 år) - på grund av innehållet av etylalkohol i beredningen.

Med försiktighet: leversjukdom, traumatisk hjärnskada, hjärtsjukdom, barns ålder över 1 år (användning är endast möjlig efter samråd med en läkare) - på grund av innehållet av etylalkohol i beredningen.

Använd under graviditet och under amning

Användningen av läkemedlet är möjlig om den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet. Samråd med läkare krävs.

Dosering och administrering

Inside. Droppar för förtäring tas ospädd genom att hålla munnen i en viss tid innan de sväljs.

Under den akuta perioden av sjukdomen:

Vuxna: 25 droppar 5-6 gånger om dagen.

Barn i skolåldern (över 6 år): 15 droppar 5-6 gånger om dagen.

Förskolebarn (äldre än 1 år): 10 droppar 5 till 6 gånger om dagen.

Efter försvinnandet av akuta symptom på sjukdomen (halsont) bör behandlingen fortsättas med ytterligare 1 vecka.

Efter försvinnandet av akuta symptom:

Vuxna: 25 droppar 3 gånger om dagen.

Barn i skolåldern (över 6 år): 15 droppar, 3 gånger om dagen.

Förskolebarn (äldre än 1 år): 10 droppar, 3 gånger om dagen.

Biverkningar

Från mag-tarmkanalen är möjliga: illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner är möjliga. Om det finns tecken på en allergisk reaktion, ska du sluta ta drogen.

överdos

Hittills är fall av överdos inte registrerade. Vid överdosering kan biverkningarna av mag-tarmkanalen öka. Behandlingen är symptomatisk.

Interaktion med andra droger

Kombination med antibakteriella läkemedel är möjlig och lämplig. Interaktioner med andra droger beskrivs inte.

Särskilda instruktioner

Innehållet i framställning av etylalkohol varierar från 16,0 till 19,5% (volym). I den maximala enstaka dosen (25 droppar) är innehållet av absolut etanol 0,21 g; i den maximala dagliga dosen (25 droppar 6 gånger om dagen) - 1,26 g.

Om symtomen på sjukdomen vid användning av läkemedlet i 7 dagar fortsätter eller patientens tillstånd förvärras, ska du rådfråga en läkare.

Under lagringen av läkemedlet är en liten grumlighet eller förlust av ett litet sediment möjligt, vilket inte påverkar läkemedlets effektivitet.

Skaka före användning!

När du använder flaskan, håll den upprätt.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Under användningsperioden för läkemedlet bör man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk reaktionshastighet (på grund av preparatets etylalkoholhalt).

Släpp formulär

Droppar för oral administrering. I en flaska mörkt glas med en volym på 50 eller 100 ml med en doseringsdropp på toppen med ett skruvlock och en säkerhetsring. Varje flaska tillsammans med instruktionen placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte längre än utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

92318, Neumarkt, Tyskland

Konsumentskadeståndsorganisation

Aktiebolag "Bionorika"

119619 Moskva, 6th Street Nya trädgårdar, 2, Bldg. 1

tel / fax (495) 502-90-19,

e-postadress: Den här e-postadressen är skyddad mot spam-robotar. Du måste ha Javascript aktiverat för att visa.

Panangin

◊ Tabletter, filmdragerad vit eller nästan vit, rund, bikonvex, med en något blank och ojämn yta, nästan luktfri.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, povidon K30, magnesiumstearat, talk, majsstärkelse, potatisstärkelse.

Sammansättningen av skalet: makrogol 6000, titandioxid (E171), butylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och metakrylat-sampolymer [1: 2: 1], talk.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
50 st. - Polypropylenflaskor (1) med kontroll av de första öppningspapparna.

De viktigaste intracellulära katjonerna, kalium och magnesium, spelar en nyckelroll i funktionen av många enzymer, vid bildandet av bindningar mellan makromolekyler och intracellulära strukturer och i mekanismen för muskelkontraktilitet. Det intra- och extracellulära förhållandet mellan kalium-, magnesium-, kalcium- och natriumjoner påverkar myokardiell kontraktilitet. Endogent aspartat verkar som en ledare av joner: har hög affinitet för celler, på grund av den obetydliga dissociationen av dess salter tränger joner i form av komplexa föreningar in i cellen. Kalium- och magnesiumaspartat förbättrar myokardiell metabolism. En brist på kalium- och / eller magnesiumjoner predisponerar utvecklingen av arteriell hypertension, ateroskleros av kransartärerna och förekomsten av metaboliska förändringar i myokardiet. Acceptans av kalium- och magnesiumaspartat gör att du kan kompensera för bristen på dessa elektrolyter i mat.

Den totala tillförseln av magnesium i människokroppen med en kroppsvikt på 70 kg är i genomsnitt 24 g (1000 mmol); mer än 60% av magnesium är i benvävnad och cirka 40% i skelettmuskulaturen och andra vävnader. Cirka 1% av den totala tillförseln av magnesium i kroppen finns i extracellulär vätska, huvudsakligen i serum. Hos friska vuxna ligger serummagnesium i intervallet 0,7-1,10 mmol / l.

Magnesium absorberas från mag-tarmkanalen genom aktiv transport. Huvudregulatorn för magnesiumbalans i kroppen är njurarna. 3-5% av joniserat magnesium utsöndras av njurarna.

Angidak

Angidak: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Angidak

ATX-kod: A01AD02

Aktiv beståndsdel: bensydamin (bensydamin)

Tillverkare: Grotex, LLC (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/27/2018

Priserna på apotek: från 163 rubel.

Angidak är ett lokalt läkemedel med antiinflammatorisk, analgetisk, antiseptisk verkan, som används vid behandling av inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna och munhålan i olika etiologier.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - spray för lokal användning doserad: klar, färglös eller något gulaktig, har en karaktäristisk mint lukt [i flaskor med högdensitetspolyeten, i kartongbunt 1 flaska med 15 ml (88 doser) eller 30 ml (176 doser) och instruktioner för användning av Angidak].

Sammansättning 1 spraydos:

  • aktiv beståndsdel: bensydaminhydroklorid - 0,255 mg;
  • extrakomponenter: polysorbat 20 - 0,009 mg, 0,5 M saltsyra eller 1 M natriumhydroxidlösning - till pH 5-7, mentolsmak - 0,051 mg, glycerin - 8,52 mg, 95% etanol - 13,89 mg, metylparahydroxibensoat - 0,17 mg, natriumsackarinat - 0,041 mg, natriumbikarbonat - 0,019 mg, vatten för injektion till 0,17 ml.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Benzydamin - det aktiva ämnet Angidak - icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel (NSAID), som tillhör gruppen indazoler. Den har lokalbedövning och antiinflammatorisk effekt, återställer mikrocirkulationen, har antiseptisk aktivitet mot ett brett spektrum av mikroorganismer. Virkningsmekanismen för bensydamin är baserad på stabilisering av cellmembran och inhibering av syntesen av prostaglandiner.

Ämnet har antibakteriella och specifika antimikrobiella egenskaper, vilket uppenbaras av den snabba penetrering genom mikroorganismerna, vilket leder till skador på cellulära strukturer, störning av metaboliska processer och celldöd.

Benzydamin är aktiv mot Candida albicans. Det leder till strukturella modifieringar av svamparnas cellväggar och deras metaboliska kedjor, vilket blir ett hinder för deras reproduktion och ligger till grund för användningen av bensydamin mot bakgrund av inflammation i munhålan, inklusive processer med infektiös ursprung.

farmakokinetik

Bensidamin appliceras lokalt genom slemhinnorna absorberas väl och tränger in i den inflammerade vävnaden. I blodplasma detekteras i en mängd som är otillräcklig för att erhålla systemiska effekter.

Utsöndringen av ett ämne sker övervägande av njurarna i form av konjugationsprodukter eller inaktiva metaboliter.

Indikationer för användning

Anhydas är ordinerad för symptomatisk behandling av smärtssyndrom av inflammatoriska sjukdomar i övre andningsorganen och munhålan av olika ursprung:

  • candidiasis av munslemhinnan (i kombination med andra droger);
  • periodontal sjukdom, glossit, gingivit, stomatit (inklusive efter strålbehandling och kemoterapi);
  • tillstånd efter operationen (tonsillektomi), skador (käftbrott), behandling / utvinning av tänder;
  • spetskörtlar i spottkörtlarna;
  • laryngit, faryngit, tonsillit.

Patienter med inflammatoriska och smittsamma sjukdomar för vilka systemisk behandling indikeras administreras i kombination med andra läkemedel.

Kontra

  • ålder upp till 3 år
  • graviditet och amning
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativ (Anhvidak spray är ordinerad under medicinsk övervakning):

  • bronkial astma (för närvarande eller i historien);
  • överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Anvidak, användningsanvisningar: metod och dosering

Spray Anhidak appliceras topiskt efter måltid. En enda injektion (enstaka dos) motsvarar 0,255 mg bensydamin.

Rekommenderad enstaka dos:

  • barn 3-6 år: 1 injektion för varje 4 kg kroppsvikt, den maximala enkeldosen - 4 injektioner;
  • Barn 6-12 år: 4 injektioner;
  • barn från 12 år och vuxna (inklusive äldre patienter): 4-8 injektioner.

Läkemedlet används från 2 till 6 gånger om dagen i en kurs om 7 dagar. Om det inte sker någon förbättring under den angivna perioden måste du rådgöra med din läkare.

  1. Vrid det vita röret (kanylen) till läget "vertikalt mot flaskan".
  2. Sätt in kanylen i munnen och rikta den till inflammerade områden i halsen och munhålan.
  3. Tryck på doseringspumpen på flaskans topp, en tryckning - en dos. Håll andan under injektionen.

Biverkningar

Under perioden med Anhydacom-behandling kan följande störningar inträffa (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och

instruktion

Instruktioner för användning av läkemedlet Ingaron (näsdroppar)

Registreringsnummer: LS-001330
Handelsnamn: INGARON®
Internationellt ickeproprietiskt namn: rekombinant interferon gamma human.
Doseringsform: lyofilisat för framställning av en lösning för intranasal administrering
Ingredienser: Aktiva substanser: gamma interferon - 100000 IE (5,5 ± 0,5)
Hjälpämnen: mannitol.

OOO NPP Pharmaclon, Ryssland

Juridisk adress:
142200, Moskva region, Serpukhov, st. Chekhov, 30/34

Tillverkningsadress:
143422, Moskva region, Krasnogorsky distriktet, s. Petrovo Far, "Biomed" dem. Mechnikov

Tel / Fax: 8 (4967) 36-07-71, 8 (495) 120-12-47

E-post: [email protected]
Internet: www.pharmaclon.ru

Instruktioner för användning

Förpackningsinnehåll - en flaska lyofilisat (pulver), vatten för injektion (5 ml) och en pipettspets.

Ta av flaskans plastlock med fingrarna, men torka inte av det helt från metallkåpan.

Ta bort metallkåpan i cirkelrörelse.

Ta bort gummiluckan.

Späd innehållet i ampullen med vatten för injektion (5 ml)

Fäst munstycket på flaskan och skaka före användning.

Efter utspädning med vatten lagrat i kylskåp i 10 dagar.

Smarta ord

En stor grupp virus (mer än 30 typer A. beskrivs) som orsakar ett antal mänskliga sjukdomar: akut katarr i luftvägarna, konjunktivit, enterokolit, atypisk lunginflammation, etc. Vald från adenoid- och tonsilceller från humana, där de ofta är i ett inaktivt (latent) tillstånd, såväl som från mag-tarmkanalen.

proteiner

Proteiner (proteiner, polypeptider) är organiska substanser med hög molekylvikt bestående av alfa-aminosyror bundna i en kedja genom en peptidbindning.

vaccin

Medicinskt eller veterinärt läkemedel som är utformat för att skapa immunitet mot infektionssjukdomar. Vaccinet är tillverkat av försvagade eller dödade mikroorganismer, deras metaboliska produkter eller från deras antigener erhållna genom genteknik eller kemiska medel.

vesikulär

Består av bubblor eller relaterade till bubblan.

virus

Från det latinska viruset är "gift" ett icke-cellulärt infektiöst medel som endast kan reproduceras i levande celler. Virus infekterar alla typer av organismer, från växter och djur till bakterier och archaea (bakterievirus brukar kallas bakteriofager). Virus som infekterar andra virus (satellitvirus) upptäcktes också.

Viremia, Viremia

Ett medicinskt tillstånd där virus går in i blodomloppet och kan spridas i hela kroppen.

Indikationer för att ta läkemedlet Ingaron för vuxna och barn - form av frisättning, komposition, biverkningar och analoger

Speciella typer av droger används ofta för att återställa immunitet och bekämpa virus. Dessa inkluderar Ingaron - bruksanvisningar, som beskriver detaljerad läkemedelsbehandling, varaktigheten av behandlingstiden och andra nyanser. Nedan finns information om indikationer för användning, dosering, kontraindikationer och kostnaden för medel.

Vad är Ingaron

När det blir kallt påverkar virusinfektioner barnet och den vuxna. För att minska risken för sjukdomen eller snabbare klara det, rekommenderar läkare användningen av interferoner. De har en hög nivå av biologisk aktivitet, på grund av vilket de effektivt bekämpar skadliga mikroorganismer. Dessa läkemedel inkluderar Ingaron - ett rekombinant läkemedel som innehåller humant gammainterferon, vilket kombinerar immunmodulerande och antivirala effekter.

Drogen Ingaron kan förstöra många olika virus. Den aktiva substansen i läkemedlet tillåter inte att de bifogar och invaderar kroppen, det eliminerar celler som redan har slagit viruset. Läkemedel med gammainterferon utmärks av en massa positiva egenskaper:

  • fullständig uteslutning av infektion i människokroppen;
  • virus kan inte anpassa sig till Ingaron;
  • läkemedlet har praktiskt taget inga toxiner i dess komposition, så det tas i höga doser utan risk för hälsa;
  • Ingaron kan direkt agera på parasitiska organismer under hela sjukdomsperioden.
  • Interferon har förmågan att ackumuleras i människokroppen, därför är immuniteten väsentligt stärkt.

Sammansättning och frisättningsform

Antiviralt och immunmodulerande läkemedel Ingaron produceras i form av ett lyofiliserat pulver. Lös eller porös substans används för att förbereda lösningen. Pulvret finns i två former: för injektion och intranasal användning. Du kan köpa verktyget i den vanliga apotekskiosken eller köpa den i onlinebutiken. Det är lätt igenkänt av hermetiskt förseglade glasflaskor med en volym av 3 och 5 ml. Antalet flakonchik är olika (1,5, 10 eller 20 stycken), de placeras i en kartongförpackning.

Den viktigaste aktiva substansen i Ingaron är gammainterferon - en typ av protein som består av många aminosyror. Det erhålls genom mikrobiologisk syntes i Escherichia coli-stammen, och sedan renas den så mycket som möjligt med hjälp av kolonnkromatografi. Innehållet av interferon i beredningen mäts i internationella enheter (IU). En flaska kan innehålla 100 000, 500 000, 1 000 000 eller 2.000 000 IE. Förutom den huvudsakliga aktiva komponenten i sammansättningen av Ingaron finns ytterligare ett element - mannitol.

Verkningsmekanism

Som tidigare nämnts är Ingaron ett läkemedel med stark antiviral effekt på kroppen. Det återställer och stärker immunförsvaret. När läkemedlets aktiva substans går in i blodet, aktiveras cell fagocytos, som katalyserar immunförsvarets naturliga försvarsmekanism och blockerar utvecklingen av virala celler.

Indikationer för användning

För att få det önskade resultatet från att ta medicinen, måste du noggrant studera instruktionerna för användningen. Ingaron i näsan eller för injektion föreskrivs i följande fall:

  1. Omfattande behandling av pulmonell tuberkulos.
  2. Viral hepatit B, C.
  3. Herpes och bältros av könsorganen.
  4. Kombinerad terapi av HIV, AIDS innefattar användning av Ingaron.
  5. Återställande av kroppen efter en behandling med kemoterapi eller strålningsprocedurer, upprätthållande av immunitet efter långvarig behandling med antibiotika eller cytostatika.
  6. Terapeutiska åtgärder för att bekämpa klamydia.
  7. Kronisk inflammation i prostata hos män behandlas också med Ingaron.
  8. I vissa fall används interferon också för att eliminera papillomaviruset som smittar könsorganen.

Instruktioner för användning Ingaron

Innan du börjar behandla läkemedlet Ingaron, bör du alltid rådgöra med en specialist och ta hänsyn till alla funktioner i mottagningen som anges i bruksanvisningen. Pulvret utspädes i en viss mängd och gör sedan injektioner eller instilleras i näsan med den resulterande vätskan. Det är värt att komma ihåg att lyofilisatet för intranasalt och injektionsbruk är ett annat sätt att tillverka. Detta innebär att läkemedlet för injektioner inte kan användas som droppar och vice versa.

parenteralt

Förbereda lösningen för injektioner, förutom Ingaron användbart renat vatten eller saltlösning. Ta 2 ml vätska och lösa upp läkemedlet från en flaska i den. Det borde vara en klar, enhetlig blandning utan sediment. Med Ingaron görs intramuskulär eller intravenös injektion. Doseringen av läkemedlet beror på den specifika sjukdomen, patientens egenskaper och andra faktorer. Doserna av läkemedlet distribueras ofta som följer:

  1. För behandling av HIV, hepatit, AIDS, respiratorisk tuberkulos är den ungefärliga dagskursen 500 tusen IE. Ingaron måste prickas en gång varannan dygn dagligen (eller varannan dag). Behandlingsförloppet är från 1 till 3 månader.
  2. Onkologiska sjukdomar innebär införande av injektioner varannan dag. Varaktigheten av behandlingen hänvisar till en läkare.
  3. Ingaron 500.000 IE används för att förhindra att smittsamma effekter uppträder efter granulomatos. Läkemedlet administreras en gång varannan dag eller dagligen. Behandlingsförloppet består av 5-15 injektioner.
  4. Akut eller kronisk inflammation i prostatakörteln (prostatit) läses också ofta med Ingaron-lösning. Det administreras vid 100 000 IE varje dag. En flaska per dag används, varaktigheten av behandlingen är 10 dagar.
  5. Herpesinfektion (inklusive kronisk) eller de sjukdomar som provocerats behandlas med Ingaron enligt strikta instruktioner. Det tar fem flaskor med 500 tusen enheter interferon för daglig subkutan injektion. Vid behov upprepas behandlingen.
  6. Ingaron-terapi som syftar till att eliminera anogenitala vårtor, gör att du kan applicera 100 000 IE per dag. Du kan gå in i drogen i 5 dagar i rad eller en gång om två dagar.

Gilla nässpray

För intranasal användning av Ingaron späds det lyofiliserade pulvret med 5 ml vätska (saltlösning, destillerat vatten). Efter proceduren rekommenderas det att göra en ljusmassage av näsvingarna. Ingaron droppar används enligt följande:

  1. Vid behandling av akut respiratoriska infektioner, akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa finns det två droppar i varje näsborre 5 gånger om dagen i början. Varaktigheten av behandlingskursen är en vecka.
  2. När en engångskontakt med den person som bär influensaviruset har inträffat gör de bara engångsinställning.
  3. För att förhindra virusinfektioner råder läkare dig att ta 3 droppar Ingaron varannan dag 30 minuter innan du äter mat. Varaktigheten av behandlingen är 10 dagar.

Biverkningar

Ibland efter användning av Ingaron har biverkningar (kan finnas frånvarande). De vanligaste manifestationerna är:

  • känner kroppssmärtor
  • huvudvärk, svaghet
  • temperaturökning
  • klåda, brännande i näsborrarna efter instillationsförfarandet;
  • bildandet av en inflammatorisk process på den del av kroppen där Ingaron injicerades (ofta orsakas detta av en nål som slår en nerv eller ett kärl);
  • smärta i lederna
  • allergisk mot huden (det finns konturutbrott, om patienten är läkemedelsintolerant).

Kontra

Innan du använder Ingaron-pulver för injektion eller intranasal användning är det absolut nödvändigt att du läser instruktionerna. Bland annat anges gränserna för behandling av interferon. Kontraindikationer:

  • diabetes;
  • graviditet;
  • åldersgrupp upp till 7 år
  • personlig intolerans mot komponenterna i drogen;
  • sjukdomar av autoimmun typ.

Interaktion med andra droger

För att undvika komplikationer vid användning av Ingaron, rekommenderar läkare inte bara att bekanta sig med instruktionerna utan också att använda vissa former av droger tillsammans med interferon. Med tanke på att läkemedlet Ingaron kompletterar antibiotika, antivirala läkemedel, immunmodulatorer, är det lämpligt att inte missbruka dem. I varje fall bör en specialist övervaka behandlingsprocessen och dess resultat.

Analoger av Ingaron

Om de ingående komponenterna i Ingaron inte är lämpliga för en viss patient, föreskriver läkaren en analog av detta läkemedel:

  • Lipoferon (behandlar hepatit B);
  • Afoneks (olika bakteriella, virusinfektioner);
  • Virogel (herpes, ARVI, influensa);
  • Genferon (influensa, akut respiratoriska infektioner, SARS);
  • Viferon (modernt antiviralt medel);
  • Alfaron (stärker immunsystemet för cancer);
  • Alfa inson (hepatit C);
  • Laferobion (profylax, terapi av virusinfektioner);
  • Pegintron (hepatit B).

Kostnaden för en immunostimulant och ett antiviralt läkemedel Ingaron beror vanligtvis på det specifika apoteket och antalet flaskor i en förpackning. Drogen kan också köpas på en nätbutik till ett överkomligt pris (om det beställs via en virtuell katalog, så finns det ofta rabatter och kampanjer). Nedan visas en tabell som visar ungefärlig genomsnittlig kostnad för Ingaron i Moskva och regionen.

Drognamn

Antalet injektionsflaskor och innehållet av interferon (IU)

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är knutna till droger.

INGARON® lyofilisat för beredning av lösningen för intranasal administrering

INSTRUKTIONER (information till specialister) om medicinsk användning av läkemedlet INGARON®

Registreringsnummer: LS-001330-260716
Handelsnamn: INGARON®
Internationellt nonproprietary namn: Interferon gamma.
Doseringsform: Lyofilisat för beredning av en lösning för intranasal administrering.
ingredienser:
Aktiva ämnen:
gamma interferon - 100.000 IE (5,5 ± 0,5 μg).
Hjälpämnen: mannitol.

Beskrivning:
Läkemedlet är en lös eller porös massa av vit, hygroskopisk.
Farmakoterapeutisk grupp: immunostimulerande medel.
ATX-kod: [L03AB03]

Farmakologiska egenskaper

INGARON®, ett rekombinant humant interferon gamma, består av 144 aminosyrarester (a. O.), saknar de första tre a. om. Cys-Tyr-Cys ersatt med Met. Molekylvikten är 16,9 kDa. Erhållen genom mikrobiologisk syntes i rekombinant Escherichia coli-stam och renad genom kolonnkromatografi. Den specifika antivirala aktiviteten på celler (humana fibroblaster) infekterade med vesikulärt stomatitvirus är 2 x 10 ^ 7 U / mg protein.
Interferon gamma (immuninterferon) är det viktigaste antiinflammatoriska cytokinet, vars tillverkare i människokroppen är naturliga mördarceller, CD4 Th1-celler och CD8-cytotoxiska suppressorceller. Interferon-gamma-receptorer har makrofager, neutrofiler, naturliga mördarceller, cytotoxiska T-lymfocyter. Aktiverar effektorfunktionerna hos dessa celler, i synnerhet deras mikrobicida aktivitet, cytotoxicitet, deras produktion av cytokiner, superoxid och nitroxidradikaler (därigenom orsakar intracellulära parasiter). Interferon gamma blockerar replikationen av viralt DNA och RNA, syntesen av virala proteiner och sammansättningen av mogna virala partiklar. Samtidigt orsakar det en cytotoxisk effekt på virusinfekterade celler.
Hämmar B-cellsvaret på interleukin-4, hämmar IgE-produktion och expression av CD23-antigen. Det är en inducerare av apoptos av differentierade B-celler, vilket ger upphov till autoreaktiva kloner. Avbryter den undertryckande effekten av interleukin-4 på interleukin-2-beroende proliferation och generering av aktiverad mördarlymfokin. Aktiverar produktionen av proteiner i den akuta fasen av inflammation, förstärker uttrycket av komplementssystemets gener C2 och C4.
Till skillnad från andra interferoner ökar det uttrycket av GCGS antigener i både I- och II-klasser på olika celler och inducerar uttrycket av dessa molekyler även på de celler som inte uttrycker dem konstitutivt. Detta ökar effektiviteten vid presentationen av antigener och förmågan hos deras igenkänning av T-lymfocyter.
Interferon gamma blockerar syntesen av P-TGF, som är ansvarig för utvecklingen av lung- och leverfibrer.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling (som en del av komplex terapi) av influensa. Förebyggande och behandling (som en del av komplex terapi) av H5N1 och H1N1 influensa.

Kontra

Individuell intolerans mot interferon gamma eller någon annan del av läkemedlet. Graviditet. Barnens ålder (under 7 år).

Dosering och administrering

Intranasalt. Injektionsflaskans innehåll löses i 5 ml vatten för injektion.
Vid de första tecken på influensa faller ARVI 2 i varje nasal passage efter näspassagen 5 gånger om dagen i 5-7 dagar.
För förebyggande av SARS och influensa i kontakt med patienten och / eller hypotermi, 2-3 droppar i varje nasal passage varannan dag 30 minuter före frukost i 10 dagar. Vid behov upprepas förebyggande kurser. Med en enda kontakt är en enda instillation tillräcklig.
Efter instillation, rekommenderas att massera näsens vingar med fingrarna i några minuter för att jämnt fördela läkemedlet i näshålan.

Biverkningar

Släpp formulär
Lyofilisat för beredning av en lösning för intranasal administrering i ampuller på 100 000 IE per injektionsflaska.
På 1 flaska preparat komplett med 1 ampull av lösningsmedel 5 ml och med 1 lockdropp från polyeten i en plastpåse eller en medicinsk pipett i en blisterförpackning eller i en kassettblisterförpackning.
På 1 eller 5 planimetriska förpackningar med instruktioner för applikationspaket i förpackningar från en kartong.
1 eller 5 flaskor av läkemedlet i satsen med 1 eller 5 keps droppare av polyeten i plastpåse eller medicinska pipetter och bruksanvisningar är förpackade i kartonger.

Förvaringsförhållanden
På en torr, mörk plats och utom räckhåll för barn, vid en temperatur inte högre än + 25 ° C.
Läkemedelslösningen ska förvaras högst 10 dagar i kylskåpet (frys inte).

Hållbarhet
2 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek
Det släpps utan receptbelagd läkare.