Anaferon - anvisningar för användning

Anvisningar för användning:

Läkemedlet används i sekundär immunbrist tillstånd av olika etiologier, cytomegalovirus och herpesinfektioner, liksom för förebyggande av möjliga komplikationer av virusinfektioner.

Anaferon används för säker behandling och profylax av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, är effektiv när de första symtomen på sjukdomen uppträder i sjukdomens avancerade stadium i komplikationsfasen och även under profylaxperioden. En viktig egenskap hos läkemedlet är möjligheten att använda den till patienter som är i riskzonen. Effekten av anaferon kombineras med säkerhet och brist på biverkningar.

Farmakologiska egenskaper

Med profylaktisk och terapeutisk användning av läkemedlet har en immunmodulerande och antiviral effekt.

Experimentellt och kliniskt visat sig vara effektiva mot influensavirus (inklusive fågelinfluensa), parainfluensa, herpes simplex virus typ 1 och 2 (labiala herpes, genital herpes), andra virus herpes (vattkoppor, infektiös mononukleos), enterovirus, fästingburet encefalit, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus).

Läkemedlet minskar koncentrationen av viruset i de drabbade vävnaderna, påverkar systemet med endogena interferoner och associerade cytokiner, inducerar bildandet av endogena "tidiga" interferoner och gamma-interferon.

Stimulerar det humorala och cellulära immunsvaret.

Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-effectorer, T-helpers (Tx), normaliserar deras förhållande. Ökar den funktionella reserven hos Tx och andra celler som är involverade i immunsvaret.

Det är en inducerare av det immateriella Txl- och Tx2-typsvaret: det ökar produktionen av cytokiner Txl (IFN, IL-2) och Tx2 (IL-4, 10), normaliserar (modulerar) balansen mellan Tx1 / Tx2-aktiviteter. Ökar funktionsaktiviteten hos fagocyter och naturliga mördarceller (EC-celler). Det har antimutagena egenskaper.

Indikationer för användning Anaferona

Förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa).

Kombinerad behandling av infektioner orsakade av herpesvirus:

  • infektiös mononukleos;
  • kyckling pox;
  • kalla sår;
  • genital herpes).

Kombinerad terapi och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion, inklusive labial och genital herpes.

Kombinerad terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakad av tuggbåren encefalitvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, kalicivirus.

Använd som en del av den komplexa terapin av bakteriella infektioner.

Kombinerad terapi av sekundära immunbristtillstånd av olika etiologier, inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

Dosering och administrering

Inside. Vid en tidpunkt - 1 tablett (håll i munnen tills den är helt upplöst - inte under måltiden).

behandling

Behandling bör inledas så tidigt som möjligt - när de första tecknen på en akut virusinfektion uppträder som följer: Under de första 2 timmarna tas läkemedlet var 30: e minut, sedan under den första dagen tas tre doser med jämna mellanrum.

Från och med den andra dagen, tas 1 tablett 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

I avsaknad av förbättring, på den tredje behandlingsdagen med ett läkemedel med akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa, bör man konsultera en läkare.

Vid akuta manifestationer av genital herpes tas läkemedlet med jämna mellanrum enligt följande: 1-3 dagar - 1 tablett 8 gånger om dagen, sedan 1 tablett 4 gånger om dagen i minst 3 veckor.

förebyggande

Under epidemisäsongen med akuta respiratoriska virusinfektioner och profylaktisk influensa tas drogen dagligen 1 gång per dag i 1-3 månader.

För att förebygga återkommande kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablett per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan nå 6 månader.

Immunbristtillstånd

När du använder läkemedlet för behandling och förebyggande av immunbristtillstånd, i den komplexa behandlingen av bakterieinfektioner, ta 1 tablett per dag. Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Applikationsfunktioner

Preparatet innehåller laktos, därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller medfödd laktasbrist.

Biverkningar

Vid användning av läkemedlet för de angivna indikationerna och i de angivna doserna avslöjades inga biverkningar. Möjliga manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Interaktion med andra droger

Fall av oförenlighet med andra droger hittills har inte identifierats. Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

överdos

Fall av överdosering hittills inte registrerad. Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Graviditet och laktationsperiod

Säkerheten att använda Anaferon hos gravida kvinnor och under amning har inte studerats. Vid behov bör läkemedlet ta hänsyn till risk / nyttaförhållandet.

Gravida kvinnor ska ta läkemedlet endast på recept och mycket noggrant. När läkemedel med olika antipyretiska och analgetiska doser av den senare kan minskas betydligt, kan läkemedlet minska sannolikheten för olika allvarliga komplikationer.

Mottagning Anaferona under graviditet tillåts i mycket låga doser från en period av sex månader när de främsta barnens främsta inre organ är fullt bildade. På grund av hjälpämnena i läkemedlets sammansättning kan det vara mindre allergiska reaktioner.

Barn och personer under 18 år är visade att använda läkemedlet Anaferon för barn.

Anaferon barn

Anaferon, som tas i små doser, påverkar barnets kropp mycket noga, utan några toxiska effekter och andra biverkningar. Därför rekommenderas läkemedlet att ta barn för förebyggande under epidemier av influensa och ARVI.

Barnens Anaferon minskar antalet virala celler i sjuka vävnader, stimulerar immunsystemet och hjälper till att klara av sjukdomsframkallande organismer.

Anaferon

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter för resorption, platt-cylindrisk form, med risk och fasning, från vit till nästan vit.

Inskriften "MATERIA MEDICA" är inskriven på den platta sidan och "ANAFERON" på den andra platta sidan.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Med profylaktisk och terapeutisk användning av läkemedlet har en immunmodulerande och antiviral effekt. Effekt mot influensavirus, parainfluensa, herpes simplexvirus av den 1: a och 2: a typen (labial herpes, genital herpes), andra herpesvirus (vattkoppor, infektiös mononukleos), enterovirus, tick-borne encefalitvirus, rotavirus har experimentellt och kliniskt etablerats, coronavirus, calicivirus, adenovirus, MS (respiratorisk syncytialvirus). Minskar koncentrationen av virus i drabbade vävnader, påverkar systemet med endogena interferoner och associerade cytokiner, inducerar bildandet av endogena "tidiga" interferoner (IFN α / β) och gamma interferon (IFN-y).

Stimulerar det humorala och cellulära immunsvaret. Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-effectorer, T-helpers (Tx), normaliserar deras förhållande. Ökar den funktionella reserven hos Tx- och andra celler som är involverade i immunsvaret. Det är en inducerare av ett blandat immunsvar Tx1 och Tx2: det ökar produktionen av cytokiner Tx1 (IFN-y, IL-2) och Tx2 (IL-4, -10), normaliserar (modulerar) balansen mellan Tx1 / Tx2-aktivitet. Ökar funktionsaktiviteten hos fagocyter och EK-celler (naturliga mördare). Det har antimutagena egenskaper.

farmakokinetik

Känsligheten hos moderna fysikalisk-kemiska analysmetoder (gas-vätskekromatografi, högprestanda vätskekromatografi, kromatografi-masspektrometri) tillåter inte att utvärdera innehållet av de aktiva komponenterna i preparatet Anaferon i biologiska vätskor, organ och vävnader vilket gör det tekniskt omöjligt att studera farmakokinetiken.

Indikationer läkemedel Anaferon

förebyggande och behandling av ARVI (inklusive influensa);

komplex behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, kycklingpox, labial herpes, genital herpes);

komplex terapi och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion, inklusive Labial och genital herpes;

komplex terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakad av fästbåren encefalitvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, kalicivirus;

Använd som en del av komplex terapi av bakteriella infektioner;

komplex terapi av sekundära immunbrist tillstånd av olika etiologier, inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter. Barn och personer under 18 år visar sig använda Anaferon Children.

Använd under graviditet och amning

Säkerheten att använda Anaferon hos gravida kvinnor och under amning har inte studerats. Vid behov bör läkemedlet ta hänsyn till risk / nyttaförhållandet.

Biverkningar

Allergiska reaktioner och manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenterna är möjliga.

interaktion

Fall av oförenlighet med andra droger hittills har inte identifierats. Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

Dosering och administrering

Inuti, en enda dos - 1 flik. Utanför matintag (håll i munnen tills den är helt upplöst).

SARS, influensa, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner. På den första behandlingsdagen tas 8 tabletter. enligt följande schema: 1 flik. var 30: e minut under de första 2 timmarna (endast 5 tabletter i 2 timmar), sedan under samma dag, ta ytterligare 1 tabletter. 3 gånger med jämna mellanrum. På 2: a dagen och ta sedan 1 flik. 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning. I avsaknad av förbättring på 3: e behandlingsdagen med ARVI och influensa bör rådfråga en läkare. Under epidemisäsongen, för förebyggande ändamål, tas drogen dagligen 1 gång per dag i 1-3 månader.

Genital herpes. För akuta manifestationer av genital herpes tas de regelbundet enligt följande schema: Dag 1-3 - 1 flik. 8 gånger om dagen, sedan 1 flik. 4 gånger om dagen i minst 3 veckor. För förebyggande av återfall - 1 flik. per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan nå 6 månader.

När du använder läkemedlet för behandling och förebyggande av immunbristtillstånd, ta en flik i den komplexa terapin av bakterieinfektioner. per dag.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

överdos

Fall av överdosering hittills inte registrerad.

Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Särskilda instruktioner

Preparatet innehåller laktosmonohydrat, och därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller vid medfödd laktasbrist.

Släpp formulär

Tabletter för sugning. Vid 20 flikar. i en blisterremsa av PVC-film och aluminiumfolie. 1, 2 eller 5 blisterförpackningar placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

LLC NPF Materia Medica Holding.

127473, Ryssland, Moskva, 3rd Samotechny Lane., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Organisationen som mottar fordran. LLC NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Adress på produktionsplatsen för läkemedlet. 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden läkemedel Anaferon

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Anaferon

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Anaferon

Priserna i onlineapotek:

Anaferon är ett homeopatiskt antiviralt läkemedel som har en stimulerande effekt på cellulär och humoristisk immunitet.

Släpp form och sammansättning

Anaferon för vuxna finns i form av sublinguala tabletter, förpackade i blisterförpackningar om 20 stycken. Barnens Anaferon säljs också i form av pastiller i förpackningar med 20 eller 40 stycken.

Den aktiva komponenten i läkemedlet är affinitetsrenade antikroppar mot humant gammainterferon. Hjälpämnen för läkemedlet: laktos, magnesiumstearat och mikrokristallin cellulosa.

Tabletterna har en platt-cylindrisk form, färgen är vit eller nästan vit, inskriptionen MATERIA MEDICA är tydligt synlig på sidan med risken och graveringen ANAFERON är på andra sidan.

Indikationer för användning Anaferona

Enligt instruktionerna är Anaferon ordinerat för förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (akuta respiratoriska virusinfektioner).

I komplex terapi används läkemedlet för att behandla och förebygga infektioner orsakade av enterovirus, rotavirus, calicivirus, koronavirus, fästbensad encefalitvirus, herpesvirus (varicella, genital och labiell herpes, infektiös mononukleos).

Dessutom används Anaferon som en del av den komplexa behandlingen av sekundära immunbristtillstånd av olika ursprung och bakterieinfektioner.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Anaferon är individuell känslighet för komponenterna i läkemedlet och barn upp till en månad.

Metod för applicering och dosering Anaferona

Tabletter Anaferon, enligt instruktionerna, tas oralt genom resorption tills det är fullständigt upplöst. Vid en tidpunkt är en tablett.

För intestinala infektioner, influensa, akuta respiratoriska virusinfektioner, neuroinfections och herpesinfektioner, startas behandling så snart som möjligt enligt följande schema: var 30: e minut under de första två timmarna och sedan under de första dagarna, gör 3 doser samtidigt. Börja från den andra dagen och ta sedan en tablett av läkemedlet tre gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

Om tillståndet inte förbättras med användning av Anaferon, bör man på den tredje dagen för behandling av influensa och ARVI konsultera en läkare.

Under epidemisäsongen tas läkemedel för profylakse - en gång om dagen i 1-3 månader.

Vid akut genital herpes ordineras Anaferon enligt följande: Från 1 till 3 dagar, en tablett med regelbundna mellanrum 8 gånger ett slag och en tablett 4 gånger om dagen i minst tre veckor.

För att förebygga exacerbationer av kronisk herpesinfektion, ta en tablett en gång om dagen. Varaktigheten av den profylaktiska kursen kan vara upp till sex månader och bestäms individuellt.

För förebyggande och behandling av immunbristtillstånd, liksom den komplexa behandlingen av bakterieinfektioner, är den rekommenderade dosen av läkemedlet 1 tablett per dag.

Om nödvändigt kan Anaferon kombineras med symptomatiska medel och andra antivirala läkemedel.

Biverkningar Anaferona

Vid användning av Anaferon enligt indikationer och rekommenderade doser avslöjades inga biverkningar. Ibland finns överkänslighetsreaktioner på läkemedlets komponenter.

Särskilda instruktioner

Eftersom laktos ingår i Anaferon rekommenderas det inte att administrera det till patienter med glukosmalabsorptionssyndrom, medfödd galaktosemi, såväl som personer med medfödd laktasbrist.

Kombinerad användning av Anaferon med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och antipyretiska analgetika minskar inte bara dosen av medicinen som tas, men minskar också behandlingstiden.

Analoger Anaferona

Strukturala analoger av läkemedlet existerar inte. På läkemedelsmarknaden finns läkemedel med liknande farmakologisk verkan, men andra aktiva ingredienser. Sådana läkemedel innefattar Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal och Kagocel. Anaferon tolereras dock bättre och har färre negativa biverkningar, och innehåller inte heller etanol och kan därför ordineras till de minsta patienterna.

Villkor för lagring

Anvisningarna till Anaferon indikerar att den förvaras på ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Dosens hållbarhetstid - 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Anaferon barn

Anaferon för barn: bruksanvisningar och recensioner

Latinnamn: Anaferon Kid

ATX-kod: J05AX, L03

Aktiv beståndsdel: antikroppar mot mänskligt gamma-interferonaffinitetsrenat

Tillverkare: Materia Medica Holding NPF, LLC (Ryssland)

Uppdatering beskrivning och foto: 07/27/2018

Priserna på apotek: från 177 rubel.

Anaferonbarn - aktiverar antiviralt immunitetsläkemedel, immunmodulerande och antiviral verkan.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformer av läkemedlet:

  • tabletter för resorption: flat-cylindrisk, med en fasett, på ena sidan finns risk och inskriptionen "MATERIA MEDICA", på andra sidan - inskriptionen "ANAFERON KID"; Tablettens färg är från nästan vit till vitt (20 st i blåsor, i en kartongförpackning med 1, 2 eller 5 förpackningar);
  • Droppar för oral administrering: nästan färglösa eller färglösa, transparenta (25 ml vardera i glasflaskor med droppare, i kartonglåda en flaska).

I 1 tablett innehåller Anaferon för barn:

  • aktiv beståndsdel: antikroppar mot humant gamma-interferon, affinitetsrenad (vatten-alkoholblandning, monohydrat applicerad på laktos, med innehållet i den aktiva formen av ämnet högst 10-16 ng / g) - 3 mg;
  • hjälpkomponenter: laktos, mikrokristallin cellulosa, kalciumstearat, aerosil.

I 1 ml droppar innehåller Anaferon barn:

  • aktiv beståndsdel: antikroppar mot human gamma-interferon, affinitetsrenad (som en blandning av tre aktiva vattenhaltiga utspädningar av substansen, utspädda 100 12, 100 30 respektive 100 50 gånger) - 6 mg;
  • Hjälpkomponenter: vattenfri citronsyra, maltitol, kaliumsorbat, glycerol, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Barnens Anaferon har antivirala och immunmodulerande effekter. Under de prekliniska / kliniska studier ställer in dess effektivitet mot influensavirus, parainfluensavirus, herpes simplex typ 1 och 2 (inkluderande genitala och labial herpes), andra herpesvirus (inkluderande infektiös mononukleos, varicella), enterovirus, respiratoriskt syncytialvirus ( PC-virus), rotavirus, adenovirus, calicivirus, fästbåren encefalitvirus, koronavirus.

Anaferon barn bidrar till lägre viruskoncentrationen i sjuka vävnader påverkar systemet endogena interferoner och cytokiner konjugerade med dem, inducerar bildningen av tidiga endogena interferoner (IFN α / β) och interferon gamma (IFN γ).

Det har en stimulerande effekt på det cellulära och humorala immunsvaret. Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-hjälparceller (Tx), T-effectorer och normaliserar också deras förhållande. Främjar ökningen av funktionell reserv av Tx och andra celler som är involverade i immunsvaret.

Också Anaferon barn inducerare blandas Tx1- och Th2-immunsvar, vilket visar sig som ökad cytokinproduktion Tx1 (IFN γ, IL-2) och Th2 (IL-4, 10), reduktion (modulerande) balansen av Th1 / Th2. Ökar den funktionella aktiviteten hos naturliga mördarceller (EC-celler) och fagocyter. Det har antimutagena egenskaper.

Indikationer för användning

  • SARS (akuta respiratoriska virusinfektioner), inklusive influensa - för behandling och profylax
  • infektioner orsakade av herpesvirus (vattkoppor, infektiös mononukleos, genital herpes, labial herpes) - som en del av en omfattande behandling;
  • kronisk herpesvirusinfektion, inkl. Labial och genital herpes - som en del av en omfattande behandling och för förebyggande av återfall
  • andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakade av enterovirus, fästbåren encefalitvirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus - som en del av komplex behandling och förebyggande;
  • bakteriella infektioner - som en del av komplex behandling;
  • sekundär immunbrist tillstånd av olika etiologier (inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av bakteriella och virusinfektioner) - som en del av en omfattande behandling.

Kontra

  • nyfödd period (barn upp till 1 månad);
  • individuell överkänslighet mot komponenterna.

Anvisningar för användning Anaferona-barn: Metod och dosering

Tabletter Anaferon-barn tar oralt mellan måltiderna, håller sig i munnen tills de är fullständigt upplösta (sublingualt eller transbukkalno), 1 tablett åt gången.

Den rekommenderade doseringsregimen, om det inte finns några andra utnämningar:

  • influensa, SARS, herpesvirusinfektioner, tarminfektioner, CNS: terapi rekommenderas att börja vid de första tecknen på akut virusinfektion med användning av följande schema: de första 2 timmarna, tabletterna ta ett st. var halv timme, varefter tills slutet av den första dagen, ta ytterligare 3 stycken. med jämna mellanrum; från den andra dagen och i framtiden ta 1 st. 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning
  • genital herpes (akuta manifestationer): Ta regelbundet tabletter enligt följande: från 1 till 3 dagar - 1 st. 8 gånger om dagen, då - 1 st. 4 gånger om dagen i 3 veckor eller mer;
  • kronisk herpesvirusinfektion (förebyggande av återkommande): 1 st. 1 gång per dag bestäms varaktigheten av den profylaktiska kursen av den behandlande läkaren individuellt och kan nå sex månader;
  • behandling och förebyggande av immunbristtillstånd (som en del av komplex behandling av bakterieinfektioner): 1 st. 1 gång per dag.

Om det inte finns någon förbättring i slutet av den tredje behandlingsdagen med ARVI och influensa, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Under säsongen av epidemier med sikte på förebyggande behandling tar Anaferon Barn dagligen i 1-3 månader i en dos av 1 tablett per dag.

Unga barn (från 1 månad till 3 år) rekommenderas att lösa tabletten före användning i 15-20 ml kokt vatten vid rumstemperatur.

Drops Anaferon barn tar oralt, mellan måltiderna. De första fem doserna av läkemedlet på den första behandlingsdagen ska utföras mellan matningar eller 15 minuter före matning eller vätskeintag.

Droppar mäts i en sked, för 1 mottagning - 10 droppar.

Behandlingsregim: På den första dagen, ta 10 droppar var halva timmen i två timmar, under återstående tid - 3 doser i samma dos med jämna mellanrum. Från 2: e till 5: e behandlingsdagen - 10 droppar 3 gånger om dagen.

Biverkningar

Biverkningar vid användning av läkemedlet i rekommenderade doser och för angivna indikationer är inte registrerade.

Kanske manifestationen av överkänslighetsreaktioner på läkemedlets komponenter.

överdos

Hittills har överdosfall inte rapporterats.

Eventuella symtom vid oavsiktlig överdosering: dyspeptiska symtom som orsakas av ytterligare komponenter som ingår i Anaferon Children's.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet till patienter med medfödd laktasbrist, glukosmalabsorptionssyndrom eller medfödd galaktosemi, eftersom den innehåller laktosmonohydrat.

Använd under graviditet och amning

Om det är nödvändigt att ta Anaferona barn under graviditet och amning, är det nödvändigt att konsultera en läkare som måste utvärdera balansen mellan fördelar och risker, eftersom läkemedlets säkerhet under dessa perioder av kvinnans liv inte har studerats.

Använd i barndomen

Enligt instruktionerna är Anaferon pediatrisk kontraindicerat hos patienter under 1 månad.

Droginteraktioner

Det finns inga uppgifter om fall av oförenlighet med Anaferon-barnet med andra läkemedel / preparat. Vid behov kan den kombineras med andra symptomatiska, antibakteriella och antivirala medel.

analoger

Analekter av Anaferon-barn är: Amiksin, Imunin, Imumod, Galavit, Imunofan.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps utan recept.

Recensioner Anaferon Children

Recensioner om Anaferon barn kontroversiella. Vissa användare anger sin höga effekt, samtidigt som man noterar att behandlingen bör initieras när de första tecknen på sjukdomen uppträder. I andra fall rapporterar föräldrarna att läkemedlet inte hade den påstådda terapeutiska effekten. Priset klassificeras oftast så högt.

Priset på Anaferon för barn i apotek

Det ungefärliga priset för Anaferon för barn är: pastiller (20 st) - 210-275 rubel, droppar (1 25 ml flaska) - 234-315 rubel.

Anvisningar för användning Anaferon Children

Registreringsnummer: N000372 / 01-061009

Doseringsform: pastiller

struktur

Aktiva ingredienser: antikroppar mot humant gamma-interferon, affinitetsrenad - 0,003 g

* Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.
* införs i form av en vatten-alkoholblandning av den aktiva substansens aktiva form
Den aktiva substansens aktiva form är den aktiva formen med ett innehåll av högst 10-16 ng / g av den aktiva substansen.

beskrivning

Tabletter av platt-cylindrisk form, med riskfylld och fasett, från vit till nästan vit färg. Inskriptionen MATERIA MEDICA är inskriven på den platta sidan, och ANAFERON KID-inskriften är tryckt på den andra platta sidan.
Farmakoterapeutisk grupp
Immunmodulerande medel. Antivirala medel.
ATX-koder: L03, J05AX

Farmakologisk aktivitet

Med profylaktisk och terapeutisk användning av läkemedlet har en immunmodulerande och antiviral effekt. Experimentellt och kliniskt visat sig vara effektiva mot influensavirus (inklusive fågelinfluensa), parainfluensa, herpes simplex virus typ 1 och 2 (labiala herpes, genital herpes), andra virus herpes (vattkoppor, infektiös mononukleos), enterovirus, fästingburet encefalit, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Läkemedlet minskar koncentrationen av viruset i de drabbade vävnaderna, påverkar systemet med endogena interferoner och associerade cytokiner, inducerar bildandet av endogena "tidiga" interferoner (IFN α / β) och gamma interferon (IFNγ). Stimulerar det humorala och cellulära immunsvaret. Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-effectorer, T-helpers (Tx), normaliserar deras förhållande. Ökar den funktionella reserven hos Tx och andra celler som är involverade i immunsvaret. Det är en inducerare av det immunkreaktiva blandade Txl- och Tx2-typ: det ökar produktionen av cytokiner Txl (IFNγ, IL-2) och Tx2 (IL-4, 10), normaliserar (modulerar) balansen mellan Tx1 / Tx2-aktiviteter. Ökar funktionsaktiviteten hos fagocyter och naturliga mördarceller (EC-celler). Det har antimutagena egenskaper.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa). Kombinerad behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, vallkoppor, labial herpes, genital herpes). Kombinerad terapi och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion, inklusive labial och genital herpes. Kombinerad terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakad av tuggbåren encefalitvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, kalicivirus. Använd som en del av den komplexa terapin av bakteriella infektioner. Kombinerad terapi av sekundära immunbristtillstånd av olika etiologier, inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

Kontra

Ökad individuell känslighet för komponenterna i läkemedlet, barn upp till 1 månad.

Graviditet och laktationsperiod

Säkerheten vid användning av Anaferona Infant hos gravida kvinnor och under amning har inte studerats. Vid behov bör läkemedlet ta hänsyn till risk / nyttaförhållandet.

Dosering och administrering

Inside. Vid en tidpunkt - 1 tablett (håll i munnen tills den är helt upplöst - inte under måltiden). Barn från 1 månad. Vid förskrivning av läkemedlet till yngre barn (från 1 månad till 3 år) rekommenderas det att lösa tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur. SARS, influensa, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner. Behandlingen ska börja så tidigt som möjligt - när de första tecknen på en akut virusinfektion uppträder som följer: Under de första 2 timmarna tas läkemedlet var 30: e minut, sedan under den första dagen tas tre doser med jämna mellanrum. Från och med den andra dagen, tas 1 tablett 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning. I avsaknad av förbättring, på den tredje behandlingsdagen med ett läkemedel med akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa, bör man konsultera en läkare. Under epidemisäsongen, för förebyggande ändamål, tas drogen dagligen 1 gång per dag i 1-3 månader. Genital herpes. Vid akuta manifestationer av genital herpes tas läkemedlet med jämna mellanrum enligt följande: 1-3 dagar - 1 tablett 8 gånger om dagen, sedan 1 tablett 4 gånger om dagen i minst 3 veckor. För att förebygga återkommande kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablett per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan nå 6 månader. När du använder läkemedlet för behandling och förebyggande av immunbristtillstånd, i den komplexa behandlingen av bakterieinfektioner, ta 1 tablett per dag. Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Biverkningar

Vid användning av läkemedlet för de angivna indikationerna och i de angivna doserna avslöjades inga biverkningar. Möjliga manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

överdos

Fall av överdosering hittills inte registrerad. Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Interaktion med andra droger

Fall av oförenlighet med andra droger hittills har inte identifierats. Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

Särskilda instruktioner

Preparatet innehåller laktos, därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller medfödd laktasbrist.

Släpp formulär

Tabletter för sugning. På 20, 50 tabletter i polymerburkar med en skruvhals och ett skruvfodral för vitaminer och läkemedel eller polymerburkar med stötdämpare och lock som spänns med en första öppningskontroll för vitaminer och läkemedel. På 20 tabletter i en blisterförpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie. 1 eller 2 blisterförpackningar (20 tabletter vardera) eller varje burk tillsammans med bruksanvisningar placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

3 år.
Applicera inte efter utgångsdatum.

ANAFERON

◊ Tabletter för resorption från vit till nästan vit färg, platt-cylindrisk form, med riska och fas Inskriptionen MATERIA MEDICA är inskriven på den platta sidan och inskriften ANAFERON är inskriven på den andra platta sidan.

* monohydrat appliceras på laktos i form av en vattenalkoholblandning som inte innehåller mer än 10-15 ng / g av den aktiva substansens aktiva form.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat - 0,267 g, mikrokristallin cellulosa - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturerade cellförpackningar (5) - kartongförpackningar.

Med profylaktisk och terapeutisk användning av läkemedlet har en immunmodulerande och antiviral effekt. Effekt mot influensavirus, parainfluensa, herpes simplexvirus 1 och 2 typer (labial herpes, genital herpes), andra herpesvirus (vattkoppor, infektiös mononukleos), enterovirus, tick-borne encefalitvirus, rotavirus, coronavirusvirus och coronavirusvirus har experimentellt och kliniskt etablerats., adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Läkemedlet minskar viruskoncentrationen i de drabbade vävnaderna, påverkar systemet med endogena interferoner och associerade cytokiner, inducerar bildandet av endogena "tidiga" interferoner (IFN α / β) och gamma-interferon (IFNγ).

Stimulerar det humorala och cellulära immunsvaret. Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-effectorer, T-helpers (Tx), normaliserar deras förhållande. Ökar den funktionella reserven hos Tx och andra celler som är involverade i immunsvaret. Det är en inducerare av det blandade immunsvaret Tx1- och Tx2-typ: det ökar produktionen av cytokiner Tx1 (IFNγ, IL-2) och Tx2 (IL-4, 10), normaliserar (modulerar) balansen mellan Tx1 / Tx2-aktiviteter. Ökar funktionsaktiviteten hos fagocyter och naturliga mördarceller (EC-celler). Det har antimutagena egenskaper.

- förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa)

- Komplex behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, kycklingpox, labial herpes, genital herpes);

- Komplex behandling och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion, inkl. Labial och genital herpes;

- Komplex terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakad av fästbåren encefalitvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, kalicivirus;

- som en del av komplex terapi av bakteriella infektioner

- Komplex behandling av sekundär immunbrist tillstånd av olika etiologier, inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

- Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Barn och ungdomar yngre än 18 år är visade att använda läkemedlet Anaferon för barn.

Läkemedlet tas oralt, inte under måltiden. Tabletten ska hållas i munnen tills den är fullständigt upplöst.

SARS, influensa, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner

På den första dagen, ta 8 flikar. enligt följande schema: 1 flik. var 30: e minut under de första 2 timmarna (endast 5 flikar i 2 timmar), följ samma dag på 1 flik. 3 gånger med jämna mellanrum. På 2: a dagen och ta sedan 1 flik. 3 gånger per dag tills fullständig återhämtning.

I avsaknad av förbättringar på 3: e behandlingsdagen med ett läkemedel med akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa, bör du konsultera en läkare.

Under epidemisäsongen, för förebyggande ändamål, tas drogen dagligen 1 gång / dag i 1-3 månader.

För akuta manifestationer av genital herpes tas läkemedlet med jämna mellanrum enligt följande: 1-3 dagar - 1 flik. 8 gånger per dag, då - 1 flik. 4 gånger per dag i minst 3 veckor.

För förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion - 1 flik / dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan nå 6 månader.

Vid användning av läkemedlet för behandling och förebyggande av immunbristtillstånd, i den komplexa terapin av bakteriella infektioner - ta 1 tablett per dag.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Allergiska reaktioner och manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenterna är möjliga.

Fall av överdosering hittills inte registrerad. Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Fall av oförenlighet med andra droger hittills har inte identifierats.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

Preparatet innehåller laktosmonohydrat och därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller medfödd laktasbrist.

Säkerheten att använda Anaferon under graviditet och amning har inte studerats. Vid behov bör läkemedlet ta hänsyn till risk / nyttaförhållandet.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år. Applicera inte efter utgångsdatum.

Under användningsperioden för läkemedlet, behåll blisterförpackningen i en kartong som tillhandahålls av tillverkaren.

Anaferon vuxna: bruksanvisningar

Tabletter Anaferon för vuxna tillhör gruppen av homeopatiska läkemedel som har en immunmodulerande effekt och en uttalad antiviral effekt. Med hjälp av aktivering av vissa delar av det mänskliga immunsystemet uppträder den naturliga bildningen av gamma-interferon, vilket stimulerar immunsystemet, som syftar till att bekämpa infektion av viral natur. Denna egenskap hos drogen bidrar till den snabba lindringen från kalla symtom, lättnad från nasal trafikstockning, hosta, ont i halsen, lacrimation och rinit. I kontakt med munnhinnorna i munhålan uppvisar Anaferon en uttalad antiviral effekt. Parallellt är sannolikheten för tillsatsen av en bakteriell infektion, liksom förekomsten av superinfektion, reducerad. Vanligtvis, när kombinationen av läkemedlet Anaferon med andra antiinflammatoriska eller värmelsänkande medel reduceras deras dos. Effektiviteten av Anaferon vid behandling och förebyggande av olika respiratoriska sjukdomar har bevisats. Oftast är läkemedlet förskrivet mot herpesvirus, influensa, enterovirus. Verktyget är aktivt mot fältbåren encefalitvirus och koronavirus samt aviär influensavirus.

Släpp form och sammansättning

Anaferon är tillgängligt i tablettform. Blister innehåller 20 tabletter. Den är förpackad i enskilda kartongförpackningar som innehåller uppgifter om serien och utgångsdatum. Förutom blister i förpackningen finns en instruktion som beskriver läkemedlet. Använd verktyget genom långsam resorption i munhålan.

Anaferon-tabletter innehåller rena gammaantikroppar mot människokroppens interferon i form av en vatten-alkoholblandning innehållande de aktiva substanserna. Magnesiumstearat, laktos och mikrokristallin cellulosa ingår också som ytterligare ämnen.

Indikationer för användning

Anaferon är indicerat för följande sjukdomar:

  • akut respiratoriska sjukdomar som har provocerats av virala patogener
  • influensa;
  • förebyggande av alla slags komplikationer som kan utvecklas under akut virussjukdom;
  • cytomegalovirusinfektion;
  • herpesinfektion i kronisk eller akut fas. Ofta krävs utnämning av Anaferon för genital herpes, infektiös mononukleos, adenovirus, varicella;
  • vid behandling av blandade och bakteriella infektioner;
  • behandling av infektioner som har utvecklats på bakgrund av immunbristtillstånd, liksom förebyggande av sådana sjukdomar.

Kontra

För behandling av barn under 18 år, applicera barns Anaferon. Anaferon för vuxna är tillåtet för användning av personer som har uppnått den angivna åldern. Den huvudsakliga kontraindikationen är den existerande överkänsligheten mot någon del av läkemedlet eller ett ytterligare ämne som anges i anvisningarna. Under amning eller amning krävs tillstånd från läkaren.

Dosering och administrering

Vuxna ska använda läkemedlet genom långvarig resorption i munhålan strikt mellan måltiderna. Håll tabletten i munnen tills den är upplöst. Regimen för sjukdomar av olika etiologi är annorlunda. Endast dosen av läkemedlet förblir oförändrad - 1 tablett under tungan.

Vid behandling av virusinfektioner, neuroinfektioner, tarmsjukdomar orsakade av virus, med influensa, bör behandlingen påbörjas så snart som möjligt. Under de första 2 timmarna måste du applicera Anaferon varje halvtimme. Därefter tas 3 doser av läkemedlet under de första dagarna av sjukdomen vid ungefär samma tidsintervaller. Från den andra dagen till full återhämtning rekommenderas att ta 1 tablett under tungan tre gånger om dagen. Om den synliga effekten inte uppträder efter 3 dagars användning enligt regimen - kontakta omedelbart din läkare för att klargöra diagnosen. Förebyggande av ovanstående sjukdomar kan utföras i 3 månader i en ogynnsam epidemiologisk period. För förebyggande syfte reduceras intaget till 1 tablett per dag. Minsta skattesats är 30 dagar. Efter behandling med Anaferon är hans nästa möte tillåtet inte tidigare än efter 1 månad.

Behandling av könsorganherpes har ett annat system. Med exacerbation under de första 3 dagarna bör tas 8 gånger om dagen, 1 tablett under tungan. Ytterligare kurs bör inte vara mindre än 3 veckor. Under denna period är den erforderliga dosen 1 tablett 4 gånger över 24 timmar.

Om det finns ett behov av att förhindra eventuella exacerbationer av herpes sjukdomar, används Anaferon 1 gång per dag, 1 tablett. Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren. Ibland tar den profylaktiska kursen cirka sex månader.

Förebyggande och behandling av immunbristtillstånd utförs enligt schema 1 dos per dag en gång. Varaktigheten av kursen bestäms av läkaren.

För akutprofylax, till exempel efter en fästbete, bör du ta en kurs med läkemedlet Anaferon som håller 21 dagar. Den erforderliga dosen är 1 tablett tre gånger om dagen.

Vid behov är gemensam administrering med andra symptomatiska eller antivirala läkemedel möjligt.

Biverkningar

Verktyget anses vara säkert, det kan finnas sällsynta reaktioner av enskild natur i form av överkänslighet mot komponenterna. Det finns möjlighet till dyspeptiska komplikationer på grund av ökningen av den rekommenderade dosen i instruktionerna. En liten laxerande effekt orsakas av närvaron av ytterligare komponenter i kompositionen av tabletterna.

Särskilda instruktioner

Om patienten har medfödd galaktosemi, är Anaferon bättre att inte använda den. Användningsbegränsningar gäller även för personer med otillräcklig smältbarhet av laktas, galaktos eller glukos, malabsorptionssyndrom. Det finns ingen information om säkerheten hos Anaferon hos ammande och kvinnor som bär ett barn. Dessa grupper av personer får endast använda läkemedlet för medicinska ändamål.

Inkompatibiliteten hos komponenterna i läkemedlet med andra medel är frånvarande, därför är parallell användning av Anaferon med andra droger tillåtet.

Anaferon har ingen effekt på koncentrationen. Det finns inga restriktioner för körning.

Villkor för lagring

Anaferon ska förvaras på en mörk och torr plats, helst i originalförpackningen, bort från barn. En lämplig temperaturreglering kan inte överstiga 25 grader Celsius. Lagring Anaferona tillåtet i 3 år. Semester över disken.

Analoger Anaferona

Anaferon är ett homeopatiskt läkemedel. På läkemedelsmarknaden finns ett stort antal andra produkter som har antivirala effekter. De mest kända och effektiva är Kagocel, Arbidol och Aflubin. Sammansättningen av dessa läkemedel är inte identisk. Utnämning av en lämplig behandlingsmetod ligger inom doktorns kompetens.

Priser Anaferon Adult

Anaferon pastiller, 20 st. - från 185 rubel.

Anaferon: bruksanvisningar

struktur

Aktiva ingredienser: antikroppar mot humant gammainterferon, affinitetsrenad -0,003 g. Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.

beskrivning

Indikationer för användning

Kontra

Dosering och administrering

Inside. Vid en tidpunkt - 1 tablett (håll i munnen tills den är fullständigt upplöst), i kontakt med matintag.

ARI. Behandlingen bör börja vid de första tecknen på sjukdomen enligt följande schema: under de första 2 timmarna, 1 tablett var 30: e minut; Ta sedan 3 piller med jämna mellanrum under den första dagen. Från den andra dagen och då ska läkemedlet tas 1 tablett 3 gånger om dagen tills återvinning. I avsaknad av förbättring vid den tredje behandlingsdagen med läkemedlet bör rådfråga en läkare. Vid profylaktisk behandling, ta en gång om dagen varje dag i 1-3 månader (under hela epidemisäsongen).

Herpes. För akuta manifestationer av genital herpes, ta regelbundet följande ordning: 1-3 dagar - 8 gånger / dag, 4-5 dagar -7 gånger / dag, 6-7 dagar -6 gånger / dag, 8-9 dagar - 5 tider / dag, 10-11 dagar -4 gånger per dag. Från den 12 till den 21: e behandlingsdagen -3 gånger per dag. För att förhindra återkommande - 1 tablett varannan dag. Den rekommenderade varaktigheten av en profylaktisk kurs är 6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Barn Anaferon: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Barns Anaferon är ett läkemedel som aktiverar antiviral immunitet. Med profylaktisk och terapeutisk användning har den en immunmodulerande och antiviral effekt.

Aktiv beståndsdel: antikroppar mot mänskligt gamma-interferonaffinitetsrenat.

Stimulerar humorala och cellulära reaktioner i immunsystemet:

  • aktiverar funktionen hos T-effektorer;
  • inducerar bildandet av endogena interferoner, huvudsakligen interferon gamma;
  • förbättrar fagocytisk aktivitet hos makrofager och neutrofiler.

Aktivering av immunsystemet, minskar svårighetsgraden och varaktigheten av de viktigaste manifestationer av infektioner i övre luftvägarna (hosta, rinnande näsa, ont i halsen, feber, huvudvärk, herpetiska lesioner i hud och slemhinnor), minskar tendensen till bildandet av pus foci (foci), minskar risken för utveckling av bakteriekomplikationer.

Den kombinerade användningen av Anaferon Children med antipyretiska och antiinflammatoriska läkemedel kan minska dosen och varaktigheten av den sista.

Indikationer för användning

Vad hjälper barn Anaferon? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

  • förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa);
  • komplex behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, vallkoppor, labial herpes, genital herpes);
  • komplex terapi och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion, inklusive labial och genital herpes;
  • komplex terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakad av fästbåren encefalitvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, kalicivirus;
  • som en del av den komplexa terapin av bakteriella infektioner;
  • komplex terapi av sekundära immunbrist tillstånd av olika etiologier, inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

Anvisningar för användning Anaferon Barn, dosering

Tabletten måste hållas i munnen tills den är fullständigt upplöst. Vid förskrivning till barn från 1 månad till 3 år rekommenderas läkemedlet att lösas i 1 matsked kokt vatten vid rumstemperatur.

Under säsongen av epidemier med sikte på förebyggande behandling tar Anaferon Barn dagligen i 1-3 månader i en dos av 1 tablett per dag.

Behandlingen börjar vid de första tecknen på andningssjukdomar. Standard dosering av tabletter Anaferon Barn, enligt bruksanvisningen:

  • Med influensa, akuta respiratoriska virusinfektioner, herpesvirusinfektioner, tarminfektioner och neuroinfections - var 30: e minut under de första 2 timmarna. Därefter måste du ta ytterligare 3 tabletter med jämna mellanrum. Från och med den andra dagen, görs mottagningen på 1 tablett 3 gånger om dagen tills full återhämtning av hälsan.
  • För behandling av förvärmning av genital herpes - tas de första 3 dagarna på en tablett 8 gånger om dagen, sedan på en tablett 4 gånger om dagen. Det är nödvändigt att observera lika många doser av medicinering. Terapi varar i 3 veckor.
  • Med den komplexa behandlingen av bakterieinfektioner används ett piller 1 gång per dag.

Om det inte finns någon förbättring i slutet av den tredje behandlingsdagen med ARVI och influensa, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Instruktioner för att droppa Anaferon Children

Drops Anaferon barn tar oralt, mellan måltiderna. De första fem doserna av läkemedlet på den första behandlingsdagen ska utföras mellan matningar eller 15 minuter innan matning börjar eller tar vätskor.

Drops Anaferon Barnens dispensering i en sked, för 1 mottagning - 10 droppar.

Behandlingsregim: På den första dagen, ta 10 droppar var halva timmen i två timmar, under återstående tid - 3 doser i samma dos med jämna mellanrum. Från 2: a till 5: e behandlingsdagen - 10 droppar 3 gånger om dagen.

I närvaro av markerade catarrhal-inflammatoriska fenomen, beroende på svårighetsgraden av tillståndet under de första 3 dagarna, kan administreringsfrekvensen ökas upp till 4-6 gånger om dagen. Vidare rekommenderar undervisningen att man tar läkemedlet igen 3 gånger om dagen medan man förbättrar tillståndet.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid utnämningen av barns Anaferon:

  • Möjliga manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Vid användning enligt de angivna indikationerna och i de angivna doserna avslöjades inga biverkningar.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Anaferon Children i följande fall:

  • barn upp till 1 månad
  • ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Säkerhet vid användning under graviditet och amning har inte studerats. Vid behov bör läkemedlet ta hänsyn till risk / nyttaförhållandet.

överdos

Hittills har överdosfall inte rapporterats.

Det kan finnas dyspeptiska symtom på grund av de extra komponenter som utgör tabletterna.

Analoga Anaferon Barnens, priset på apotek

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta barnens Anaferon med en analog för terapeutisk verkan - det här är drogerna:

Välja analoger Det är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Anaferon Barns, pris och recensioner inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Anaferon för barnsabletter för 20 stycken. - från 211 till 250 rubel, priset på droppar Anaferon barn 25 ml - från 240 till 300 rubel, enligt 529 apotek.

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år.