Altevir (interferon alfa-2b)

Interferon är en hel serie proteinföreningar som kombineras på grundval av liknande egenskaper och som produceras av celler som svar på invasion av främmande kroppar för eget skydd mot dem (främmande kroppar). Detta ord är härledt från lat. mellan varandra, mellan sig och ferio - hit, slog.
Baserat på dessa föreningar skapades en immunmodulator alfa-interferon.

Alpha interferon: egenskaper

Det här läkemedlet har många egenskaper, vars främsta orsak är anticancer och antiviral.
Bland annat är detta läkemedel:
- besitter antipoliferativa egenskaper;
- har förmågan att hämma replikationen och transkriptionen av klamydia och virus;
- stör cellproliferation;
- reducerar hastigheten av tumörtillväxt;
- bidrar till normaliseringen av neoplastisk celltransformation;
- deltar aktivt i normaliseringen av den mänskliga immunförsvaret.

Alfa interferon: indikationer och kontraindikationer

Detta läkemedel används:
1. Parenteralt med:
- hepatit B och C:
- hårig cell leukemi;
- genitala vårtor
- multipelt myelom;
- svamp mycosis;
- icke-Hodgkin lymfom;
- Kaposi sarkom hos AIDS-patienter;
- njurkarcinom;
- malignt melanom.
2. Rektal med:
- behandling av kronisk och akut viral hepatit.
3. Intranasanally med:
- behandling och förebyggande av SARS;
- behandling och förebyggande av influensa.

Förbehandling är kontraindicerad i fall av:

- allvarlig hjärtsjukdom
- epilepsi och centrala nervsystemet
- olika njurar och leverstörningar
- kronisk hepatit och levercirros
- autoimmun hepatit;
- autoimmun sköldkörtelit och sköldkörtelsjukdom;
- behandling med immunosuppressiva medel.

Biverkningar av alfa-interferon

De allvarligaste biverkningarna observeras med parenteral förbrukning av läkemedlet. Dessa är: huvudvärk, feber, svaghet, myalgi.
Biverkningar av hjärt-kärlsystemet: arytmi, arteriell hypertension.
Från sidan av centrala nervsystemet: nedsatt medvetenhet, sömnighet, ataxi.
På matsmältningssidan: illamående och kräkningar, aptitlöshet, darey, eventuellt en kränkning av leverns funktionalitet.
Det finns olika dermotologicheskie reaktioner: hudens smärta, hudutslag, erytem.
Allt detta, som regel, manifesteras mot bakgrund av allmän svaghet.

Alpha interferon: bruksanvisningar

Detta läkemedel används i form av en lösning för inandning eller instillation i näsan. Injektionsflaskan skakas och öppnas före användning. Vatten läggs sedan till riskerna på ampullen (2 ml). Sedan skakas allt detta försiktigt till den slutliga upplösningen av torrpulvret.
För behandling börjar läkemedlet att användas vid de första symptomen av sjukdomen. Interferon injiceras i varje nasal passage 5 droppar minst 5 gånger om dagen var 1-2: e timme. Behandlingsförloppet ska vara 2-3 dagar.
För profylaktiska ändamål rekommenderas lösningen att injiceras som 5 droppar i varje näsborre två gånger med ett gap på 6 timmar.
Läkemedlet rekommenderas också för instillation av ögon med sina virala skador.

Interferon kan användas för barn i samma proportioner.
Men det finns andra rekommendationer. En särskilt effektiv metod för att använda interferon för barn är inandning. För att göra detta, späd 3 ampuller av läkemedlet i 10 ml varmt vatten. Utför inandningen bör inte vara mer än två gånger om dagen. Vi rekommenderar att du använder en elektriskt uppvärmd inhalator. Inandning av läkemedlet kan utföras till barnet, både genom munnen och genom näsan.

Interferon rekommenderas inte för gravida kvinnor under amning (amning). Det bör också vara mycket noggrant att använda läkemedlet hos patienter med hjärtinfarkt och med myelodepression, med trombocytopeni. Det är nödvändigt att använda med stor försiktighet interferon tillsammans med lugnande medel, sömntabletter och opioida analgetika.

Interferon: pris och försäljning

Köp det här läkemedlet idag är inte svårt. Det säljs i nästan alla apotek eller specialiserade avdelningar i alla stormarknader. Interferon, vars pris inte är så högt och nästan överallt, är väldigt populärt. Men vi vill ändå varna dig för att inte få detta läkemedel från dina händer och när du köper det måste du intyga varans överensstämmelse. På så sätt skyddar du dig mot förfalskning, vilka läkemedelsföretag är nu översvämmade med.

Recensioner av Interferon i allmänhet är välvilliga, dess höga effekt vid behandling och förebyggande av infektionssjukdomar noteras, men samtidigt talar många recensioner om människors ångest om de biverkningar som uppstår vid användning av detta läkemedel.
En sak är klar: du måste känna din kropp mycket bra innan du använder något terapeutiskt läkemedel.

Interferon och överföringsfaktor

(väldigt viktig anteckning)

Kostnaden för packning av Interferon från 80 ja 120 rubel. Förpackningen varar i 2-3 dagars behandling, och vid akuta kroniska sjukdomar sträcker sig bruket i flera år, och resultatet är inte garanterat, och trots det hotar det med mycket allvarliga komplikationer. En fullständig kurs för sådana sjukdomar kräver upp till 30 förpackningar (!), Vilket kräver en kostnad på cirka 3500 rubel, långa månader av användning och kontroll av biverkningar.
Precis samma funktioner utförs av överföringsfaktorn, i paketet där det finns 90 kapslar och kostnaden är ca 2000 rubel, men dess effekt på vår kropp är djupare och kardinal - det fixar det skadade humana DNA, dvs tar bort orsaken till sjukdomen, snarare än att behandla dess effekter, som Interferon. Dessutom har TF inga kontraindikationer och orsakar absolut inga biverkningar, det är omöjligt för dem att överdosera och har ingen åldersgräns.
Men om du bara bestämmer dig för att bara ta Interferon, rekommenderar vi dig att ta den med TF i komplexet, eftersom TF med denna teknik neutraliserar alla biverkningar av Interferon.
På applikationen av TF hittar du allt här.

© 2009-2018 Överföringsfaktor 4Life. Alla rättigheter förbehållna.
sitemap
Den officiella platsen för Roux-Transferfactor.
Moskva, st. Marxist, 22, s. 1, av. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2019 Överföringsfaktor 4Life. Alla rättigheter förbehållna.

Den officiella platsen för Ru-Transfer Factor. Moskva, st. Marxist, 22, s. 1, av. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Näsdroppar, lösning i ampuller Interferon: instruktioner, pris och recensioner

I denna medicinska artikel kan man hitta med läkemedlet Interferon. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall det är möjligt att ta en lösning, från vad läkemedlet hjälper, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar formen av frisättning av läkemedlet och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reala recensioner om Interferon, där du kan ta reda på om medicinen bidrog till behandling och förebyggande av influensa, SARS och hepatit B och C hos vuxna, barn (inklusive nyfödda och spädbarn), för vilka det föreskrivs. Handboken visar analoger av Interferon, priset på läkemedlet i apotek, liksom dess användning under graviditeten.

Immunmodulerande läkemedel är interferon. Instruktioner för användning indikerar att dropparna i näsan, lösningen och suppository alfa 2 interferon också har antiviral effekt.

Släpp form och sammansättning

Interferon är tillgängligt i form av ett lyofysiat för lösningspreparat. Ampuller med 2 ml 5 eller 10 stycken i kartonglåda. Varje injektionsflaska innehåller 1000 IE av human leukocytinterferon. Ämnet är ett vitt pulver som lätt sönderfaller när det pressas eller skakas. Detaljerade anvisningar bifogas förberedelsen.

Interferon är också tillgängligt i form av suppositorier för rektal administrering i blister 5 eller 10 stycken i en kartongförpackning med olika doser, beroende på innehållet i den aktiva komponenten i ljuset.

Ljus för rektal användning 40 000 IE.

Lyofilisat för beredning av lösningen för intranasal administrering av 1000 IE (näsdroppar).

Vätskeformig lösning för lokal användning och inandning av 1000 IE / ml.

Följande former av medicinering produceras också:

  1. tabletter (i tablettinterferon finns tillgängligt under varumärket Enthalferon);
  2. dermatologisk gel;
  3. rektala suppositorier;
  4. lyofiliserat pulver för framställning av oftalmiska och nasala droppar, injektionslösning;
  5. ögondroppar;
  6. näsdroppar och spray;
  7. microclysters;
  8. implantat;
  9. liposomer;
  10. vaginala suppositorier;
  11. oral lösning;
  12. spraya;
  13. salva;
  14. injektionslösning;
  15. ögonfilmer.

Farmakologisk aktivitet

Interferon (human) är en blandning av olika subtyper av naturligt interferon från humana blodleukocyter. Interferons antivirala effekt är huvudsakligen baserad på en ökning av resistensen hos celler som inte infekterats med ett virus till en möjlig effekt.

På cellytan binder Interferon till specifika receptorer och förändrar cellmembranernas egenskaper, stimulerar enzymer, påverkar aktivt virusets RNA, vilket effektivt hindrar replikationen.

Immunmodulerande egenskap hos ett ämne är baserat på stimulering av aktiviteten hos makrofager och NK-celler som är involverade i kroppens immunsvar mot specifika tumörceller. Användningen av interferon hämmar klamydia och virus, normaliserar kroppens immunstatus, hämmar tillväxten av tumörceller.

Indikationer för användning

Vad hjälper Interferon? Enligt instruktionerna är humant leukocytinterferon indikerat för:

  • Njurkarcinom.
  • Hepatit B och C.
  • Multipelt myelom.
  • Svamp mykos och malignt melanom.
  • Genitala vårtor.
  • Non-Hodgkin lymfom.
  • Kaposi sarkom hos patienter med aids (utan historia av akuta infektioner).

Används även för förebyggande och behandling av influensa och SARS hos barn och vuxna.

Instruktioner för användning

Interferon i ampuller administrerade intramuskulärt, subkutant, intranasalt. Dosen väljs individuellt för varje patient.

  • I övergångsfasen av kronisk granulocytisk leukemi och myelofibros föreskrivs 1-3 miljoner IE per dag enligt regimen, vid multipel myelom, 1 miljoner IE varannan dag i kombination med cytostatika och kortikosteroider i minst 2 månader.
  • Med initial trombocytopeni (mindre än 15 G / l) är initialdosen 0,5 miljoner IE.
  • Kronisk hepatit C: initialdos - 6 miljoner IE 3 gånger i veckan i 3 månader; underhållsdos - 3 miljoner IE 3 gånger i veckan i ytterligare 3 månader.
  • Kronisk myeloid leukemi och trombocytos vid kronisk myeloid leukemi: 1-3 dagar - 3 miljoner IE per dag, 4-6 dagar - 6 miljoner IE per dag, 7-84 dagar - 9 miljoner IE per dag, kurs - 8-12 veckor.
  • Vid primär och sekundär trombocytos föreskrivs 2 miljoner IE per dag i början av behandlingen 5 dagar i veckan i 4-5 veckor. Om antalet blodplättar minskar efter 2 veckor, ökas dosen till 3 miljoner IE per dag, utan effekt vid slutet av den tredje veckan, ökas dosen till 6 miljoner IE per dag.
  • Njurcellscancer: 36 miljoner IE per dag med monoterapi eller 18 miljoner IE 3 gånger i veckan i kombination med vinblastin. Dosen ökar gradvis, enligt schemat, från 3 miljoner IE i 84 dagar.
  • Hårig cell leukemi: initialdos - 3 miljoner IE per dag i 16-24 veckor, stödjande behandling - 3 miljoner IE 3 gånger per vecka. Kutant T-celllymfom: 1-3 dagar - 3 miljoner IE per dag, 4-6 dagar - 9 miljoner IE per dag, 7-84 dagar - 18 miljoner IE per dag; underhållsbehandling - den maximala tolererade dosen (högst 18 miljoner IE) 3 gånger i veckan.
  • Trombocytos i myeloproliferativa sjukdomar, förutom kronisk myeloid leukemi: 1-3 dagar - 3 miljoner IE per dag, 4-30 dagar - 6 miljoner IE per dag.
  • Kronisk aktiv hepatit B - 4,5 miljoner IE 3 gånger i veckan i 6 månader.
  • Kaposi sarkom med AIDS: initialdosen 3 miljoner IE per dag under de första 3 dagarna, 4-6 dagar - 9 miljoner IE per dag, 7-9 dagar - 18 miljoner IE per dag, med tolerans ökar dosen till 36 miljoner IE under 10-84 dagar; underhållsbehandling - den maximalt tolererade dosen (men inte mer än 36 miljoner IE) 3 gånger i veckan.
  • Melanom - 18 miljoner IE 3 gånger i veckan i 8-12 veckor.

Intranasal - för behandling av influensa och ARVI.

Kontra

Interferon är inte förskrivet till patienter om de har följande tillstånd:

  • Mentala sjukdomar i centrala nervsystemet.
  • Svåra lesioner av sköldkörteln, åtföljd av en överträdelse av dess funktion.
  • Levercirros.
  • För tidiga barn som föddes före 34 veckors graviditet.
  • Individuell intolerans.
  • Svår lever- och njurefunktion.
  • Intestinal blödning.
  • Allvarlig hjärtsjukdom.

Med särskild försiktighet används interferon under graviditet och amning.

Biverkningar

Interferon tillhör kategorin läkemedel som kan orsaka ett stort antal biverkningar från olika system och organ. I de flesta fall är de en konsekvens av införandet av interferon in / in, n / a eller v / m, men de kan provocera andra farmaceutiska former av läkemedlet.

De vanligaste biverkningarna mot IFN är:

Kräkningar, ökad sömnighet, känsla av torr mun, håravfall (alopeci), asteni; icke-specifika symptom som liknar influensa symptom; ryggsmärta, depressiva tillstånd, muskuloskeletala smärtor, självmordstankar och försök till självmord, allmän sjukdom, smakförlust och uppmärksamhetskänsla, irritabilitet, sömnstörningar (ofta sömnlöshet), hypotension, förvirring.

Under graviditet och amning

Användningen av interferon alfa-läkemedel under graviditeten är endast möjlig i de fall den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Vid behov bör användning hos ammande mödrar under amning bestämma om amningstiden avslutas. Patienter av reproduktiv ålder under behandlingen ska använda tillförlitliga preventivmedel.

För barn

Det bästa alternativet för barn är näsdroppar: med denna användning tränger inte interferon in i mag-tarmkanalen (innan spädningen förtunnas, vatten bör värmas upp till 37 ° C).

För spädbarn rekommenderar instruktionen användningen av interferon i olika typer av infektionssjukdomar, inklusive sjukdomar i andningssystemet och intrauterina infektioner.

För spädbarn förskrivs interferon i form av suppositorier (150 tusen IE). Ljus för barn ska administreras en 2 gånger om dagen, vilket håller 12-timmarsintervall mellan injektioner. Behandlingsförloppet är 5 dagar. Att fullständigt bota ett barns ARVI är i regel en kurs tillräcklig.

I förebyggande syfte rekommenderas salva. Hon behöver smörja barnets näsa två gånger om dagen var 12: e timme.

För behandling ska ta 0,5 g salva två gånger om dagen. Behandlingen varar i genomsnitt 2 veckor. Under de närmaste 2-4 veckorna appliceras salva 3 gånger i veckan.

Många positiva recensioner av läkemedlet tyder på att det i denna dosform också visat sig vara en effektiv behandling för stomatit och inflammerade tonsiller. Inte mindre effektiva är inhalationer med interferon för barn.

Effekten av användningen av läkemedlet ökar flera gånger om en nebulisator används för införandet (det är nödvändigt att använda en anordning som sprayar partiklar med en diameter större än 5 mikron). Nebulisationsinhalationer har egna egenskaper.

För det första måste interferon inandas genom näsan. För det andra, innan du använder enheten i det, är det nödvändigt att stänga av värmefunktionen (IFN är ett protein, vid en temperatur över 37 C, det förstörs).

För inandning i en nebulisator späds innehållet i en ampull i 2-3 ml destillerat eller mineralvatten (du kan även använda saltlösning för detta ändamål). Den resulterande volymen är tillräcklig för ett förfarande. Flera procedurer under dagen - från 2 till 4.

Det är viktigt att komma ihåg att långvarig behandling av barn med interferon inte rekommenderas, eftersom det utvecklar missbruk, minskar effektiviteten.

Särskilda instruktioner

Leukocyt human interferon bör tas med försiktighet hos patienter som nyligen haft hjärtinfarkt. I de första behandlingsstadierna ska patienterna få hydratiseringsbehandling. Det ska användas med försiktighet samtidigt med lugnande medel, sömntabletter och opioida analgetika.

Patienter med hepatit C kan uppleva dysfunktion i sköldkörteln, vilket uttrycks i hyper- eller hypotyreoidism. Behandling av sådana patienter bör initieras vid det ursprungliga normala innehållet av TSH i blodet.

Droginteraktioner

Kombinationen av interferon med paracetamol eller andra läkemedel från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan öka aktiviteten av hepatransaminaser, vilket bör beaktas vid förskrivning av läkemedel till patienter med svårt nedsatt leverfunktion. Sådana patienter bör vara under konstant medicinsk övervakning.

Analoger Medicin Interferon

Strukturen bestämmer analogerna:

  1. Interferon alfa-2 rekombinant hydrogelbaserad salva.
  2. Lokferon.
  3. Interferon leukocyt mänskligt torrt.
  4. Interferon är en human leukocyt i stearinljus.
  5. Human rekombinant interferon alfa-2b.
  6. Vellferon.
  7. Alfaferon.
  8. Human leukocytinterferon;
  9. Interferon är en human leukocyt.
  10. Humant leukocytinterferonvätska.
  11. Inferon.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Interferon (ampuller nr 10) i Moskva är 100 rubel. Interferon tillåts för OTC.

Lyophysiat bör förvaras i kylskåp i originalförpackningen, under högst 2 år från datum för tillverkningsdatum som anges på förpackningen.

Interferonsuppositorier förvaras i kylskåp i högst 24 månader från tillverkningsdatumet. Använd inte produkten efter utgångsdatum.

INTERFERON 1000ME / ML 5ML N1 Flac / CAP

Liknande produkter

MICROGEN NPO AO

Läs om produkten

Interferonanvisningar för användning

Doseringsform

Färglös till ljusrosa färglösning.1

struktur

Interferon alfa, (human leukocytinterferon) - en grupp proteiner, 1, syntetiserad av leukocyter - donorblod * under påverkan av interferoninducerarviruset, renat med mikro- och ultrafiltreringsmetod.

Kompositionen i 1 ml: aktiv beståndsdel:

-Interferon alfa (human leukocytinterferon) - 1 000 ME; hjälpkomponenter:

-natriumklorid - 0,09 mg;

-natriumdihydrofosfatdihydrat - 0,06 mg;

- natriumfosfat dodekahydrat - 0,003 mg,

- vatten för injektion, upp till 1 ml.

farmakodynamik

Interferon Alfa har följande effekter:

antivirala (influensa, herpes, adenovirala infektioner, etc.);

antibakteriell (bakteriostatisk) mot blandade infektioner

immunmodulerande (normaliserar immunstatus)

immunostimulerande (förbättrar immunsvaret);

Interferon alfa från normala humana leukocyter har en indirekt

antiviral verkan som består i att skapa skyddande mekanismer i

icke-infekterade celler: förändringar i cellmembrans egenskaper,

förhindra att viruset tränger in i cellen; initiering av syntesen av en serie. specifika enzymer som förhindrar replikation av virus-RNA och proteinsyntes av viruset.

farmakokinetik

De grundläggande egenskaperna hos interferon alfa används för terapeutiska ändamål. Interferon * alfa hämmar replikationen och transkriptionen av virus och klamydia. Den har en antiviral effekt genom att inducera resistens mot virusinfektioner i celler och modulera immunsystemets svar på att neutralisera virus eller förstöra infekterade celler. Mekanismen för antiviral verkan är att skapa skyddande mekanismer i celler som inte infekteras med viruset. Genom att binda till specifika receptorer på cellytan, interferon alfa, förändras cellmembranets egenskaper • förhindrar vidhäftning och penetration av viruset i cellen, stimulerar en specifika enzymer verkar på RNA och inhiberar syntesen av virusproteiner. Undertrycker replikering av virus i en infekterad cell. De listade egenskaperna hos interferon alfa tillåter den att delta effektivt i processerna för eliminering av patogenen, förebyggande av infektion och möjliga komplikationer. Tack vare immunmodulerande aktivitet hos interferon alfa uppträder normalisering av immunstatusen. Immunmodulerande effekter på grund av stimuleringen av aktiviteten av makrofager (fagocytisk aktivitet) och naturliga mördarceller (NK-celler). Stimulerar processen med antigenpresentation av makrofager

,immunokompetenta celler; Naturliga mördarceller är involverade i kroppens immunsvar mot tumörceller. Under påverkan av; interferon alfa

kroppen ökar aktiviteten hos T-hjälpen, "cytotoxiska T-lymfocyter; Expres

MHC I- och II-typantigener, liksom intensiteten hos B-lymfocytdifferentiering. Aktiveringen av leukocyter säkerställer sitt aktiva deltagande i eliminering av primära patologiska foci och säkerställer återställande av produktion av sekretorisk immunoglobulin A.

Biverkningar

Allergiska reaktioner (urtikaria, polymorf utslag, etc.).

Försäljningsfunktioner

utan recept

Särskilda villkor

Parenteral administrering av läkemedlet är strängt förbjudet.

Inandning rekommenderas för att utföra inhalatorer utrustade med uppvärmning.

För att förhindra införandet av läkemedlet bör börja med

omedelbart hot om infektion och fortsätt så länge som risken för infektion 1 kvarstår. För att behandla läkemedlet bör användas vid ett tidigt skede av sjukdomen. med utseendet av de första kliniska symptomen.

vittnesbörd

Förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner

Kontra

Läkemedlet har inga kontraindikationer när det administreras genom andningsorganen.

Använd försiktighet till personer med antibiotisk överkänslighet och med

överkänslighet mot droger av protein ursprung, inklusive

kycklingkött, kycklingägg.

Möjligheter och egenskaper för "medicinsk" användning av läkemedlet, gravida kvinnor, kvinnor under amning:

Under graviditet och amning är Interferon endast föreskriven om den förväntade effekten på moderen överstiger risken för fostret.

Med försiktighet: personer med tidigare allergier.

Droginteraktioner

I experiment i vävnadsodling utförd i laboratoriet av antibiotika visade man att, när den kombinerades, metyluracil med interferon. leukocyt mänsklig vätska observerade en uttalad synergistisk effekt. En uttalad synergistisk effekt observeras när en kombination av human leukocytinterferon med lysozym observeras.

  • Köp Interferon 1000 ml / ml 5 ml n1 flaska / lock i Magnitogorsk på din närbutik genom att beställa Apteka.RU.
  • Priset för Interferon 1000m / ml 5 ml n1 flaska / lock i Magnitogorsk är 156,40 rubel.

De närmaste leveranspunkterna till dig i Magnitogorsk finns här.

Interferonpriser i andra städer

dos

För att förhindra andra akuta respiratoriska virusinfektioner med influensavirus L, använd läkemedlet genom sprayning eller instillation av en vattenhaltig lösning. Introduktion till injektionsformen är strängt förbjuden.

Ampullen eller ampullen av läkemedlet bör öppnas omedelbart före användning. En öppnad ampull med läkemedlet kan förvaras vid en temperatur av 2 till 8 ° C i högst en dag. En öppnad flaska, som är ordentligt stängd med en droppare tillverkad av ett polymermaterial, kan lagras vid en temperatur från 2 till 8 ° C i upp till tre dagar.

Spraya av ett preparat kan göras genom spray av något system. För barn och vuxna använd samma doseringsschema. När instillation av läkemedlet kommer in i 5 droppar i varje nasal passage 2 gånger om dagen med ett intervall på minst 6 timmar.

Vid behandling av läkemedlet som används vid inandning, sprutning eller instillation. För barn och vuxna använd samma doseringsschema. Det mest effektiva sättet är inandning. För det är det rekommenderat att utföra inhalatorer utrustade med elvärme eller annat system. För en administrering använd innehållet i 3 ampuller av preparatet, till vilket tillsätt 4 ml vatten. Värm lösningen till en temperatur som inte överstiger 37 ° C. Inhalationsmetod för läkemedlet administrerat 2 gånger om dagen med ett intervall på minst 6 timmar. Vid instillation av läkemedlet att komma in, till 0,25 ml (5 droppar) i varje nasal passage i 1-2 timmar, minst 5 gånger om dagen, i 2-3 dagar

Interferon: beskrivning, instruktion, pris

Interferon pris och tillgänglighet på apotek i staden

Varning! Ovanstående är en referenstabell, information kan förändras. Data om priser och tillgänglighet ändras i realtid för att titta på dem - du kan använda sökningen (det finns alltid aktuell information i sökningen), och även om du behöver lämna en medicineringsorder väljer du områden i staden för att söka eller söka endast genom att för närvarande öppna apotek.

Ovanstående lista uppdateras minst en gång om 6 timmar (uppdaterad 03/03/2019 kl. 16:34 - Moskva tid). Kontrollera priser och tillgänglighet av droger via en sökning (söklinjen ligger längst upp) och även genom att ringa apoteket innan du besöker apoteket. Informationen på webbplatsen kan inte användas som rekommendationer för självbehandling. Rådfråga din läkare innan du använder läkemedel.

Interferon alfa (interferon alfa)

Innehållet

Ryskt namn

Latinskt namn på ämnet interferon alfa

Farmakologisk grupp av ämnen interferon alfa

Nosologisk klassificering (ICD-10)

farmakologi

Interfererar med virusinfektion i celler, förändrar cellmembranets egenskaper, förhindrar vidhäftning och penetration av viruset i cellen. Initierar syntesen av ett antal specifika enzymer, bryter mot syntesen av virus-RNA och virusproteiner i cellen. Byter cellmembranets cytoskelett, metabolism, förhindrar proliferation av tumörer (särskilt) celler. Den har en modulerande effekt på syntesen av vissa onkogener, vilket leder till normalisering av neoplastisk celltransformation och hämning av tumörtillväxt. Stimulerar processen med antigenpresentation till immunkompetenta celler, modulerar aktiviteten hos mördare som är involverade i antiviral immunitet. Vid in / m administrering är absorptionshastigheten från administreringsstället ojämn. Tid för att nå Cmax i plasma är det 4-8 timmar. 70% av den administrerade dosen fördelas i systemcirkulationen. T1/2 - 4-12 h (beroende på absorptionsvariationen). Utsöndrats huvudsakligen av njurarna genom glomerulär filtrering.

Användning av substansen Interferon Alfa

Hårig cellleukemi, kronisk myeloid leukemi, viral hepatit B, viral aktiv hepatit C, primär (väsentlig) och sekundär trombocytos, övergångsform av kronisk granulocytisk leukemi och myelofibros, multipel myelom, njurecancer; AIDS-relaterad Kaposi sarkom, svamp mykos, retikulosarkom, multipel skleros, förebyggande och behandling av influensa och akut respiratorisk virusinfektion.

Kontra

Överkänslighet, allvarlig hjärtsjukdom (inklusive historia), akut myokardinfarkt, markerat nedsatt lever-, njure- eller hematopoetisk system, epilepsi och / eller andra störningar i centrala nervsystemet; kronisk hepatit med dekompenserad levercirros kronisk hepatit hos patienter som får eller kort före behandling med immunosuppressiva medel (med undantag för kortvarig förbehandling med steroider).

Begränsningar av användningen av

Graviditet, amning (bör sluta amma), ålderdom.

Biverkningar av Interferon Alfa

Sömnighet, illamående, kräkningar, smakförändringar, muntorrhet, viktminskning, diarré, buksmärta, förstoppning, flatulens, ökad peristaltik, halsbränna, nedsatt leverfunktion, hepatit, yrsel, synstörningar, ischemisk retinopati, depression, sömnighet, nedsatt medvetenhet, nervositet, sömnstörningar, hudallergiska reaktioner (utslag, klåda).

interaktion

Violerar metabolismen av cimetidin, fenytoin, warfarin, teofyllin, diazepam, propranolol.

Administreringsväg

V / m, s / c, intranasalt.

Ämnesskyddsåtgärder interferon alfa

Det är nödvändigt att undvika kombinationer med droger som verkar på centrala nervsystemet, immunosuppressiva medel. Under hela kursen är det nödvändigt att kontrollera innehållet i blodceller och leverfunktionen. För att mildra biverkningar (influensaliknande symtom) rekommenderas samtidig administrering av paracetamol.

Interferon: bruksanvisningar

Läkemedlet Interferon är en blandning av olika naturliga alfa-interferoner härledda från humana blodleukocyter. Läkemedlet används ofta inom många områden av medicin för behandling och förebyggande av virussjukdomar och immunbrist.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Interferon är tillgängligt i form av ett lyofysiat för lösningspreparat. Ampuller med 2 ml 5 eller 10 stycken i kartonglåda. Varje injektionsflaska innehåller 1000 IE av human leukocytinterferon. Ämnet är ett vitt pulver som lätt sönderfaller när det pressas eller skakas. Detaljerade anvisningar bifogas förberedelsen.

Interferon är också tillgängligt i form av suppositorier för rektal administrering i blister 5 eller 10 stycken i en kartongförpackning med olika doser, beroende på innehållet i den aktiva komponenten i ljuset.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Läkemedlet erhålles från leukocyterna av humant blod. Interferon har en uttalad antiviral och immunostimulerande effekt på kroppen. Under påverkan av läkemedlet aktiveras cell fagocytos, kroppens resistens mot virus och infektioner ökar. Läkemedlet har en direkt effekt på DNA och RNA av patogena patogener.

Indikationer för användning

Rekombinant human interferon är ordinerad för vuxna och barn för behandling och förebyggande av följande tillstånd:

  • Behandling och förebyggande av viral hepatit;
  • Behandling av papillomvirusinfektion, manifesterad i form av könsvårtor i anus och könsorgan
  • Behandling och förebyggande av herpesinfektioner, inklusive genital herpes;
  • Som en del av komplex behandling av onkologiska sjukdomar på grund av långvarig användning av kemoterapeutiska läkemedel eller strålningsexponering.
  • Att återställa immunitet hos patienter efter långvarig antibiotikabehandling.
  • Immunbristsyndrom eller HIV;
  • För förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner under den kalla årstiden
  • Behandling av influensa, parainfluensa och adenovirusinfektion.

Kontra

Interferon är inte förskrivet till patienter om de har följande tillstånd:

  • Allvarlig hjärtsjukdom;
  • Allvarlig lever- och njurefunktion
  • Mentala sjukdomar i centrala nervsystemet;
  • Levercirros;
  • Individuell intolerans
  • Intestinal blödning;
  • Allvarlig skada på sköldkörteln, åtföljd av en överträdelse av dess funktion
  • För tidiga barn som föddes före 34 veckors graviditet.

Med särskild försiktighet används interferon under graviditet och amning.

Dosering och administrering

Den dagliga dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren, vilken är associerad med intensiteten i manifestationen av de kliniska symptomen på den patologiska processen, patientens ålder och organismens individuella egenskaper.

Innan du använder ampullens lyofysiala innehåll är det nödvändigt att före upplösning 2 ml vatten för injektion eller med fysiologisk natriumkloridlösning.

För att förebygga influensa och virusinfektioner under hösten-vårperioden föreskrivs patientens instillation av läkemedlet i varje nasal passage 2 droppar 4-5 gånger om dagen i 5-7 dagar.

För behandling av sjukdomar orsakade av herpes eller papillomvirus, föreskrivs läkemedlet i form av rektala suppositorier. Dosen beräknas av läkaren separat för varje enskild patient.

Mot bakgrund av en behandling med kemoterapi eller strålning vid behandling av cancer, föreskrivs patienter intramuskulär administrering av interferon i en individuell daglig dosering. Interferonbehandling börjar en vecka före den avsedda exponeringen och fortsätter i 2 veckor efter kursens slut. Detta bidrar till att överföra kemoterapi och strålning mycket bättre, och minskar också allvaret av biverkningar.

Använd under graviditet och amning

Interferon kan användas för behandling och förebyggande av olika sjukdomar hos kvinnor under barnets väntetid under överinseende av en läkare. Inga data har registrerats avseende teratogen eller embryotoxisk effekt av interferon på kvinnans kropp och foster, men självmedicinering rekommenderas inte!

När man använder läkemedlet under amning är det nödvändigt att noggrant observera barnets reaktion, eftersom interferon utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Med utvecklingen av negativa reaktioner stoppas behandlingen omedelbart.

Om du bara planerar en graviditet och behandlas med interferon, ska uppfattningen skjutas upp i 3-6 månader, med hjälp av pålitliga preventivmedel under denna period.

Biverkningar

Interferon tolereras som regel väl av patienter. Med ökad individuell känslighet kan vissa biverkningar utvecklas:

  • Vid användning av suppositorier - en känsla av ett främmande föremål i ändtarmen, brinnande och klåda i anus med introduktionen av läkemedlet;
  • Allergisk utslag på huden, urtikaria;
  • Förstöring av kroniska sjukdomar under behandling med interferon;
  • Influensaliknande symtom när parenteral administrering av läkemedlet är värre i kroppen, myalgi, huvudvärk, svaghet, feber, yrsel, ryggont.
  • På matsmältningsorganens del - illamående, uppblåsthet, onormal leverfunktion, aptitlöshet, i sällsynta fall kräkningar och diarré;
  • Ökat blodtryck, hjärtrytmstörningar;
  • Förändringar i den kliniska bilden av blod - granulocytopeni, anemi.

överdos

Fall av överdosering med Interferon beskrivs inte i medicin, men för att förhindra utvecklingen av biverkningarna beskrivna ovan rekommenderas inte att överskrida dosen som indikeras av läkaren.

Droginteraktioner

Kombinationen av interferon med paracetamol eller andra läkemedel från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan öka aktiviteten av hepatransaminaser, vilket bör beaktas vid förskrivning av läkemedel till patienter med svårt nedsatt leverfunktion. Sådana patienter bör vara under konstant medicinsk övervakning.

Särskilda instruktioner

Interferon används noggrant för att behandla patienter med allvarligt nedsatt hjärthet, liksom de som nyligen haft hjärtinfarkt.

Vid svår trombocytopeni hos en patient injiceras Interferon subkutant!

Patienter med störningar i centrala nervsystemet bör regelbundet övervaka det allmänna tillståndet, med förvärrad klinisk bild av psykisk sjukdom, avslutas behandlingen omedelbart.

Patienter över 65 behöver en individuell justering av den dagliga dosen.

Patienter med förvärring av kroniska hemorrojder med blödande noder och rektal prolaps rektal administrering av läkemedlet är kontraindicerade. Vid behov föreskrevs användning av Interferon genom parenteral administrering genom injektion.

Under läkemedelsbehandlingstiden bör man ta hand om fordonet eller komplexa mekanismer som kräver hög uppmärksamhet.

Interferonanaloger

Analoger av läkemedlet Interferon är:

  • Laferobion suppositorier;
  • Lokferon lyophysiat;
  • Inferon;
  • Interferon-torr human leukocyt-lyofysiat.

När du byter läkemedel som du har ordinerat med den angivna analogen, kontakta din läkare om den dagliga dosen.

Semester- och lagringsförhållanden

Interferon tillåts för OTC. Lyophysiat bör förvaras i kylskåp i originalförpackningen, under högst 2 år från datum för tillverkningsdatum som anges på förpackningen.

Interferonsuppositorier förvaras i kylskåp i högst 24 månader från tillverkningsdatumet. Använd inte produkten efter utgångsdatum.

Medelpriset på Interferon på apotek i Moskva varierar från 80 till 100 rubel per förpackning.